Глюкозазоны Глюкозаны

Другие способы получения. Фенилозазон D-глюкозы (глюкозазон или фруктозазон) получают аналогичным образом из D-фруктозы или D-маннозы и фенилгидразина в уксуснокислом растворе. В больших количествах получают из инвертированной сахарозы [2]. [c.7]

Проба на получение озазона очень специфична для обнаружения сахара в моче и находит широкое применение в клиническом анализе. Форма кристаллов глюкозазона позволяет отличить их от озазонов, образованных некоторыми другими сахарами (но не фруктозой, так как она дает тот же озазон, что и глюкоза) (стр. 132 и рис. 10). [c.286]

Озазон )-глюкозы, или /)-глюкозазон, трудно растворим в воде он образует желтые иглы с т. пл. 204—205° С. [c.658]

Полученная путем такого синтеза фруктоза может и не быть первичным продукто.м конденсации, так как если бы при этом получилась глюкоза, после превращения ее в глюкозазон, по омылении и восстановлении образовалась бы фруктоза. О взаимных переходах одних гексоз в другие, об их изомеризации подробнее будет указано дальше. [c.374]

В колбе растворяют глюкозу в 100 мл воды и добавляют раствор фенилгидразина в уксусной кислоте. Реакционную смесь нагревают на водяной бане, через 10—15 минут выделяется желтый осадок глюкозазона. [c.223]

Из полученных при инверсии сахарозы глюкозы и фруктозы образуется один и тот же фенилозазон (глюкозазон). [c.352]

Принцип метода. Глюкоза безбелкового фильтрата тканей и крови реагирует с фенилгидразином, осаждаясь в виде глюкозазона, осадок которого растворяется в этиловом спирте. Спиртовой раствор идет на количественное определение глюкозазона и определение его радиоактивности. [c.44]

При работе с тканями мозга и мышцы или кровью, количество глюкозы в которых недостаточно для осаждения ее в виде глюкозазона, приходится добавлять глюкозу в количестве 1 мл 0,1 % раствора на 1 г ткани. В этих случаях при осаждении белков берется на 1 г ткани не 15 мл, а 14 мл воды и 1 мл раствора глюкозы. I [c.44]

Получение осадка глюкозазона. Точно отмеренное количество фильтрата переносится в фарфоровые чашки и на водяной бане выпаривается до 2—3 жл, что обеспечивает более полное осаждение глюкозы в виде глюкозазона. Концентрированный фильтрат количественно переносится в центрифужные пробирки, куда добавляется 1,0 ли 10% раствора солянокислого фенилгидразина и 0,8 мл 20% раствора уксуснокислого натрия. [c.44]

В тех случаях, когда в опыте использовалась радиоактивная глюкоза для проверки полноты очистки осадка глюкозазона от радиоактивных примесей, 1—2 мл последнего эфирного декантата переносится на металлическую тарелочку для счета, выпаривается и определяется активность его сухого остатка. При обнаружении активности декантата осадок промывается снова. По окончании промывания глюкозазон подсушивается и растворяется в 0,5 мл этилового спирта, после чего в нем определяется количество глюкозы и ее активность. [c.45]

С целью получения наиболее интенсивного и, главное, наиболее стойкого окрашивания нами был испробован ряд растворителей глюкозазона, из них наиболее удовлетворяющим этим требованиям оказался 5% раствор трихлоруксусной кислоты Раствор глюкозазона в 5% трихлоруксусной кислоте даже в малых концентрациях (10 мкг глюкозы) окрашивается с заметной интенсивностью, причем окраска является достаточно стойкой и не изменяется в течение 1—2 час. Это дало нам основание использовать трихлоруксусную кислоту как растворитель глюкозазона при количественном определении в нем глюкозы. [c.45]

Количество глюкозы определяется по калибровочной кривой стандартного раствора глюкозазона. В качестве стандарта служит 0,01% спиртовой раствор, 1 мл которого содержит 100 мкг глюкозазона, что соответствует 50 мкг глюкозы. [c.45]

Примечание. Препарат глюкозазона получается следующим образом в широкую центрифужную пробирку берется 2,5 мл 0,1% раствора глюкозы (250 мг), прибавляется 5 мл 10% солянокислого фенилгидразина и 4 мл 20% раствора уксуснокислого натрия. Пробирки ставятся в кипящую водяную баню на 1 час, затем охлаждаются на льду или в холодильнике в течение 2—3 час, после чего производится многократное промывание осадка глюкозазона дистиллированной водой. После полного удаления избытка фенилгидразина и уксуснокислого натрия осадок промывается водой и этиловым эфиром, который затем удаляется осадок переносится в бюксы и высушивается в термостате при 40° -до постоянного веса. Чистота глюкозазона определяется по точке плавления (205°). [c.46]

Качественно глюкозу в моче можно открыть с помощью реакций восстановления металлов (Троммера, с фелинговой жидкостью и Ниландера), получением глюкозазона или пробой на брожение. Реакции Троммера и Ниландера являются наиболее употребительными для открытия глюкозы в моче. [c.283]

Зависимость величины экстинкции ( ) от концентрации глюкозы в стандартных растворах глюкозазона [c.46]

Допустим, что количество глюкозы глюкозазона, определенное фотометрированием 0,1 мл спиртового раствора глюкозазона, равняется 0,029 мг. [c.47]

В молекуле лактозы восстанавливающая группа находится в остатке глюкозы. Это было доказано превращением лактозы в лактозазон, который прн гидролизе давал галактозу и глюкозазон (Э. Фишер, 1888 г.). Напишите уравнения перечисленных реакций. [c.137]

Какое из этих двух звеньев является восстанавливающим сахаром, а какое — невосстанавливающим Будет ли (+)-лактоза глюкозидом или га-лактозидом Гидролиз лактозазона дает о-(4-)-галактозу и о-глюкозазон гидролиз лактобионовой (монокарбоновой) кислоты приводит к о-глюконовой кислоте и о-(+)-галактозе (рис. 34.2). Очевидно, именно о-(+)-глюкозное звено содержит свободную альдегидную группу и дает озазон или окисляется в кислоту. Таким образом, (+)-лактоза представляет собой замещенную о-глюкозу, в которой остаток о-галактозы присоединен к одному из атомов кислорода она является галактозидом, а не глюкозидом. [c.970]

При смешении растворов дифенил,мета [диметилдигидразина и глюкозы, ксилозы и т. д. жидкость остается совершенно прозрачной или через несколько дней стацовится мутной. Таким образом из раствора смеси глюкозы и маннозы можно легко выделить маннозу осаждением дифенилметандиметилдигидразииом и затем из фильтрата глюкозу осаждением фенилгидразином о виде глюкозазона. Аналогично можно провести разделение арабинозы и ксилозы и других сахаров. [c.74]

К 5 см приблизительно 10%-иого водного раствора глюкозы прибавляют раствор 1 г фенилгидразина в 6 см разбавленной уксусной кислоты (1 5) и смесь Нагревают на водяной бане. Из горячей реакционной смеси выделяется глюкозазон, индеитичпый с озазоном, получающимся из маннозы и фруктозы. Озазоны лактозы и мальтозы несколько более растворимы и выделяются лишь при охлаждении раствора. Для того чтобы реакцию довести до конца, рекомендуется нагревать смесь на кипящей водяной бане в течение получаса. [c.236]

Глюкоза пли ( + )-манноза Глюкозазон (-)-Фруктоза [c.513]

II. Получение озазона. Озазон образуется из D-фруктозы еще легче, чем из D-глюкозы. Для получения озазона поступают аналогично описаиному получению D-глюкозазона (работа 42). Полученный озазон перекристаллизовать из водного спирта, определить температуру плавления (204—205° С) и температуру плавления смеси с D-глюкозазоном. Убедиться в идентичности полученного озазона с D-глюкозазоном. [c.88]

В лактозе восстанавливающая группа находится в молекуле глюкозы. Это было доказано превращением лактозы в лактозазон (Э. Фишер, 1888), который при гидролизе давал галактозу и глюкозазон. Напишите уравнения указанных реакций. [c.144]

Альдозы и кетозы, у которых К одинаков, образуют идентичные озазоны например, глюкоза, манноза и фруктоза дают фенил-й-глюкозазон. Ввиду того, что скорости окисления сахаров неодинаковы, скорости образования озазонов из различных сахаров являются весьма характерными. Например, если [c.186]

Обсуждение. Определение времени, необходимого для образования озазона, часто оказывает значительную помощь в том отношении, что позволяет отличить один вид сахара от другого. Малликен приводит следующие данные о времени, которое необходимо для выпадения озазона из горячего раствора озазон фруктозы — 2 мин. глюкозы — 4—5 мин. ксилозы — 1 мин. арабинозы—10 мин. галактозы—15—19 мин. рафинозы — 60 мин. маннозы — 0,5 мин. (гидразон) сахарозы — 30 мин., причем после гидролиза образуется глюкозазон. Озазоны лактозы и мальтозы растворимы в горячей воде. [c.122]

В первомслучае глюкоза кристаллизуется с одной молекулой воды в табличках, собранных в виде бородавок во втором с. 1учае—в виде игл или столбиков, не содержащих воды т. пл. 146°. Удельное вран1,ение 5-процентного раствора глюкозы сразу после растворения равно 109—110°, постепенно уменьшаясь, оно доходит до 52° (явление мутаротации). -Глюкозазон, тонкие желтые иголочки, т. пл. 205° (см. стр. 320) его растворы имеют левое вращение при действии концентрированной соляной кислоты распадается на фенилгидразин и глюкозон. [c.329]

При рассмотрении взаимодействия между гексозами и фенилгидразином было установлено, что глюкоза и фруктоза образуют один и тот же озазон и что из этого озазона путем гидролиза и осторожного восстановления получающегося при этом озона Л50ЖН0 получить фруктозу. Это было, таким образом, случаем превращения глюкозы в фруктозу, глюкоза - глюкозазон - -глюк-озон фруктоза. Путь для превращения фруктозы в глюкозу сложнее. Для этого фруктозу нужно восстановить в соответствую-ший гексит. В молекуле фруктозы три асимметрических атома (карбонильная форма), в полученном из нее гексите четыре, так как при восстановлении карбонильной группы в спиртовую создается новый асимметрический атом. [c.378]

В основу разработки метода был нами положен принцип получения озазонов, предложенный Э. Фишером, который впервые применил фенилгидразин для выделения моноз. Им было установлено, что фенилгидразин образует с монозами соединения в виде фенилгидразонов и озазонов. Эти соединения легко кристаллизуются из водного раствора, образуя при этом трудно растворимые осадки. Глюкоза с фенилгидразином дает глюкозазои с эмпирической формулой С18Нг204Ы4 и точкой плавления 205°. Глюкозазон представляет собой ярко-желтые труднорастворимые кристаллы, образующиеся даже в очень разбавленных растворах. Это является особенно важным моментом при выделении глюкозы в виде глюкозазона из животных тканей, содержащих небольшое количество глюкозы. [c.43]

Э. Фишером было установлено, что реакция глюкозы с солянокислым фенилгидразином ускоряется в присутствии уксуснокислого натрия. Сюда же вносится 3—5 капель ледяной уксусной кислоты, увеличивающей выход глюкозазона (Аронов и Вернон— Aronoff Vernon, 1950). Центрифужные пробирки закрываются стеклянными грушами и ставятся в кипящую водяную баню на час. После охлаждения смеси в течение 2 час. при [c.44]

Количественное определение глюкозы в осадке глюкозазона. Для определения глюкозы берется часть спиртового раствора глюкозазона (0,1—0,2 мл) и выпариванием в водяной бане полностью удаляется спирт. Сухой осадок глюкозазона растворяется в 2—3 каплях 50% трихлоруксусной кислоты, а затем добавляется 5% СС1зС00Н до 5 мл. [c.45]

В случае прибавления носителя расчет несколько усложняется. Определяемое по калибровочной кривой содержание глюкозы в осадке глюкозазона является суммарной величиной, включающей глюкозу ткани и глюкозу носителя. Поэтому при вычислении величины удельной активности нужно знать, какой процент составляет глюкоза в глюкозазоне к общему количеству глюкозы ткани, определение которой производится по методу Фужита и Иватаке, описанному ниже (см. стр. 49—50). [c.47]

Пример расчета. Содержание глюкозы в 1 г мышеч-ной ткани составляет 0,75 мг. Количество глюкозы, добавленное в качестве носителя, равняется I мг на 1 г ткани. Следовательно, в общем количестве глюкозы, содержащейся в осадке глюкозазона и определяемой по калибровочной кривой, глюкоза [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология