Ацетилфосфат

Ацетил — СоА -Ь фосфата Ацетилфосфат -Ь СоА. (5.43) В табл. 13 приведены данные по влиянию СоА на начальную скорость реакции (5.43) при вариации концентраций обоих субстратов. Определить тип ингибирования коферментом по отношению к нуклеотидному (Ацетил — СоА) и неорганическому субстрату и вычислить соответствующие константы ингибирования. [c.92]

Ацетил-КоА + Ортофосфат-КоА + Ацетилфосфат [c.126]

Он также участвует в образовании ацетилфосфата [c.459]

Такая реакция оказывается благоприятной для клетки, поскольку образующаяся уксусная кислота нейтрализует щелочь pH среды смещается к нейтральным значениям, после чего вновь возобновляется стандартный процесс спиртового брожения. Суммарное значение Дб оказывается столь значительным, что может обеспечить синтез двух или трех молекул АТР, однако неизвестно, где и каким образом это происходит. Очевидно, наиболее логичным было бы его сопряжение с окислением ацетальдегида в ацетат, которое могло бы идти через образование ацетил-СоА и ацетилфосфата (рис. 9-9) —путь, используемый во многих процессах бактериального брожения. Однако дрожжи содержат фермент, окисляющий ацетальдегид непосредственно в ацетат, причем сопряженного синтеза АТР при этом не было выявлено. [c.349]

Гидролиз ацетилфосфата катализируется третичными аминами реакции в присутствии пиридина, 4-метилпиридина, триэти-лендиамина и триметиламина сопровождаются разрывом связи Р—О. Эти реакции также являются примерами нуклеофильного [c.165]

Небольшое видоизменение уравнения (9-39) показывает путь сбраживания пентоз в ацетат и лактат с синтезом одной молекулы АТР на каждую молекулу ацетилфосфата. Еще одна молекула АТР образуется при окислении глицеральдегид-З-фосфата. Поскольку одна молекула АТР затрачивается для затравки пентозы, итоговый выход составляет две молекулы АТР. [c.356]

Перенос ацильных групп. Ацилфосфаты играют важную роль в биохимических процессах как переносчики ацильных групп, например ацетилфосфат и родственные соединения — замещенный ацетилфосфат и замещенные ацил- [c.204]

Какая максимальная концентрация АТФ может образоваться в результате реакции 0,01 М ацетилфосфата и 0,01 М АДФ при 25° С, pH 7 и рМ 4, если концентрация ацетат-нона в растворе также равна 0,01 М [c.238]

Другой метод препаративного синтеза АТР разработан недавно Уайтсадсом используется ацетилфосфат в качестве донора фосфатной группы н иммобилизованный фермент (разд. 4.7) в качестве катализатора [30]. Реакция проходит в мягких условиях (при pH, близких к нейтральной среде, и комнатной температуре) относительные (к субстрату) количества нерастворимого полимерного катализатора незначительны катализатор легко удаляется (центрифугированием), а реакция проходит более специфично, чем при неэнзиматическом синтезе (наиример, аденозинтетрафосфат в качестве побочного продукта не образуется). Суммарная реакция сводится к следующему [c.138]

Для получения ацетилфосфатов и их эфиров были предложены особые методы. Так, кетен реагирует с фосфорной кислотой или с ее диалкиловыми эфирами с образованием ацетилфосфатов [55], тогда как изопропенилацетат легко ацетилирует фосфорную кислоту в отсутствие растворителя [277] или в дибутиловом эфире [202], [c.146]

Отметим, что величина —ЛС оказывается в этом случае ниже, чем всех других ранее рассмотренных процессах брожения, но вполне достаточной для синтеза одной молекулы АТР. Процесс происходит в соответствии со схемой, показанной в уравнении (9-36). Энергия связи бутирил-СоА и одной из молекул ацетил-СоА улавливается системой и используется на начальной стадии для образования кротонил-СоА. При его превращении освобождается молекула ацетил-СоА, которая переходит в ацетилфосфат и далее в ацетат с образованием АТР. [c.355]

Другой тип брожения [уравнение (9-40)] [40] встречается у бактерий рода Bifidoba terium. Процесс требует участия фосфокетолазы и фосфогексокетолазы (расщепляющей фруктозо-6-фосфат на эритрозо-4-фосфат и ацетилфосфат), а также ферментов системы структурной перестройки сахаров (разд. Д, 3). Выход АТР 2V2 моль на 1 моль глюкозы. [c.356]

Нуклеофильные реакции ацетилфосфатов катализируются такими ионами, как ионы магния, кальция, кобальта, марган- [c.231]

Немного меиее уст,, чем ацетилфосфат. Очень неуст. при pH < 4,5 и >13. Получ. см. [JB 213, 27 (1955)]. [c.56]

Значение для реакции гидролиза ацетилфосфата (СН3СО2РО3Н2) равно —10,3 ккал/моль при 25° С и pH 7. Чему равно значение АС абл при pH 4 Можно принять, что р/С ацетилфосфата вблизи pH 7 совпадает с р/Сг ортофосфата. [c.237]

Ацетилфосфат Замещенный ацетилфосфат Замещенный ацилфосфат (R — остаток нуклеозида аденозина, R — радикал карбоновой кислоты) [c.204]

Ацетилфосфат под влиянием фермента фосфотрансацетилазы, содержащей кофермент А, превращается в ацетилкос рмент А и неорганический фосфат [c.564]

С биологической точки зрения ангидрид — это структура с высокой энергией, т. е. это форма хранения потенциальной эиергин. (Понятие об высокоэнергетических структурах, а также основные представления о хи- мии ангидридов можно найти в гл. 3, посвящен- (—с—Зс—у—) ион биологическим функциям фосфора.) Любое соединение, представляющее собой ангидрид, обладает ДСшдр > > 29,3 кДлс/моль (7 ккал/моль). В качестве примеров можно привести уксусный ангидрид, ацетилфосфат, ацетилимидазол. [c.55]

Половина молекул ацетил-СоА расщепляется до ацетата через ацетилфосфат с образованием АТР. Другая половина молекул восстанавливается в две стадии в этанол, используя две молекулы NADH, образовавшиеся ранее при окислении триозофосфата [уравнение (9-27)]. Общий энергетический выход процесса составляет три молекулы АТР на одну молекулу глюкозы. Эффективность получается равной 3-34,5/225 = 46%. Часть глюкозы превращается также и в D-молочную и янтарную кислоты (рис. 9-9, е), отсюда и название смешанное кислое брожение. [c.350]

Устойчивость монозамещенного ацетилфосфата быстро уменьшается при изменении pH в любую сторону от значений [c.543]

Внутренняя гидроксильная группа также промотирует гидролиз моноаниона ацетилфосфата [схема (10.16)]. В ходе реакции промежуточно образуется метафосфат-ион, который обладает неискаженной тригональной симметрией, причем на каждом атоме кислорода локализуется избыточный отрицательный гзаряд, равный 1/3, а порядок связи фосфор—кислород составляет 1,67. [c.256]

Окислительное декарбоксилирование пиро-в иноградной кислоты. Реакцию катализирует пируваток-сидаза с простетической группой ФАД и Мп в присутствии тиаминдифосфата и ортофосфорной кислоты. В первой стадии процесса под действием фермента образуются ацетилфосфат и перекись водорода, которая затем неферментно окисляет пировиноградную кислоту в уксусную [c.564]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.134 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.57 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.216 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.222 , c.264 , c.272 , c.276 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.28 , c.296 , c.343 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.0 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.271 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.200 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.512 , c.513 , c.553 ]

Химия и биохимия углеводов (1977) -- [ c.180 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.68 , c.84 , c.109 , c.433 , c.449 , c.450 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.414 , c.417 ]

Микробиология Изд.2 (1985) -- [ c.197 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.246 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.12 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология