Источники погрешности

Экстраполяция кинетических величин на более низкие температуры неизбежно связана с внесением погрешности. Если аррениусовский ход параметра действительно сохраняется при более низкой температуре, то главный источник погрешности — неточность в измерении энергии активации. Когда скорость и (или какая-либо другая величина) измерена при температуре Т[ (средняя температура в изученном температурном интервале), а экстраполируется на температуру 7г, то погрешность в оценке логарифма скорости равна [c.248]

Загрязнение осадка посторонними примесями приводит к тому, что состав осадка (весовой формы) нельзя представить при помощи какой-либо определенной химической формулы, а следовательно, точное вычисление содерл<ания того или иного элемента в осадке делается невозможным. Поэтому соосаждение является одним из наиболее важных источников погрешностей гравиметрического анализа, и аналитику приходится принимать меры для ослабления влияния соосаждения иа результаты анализа, [c.117]

Нужно, однако, иметь в виду, что при слишком большой плотности тока осадок получается рыхлым (губчатым) н плохо держится на электроде, и потому часть его легко потерять. Кроме того, такие осадки, имея огромную поверхность, легче окисляются кислородом воздуха, что также является источником погрешности анализа. [c.437]

Результаты любого опыта и его обработки всегда в какой-то степени ошибочны. Источники погрешности [c.451]

Неопределенность значений параметров модели, найденных на основе экспериментальных данных, зависит от методики и точностных характеристик измерительных средств. Основными источниками погрешности являются неполное соответствие реального лабораторного прибора принятой его математической модели погрешности вычислений выходных параметров по результатам измерений погрешности поддержания режимных параметров (температур, потоков, состава и т. п.) погрешности измерения концентраций, потоков, объемов, интервалов времени, свойств и т. д. [c.62]

Свойство-константа определяется названием и значением, для оценки точности существенна его погрешность, а для достоверности — ссылка на литературный источник. Погрешность, в свою очередь, определяется типом (абсолютная или относительная) и значением. Тогда информационные связи между отдельными элементами предметной области можно определить как [c.406]

Источники погрешностей и степень точности результатов калориметрических опытов. Работа производится на установке упрощенного типа, позволяющей при тщательном проведении калориметрических опытов и правильно выбранных условиях (продолжительность опыта не должна превышать 5 мин) получать результаты с погрешностью около %. [c.133]

Рассмотрим основные источники погрешностей. [c.337]

Для кристаллических веществ требования высокой чистоты предъявляются не только к их химическому, но и фазовому составу. Одним из источников погрешности и существенного разногласия многих данных для карбидов, нитридов, боридов и других соединений, образующих нестехиометрические фазы, служит недостаточная идентификация таких фаз, в особенности в работах прошлых лет, [c.33]

Если бы уравнения (111,9) и (111,12) были вполне строгими соотношениями, то было бы точным и равенство (III, 16) и не было бы необходимости разли-. чать as, ас и ан- Однако приближенный характер этих уравнений приводит к тому, что вследствие более высокой чувствительности теплоемкости (как производной) к влиянию различных источников погрешности равенство (III, 16) в общем случае плохо отражает [c.105]

Конечно, можно думать, что какая-то часть наблюдаемых отклонений связана со случайными погрешностями опытных или рассчитанных значений. Однако в отношении алканов, содержащих группировку С(4)—С(2)—С(4) (и в меньшей степени группировки С(1)—С(2)—С(3), С(4)—С(3)—С(4)), по-видимому, проявляется систематическое влияние одного источника погрешности. Естественно предположить, что таким источником может служить усреднение значений инкрементов для таких сочетаний углеродных атомов, которые различаются только последовательностью их расположения. [c.248]

При разработке практических применений методов азеотропной и экстрактивной ректификации часто возникает необходимость в исследовании равновесия между жидкостью и паром в системах, компоненты которых обладают ограниченной взаимной растворимостью. Расслаивание жидкости или конденсата пара затрудняет применение циркуляционного и динамического методов в их обычном оформлении. Источниками погрешности являются при этом вызванное расслаиванием нарушение соотношения между жидкими фазами в приемниках проб (циркуляционный метод) и отсутствие перемешивания жидких фаз (динамический метод). [c.152]

Чтобы получать точные данные при исследовании фазового равновесия, необходимо исключать такие источники погрешностей, как перегрев кипящей жидкости, возникновение градиента концентраций в кипящей жидкости, частичная конденсация паров над колбой, унос брызг жидкости парами, полное испарение брызг жидкости, нарушение стационарного режима вследствие чрезмерно большого объема проб и загрязнение проб при отборе. Делались попытки путем усовершенствования аппаратуры по возможности [c.87]

ИСКЛЮЧИТЬ эти источники погрешностей и обеспечить оптимальные рабочие условия. Идеальным было бы такое решение, которое обеспечивало бы измерение концентрации жидкости в колбе и конденсата пара без отбора пробы. В последнее время для этой цели стали использовать проточный рефрактометр (см. разд. 8.5). Благодаря применению такого рефрактометра Штаге с сотр. [ПО] добился уменьшения времени выхода процесса на стационарный режим в циркуляционной аппаратуре до 10 мин и менее по сравнению с несколькими часами для обычного прибора Отмера [111]. Следует отметить, что всегда выгоднее работать с возможно большим количеством жидкости в колбе, благодаря чему периодический или непрерывный отбор проб жидкости для анализа не препятствует установлению фазового равновесия. [c.88]

Из рассмотрения равенства (VII, 121) прежде всего можно сделать вывод, что ошибки в определении (а следовательно, и /. ) пропорциональны ошибкам в вычислении Aio( ). Так как Аш( ) при малых приращениях Aw есть разность двух близких величин, ясно, что неточности при расчете рециклов могут обусловить большие ошибки в определении производных /. . Возможен, по-видимому, и другой источник погрешностей, что может привести к еще большим неточностям счета. Около экстремума близки к нулю, но при этом во многих случаях Iи Iне близки к нулю и вносят конкурирующий вклад в образование величины /, . При этом получается как разность двух близких друг к другу, но достаточно больших по абсолютной величине чисел. В таких условиях даже небольшая ошибка при численном нахождении Ait>( ) [сводящемся к решению уравнения (VII, 120) при и и u < = w + Aw )] может дать большие ошибки в определении / .. [c.166]

Из многих источников погрешностей технических вискозиметров необходимо отмстить следующие. [c.316]

Устранение источников погрешностей до начала измерений (профилактика погрешностей). [c.78]

Сведения об источниках погрешностей, их природе и характеристиках составляющих (8 хд, 0. ), структурная модель погрешности [c.264]

Назвать основные источники погрешностей в гравиметрических определениях. [c.139]

Соосаждение имеет очень большое значение в аналитической химии, Прежде всего, это один из основных источников погрешно- [c.108]

Ясно, что главный источник погрешности - неточность определения момента воспламенения пороха, который происходит через некоторое время (иногда значительное) после включения цепи поджога. [c.21]

Аналогично проводят обработку результатов еще 5—6 опытов. Вычисляют константы к, к и находят погрешность измерений при доверительной вероятности 0,95. Основным источником погрешности является погрешность определения оптической плотности, достигающая 20%. [c.268]

Погрешности измерений. Измерения с помощью приборов и различные аналитические операции неизбежно сопровождаются погрешностями. Источники погрешностей многочисленны и разнообразны. Различают погрешности систематические и случайные. [c.4]

Иммерсионно-резонансный метод реализован в приборах серии Металл , обеспечивающих измерение толщины в диапазоне 0,2... 6 мм с погрешностью 1...2% и производительностью 100 измерений в секунду. На пути повышения точности и частоты замеров возникают следующие принципиальные затруднения. Основной источник погрешностей связан с дискретностью определения частоты, на которой устанавливаются резонансы в изделии. Дискретность эта обусловлена интервалом между резонансами слоя воды, по минимуму которых определяют резонанс ОК. Для того чтобы достаточно точно определить положение резонансной частоты ОК, нужно увеличить высоту столба воды (см. задачу 2.6.1). Однако чем больше высота столба, тем медленнее должна модулироваться частота, т. е. чтобы частота колебаний, отраженных от ОК в момент прихода волны к преобразователю, не на много отличалось от частоты его колебаний, измененной под действием генератора прибора. Отсюда возникает отмеченная выше взаимосвязанность ограничений производительности и точности для иммерсионно-резонансного способа контроля. [c.170]

Главные источники погрешностей при определении коэффициентов влияния Кш [c.535]

Имеется два основных источника погрешностей. Первый— ошибки (случайные и систематические), вносимые при оценке интенсивности отражений и при их первичной обработке (при переходе от I (кМ) к Р (Нк1) жсп), требующей учета ряда побочных факторов. Второй — ошибки той модели, которая используется при конструировании /= (кЫ) [c.119]

Качество усилителя определяется коэффициентом усиления, а также дрейфом нуля, т. е. медленным изменением выходного напряжения при нулевом входном. Дрейф нуля служит источником погрешностей, поэтому необходима периодическая проверка нулей усилителей при работе на АВМ. Усилитель практически не используется сам по себе, а входит в состав различных решающих элементов (операционных блоков) АВМ. [c.326]

С1пределение описанным методом далеко не всегда дает достаточно правильное представление о количестве гигроскопической воды. Действительно, потеря в массе во время высушивания зависит от удаления из вещества не только гигроскопической, но и кристаллизационной воды, равно как и других летучих составнЬ1Х частей вещества. Другим часто встречающимся источником погрешностей рассматриваемого метода является окисление исследуемого вещества кислородом воздуха при нагревании. Потеря в массе вследствие этого оказывается меньшей, чем должна была бы быть, судя по действительному содержанию гигроскопической воды. Это наблюдается при анализе многих органических веществ, например муки, кожи и т. п. [c.165]

Перепад давления на фильтрующей перегородке или фильтре, в зависимости от величины измеряется либо манометрами 5, либо пьезометром 3, либо дифманомет-ром 2. Манометры выбираются повышенного класса точности с ценой деления 0,005- 0,01 кГ/,см со шкалами 0—1 0—2,5 0—6 кГ/см . Измерение небольших перепадов давления является основным источником погрешностей измерения. Для дифманометра и пьезометра удобно пользоваться дифманометром типа Д- 50. В качестве пьезометра дифманометр Д-50 используется в перевернутом положении. Длительные измерения [c.71]

Кондуктометрическая ячейка — наиболее сложный элемент измерительного устройства. Поскольку здесь мы встречаемся с явлениями и электрохимическими, и электрическими, то конструкция ячейки должна удовлетворять требованиям, предъявляемым со стороны как электрохимической, так и электрической. Источники погрешностей, имеющих электрохимическую природу, рассмотрены ранее. Поэтому здесь мы рассмотрим источники погрешностей, имеющих электрическую природу, и конструкции кондуктометри-ческих ячеек, применяемых в различных измерительных устройствах для измерения электропроводности и кондуктометрического титрования с использованием постоянного тока и переменного тока низкой частоты. [c.104]

Здесь можно назвать три наиболее распространенных источника погрешности результатов. Применение модели приближения жесткий ротатор — гармонический осциллятор большей частью, дающего хорошие результаты при обычных температурах для несложных молекул, постепенно теряет применимость с повышением температуры в особенноспт для более сложных молекул и для высоких температур в таких случаях может привести к грубым искажениям. Некоторые авторы не отражают в расчетах различия статистического веса разны.тс уравнений. Не всегда обращается должное внимание на значение выбора правильной модели молекулы, с учетом различия степени ионности связей и зависимости от этого угла между ними. Так в молекулах типа МГг расположение атомов может сильно отклоняться от линейного. [c.466]

Следует иметь в виду, что несмотря иа тщательность измерений экспериментальные данные отдельных авторов более или иенее различаются. В последнее время проводят много исследований для выявления источников погрешностей для уточнения и подтверждения экспериментальных данных. [c.92]

Наиболее вероятные источники погрешностей измерения при работе с жидкостными манометрами рассмотрены в работе Доша [34]. С помощью прецизионных масштабных линеек и нониусов можно определять высоту столба жидкости в манометре с максимальной погрешностью до 0,2 мм. Точный вакуумметр системы Голланд-Мертена [35] в интервале от 200 до 20 мм рт. ст. обеспечивает точность измерения 0,5 мм рт. ст. Этот прибор позволяет измерять с помощью наклонного колена остаточное давление в пределах от 20 до О мм рт. ст. с точностью 0,1 мм рт. ст. (рис. 372). [c.441]

Большая часть экспериментальных данных показывает, что коэффициенты теплоотдачи превосходят указанные выше величины. Два источника погрешностей в рас-смотренны.х моделях состоят в том, что не учитываются перенос теплоты в слое конденсата между трубами и увеличение количества движения слоя, когда он падает свободно под действием силы тяжести. В [36 выполнен анализ с учетом этих эффектов и получены поправки к формуле (55) (рис. 11). [c.346]

Описанный вискозиметр, по мнению автора конструкции, дает более точные результаты, чем другие подобные приборы [114]. Источником погрешности может быть только определение времени истеченпя, причем эта погрешность пе бывает больше 0,1 %. Погрешности от неточно установленной высоты напора и от динамического напора совершенно отпадают, так как первая (установленная) устанавливается автоматически с физической точностью и не зависит от температуры. [c.312]

Еще одаа отличительная особенность резонансных методов - их хорошая теоретическая обоснованность. Решая уравнения электромагнитного поля для резонатора с исследуемым образцом и без него, можно получать строгие расчетные соотношения, связывающие электрические параметры резонатора с диэлектрическими характеристиками образца. Наличие строгой теории метода и точных расчетных формул сводит к минимуму необходимость в различного рода калибровках, сопряженных с дополнительными источниками погрешностей. При проведении прецизионных измерений эта особенность приобретает первостепенное значение /16/. [c.96]

Характерной чертой аналитического контроля, с точки зрения его метрологии, следует считать специфическ рз структуру его погрешности, то есть особое распределение вкл здов отдельных источников погрешности в суммарную погрешность определения компонента в контролируемой пробе. [c.220]

Основными источниками погрешности АП являются неконтролируемые отклонения неинформативных параметров х ,и,д от номинальных уровней Дх = х - и др. При от1ЮСИтельно малых уровнях этих отклонений модель погрешности АП по входу Ак в статике имеет вид [c.191]

Значительная аналитическая экстраполяция также необосно-вана даже самые точные уравнения Ср = ф(Г) могут дат> не только большое отклонение от опыта, но и не существующие s действительности максимумы источником погрешности может служить и неточность уравнения Ср = ф(Т ) в данной области температур поэтому суммарная ошибка при вычислении АСр может стать значительной. [c.70]

Здесь проанализированы далеко не все источники погрешностей в определении функции 4кЯ р(Я). Но уже из сказанного ясно, что с в помощью дифракционных методов достовер- . ный результат может быть получен лишь на пределов инте"р 1 ова основе тщательно проведенного эксперимента в формуле (4.54) [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология