Поликарбонаты стабилизация

При длительном поглощении поликарбонатом УФ-лучей происходит потемнение, снижение молекулярного веса и образование трещин. Стойкость поликарбоната можно повысить добавлением веществ, поглощающих УФ-лучи (см. раздел Стабилизация поликарбонатов ). [c.189]

Несмотря на то что поликарбонат на основе бисфенола А относительно стабилен, все-таки наличие примесей может вызвать его деструкцию при переработке. Поэтому большое значение приобретает его дальнейшая стабилизация. Если термостабилизация и уменьшение окраски изделий [39] достаточно полно решены в технологических процессах, то стабилизация против облучения частицами высокой энергии представляет большие трудности. [c.191]

Для стабилизации поликарбоната по окончании поликонденсации в безводный раствор полимера вводят муравьиную кислоту и нагревают раствор при температуре кипения растворителя. Обработанный таким образом поликарбонат имеет повышенную термостабильность [7]. [c.196]

Для высокотемпературной стабилизации поликарбоната рекомендуются некоторые соединения с системой сопряженных двойных связей и эфиры фосфористой кислоты. [c.416]

При окислении поливинилхлорида, например, существенную роль играет отщепление молекул H I и образование двойных связей. Окисление полиамидов происходит без заметного периода индукции и резко отличается по своему характеру от окисления углеводородов. Своеобразно протекает и термоокислительная деструкция полисилоксанов. Конденсационные полимеры — эпоксидные смолы, полиарилаты и поликарбонаты начинают окисляться при сравнительно высоких температурах, и до сих пор не известны методы их стабилизации. Весьма своеобразно идет также окисление [c.12]

Однако введение стабилизаторов необходимо, так как при эксплуатации или переработке таких полимеров весьма интенсивно развиваются процессы термической и термоокислительной деструкции, что приводит к резкому ухудшению их физико-механиче-ских и диэлектрических свойств. Таким образом,- весьма актуальной задачей в настоящее время является детальное исследование процессов распада конденсационных полимеров для разработки теории их стабилизации. Ниже излагаются работы в области изучения термической и термоокислительной деструкции некоторых конденсационных полимеров (эпоксидных, феноло-формальдегид-ных смол, поликарбоната и полиарилатов). [c.237]

Такая же картина наблюдается и при длительной эксплуатации поликарбонатов на воздухе при температурах выше 200 °С. Поэтому их стабилизация является весьма важной задачей. Однако использование таких распространенных стабилизаторов, как амины и фенолы, нецелесообразно, поскольку эти соединения способствуют деструктивному распаду полимеров по эфирной [c.157]

Поэтому стабилизация поликарбонатов является весьма актуальной задачей. [c.116]

В литературе практически полностью отсутствуют данные по стабилизации поликарбонатов. Имеются указания на возможность применения в качестве ингибиторов окисления поликарбонатов различных соединений фосфора (12—13). [c.116]

Благодаря разработке нового метода полимеризации формальдегида и нового способа его стабилизации удалось получить полиформальдегид, содержащий более 1000 звеньев с достаточной теплостойкостью и механической прочностью, хотя он существенно уступает по этим характеристикам таким, например, синтетическим полимерам, как поликарбонаты. [c.172]

Переэтерификация дифенилолпропана дифенилкарбонатом проводится при температуре примерно 300 °С в присутствии различных катализаторов. Для стабилизации поликарбонатов вводят стабилизаторы — фосфорорганические соединения. Это улучшает технологические свойства, внешний вид полимера, физико-механические и эксплуатационные показатели изделий. [c.303]

Книга посвящена вопросам термической стабильности гетероцепных полимеров — алифатических полиамидов, сложных полиэфиров, поликарбонатов, органических высокотермостойких полимеров. В ней изложены современные представления о стойкости гетероцепных полимеров к термической и термоокислительной деструкции, приведены рекомендации по стабилизации этих полимеров. [c.2]

Обычные стабилизаторы типа ароматических аминов, фенолов, серусодержащих фенолов не эффективны при высокотемпературной стабилизации поликарбоната, подобные соединения могут даже вызывать деструкцию полимера вследствие протекания процессов аминолиза и алкоголиза [4, 54]. [c.136]

Можно применять также тетраарилолово, триарилмо-но(цикло) алкилолово [13, с. 309], силикаты щелочных, щелочноземельных металлов цинка и свинца [13, с. 74]. Описана стабилизация поликарбонатов термостойкими полимерами лестничной структуры, содержащими хино-идные и ароматические циклы и гетероциклы, например полихинонтиазином [14]. Для стабилизации поликарбоната против действия УФ-света применяют смеси производных бензофенона или бензотриазола с фосфорсодержащими соединениями [15]. [c.202]

Описано получение ароматических поликарбонатов, обладающих высокой стойкостью к термодеструкции [18]. В этом случае стабилизация осуществляется добавлением 0,1—5,0% воды от общей массы поликарбоната с последующим экструдированием расплава полимера через экструдер, снабженный двойным вакуумным отсосом. Цвет растворов полученных образцов поликарбоната (6%-ный раствор поликарбоната в СНгСЬ) сравним по прозрачности с водой. [c.202]

Реакция протекает в расплаве при температуре 180—220°С и давлении 20—30 мм рт. ст. в атмосфере инертного газа, причем образующийся фенол непрерывно удаляется из сферы реакции. В качестве катализатора эффективны окислы, гидроокиси и феноляты щелочных и щелочноземельных металлов. После отгонки 80—90% фенола <(1—3 ч) температуру постепенно повышают до 290—300°С при одновременном снижении давления до 1 мм рт. ст. За это время смола становится достаточно вязкой, но еще обладает способностью вытекать из реактора под давлением инертного газа. Для инициирования реакции и стабилизации бисфенола-А берется избыток дифенилкарбоната. По сравнению с методом фосгенирования метод переэтерификации дает поликарбонат с более узким молекулярно-весовым распределением, но более низкого молекулярного веса. Для производства поликарбонатов фирма Mobay hemi al o. использует оба метода. [c.251]

Были проведены работы по подбору светостабилизаторов для пленочных полиамидов, полиформальдегида и поликарбоната. Положительные результаты получены при стабилизации полиамидной пленки смесью фенил-р-нафтиламина и меркаптоимидазола . Повышение светостойкости ПФА достигалось применением в качестве светоста-билизатора производных бензотриазола Введение в поликарбонат-ную пленку фенилового эфира салициловой кислоты значительно повышало ее светостойкость как при облучении искусственным источником УФ-радиации, так и в естественных условиях [c.257]

Фосфиты эффективнЬЕ также в следующих полимерах в качестве термостабилизаторов в полйакрилонитриле [688, 1102] например, для ударопрочного модифицированного акрилонитрилом полистирола предлагается трехкомпонентная система, состоящая из алкил-фенола, эпоксисоединения и фосфита [1378] как термо- и фотостабилизаторы в линейных сложных полиэфирах [905] против термической и термоокислительной деструкции в поликарбонатах [3110, 3138] в смеси с фенольными антиоксидантами (например, гидрохиноном) для стабилизации при хранении ненасыщенных полиэфиров, причем одновременно повышается стабильность цвета при инициированном перекисями отверждении, особенно в присутствии металлов [1744, 2281, 2655, 3276]. [c.267]

Окиси и гидроокиси арилолова, например окись дифенилолова или гидроокись три(4-толил)олова, могут применяться также для термостабилизации поликарбонатов [2428, 2988, 2990] окиси алкилолова и алкилстанноновые кислоты — для стабилизации полиамидов против термо- и фотоокисления [1938, 2796]. Соединения [c.311]

Стабилизация многих гетороцепных полимеров представляет значительные трудности из-за высоких температур переработки н эксплуатации, когда обыч1Ные ингибиторы типа фенолов и ароматических аминов оказываются малоэффективными. Ниже приводятся некоторые результаты работ по Стабилизации полиамидов, полиэтилентерефталата, поликарбоната и полиформальдегида широко придменяемыми стабилизаторами и соединениями с системой (Сопряженных двойных связей. [c.107]

Для высокотемпературной стабилизации поликарбоната рекомендуются некоторые соединения с системой сопряженных двойных связей и эфиры фосфористой и пирокатехинс осфористой кислот. Ниже приведены свойства некоторых стабилизаторов — соединений с системой сопряженных двойных связей. [c.439]

Видно, что наиболее стабильные заряды Получаются на поликарбонатах н фторсодержащих полимерах. Поликарбонат с норборнановым циклом (К-1) практически не требует времени на стабилизацию величины заряда. Близкие результаты по стабильности получены с поликарбонатом на основе дифенилолпропана с высокой молекулярной массой ( 140000), однако для достижения стабильных значений Оэфф требуется некоторое время. (Здесь режим изготовления был подобран специально для получения электретов с поверхностным потенциалом 90 Б.) [c.97]

В настоящей монографии сделана попытка обобщить накопленный за последние годы у нас в стране и за рубежом материал в области тремостабильности гетероцепных полимеров. В книге рассматривается термическая стабильность некоторых представителей многотоннажных гетероцепных полимеров — алифатических полиамидов, сложных полиэфиров (полиэтилентерефталат, полиэфирные пластификаторы), поликарбонатов. Принимая во внимание тс серьезное значение, которое придается классу органических ьысо-котермостойких полимеров (ОВП)—полигетероариленов, в книге изложены также вопросы термической стабильности некоторых представителей этого класса полиимидов, полибензоксазолов, по-лиоксадиазолов и др. Для каждой из перечисленных групп полимеров приводятся данные по их термостабилизации, что имеет большое практическое значение. В монографии изложены и работы авторов в области исследования термической стабильности и стабилизации гетероцепных полимеров и полигетероариленов. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология