Фен ил глюкозазон получение

Другие способы получения. Фенилозазон D-глюкозы (глюкозазон или фруктозазон) получают аналогичным образом из D-фруктозы или D-маннозы и фенилгидразина в уксуснокислом растворе. В больших количествах получают из инвертированной сахарозы [2]. [c.7]

Проба на получение озазона очень специфична для обнаружения сахара в моче и находит широкое применение в клиническом анализе. Форма кристаллов глюкозазона позволяет отличить их от озазонов, образованных некоторыми другими сахарами (но не фруктозой, так как она дает тот же озазон, что и глюкоза) (стр. 132 и рис. 10). [c.286]

Полученная путем такого синтеза фруктоза может и не быть первичным продукто.м конденсации, так как если бы при этом получилась глюкоза, после превращения ее в глюкозазон, по омылении и восстановлении образовалась бы фруктоза. О взаимных переходах одних гексоз в другие, об их изомеризации подробнее будет указано дальше. [c.374]

Глюкозазон, полученный из смеси 0,200 г /)-сорбита-Сб и [c.509]

Качественно глюкозу в моче можно открыть с помощью реакций восстановления металлов (Троммера, с фелинговой жидкостью и Ниландера), получением глюкозазона или пробой на брожение. Реакции Троммера и Ниландера являются наиболее употребительными для открытия глюкозы в моче. [c.283]

Исследуют полученные кристаллы глюкозазона под микроскопом. [c.83]

Из полученных при инверсии сахарозы глюкозы и фруктозы образуется один и тот же фенилозазон (глюкозазон). [c.352]

Кук [32] сообщил о получении )-маннозы-1-С по методу II. Продукт был выделен в виде фенилгидразона в условиях, препятствующих образованию глюкозазона [33], а затем регенерирован бензальдегидом. Методы хроматографии на бумаге и радиоавтографии свидетельствуют об однородности полученного продукта. [c.449]

Получение осадка глюкозазона. Точно отмеренное количество фильтрата переносится в фарфоровые чашки и на водяной бане выпаривается до 2—3 жл, что обеспечивает более полное осаждение глюкозы в виде глюкозазона. Концентрированный фильтрат количественно переносится в центрифужные пробирки, куда добавляется 1,0 ли 10% раствора солянокислого фенилгидразина и 0,8 мл 20% раствора уксуснокислого натрия. [c.44]

С целью получения наиболее интенсивного и, главное, наиболее стойкого окрашивания нами был испробован ряд растворителей глюкозазона, из них наиболее удовлетворяющим этим требованиям оказался 5% раствор трихлоруксусной кислоты Раствор глюкозазона в 5% трихлоруксусной кислоте даже в малых концентрациях (10 мкг глюкозы) окрашивается с заметной интенсивностью, причем окраска является достаточно стойкой и не изменяется в течение 1—2 час. Это дало нам основание использовать трихлоруксусную кислоту как растворитель глюкозазона при количественном определении в нем глюкозы. [c.45]

Из смеси (акрозы), полученной в подобном синтезе, Э. Фишер выделил два озазона, которые он назвал а- и -акрозазонами. а-Акро-зазон оказался D,L-глюкозазоном, что было установлено следующим легко понятным путем, в котором применяются общие реакции моносахаридов, описанные выше. [c.258]

II. Получение озазона. Озазон образуется из D-фруктозы еще легче, чем из D-глюкозы. Для получения озазона поступают аналогично описаиному получению D-глюкозазона (работа 42). Полученный озазон перекристаллизовать из водного спирта, определить температуру плавления (204—205° С) и температуру плавления смеси с D-глюкозазоном. Убедиться в идентичности полученного озазона с D-глюкозазоном. [c.88]

Глюкозазоны претерпевают четырехэлектронное восстановление. Глюко-зазоп, полученный из 1-метилфенилгидразина (212), восстанавливается заметно легче, чем обычный озазоп (213), который стабилизирован водородной связью 12471. [c.158]

Определение радиоактивности различных продуктов показывает, что 4-броманилин-Вг 2, отщепленный от озазона (а) действием сульфата меди, образуется из 4-бромфенилгидразино-вого остатка, присоединенного к С-1. 4-Броманилин-Вг , полученный восстановлением пиразолона, образуется из фенилгид-разинового остатка у атома С-2 молекулы глюкозазона. [c.13]

При рассмотрении взаимодействия между гексозами и фенилгидразином было установлено, что глюкоза и фруктоза образуют один и тот же озазон и что из этого озазона путем гидролиза и осторожного восстановления получающегося при этом озона Л50ЖН0 получить фруктозу. Это было, таким образом, случаем превращения глюкозы в фруктозу, глюкоза - глюкозазон - -глюк-озон фруктоза. Путь для превращения фруктозы в глюкозу сложнее. Для этого фруктозу нужно восстановить в соответствую-ший гексит. В молекуле фруктозы три асимметрических атома (карбонильная форма), в полученном из нее гексите четыре, так как при восстановлении карбонильной группы в спиртовую создается новый асимметрический атом. [c.378]

В основу разработки метода был нами положен принцип получения озазонов, предложенный Э. Фишером, который впервые применил фенилгидразин для выделения моноз. Им было установлено, что фенилгидразин образует с монозами соединения в виде фенилгидразонов и озазонов. Эти соединения легко кристаллизуются из водного раствора, образуя при этом трудно растворимые осадки. Глюкоза с фенилгидразином дает глюкозазои с эмпирической формулой С18Нг204Ы4 и точкой плавления 205°. Глюкозазон представляет собой ярко-желтые труднорастворимые кристаллы, образующиеся даже в очень разбавленных растворах. Это является особенно важным моментом при выделении глюкозы в виде глюкозазона из животных тканей, содержащих небольшое количество глюкозы. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология