Глюкозазон

Другие способы получения. Фенилозазон D-глюкозы (глюкозазон или фруктозазон) получают аналогичным образом из D-фруктозы или D-маннозы и фенилгидразина в уксуснокислом растворе. В больших количествах получают из инвертированной сахарозы [2]. [c.7]

Проба на получение озазона очень специфична для обнаружения сахара в моче и находит широкое применение в клиническом анализе. Форма кристаллов глюкозазона позволяет отличить их от озазонов, образованных некоторыми другими сахарами (но не фруктозой, так как она дает тот же озазон, что и глюкоза) (стр. 132 и рис. 10). [c.286]

Озазон )-глюкозы, или /)-глюкозазон, трудно растворим в воде он образует желтые иглы с т. пл. 204—205° С. [c.658]

В молекуле сахарозы не имеется ни свободных карбонильных групп, ни глюкозидных гидроксилов, которые могли бы образовать карбонильную группу при таутомеризации, и поэтому сахароза реагирует с фенилгидразином лишь очень медленно в результате постепенного гидролиза, образуя глюкозазон. [c.190]

В колбе растворяют глюкозу в 100 мл воды и добавляют раствор фенилгидразина в уксусной кислоте. Реакционную смесь нагревают на водяной бане, через 10—15 минут выделяется желтый осадок глюкозазона. [c.223]

СНгОН Озазон (глюкозазон) [c.234]

Исследуют полученные кристаллы глюкозазона под микроскопом. [c.83]

Качественно глюкозу в моче можно открыть с помощью реакций восстановления металлов (Троммера, с фелинговой жидкостью и Ниландера), получением глюкозазона или пробой на брожение. Реакции Троммера и Ниландера являются наиболее употребительными для открытия глюкозы в моче. [c.283]

В молекуле лактозы восстанавливающая группа находится в остатке глюкозы. Это было доказано превращением лактозы в лактозазон, который прн гидролизе давал галактозу и глюкозазон (Э. Фишер, 1888 г.). Напишите уравнения перечисленных реакций. [c.137]

Стереохимическая взаимосвязь между о-фруктозой, в-глю-козой и о-маннозой становится очевидной при образовании, о-глюкозазона в результате обработки о-фруктозы фенилгидразином [c.275]

Какое из этих двух звеньев является восстанавливающим сахаром, а какое — невосстанавливающим Будет ли (+)-лактоза глюкозидом или га-лактозидом Гидролиз лактозазона дает о-(4-)-галактозу и о-глюкозазон гидролиз лактобионовой (монокарбоновой) кислоты приводит к о-глюконовой кислоте и о-(+)-галактозе (рис. 34.2). Очевидно, именно о-(+)-глюкозное звено содержит свободную альдегидную группу и дает озазон или окисляется в кислоту. Таким образом, (+)-лактоза представляет собой замещенную о-глюкозу, в которой остаток о-галактозы присоединен к одному из атомов кислорода она является галактозидом, а не глюкозидом. [c.970]

При смешении растворов дифенил,мета [диметилдигидразина и глюкозы, ксилозы и т. д. жидкость остается совершенно прозрачной или через несколько дней стацовится мутной. Таким образом из раствора смеси глюкозы и маннозы можно легко выделить маннозу осаждением дифенилметандиметилдигидразииом и затем из фильтрата глюкозу осаждением фенилгидразином о виде глюкозазона. Аналогично можно провести разделение арабинозы и ксилозы и других сахаров. [c.74]

К 5 см приблизительно 10%-иого водного раствора глюкозы прибавляют раствор 1 г фенилгидразина в 6 см разбавленной уксусной кислоты (1 5) и смесь Нагревают на водяной бане. Из горячей реакционной смеси выделяется глюкозазон, индеитичпый с озазоном, получающимся из маннозы и фруктозы. Озазоны лактозы и мальтозы несколько более растворимы и выделяются лишь при охлаждении раствора. Для того чтобы реакцию довести до конца, рекомендуется нагревать смесь на кипящей водяной бане в течение получаса. [c.236]

Глюкоза пли ( + )-манноза Глюкозазон (-)-Фруктоза [c.513]

Из смеси (акрозы), полученной в подобном синтезе, Э. Фишер выделил два озазона, которые он назвал а- и -акрозазонами. а-Акро-зазон оказался D,L-глюкозазоном, что было установлено следующим легко понятным путем, в котором применяются общие реакции моносахаридов, описанные выше. [c.258]

II. Получение озазона. Озазон образуется из D-фруктозы еще легче, чем из D-глюкозы. Для получения озазона поступают аналогично описаиному получению D-глюкозазона (работа 42). Полученный озазон перекристаллизовать из водного спирта, определить температуру плавления (204—205° С) и температуру плавления смеси с D-глюкозазоном. Убедиться в идентичности полученного озазона с D-глюкозазоном. [c.88]

В лактозе восстанавливающая группа находится в молекуле глюкозы. Это было доказано превращением лактозы в лактозазон (Э. Фишер, 1888), который при гидролизе давал галактозу и глюкозазон. Напишите уравнения указанных реакций. [c.144]

Озазоны являются твердыми кристаллическими веществами желтого цвета с определенной температурой плавления и определенной кристаллической формой это позволяет в некоторых случаях судить, с какой из моноз мы имеем дело. На рисунке 18 изображены кристаллы глюкозазона и галактозазона. [c.276]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.271 , c.275 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.134 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.658 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.222 , c.234 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.389 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.363 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология