ацетилтрансфераза

Рис. 74. Применение метода Диксона для определения константы конкурентного ингибирования коферментом А реакции фосфотрансацетили-рования, катализируемой фосфат-ацетилтрансферазой [31], если концентрация неорганического субстрата (фосфата), мМ

Рис. 46. Применение координат Диксона для определения константы конкурентного ингибирования коферментом А реакции фосфотрансацетилирования, катализируемой фосфат-ацетилтрансферазой. Концентрации нуклеотидного субстрата (Ацетил-СоА) (а) 1,25-10-< М (б)—8.5Х X 10-5 м (в) —3,5-10-5 м

Пинг-понг — механизм двухсубстратных ферментативных реакций заключается в том, что реакция фермента со вторым субстратом происходит лишь после образования одного из продуктов ферментативного превращения. Согласно этому механизму проходит, например, реакция п-нитроацетанилида с ароматическими аминами, катализируемая ариламин-ацетилтрансферазой [22] [c.298]

Кофермент А (СоА) является ингибитором реакции, катализируемой фосфат-ацетилтрансферазой [12] [c.92]

ФОСФХт-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА (ацетил-КоА ортофосфат ацетилтрансфераза, фосфотрансацстилаза, фосфо-ацилаза), ффмент класса трансфераз, катализирующий перенос ацетильной группы от ацетил-кофермента А (аце-тил-КоА см. Коферменты, Пантотеновая кислота) к остатку Н3РО4 [c.126]

При ацетилирован ИИ одной молекулы ацетил-КоА второй молекулой ацетил-КоА под влиянием ацетил-КоА-ацетилтрансферазы происходит образование связанной р-кетокислоты—ацетоацетил-КоА [222] [c.89]

Влияние СоА на начальную скорость реакции фосфотрансацетилирования, катализируемую фосфат-ацетилтрансферазой. Условия опыта pH 8,32 25° С ионная сила 0,ЗМ [Е]о = 5-10-8М [c.94]

Ацетилхолин представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и холина. Он синтезируется в нервной клетке из холина и активной формы ацетата—ацетилкоэнзима А при помощи специального фермента холин-ацетилтрансферазы (холинацетилазы) [c.638]

Лактозный оперон (1ас-оперон) включает структурные гены трех ферментов X, V и А (отвечают за взаимозависимый синтез Р-галактозидазы, галактозилпермеазы и ацетилтрансферазы), контролирующих метаболизм лактозы в клетке (рис. 3.2). Экспрессия ферментов регулируется белком-репрессором — продуктом гена-регулятора (К), пространственно удаленного от гена-оператора (О). Субъединищ.1 репрессора (38кДах4) возникают с постоянной скоростью. Репрессор обладает высоким сродством к соответствующему оператору (К = моль/л). Именно белок-репрес-сор, будучи присоединен к гену-оператору, препятствует транскрипции структурных генов X, V и А. [c.38]

Две реакции уравнения (7-29) катализируются соответственно аце-таткиназой и 5-ацетилтрансферазой. Эта последовательность реакций представляет собой очень важный первый этап в использовании ацетата, необходимого для роста бактерий. У некоторых бактерий эта последовательность используется в обратном направлении для генерирования [c.134]

Все эти ферменты, имеющие субъединичное строение, и коферменты организованы в единый комплекс. Поэтому промежуточные продукты способны быстро взаимодействовать друг с другом. Показано, что составляющие комплекс полипептидные цепи субъединиц дигидролипопл-ацетилтрансферазы составляют как бы ядро комплекса, вокруг которого расположены пируватдегидрогеназа и дигидролипоилдегидрогеназа. Принято считать, что нативный ферментный комплекс образуется путем самосборки. [c.345]

Амины в организме некоторых животных и человека подвергаются ацетилированию. Процесс биологического ацетилирования широко распространен в живой природе, и соединения, имеющие гидроксильные и сульфгидрильные группы, служат субстратами действия Ы-ацетилтрансфераз. Чужеродные вещества ацетилируют-ся только в случае наличия в их молекуле ЫНг-группы. Ими могут быть ароматические амины (СвН ЫН ), а-аминокислоты (КСН (СООН) NH2), гидразины (ЕМНЫНа) и сульфонамиды ( вH,SO.,NH,). [c.204]

Изучение кинетических свойств Ы-ацетилтрансферазы на частично перфузируемой печени кролика показало, что реакция происходит по так называемому упорядоченному Биби механизму [c.204]

В печени мышей ацетамид не обнаружен, что указывает на отсутствие Ы-ацетилтрансферазы в этом органе. Виутрибрюшиииое введение нитразепама белым крысам приводит не только к его восстановлению, но и к ацетилированию. Через 15 мин после введения препарата его максимальная концентрация наблюдается в печени и в два раза меньше в крови и мозге. В то же время содержание амина и ацетамида постоянно увеличивалось. Уменьшение содержания нитразепама и увеличение его метаболитов обусловлено интенсивным восстановлением и последующим ацетилированием. В крови и мозге крыс количество метаболитов достигает максимального значения в первые 15—30 мин и в конце исследования уменьшается. В работе [209] также отмечено максимальное накопление нитразепама через 15 мин после его внутривенного введения. Параллельно уменьшению нитразепама происходит увеличение его метаболитов [213]. Основная часть нитразепама (64%) выводится с желчью, следовательно, исходный препарат и его метаболиты вовлекаются во внутрипеченочную циркуляцию. [c.206]

Фракционирование клеток легких крыс показало [239], что амин практически равномерно распределен во всех фракциях. Максимальная концентрация ацетамида сосредоточена в раотвори-мой и митохондриальной фракциях, где гетероциклические амины подвергаются действию ароматических N-ацетилтрансфераз. В клетках сердца нитразепам содержится в основном в обломках клеток и растворимой фракции, в то время как его метаболиты равномерно распределены во всех изучаемых органах. По-видимому, метаболиты нитразепама поступают в сердце из других органов и тканей, в которых возможны процессы восстановления и ацетилирования. Аналогично объясняется наличие амина в микросомах мозга. [c.207]

Исходным соединением и в этом случае является ацетилкофермент Л. Первая стадия — образование ацетоацетилкофермента К — является обращением последней стадии деструкции жирны.ч кислот, катализируемой ацетил-СоА ацетилтрансферазой. За ней следует взаимодействие с метильной группой ацетильного остатка третьей молекулы ацетилкофермента А, причем атакуется атом СЗ кетогруппы ацетоацетил ьного остатка (стадия 1). [c.381]

Все кетоновые тела образуются из ацетоацетил-КоА, который синтезируется в митохондриях печени из двух молекул ацетил-КоА в результате обраше-ния реакции, катализируемой ацетил-КоА-ацетилтрансферазой (тиолазой) [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология