оксибутират

Все три соединения, ацетоацетат, ацетон и 3-оксибутират, известны как кетоновые тела. Их концентрации сильно возрастают при различных патологических нарушениях, из которых наиболее известен сахарный диабет (дополнение П-В), а также при голодании. Развивающийся при этом кетоз при его сильных проявлениях очень опасен, так как образование кетоновых тел сопровождается освобождением ионов водорода [см. уравнение (9-7)] и закислением крови. [c.315]

НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ (у-оксибутират натрня) MO H2 H2 H2 OONa, fпл 193—206 °С легко раств. в воде и СП. Наркотич. и снотворное ср-во. [c.363]

С цепью оценки влияния субстрата на образование запасных веществ в клетках микроорганизмов в полученной биомассе определяют содержание полисахаридов и липидных фанул (гликоген и р-оксибутират) и сравнивают с уровнем накопления гликогена при культивировании пекарских дрожжей в условиях интенсивного сбраживания сахарозы. [c.76]

Объектами исследования являлись микроорганизмы, полученные на предыдущем этапе работы [2,3], клетки которых в стандартных условиях осуществляли стереоселективный гидролиз рацемических смесей втор-бутилацетата (штамм 79-54), этил-3-оксибутирата (штамм 78-5), а также парциальное ацилирование гептанола-2 винилацетатом (штаммы 77-47 и 77-33) с образованием энантиомерных соединений высокой оптической чистоты и выходом, близким к теоретическому. [c.82]

На данном этапе исследования осуществлена идентификация указанных штаммов, а также был найден еще один микроорганизм (штамм 76-3), отличающийся способностью осуществлять все три указанных процесса кинетического разделения рацемических смесей (гидролиз втор-бутилацетата, гидролиз этил-З-оксибутирата, ацилирование гептанола-2 винилацетатом). [c.82]

Так, при гидролизе рацемического этил-З-оксибутирата штамм 76-3 показал энантиоселективность (98% ее), сопоставимую с энантиоселективностью штамма 78-5 (96% ее). Причем, если штамм 78-5 осуществлял гидролиз с образованием (К)-кислоты, то в результате применения штамма 76-3 образуется (8)-энантиомер. [c.82]

Так как, при гидролизе этил-З-оксибутирата штамм 78-5 проявил (К)-специфичность, а штаммы 76-3 и 79-54 - (8)-специфичность, то, основываясь на кинетических данных можно ожидать, что указанные штаммы могут проявлять аналогичную стереоспецифичность в процессах ацидолиза и алкоголиза. [c.84]

Трансформацию этил-З-оксибутирата и втор-бутилацетата проводили по методике [2]. [c.85]

Алкоголиз этил-З-оксибутирата бутанолом-1 проводили в гексане с эквимолярными количествами этил-3-бутирата и бутанола-1 при концентрации 0,1 М. Ацетоновый порошок добавлялся в концентрации 50 мг/мл. Трансформацию проводили при 30 при постоянном [c.85]

Трансформацией этилацетоацетата в 0.05 М фосфатном буфере (pH = 7.0) в аэробных условиях в течение 2 ч с помощью биомассы, собранной во время логарифмического роста, нами были получены препараты (5)-(+)-этил-3-оксибутират с оптической чистотой 72-96% ее. [c.57]

Нами найден высокоактивный дрожжевой штамм 80-11, образующий в процессе восстановления этилацетоацетата (З)-этил-З-оксибу-тират (ЭОБ) (синтон для синтеза лекарственных препаратов, средств защиты растений (феромонов насекомых), биоразлагаемых полимеров) с 99% химическим выходом, но с 84% оптической чистотой. В процессе поиска условий реакции, обеспечивающих синтез наиболее чистого З-зтил-З-оксибутирата установлено, что наилучшими параметрами реакции являются температура — 32-34°С pH буфера — 7,0 концентрация субстрата — 5 г/л концентрация клеток — 8,5-12 г(асв)/л. Оптическая чистота продукта, полученного в этих условиях составила 96% ее. [c.57]

Ранее нами были найдены микроорганизмы, клетки (или обезвоженные ацетоном клетки) которых способны эффективно осуществлять сгереоселесгивный гидролиз рацемических смесей вторичного бутилацетата, этил-З-оксибутирата и/или парциальное ацилирование (К,8)-гептанола-2 винилацетатом с образованием энантиомерньпс соединений высокой оптической чистоты и выходом близким к теоретически возможному. На данном этапе проведено исследование дополнительных каталитических возможностей найденных биокатализаторов с целью разработки новых методов стереоселективного разделения рацемических смесей аминов и спиртов с помощью клеток микроорганизмов. [c.41]

В настоящей работе показано, что селективность восстановления этилацетоацетата дрожжами Pi hia sp. 80-tl зависит от степени аэрации процесса выращивания биомассы. Установлено, что использование аэробно выращенной биомассы дрожжей Pi hia sp. 80-11 позволяет получить в стандартных условиях (0,05 М фосфатный буфер, pH = 7,0 субстрат - 5 г/л биомасса - 8,5 мг (асв)/мл аэробные условия, температура реакции 32 °С, время реакции -4 ч) S-этил-З-оксибутират с количественным выходом невысокой оптической чистоты (88% ее). [c.43]

Высокочистый З-этил-З-оксибутират (98% ее) с выходом 98% может быть получен при использовании анаэробно выращенной биомассы дрожжей Р1ск1а хр.80-11. Однако время трансформации в последнем случае значительно увеличивается до 50 часов. [c.43]

Существует большая группа наркотических средств, которые синтезируются в условиях, приближенных к заводским, и выглядят подобно обычным лекарственным средствам как таблетки, капсулы или порошки. Эта группа включает большое количество соединений, например, АНАЛОГИ ФЕНТАНИЛД и распространенные в настоящее время МЕТИЛЕНДИОКСИПРОИЗВОДНЫЕ АМФЕТАМИНА, среди которых огромной популярностью среди молодежи пользуется средство ЭКСТАЗИ (ЖИДКИЙ ЭКСТАЗИ - уличное название у-оксибутирата). [c.160]

Адам с соавторами использовали подобный хемо-энзимати-ческий подход для получения из рацемического пропил-З-бензил-4-оксибутирата (12) оптически активного р-бензил-у-бутиролак-тона (14) - ключевого интермедиата синтеза лигнанов, ингибиторов агрегации тромбоцитов, нестероидных антипрогестинов, нейролептических соединений. Показано, что парциальное ацилирование у-оксиэфира 12 наиболее селективно протекает в [c.442]

Недавно получены новые доказательства перспективности использования клеточных катализаторов в процессах кинетического разделения рацематов. Так, на основе клеток липолитичес-ких микроорганизмов Ba illus sp. и Rho o us sp. разработаны гидролитические методы получения высокочистых энантиомеров этил-З-оксибутирата (17) - синтонов ряда феромонов насекомых и лекарственных препаратов [c.444]

Одним из главных факторов, определяющих скорость окисления жирных кислот, является скорость их проникновения в митохондрии [10, 11]. В то время как некоторые из жирных кислот с длинной цепью (примерно 30% общего количества жирных кислот) проникают в митохондрии как таковые и превращаются в СоА-производные уже в митохондриальном матриксе, большая часть жирных кислот активируется в ацил-СоА-производные вне митохондрий. Проникновение таких ацил-СоА-производных через внутреннюю мембрану митохондрии значительно облегчается в присутствии карнитина (у-триметиламино-р-оксибутирата) [c.314]

Ацетоацетат — это р-кетокислота, которая может легко декарбокси-лироваться в ацетон [уравнение (7-74)] и может также быть восстановлена ЫАОН-зависимой дегидрогеназой в Ь-З-оксибутират. Отметим, что конфигурация этого соединения противоположна конфигурации О-З-оксибутирил-СоА, образующегося в ходе р-окисления жирных кислот (рис. 9-1) и запасаемого в виде полимера (оксибутирата) в бактериях (гл. 2, разд. Д, 4). [c.315]

Уравновешивая систему добавлением окислительно-восстановительно- ю буфера , представляющего собой смесь компонентов пары, легко уравновешиваемой с цепью переносчиков (гл. 3, разд. В,1), можно устанавливать Е на каком-то заранее выбранном уровне [73]. Например, смесь сукцината и фумарата в отношении 1 1 фиксирует В равным -1-0,03 В, тогда как пара р-оксибутират — ацетоацетат в отношении 1 1 зафиксирует Е на значении, равном =—0,266 В. Рассмотрим потенциал одного из цитохромов Ь, который Вильсон с сотрудни ками обозначали как Ьк. Для цитохрома к =0,030 В. Подставляя это значение в уравнение (10-12) и фиксируя Е = —0,266 В (уравновешивая цепь р-оксибутиратом и ацетоацетатом), получим, как читатель легко проверит сам, что в равновесии для цитохрома Ьк отношение [окисл.]/[восстан.] составит около Ю . Другими словами, в разоб-. щенных митохондриях в отсутствие Ог этот цитохром будет почти це-. ликом находиться в восстановленной форме. [c.407]

Электродный потенциал пары NAD+/NADH в интактных митохондриях определяли путем уравновешивания митохондрий с парой аце-тоацетат/р-оксибутират, для которой электродный потенциал ° = —0,266 В. Колда отношение [NAD+]/[NADH], определенное [c.450]

Ранее был найден высокоактивный дрожжевой штамм andida sp. 81-12, способный осуществлять энантиоселективное восстановление этилацетоацетата в (5)-(+)-этил-3-оксибутират, использующийся в синтезе феромонов насекомых и лекарственных средств. [c.57]

Ч-1-)-этил-3-оксибутирата может служить использование дополнительного биокатализатора, разрушающего побочный энан-тиомер. В качестве второго биокатализатора была использована обработанная ацетоном биомасса бактерий Rhodo o us sp. 78-5, у которых ранее была выявлена способность гидролизовать (К)-энантиомер рацемического этил-З-оксибутирата с высокой се- [c.57]

В результате исследования трансформации этилацетоацетата смесью биокатализаторОБ было обнаружено, что невозможно реализовать одновременное восстановление кетоэфира и гидролиз побочного (К)-этил-З-оксибутирата, поскольку в этих условиях имеет место интенсивное гидролитическое разрушение исходного субстрата. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология