Доступность полимеров

В условиях повышенной солености пластовых вод и содержания солей кальция и магния водные растворы наиболее доступных полимеров становятся неустойчивыми, нарушается их структура и пропадает эффект загущения воды, а более устойчивые полимеры биологического происхождения пока практически недоступны. [c.49]

Эти реакции целлюлозы, позволяющие модифицировать свойства дешевого и легко доступного полимера, имеют громадное промышленное значение. [c.979]

Все указанные ограничения не позволяют достаточно достоверно проводить определение поверхности сорбента, доступной полимеру, вследствие чего расчеты, основанные на величинах поверхностей (за исключением предельно гладких непористых сорбентов), не могут считаться убедительными. Аналогичная точка зрения высказана в работе [54]. Поэтому во многих работах расчеты ведутся не на единицу поверхности, а на единицу веса адсорбента. По этой же причине площадь поверхности измеряют по адсорбции более крупных органических молекул, например пальмитиновой кислоты. [c.11]

Естественно, что этот метод резкого улучшения свойств одного из наиболее доступных полимеров должен был найти применение и в производстве синтетических волокон, так как он позволяет значительно расширить число мономеров и полимеров, которые могут быть исиользованы для получения высококачественных волокон. [c.257]

Поскольку при сухом формовании используют нерастворяющие порообразователи, то концентрация полимеров в растворе резко ограничена. Однако отливочный раствор должен быть достаточно вязким, чтобы его можно было перерабатывать в плоские листы, цилиндры или полые волокна. Эта дилемма решается использованием полимеров с высокой М, растворимость которых хотя и несколько меньше растворимости их низкомолекулярных аналогов, но вносит значительно больший вклад в вязкость раствора. Однако большинство доступных полимеров выпускают с низкими и средними молекулярными массами, поскольку они предназначаются для формования из расплава, в частности для литья под давлением. Поэтому, очевидно, для сухого формования необходимо получать специальные полимеры 10], а также использовать усилители вязкости (второй полимер [c.248]

Значительный теоретический и практический интерес представляют работы, посвященные разработке методов введения в макромолекулы тиольных (сульфгидрильных) —5Н и тионных (=8) групп. Синтез винильных мономеров сульфгидрильного типа очень сложен, поэтому полимеры, содержащие сульфгидрильные группы, могут быть получены только методом химического превращения доступных полимеров. [c.181]

Набухание и уменьшение степени ориентации макромолекул нитрона, при повышении температуры крашения и введении в красильный раствор интенсификаторов, увеличивает доступность полимера для молекул красителя и скорость диффузий их в. субстрат, [c.145]

До окончания второй мировой войны число работ, посвященных исследованию свойств пленок полимеров небелковой природы, было весьма ограничено. Из них можно упомянуть работу Гаркинса с сотрудниками [45] с полимером со-оксикаприновой кислоты и работу Судзуки [46] с каучуком бyнa-N. После войны стали доступны полимеры различных типов, что, естественно, усилило интерес к изучению свойств их поверхностных пленок. [c.300]

Полимеры могут растворяться ограниченно или неограниченно. Полимеров, образующих однофазные смеси в любых соотношениях, мало. Безусловно способны к самопроизвольному образованию термодинамически устойчивой однофазной смеси поливинилхлорид и бута-диен-нитрилы рй сополимер с 35—40% нитрила акриловой кислоты [1—3]. По всей видимости, однофазные смеси могут образовывать следующие пары полимеров нитрат целлюлозы (НЦ) — полиметил-метакрилат (ПММА), НЦ — сополимер стирола с акрилонитрилом, НЦ — сополимер стирола с метилметакрилатом [4], ПВХ — е-канро-лактам [5], ПММА — аморфный поливинилиденфторид [4], цис-полиизопрен и нолибутадиен СКВ [6]. В то же время г ис-полиизо-прен и г ис-полибутадиен образуют двухфазную смесь [7, 8]. Для некоторых пар полимеров существуют противоречивые оценки фазового состава [9, 11]. Среди всех исследованных в настоящее время пар полимеров около 5%нар можно считать, по-видимому, взаимнорастворимыми во всех соотношениях, но только 2% пар, будучи взаимо-растворимыми, составлены из достаточно доступных полимеров. [c.11]

Полиформальдегидные волокна. Полиформальдегид является одним из наиболее доступных полимеров, пригодных для формования волокон, так как исходный моцомер легко синтезируется из простейших веществ — водорода, окиси углерода, воды. [c.372]

Поливинилхлорид получил широкое применение в различ-яых отраслях промышленности, где он. может перерабатываться литьем под давлением или другими методами, используемыми в производстве пластических масс. Применение этого наиболее доступного полимера, обладающего рядом ценных свойств, для производства синтетических волокон затрудняется его ограниченной растворимостью в доступных растворителях. Поливинилхлорид достаточно высокого молекулярного веса, обеспечивающего получение прочных волокон, не образует концентрированных растворов в ацетоне, сложных и простых эфирах (кроме тетрагидрофурана) и других органических веществах, обычно используемых в качестве растворителей. Поэтому, несмотря на за.манчивость предложения о формовании волокон из поливинилхлорида, высказанного еще в 1913 г. Клатте (Германия) , этот способ в течение длительного времени не получал промышленной реализации. [c.209]

Поливинилхлорид получил широкое применение во многих отраслях промышленности, где он перерабатывается различными методами. Применение этого наиболее доступного полимера, обладающего рядом ценных свойств, для производства синтетических волокон затрудняется его ограниченной растворимостью в доступных растворителях. Поэтому, несмотря на заманчивость предложения о формовании волокон из поливинилхлорида, высказанного еще в 1913 г. Клатте (Германия) [4], способ в течение длительного времени не находил применения в промышленности. [c.231]

Галогенсодержащие волокна получают из полимеров и сополимеров винилхлорида. Наибольшее распространение получило производство волокон из поливинилхлорида [—СНг—СНС1—]я. Особенностью этого дешевого и доступного полимера является невысокая теплостойкость — при 70—75 С он размягчается, а при 180 С разлагается. В настоящее время разработан и реализован в промышленности метод получения полимера с повышенной теплостойкостью (100—110 С), что достигается за счет увеличения стереорегулярности полимера в процессе его синтеза. [c.210]

Этому условию отвечают многие технически доступные полимеры, используемые в производстве химических волокон целлюлоза и ее уксуснокислые эфиры (ди- и триацетат целлюлозы), полиэтилентерефта-лат, поликапроамид и полигексаметиленадипамид, полиакрилонитри.т[,, полипропилен и поливиниловый спирт и др. [c.18]

Как будет показано ниже, обычно эти смолы находят применение, главным образом, благодаря их редокс-свойствам. Возможно, и это стоит отметить здесь (хотя более детально это рассматривается в гл. П1), что в настоящее время доступны полимеры с широкой областью среднеточечных потенциалов. Потенциалы полимеров могут колебаться от очень низких значений — как, например, у поливинилантрахинона — до относительно высоких — как у поли (винил-п, л -диоксибифенила), — и, вероятно, могут быть получены полимеры с более высоким потенциалом. Если рассматривать и насыщенные ионообменники, то сюда можно будет отнести и широкую область неорганических окислительно-восстановительных реагентов — от боргидрида до четырехвалентного иона церия (гл. V, раздел 4.1.2), [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология