Синтез волокнообразующих полимеров виниловых полимеров

В настоящее время основные закоиомериости реакций поликопденсации (глава V) хорошо изучены, хотя экспериментальные работы в этой области в основном посвящены исследованию влияния строения мономеров на образование полимеров и их свойства. Изучению кинетики и механизма реакций поликонденсации уделяется значительно меньше внимания. Процессы деструкции полимеров, полученных в результате реакций поликонденсации, изучены в меньшей степени, чем процессы деполимеризации виниловых полимеров. Часто химик, работающий в области высокополимерных соединений, сталкивается с проблемой нежелательных побочных реакций при синтезе новых полимеров. В связи с этим особое значение приобретает влияние стехиометри-ческих соотношений на ход реакций поликопденсации. Продукты побочных реакций входят в структуру полимера, что отражается на его свойствах, причем побочные реакции, хотя и представленные в незначительной степени, могут оказывать решающее влияние на волокнообразующие свойства полимерного материала. Эти обстоятельства ивюгда затрудняют синтез полимеров заданного строения. [c.15]

Понимание механизма химических процессов, приводящих к образованию высокомолекулярных соединений, является необходимым условием решения главной задачи всей химии полимеров — синтеза полимерных материалов с заранее заданными свойствами. В настоящее время одним из основных методов, используемы для получения полимеров самых различных типов (каучуков, многих видов пластмасс, некоторых волокнообразующих полимеров), является свободно-радикальная полимеризация ненасыщенных соединений. Подробному рассмотрению кинетики и механизма этой реакции и посвящена монография Бемфорда и др. Кинетика радикальной полимеризации виниловых соединений . [c.5]

Одной из основных особенностей волокпообразующих полимеров является их высокий молекулярный вес, который в случае синтетических волокнообразующих полимеров может колебаться в широких пределах, но обычно превышает 10 ООО. Молекулярные веса некоторых волокнообразующих полимеров ниже, чем молекулярные веса природных или синтетических стеклообразных полимеров, у которых они часто достигают нескольких сотен тысяч, хотя молекулярные веса порядка 10 ООО—20 ООО указывают на большие с химической точки зрения размеры молекул (тысячи и более атомов). Простейшим путем образования таких больших молекул является соединение молекул мономера в длинные цепи. Для получения волокпообразующих полимеров обычно применяются бифункциональные мономеры (например, простые виниловые соединения и ш-аминокислоты), вследствие чего наиболее вероятно образование неразветвленных линейных молекул. Как химические, так и физические данные по структуре готовых полимеров свидетельствуют о том, что в процессе их синтеза преобладают реакции, приводящие к образованию неразветвленных цепей. Реакции, приводящие к образованию разветвленных молекул, также имеют место, но в меньшей степени. Очень желательно найти методы доказательства разветвленности молекул, но эта задача является очень трудной и может быть решена лишь в редких случаях. [c.205]