Кочешкова реакция

Предложенные К. А. Кочешковым реакции [c.169]

Такого рода реакции и вообще процессы разрыва связей С—Ме при действии на металлорганические соединения солями металлов были обстоятельно изучены А. Н. Несмеяновым и К. А. Кочешковым с сотрудниками. В качестве примера укажем на изучение обмена ртути в ртутьорганических соединениях на таллий [63] [c.291]

Сюда же относятся найденные М. М. Надь и К. А. Кочешковым реакции хлористой арилртути с металлическим оловом (метод синтеза хлористого три-арилолова), с сплавом олово-натрий (метод синтеза тетраарилолова), а также реакция с сплавом висмут-натрий, давшая дифенилртуть и трифенилвисмут. [c.119]

Существенное значение для синтеза оловоорганических соединений типа КдЗпХ и КзЗпХа в алифатическом ряду, а также галогенидов всех трех возможных типов в ароматическом ряду имеют следующие разработанные Кочешковым реакции [1—5] [c.329]

Реакция Шорыгина позволяет синтезировать множество щелочноорганических соединений. Подробная сводка последних составлена К. А. Кочешковым и Т. В. Талалаевой [1, стр. 56 — 79, 172—204, 313—323]. Ниже мы еще остановимся (стр. 124) на применении реакции Шорыгина для сравнения кислотностт углеводородов. [c.116]

В литературе имеются качественные ряды относительной кислотности (см., например, таблицу в книге К. А. Кочешкова и Т. В. Талалаевой [1, стр. 179], а также [2, 3, 5]). Конант и Уэленд сделали попытку использовать реакцию Шорыгина для количественной оценки силы углеводородов как кислот в виде условных констант диссоциации [63—66], устанавливая концентрации комнонентов реакционной смеси (например, если карбанион окрашен, то применяли колориметрический метод). Зная отношение концентраций ионизированной и неионизированной форм и полагая известной константу диссоциации одной из кислот, вычисляли константу диссоциации второй кислоты. Ниже в квадратных скобках приведены логарифмы условных констант диссоциации с обратным знаком (т. е. величины рК ——lg К). За начало шкалы принято р Г=20 [64] для ацетофе-нона (первое число) или рЛГ = 16 для метилового спирта (второе число) фенилацетилен, инден, фенилфлуорен (22 21), флуорен (24 25), трифенилметан (28,5 33), дифенил-а-нафтил-метан (— 34), дифенилметан (29,5 36), дифенилметилэтилен [c.124]

Разработанная Глушковой, Делинской и Кочешковым [57] реакция таллирования была использована для введения таллия в поли-а-винил-тиофен и полистирол, которые под действием триизобутирага таллия превращаются в соответствующие тал.лированные полимерные соединения [c.286]

Для получения аминов была использована также реакция Гриньяра. Н. И. Шевардиной и К. А. Кочешковым [108] было показано, что 0-алкилгидроксиламины при взаимодействии с реактивом Гриньяра образуют с хорошим выходом первичные амины [c.335]

Вместо магнийорганических соединений (следует отметить, что для этой реакции пригодны только ВМдС1 и RMgBг, но не НМ 1) можно применять литийорганические соединения [91]. Недавно была показана применимость этой реакции и для синтеза диаминов [92]. Выходы аминов по реакции Шевердиной и Кочешкова колеблются от 40 до 90%. Шевердина и Кочешков показали далее, что о-метилгидроксиламин можно заменить более доступным о-бензилгидроксиламином [93]. [c.621]

Среди других примеров радиационно-химических реакций, которые можно изучать с помощью эффекта Мёссбауэра, назовем осуществленный К. А. Кочешковым с сотрудниками [112] весьма своеобразный радиационный синтез оловоорганических соединений облучением олова в галоидозамещенных производных углеводородов [c.69]

По-видимому, гомолитический тип разрыва. связей углерод— металл имеет место в многочисленных обменных реакциях металлоорганических соединений с металлами (и некоторыми неметаллами), протекающих при длительном нагревании. Ряд таких реакций для литийорганических соединений открыт К. А. Кочешковым и Т. В. Тала-лаевой [35] [c.361]

Индивидуальные соединения класса Н2пХ получены Кочешковым и сотрудниками прямой реакцией галогеналкилов с цинком [П а л е е в а И. Е., Ш е в е р-д и и а Н И., Абрамова Л. В., Кочешков К. А., ДАН СССР, 159, 631 (1964)] и диспропорционированием цинкдиалкилов галогенидами цинка. Описаны также комплексы этих соединений с диоксаном [Ш е в е р д и н а Н. И., Абрамова Л. В., Кочешков К. А, ДАН СССР, 124, 602 (1960)]. — Лрыл, редактора. [c.62]

Эта реакция имеет место только ири той несколько повышенной температуре (30—35°), при которой производится отгонка растворителя по методике, разработанной А. Н. Несмеяновым и К. А. Кочешковым. Образования трифенилстибиндихлорида удалось избежать, обрабатывая продукты реакции в отсутствие кислорода воздуха или же при комнатной температуре . В этих условиях продуктами реакции являются только моно- и диарильные соединения трехвалентной сурьмы. [c.89]

Большох вклад в развитие синтеза на основе органических соединений щелочных металлов был сделан, начиная с середины 30-х годов, К. А. Кочешковым и его сотрудниками, в особенности Т. В. Талалаевой, В. А. Засосовым и Н. И. Шевердиной. Кроме ряда их важных экспериментальных работ, направленных главным образом на развитие химии литийорганических соединений, здесь прежде всего следует назвать большую монографию К. А. Кочешкова и Т. В. Талалаевой Синтетические методы в области металлоорганических соединений лития, натрия, калия, рубидия и цезия , изданную в 1949 г. В ней обстоятельно излагаются как все методы получения металлооргапических соединепий, так и важнейпше реакции их. В смысле полпого и систематического изложения научного материала, накопленного за все время истории развития химии органических соединений щелочных металлов, эта монография является уникальной. Однако она содержит не только обзор литературного материала. Помимо указаний на оригинальные исследования авторов, К. А. Кочешков и Т. В. Талалаева делают обобщения экспериментальных данных и высказывают ряд важных своих теоретических соображений. [c.144]

II. А. Кочешкова является исследование кристаллических литийорганических соединений, изучение их структуры. В отличие от цинк- и магнийорганических соединений выделение их относительно несложно, однако, получение вне раствора чистых, изолированных соединений состав.пяет некоторые трудности до этого был известен кристаллический лишь фепиллитий. Совместно с с Т. В. Талалаевой К. А. Кочешковьш [34] разработан метод выделения кристаллических алифатических производных лития, основанный на реакции между бромистым алкилом и литием. Второй метод получения литийорганических соединений авторы обосновали на обменной реакции [c.147]

Уже в первой работе К. А. Кочешкова 122] была показана возможность синтеза оловоорганических соединений класса КЗпХз по своеобразной реакции из метил енгалогенидов [c.160]

Наряду с использованием ртутноорганических соединений для синтезов органических производных других металлов и, в частности, названных ароматических производных цинка, А. Н. Несмеянов и К. А. Кочешков нашли ряд реакций, которые, наоборот, от органических соединений других металлов приводили к ртутноорганическим соединениям. Эти работы описаны в известных статьях Л. Н. Несмеянова и К.А. Кочешкова в Журнале общей хи мин и Известиях Немецкого химического общества [47 ] под названием Реакция замещения олова, свпнца, мышь- [c.166]

Задача изучения аналогии между органическими производными металлов IV группы таблицы Менделеева и соединениями собственно углерода диктовала, однако, необходимость вовлечения в систему сравнений широкого круга различных классов металлоорганических соединений, в частностн, производных олова. Это потребовало в свою очередь решения вопросов о новых методах синтеза оловоорганических соединений, в том числе о взаимных переходах между оловоорганическими соединениями разной степени арилирования. Возникла необходимость создавать второе направление исследований в области оловоорганических соединений, к которому относятся разработанные К. А. Кочешковым и его сотрудниками реакции, обратные диснронорционированию , т. е. реакции, обратные процессам обогащения радикалами одних атомов олова и обеднения других. [c.168]

Эти и другие реакции К. А. Кочешкова и его сотрудников позволили свободно оперировать оловоорганическими соединениями в процессах изучения их интересных свойств. Благодаря работе советских химиков,— говорит А. Н. Несмеянов,— хорошо разработаны взаимные переходы между соединениями одного и того же металла разной степени алкилирования — подъем и спуск по лестнице алкилирования. 15едущая роль здесь принадлежит К. А. Кочешкову [61]. [c.170]

Правда, в чистом виде этот тип реакций К. А. Кочешкову не удалось наблюдать. Однако, подвергая термическому распаду соли трифенилсвинца и полуэфира малоновой кислоты, К. А. Кочешков и А. П. Александров [63] добились принципиально той же реакции [c.170]

Взаимодействие ртутноорганических соединений, получаемых по методу Несмеянова, с оловоорганическими соединениями, получаемыми по методу Кочешкова, в спиртово-щелочной среде приводит к желаемым продуктам реакции [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология