Тетраэтилдитиопирофосфат

Тетраэтилдитиопирофосфат (дитио) является сильным миотическим и гипотензивным средством. [c.511]

Испытания препарата в лабораторных условиях в сравнительных опытах с известным инсектицидом — тетраэтилдитиопирофосфатом (дитиофос I) показали, что инсектицидные свойства его выше, чем последнего (табл. 1). [c.578]

Таким образом, замена этильных групп на метильные в молекуле тетраэтилдитиопирофосфата значительно изменила биологические свойства соединения. [c.582]

В 1951 г. нами был испытан препарат тетраэтилдитиопирофосфат (дитиофос I), синтезированный в Химическом институте им. А. Е. Арбузова Казанского филиала АН СССР [2]. [c.593]

Дитиофос изготовляется в виде концентрата-эмульсии, содержащей технического тетраэтилдитиопирофосфата 30 5% и вспомогательного вещества ОП-7 70 5%. [c.100]

Настоящее исследование посвящено разработке простых и доступных методов синтеза тетраэтилдитиопирофосфата с тем, чтобы тот или иной способ мог стать достижением пе только лабораторий, но и быть применен в заводских условиях для выпуска достаточного количества продукта, нужного сельскому хозяйству страны. [c.499]

Реакция осуществляется взаимодействием хлорокиси фосфора и серы с диэтилфосфористым натрием в растворе бензина (т. кип. 75—125°). Выделение продукта реакции проводилось путем прибавления ледяной воды, отделения бензинового раствора и его высушивания. Но удалении бензина получен сырой продукт с выходом 72%. Носле двух вакуум-раз-гонок был выделен чистый тетраэтилдитиопирофосфат с т. кхш. 131 — 132°/1,5 мм. Выход около 49%. [c.499]

После отделения хлористого натрия центрифугированием и отгонки бензина получен сырой продукт с выходом 81% от теорет., который и употреблялся как инсектицид. Перегонкой в вакууме может быть выделен чистый тетраэтилдитиопирофосфат с выходом 70—75% от теорет. [c.500]

Тетраэтилдитиопирофосфат — подвижная жидкость с характерным запахом, растворима в бензине, эфире, бензоле, по 1,4788 д-Т 1,1918. [c.502]

B качестве главных продуктов этой реакции получаются триалкилдитио-фосфаты и несимметричные тетраалкилдитиопирофосфаты. Последний класс соединений до нашей работы в литературе описан не был. Строение этих соединений доказывается их свойствами и константами, а также инфракрасным спектром, снятым для тетраэтилдитиопирофосфата (см. рисунок). Синтезированные нами соединения и их свойства приведены в табл. 2. [c.333]

ИК-спектр поглощения несимметрич- едние в сложных эфирах менее легко него тетраэтилдитиопирофосфата. обмениваются на другие группы.. [c.334]

Задача настояш ей работы — осветить действие на глаукоматозный процесс тетраэтилдитиопирофосфата — дитио . Химическая формула его следуюш ая [c.508]

Введение в практику инсектицидного препарата требует изучения влияния его на вредителей и растения. Если в отношении действия фосфорорганических инсектицидов на насекомых, оказывающих вредное влияние на полевые культуры, имеется довольно большое количество работ, то действие препаратов на растения, на обмен веществ в растениях изучено еще недостаточно. До сих пор мало уделяется внимания вопросам изучения действия препаратов в различных экологических условиях. В этой связи в лаборатории физиологии растений Биологического института Казанского филиала АН СССР начаты исследования влияния препаратов на всхожесть семян, рост и развитие растений с учетом действия на некоторые физиологические показатели (водный режим, фосфорный, азотный обмен и другие). Действие препаратов изучалось при пониженных температурах на фоне различных почвенных условий (оптимальное и недостаточное увлажнение). Объектом исследований была кукуруза. Воздействие инсектицидов осуществлялось путем 6-часового предпосевного намачивания семян в растворах и эмульсиях. В сравнительном аспекте изучалось влияние октаметила, тетраэтилдитиопирофосфата (дитиофос I), диметилдиэтилдитиопирофосфата (дитиофос II) иметилового эфира а-ацетокси-р,р,р-три-хлорэтилфосфиновой кислоты (препарат 307) в различных концентрациях. [c.583]

Представляет интерес дальнейшее изучение действия октаметила в целях повышения холодостойкости растений, тетраэтилдитиопирофосфата (дитиофос I) и диметилдиэтилдитиопирофосфата (дитиофос Н) в условиях сухих почв. [c.586]

При организации производства тетраэтилдитиопирофосфата (дитиофоса I) следует учесть наличие ценных материалов о токсичности для сельскохозяйственных вредителей и теплокровных животных диметилди-этилдитиофоса (дитиофос II). Этот препарат был синтезирован Химическим институтом им. А. Е. Арбузова КФАН СССР. Нами изучение его было проведено в 1958 и 1959 гг. [c.595]

С целью подтверждения правильности выдвинутой гипотезы мм провели серию опытов и нашли, что пронускание сухого тока двуокиси сегры через бензольный раствор натриевой воли диэтилфосфита (III) при комнатной температуре ведет к смеси следующих -соединений ангидридного 1ртроения, содержащих в молекуле два-атома фосфора тетраэтилпирофосфата (У), тетра-этилтиопирофосфата (XIII) и тетраэтилдитиопирофосфата (XIV) (суммарный выход 40%). [c.123]

ДИТИОФОС. Тетраэтилдитиопирофосфат. (С2Н50)2Р808Р(0СгН5)2. Не растворимая в воде жидкость с неприятным запахом. В виде эмульсии может применяться как контактный инсектицид против сосущих вредителей, повреждающих растения. Концентрации д. в-ва в амульсиях для опрыскивания равны примерно 0,1%. По составу вредителей, которые могут быть уничтожаемы, и по характеру действия на них Д. сходен с тиофосом, метилэтилтиофосом, метафосом, но остатки его исчезают с растений более быстро, расход на обработку единицы площади больше, а опасность отравления при работах выше. Очень ядовит. [c.91]

Тетраэтилдитиопирофосфат (дитио, сульфотепф). Бесцветная жидкость, хорошо растворимая в воде и органических растворителях. Применяется в качестве инсектицида и акарицида. Препарат очень токсичен для человека и животных DL50 для белых мышей при введении его внутрь составляет 12—20 мг/кг, для белых крыс — 8—12 мг/кг. [c.64]

Дымовые инсектицидные шашки эффективны в борьбе с кровососущими двукрылыми и вредителями запасов, а также для обработки теплгщ, В последнем случае рекомендованы специальные патроны с тетраэтилдитиопирофосфатом. Следует, однако, отметить, что применение в виде тумана таких высокотоксичных для человека соединений может представлять серьезную опасность. [c.39]

Тетраэтилдитиопирофосфат, как показали испытания [1], обладает весьма сильным инсектицидным свойством. Это соединение, во-первых, не уступает по токсичности на разнообразных насекомых тетраэтилмонотиопирофосфату, обладая при этом большей стойкостью к воде, щелочам и другим гидролизующим агентам, во-вторых, имеет меньшую токсичность для теплокровных животных. [c.499]

Другим вариантом метода синтеза тетраэтилдитиопирофосфата является взаимодействие хлорангидрида диэтилтиофосфорной кислоты с диэтилфосфористым натрием и затем присоединение к продукту реакции серы [c.500]

К раствору диэтилфосфористого натрия в бензине прибавляется хлорангидрид диэтилтиофосфорной кислоты, а затем порошкообразная сера. После отделения хлористого патрия и удалепия бензина получен сырой продукт реакции с выходом 70% от теорет. К сожалению, вакуум-разгонкой выделить в достаточном количестве чистый тетраэтилдитиопирофосфат не удается, так как уже при 170° в бапе начинается разложепие вещества. [c.500]

Тетраэтилдитиопирофосфат может быть получен также взаимодействием хлорангидрида диэтилтиофосфорной кислоты, диэтилфосфористой кислоты в присутствии пиридина, с последующим присоединением к продукту реакции серы. [c.500]

Присоединением серы к соответствующим эфирам пирофосфористой кислоты с хорошими выходами были получены тетраэтилдитиопирофосфат и тетраизопропилдитиопирофосфат. Этот способ весьма удобен и прост. Реакция оканчивается в течение 1—2 час. [c.501]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.130 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.238 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.100 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.35 , c.411 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.269 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология