Клетки, кислород

Главная функция Т4 — регуляция интенсивности основного обмена, т. е. скорости протекания всех биохимических реакций, когда организм в покое. Эта скорость прямо пропорциональна скорости утилизации клеткой кислорода и питательных веществ с выделением энергии, а значит, и прямо пропорциональна интенсивности клеточного дыхания. Интенсивность основного обмена у человека составляет в среднем 160 кДж/ч на 1 м поверхности тела и поддерживается на стабильном уровне тироксином, который способствует расщеплению глюкозы и жиров с выделением энергии (разд. 19.5.2). Все это связано с увеличением поглощения клетками [c.343]

Каждой из клеточных структур свойственны свои специфические дыхательные цепи, имеющие сходство и различия. Известно, что в случае снижения аэрации органов растений активность пероксидазы резко возрастает, что указывает на определенную ее роль в использовании кислородных ресурсов клетки. Однако пероксидаза весьма сильно активируется и в условиях достаточного снабжения растительной клетки кислородом [Рубин, Ладыгина, 1974], что подчеркивает регуляторную функцию пероксидазы в дыхательных процессах растительного организма. [c.21]

С веществами, уменьшающими содержание в клетках кислорода, отнюдь не позволяют найти реальное решение этой проблемы. [c.449]

Для того чтобы познакомиться с многообразными путями адаптации, пожалуй, лучше всего будет рассмотреть, каким образом различные организмы приспосабливались к одному из самых важных параметров среды — к наличию доступного для клетки кислорода. [c.29]

В общей форме величина ДК зависит от степени восстанов-ленности органического вещества, используемого при дыхании, от обеспеченности дышащей клетки кислородом и, наконец, от ее способности использовать кислород, которая, в свою очередь, определяется особенностями регулирующих дыхание ферментных систем. [c.284]

Расчет скорости дыхания проводят по ленте самописца, учитывая скорость поглощения клетками кислорода в первые 1—3 мин после добавления субстрата рассчитывают также степень подавления дыхания (в %) при той или иной действующей концентрации ингибитора. Данные рассчитывают на миллиграмм общего клеточного белка (см. гл. 8). [c.163]

Возможность увеличения масштаба культивирования клеток животных в значительной степени зависит от обеспечения культуры кислородом, не сопровождающимся повреждением клеток. Кислород растворяется в культуральной среде лишь до определенного предела (7,6 мкг/мл). Средняя скорость потребления клетками кислорода, судя по литературным данным [4], составляет 6 мкг/10 клеток/ч. Следовательно, в типичной культуре с концентрацией 2-10 клеток/мл истощение растворенного в среде кислорода (7,6 мкг/мл) произойдет менее чем за час. Необходимо, следовательно, поставлять кислород в среду в течение всего жизненного цикла культуры, и возможность адекватного решения этой проблемы зависит от скорости переноса кислорода (СПК) в системе [c.67]

КЛАПАНЫ клеточной МЕМБРАНЫ Клапаны обеспечивают поступление в клетку кислорода и глюкозы, а также выведение белков и энзимов, син- [c.101]

Второй тип повреждений — косвенный, при этом окончательный вред биологическому объекту, служащему мишенью, наносят реакционноспособные химические группы, которые диффундируют от места образования до мишени. Этот тип косвенного или химического воздействия происходит при растворении кислорода в жидкости клетки. Кислород захватывает свободный электрон и превращается в весьма токсичный ион 0 или радикал перекиси. Эта форма кислорода в свою очередь способна инициировать химические реакции, которые могут приводить к окислению фосфолипидной мембраны клетки. Хотя общее число ионизационных процессов на единицу массы живой ткани (которое определяется на основе единицы поглощенной радиации, называемой рад) может быть одним и тем же в двух процессах, окончательное биологическое повреждение может сильно различаться в зависимости от мгновенной локальной плотности выделенной энер ии. [c.416]

Хотя бактерии не растут на нафталине или бифениле, эти соединения стимулируют высвобождение неорганической серы из ДБТ-сульфона. Кроме того, нафталин индуцирует поглощение клетками кислорода при использовании ДБТ-сульфоксида, но не ДБТ-сульфона. Окисление ДБТ-сульфона индуцировалось им самим, а также ДБТ-сульфоксидом. Ацетат и сукцинат подавляли окисление ДБТ-сульфоксида и ДБТ-сульфона по механизму катаболитной репрессии. У мутантов DBTS2, не способных расти на ДБТ-сульфоне, высвобождения серы из данного соединения не наблюдалось, а у мутантов, не способных разлагать бензоат, высвобождение серы происходило с такой же скоростью, как и у родительских штаммов [46]. [c.127]

Мы живем в среде, содержащей мощный окислитель О2. В процессах дыхания, идущих в клетках, кислород восстанавливается до Н2О, очень слабого восстановителя. На другом конце шкалы окислителей на-xqдит я Н+- очень слабый окислитель, который отдельные бактерии -способны превращать в сильный восстановитель Нг. Пары О2—Н2О и Н+—Нг — это две очень важные в биологическом отношении окнсли-тельно-восстановительные системы. Между ними находится множест- [c.228]

Использование клетками кислорода открывает возможности для более полного окисления субстратов. В аэробных условиях продукты бескислородного окисления становятся субстратами цикла трикарбоновых кислот (см. главу 10), в ходе которого образуются восстановленные дыхательные переносчики НАДФН, НАДН и флавиновые коферменты. Способность НАД и НАДФ играть роль промежуточного переносчика водорода связана с наличием в их структуре амида никотиновой кислоты. Прп взаимодействии этих кофакторов с атомами водорода имеет место обратимое гидрирование (присоединение атомов водорода) [c.307]

Основные признаки заболевания — анемия, а также изменение формы эритроцитов (серпо-видность) при низких концентрациях кислорода. Серповидные эритроциты, скапливаясь в капиллярах и мелких сосудах, препятствуют нормальному току крови и, следовательно, не способны в должной мере обеспечить клетки кислородом. В результате может наблюдаться целый спектр вторичных симптомов (рис. 25.21). Особенно поражаются почки и суставы. Закупорка кровеносных сосудов вызывает сильные боли в руках, ногах, спине и желудке. Суставы теряют подвижность, становятся болезненными, руки и ноги отекают. Больные чрезвычайно подвержены инфекциям и часто погибают именно от них. [c.245]

Гем содержится также в других веществах хромопротеидной природы — цитохромах. Последние встречаются во всех клетках, потребляющих кислород, и, следовательно, щироко распространены в органическом мире. Цитохромы участвуют в процессах, ведущих к использованию клетками кислорода. Среди выделенных из клеток цитохромов ( а , 6 и с ) наиболее изучен цитохром с , полученный в кристаллическом виде (молекулярный вес 13 ООО, одна молекула гема). Гем связан с белковым компонентом цитохрома с одной основной связью, идущей от железа к гистидину, и двумя ковалентными связями между винильными группами гема и остатками цистеина глобина. [c.46]

Процесс образования АТФ в митохондриях стехио-мё рически сопряжен с восстановлением кислорода и ответствен за большую часть потребляемого клеткой кислорода, которая может быть мерой его синтеза. Поэтому в терминах равновесной терм >динамики контроль дыхания выражается через необратимую реакцию [595] [c.86]

Переход от анаэробного существования к аэробному-важнейший этап эволюции, ибо он открыл богатейшие источники энергии. В присутствии кислорода из глюкозы можно получить в 18 раз больше энергии, чем в его отсутствие. В ходе эволюции у позвоночных выработались два основных механизма, обеспечивающих снабжение клеток постоянным и достаточным количеством кислорода. Первый - это система кровообращения, которая активно поставляет клеткам кислород. Если бы не было системы кровообращения, то размеры аэробных организмов не превышали бы миллиметра, поскольку диффузия кислорода на большие расстояния оказалась бы слишком медленной и отставала бы от потребностей клеток Второе важнейшее приспособление для снабжения клеток кислородом - это по= явление в процессе эволюции специальных молекул-переносчиков кислорода, позволив шее преодолеть ограничения, накладываемые низкой растворимостью кислорода в воде. У позвоночных переносчиками кислорода служат белки гемоглобин и миогло-бин. Гемоглобин, содержащийся в эритроцитах, выполняет функцию переносчика кислорода кровью. Наличие гемоглобина резко увеличивает способность крови переносить кислород - с 5 до 250 мл в расчете на один литр крови. Гемоглобин играет также жизненно важную роль в транспорте углекислого газа и ионов водорода. Миоглобин, находящийся в мышцах, выполняет функцию резервного источника кислорода и облегчает гранспорт кислорода в мышцах. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология