Тетраэтилмонотиопирофосфат

Можно полагать, что толчком к восстановлению нарушенного медиаторного обмена является мобилизация компенсаторных возможностей организма и усиление выработки холинэстераз в результате предшествую-ш его их нарушения. С этой целью при заболеваниях периферической нервной системы был использован тетраэтилмонотиопирофосфат (пирофос, А-21, фосарбин) [c.472]

Испытанный в том же году препарат тетраэтилмонотиопирофосфат (нирофос) показал более высокие токсические свойства для вредных насекомых, чем дитиофос, в силу чего с дальнейших испытаний последний был снят. Однако обнаружение у пирофоса высокой токсичности для теплокровных послужило причиной новых, более широких испытаний дитиофоса [6, 7]. [c.593]

Для получения тетраэтилмонотиопирофосфата в лаборатории органической химии разработано четыре метода. [c.486]

Во всех дальнейших рассуждениях тетраэтилмонотиопирофосфату, полученному различными методами, мы условно приписываем строение [c.486]

Синтез тетраэтилмонотиопирофосфата заключался в прибавлении к бензиновому раствору диэтилтиофосфорного патрия, хлорангидрида диэтилфосфорной кислоты с последующим нагреванием реакционных продуктов до 80—90° в продолжение 1—2 час. Образовавшийся осадок хлористого патрия отмывался водой, бензиновый слой продукта высушивался над сульфатом натрия, бепзин отгонялся при небольшом вакууме. [c.487]

Выход сырого продукта составлял 92—95% от теорет. и содержал в себе до 70% тетраэтилмонотиопирофосфата. Его испытания показали высокую T0K H4H0 TI. на различных видах вредных насекомых сельскохозяйственных культур и растений. Например, в концентрации 0,002% он дает 100%-ную гибель тли. [c.487]

Эта реакция является видоизменением описанного выше способа и заключается в том, что вначале из диэтилфосфористого натрия и хлорангидрида диэтилфосфорной кислоты получается этиловый эфир субфосфорной кислоты, а затем присоединяется сера. Однако в этом случае выход тетраэтилмонотиопирофосфата оказался ниже, чем в предыдущем случае. Основной причиной этого, по-видимому, является плохой выход этилового эфира субфосфорной кислоты и наличие реакции диспронор-ционировання последнего. [c.488]

Мы изучили также синтез тетраэтилмонотиопирофосфата, исходя из диэтилфосфористой кислоты, х [орапгидрида диэтилфосфорной кислоты, серы и пиридипа. [c.488]

Выход тетраэтилмонотиопирофосфата в этом случае составляет 50%- [c.488]

Весьма удобным способом синтеза тетраэтилмонотиопирофосфата является действие хлорангидрида диэтилфосфорной кислоты на аммонийную соль диэтилтиофосфорной кислоты по следующему уравнению [c.488]

Выход сырого тетраэтилмонотиопирофосфата составляет 85—87% от теорет., а чистого 60—(31%. [c.489]

Преимущество реакции заключается в том, что достигается высокий выход тетраэтилмонотиопирофосфата, и ее просто осуществить. Хлористый натрий при этой реакции образуется в кристаллическом виде и поэтому. яегко отделяется фильтрованием или центрифугированием. [c.489]

Тетраэтилмонотпогшрофосфат может быть получен действием полного хлорангидрида щавелевой кислоты на диэтилфосфорный натрий. Выход тетраэтилмонотиопирофосфата в этом случае составляет 45% от теорет. [c.489]

Реакция проводилась так к полученному в среде бензина диэтилфосфористому патрию прибавлялось рассчитанное количество двухлористой (однохлористой) серы. После 2-часового нагревания образовавшийся хлористый натрий отфильтровывался. После удаления бензина остаток перегонялся в вакууме. Выход тетраэтилмонотиопирофосфата составил около 30%. [c.490]

Другим вариантом синтеза тетраэтилмонотиопирофосфата является реакция взаимодействия двухлористой (однохлористой) серы и диэтилфосфористой кислоты в присутствии пиридина для связывания хлористого водорода [c.490]

Эта реакция проходила с сильным разогреванием. Одпако ожидаемого тетраэтилмонотиопирофосфата в чистом виде получить по удалось. [c.490]

Продолжительность реакции 10—12 час. По удалении солянокислого пиридина и отгонки бензола получено 95% сырого продукта с содержанием в нем до 65—70% тетраэтилмонотиопирофосфата. Вакуум-перегонкой выделен чистый продукт (выход 50—58%). [c.490]

Верхний слой (раствор тетраэтилмонотиопирофосфата в бензине) отделялся и сушился сульфатом натрия. После отгонки бензина выделено сырого продукта 97 г, или 87% от теорет. [c.494]

Выход тетраэтилмонотиопирофосфата (фракция П1) составляет 67,7% от теорет. [c.494]

Примечание. В некоторых опытах осадок хлористого натрия отмывался водой. При этом выход тетраэтилмонотиопирофосфата был несколько ниже (65—70%). [c.494]

Разработано несколько методов синтеза тетраэтилмонотиопирофосфата. [c.498]

Тетраэтилдитиопирофосфат, как показали испытания [1], обладает весьма сильным инсектицидным свойством. Это соединение, во-первых, не уступает по токсичности на разнообразных насекомых тетраэтилмонотиопирофосфату, обладая при этом большей стойкостью к воде, щелочам и другим гидролизующим агентам, во-вторых, имеет меньшую токсичность для теплокровных животных. [c.499]

Вследствие того что гидролиз диазинона в кислой среде протекает довольно быстро, незначительные количества воды могут легко разложить препараты диазинона [10]. При одновременном введении кислорода разложение может происходить таким образом, что из образовавшейся диэтилтионфосфорной кислоты (а), получается диэтилфосфорная кислота (б). Под каталитическим воздействием прочих продуктов обе кислоты конденсируются в очень токсичный тетраэтилмонотиопирофосфат (в) [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология