Сорбенты непористые

Часто используются также непористые адсорбенты. К ним относятся технический углерод (сажи) — продукт неполного сгорания летучих органических соединений, а также белые сажи , т. е. высокодисперсный кремнезем, получаемый из крем-нийорганических соединений при высоких температурах. Эти сорбенты, как правило, высокодисперсны (размер зерна менее [c.231]

Прочный незакрепленный слой полиамидного сорбента можно получить, если полиамид растворить в 75%-ной муравьиной кислоте при перемешивании. Полученный вязкий раствор (20 г полиамида в 100 мл кислоты) намазывают на пластинку слоем определенной толщины. Затем пластинку помещают в горизонтальном положении в камеру, насыщенную парами воды. Испарение кислоты продолжается в течение 48 ч при 26—29° С. После этого пластинку прогревают 15 мин при 100° С. Получаются прочные непористые слои, пригодные для длительного хранения. [c.138]

Физическая сорбция молекул твердыми телами влечет за собой образование молекулярных сорбционных соединений, структура которых — кристаллическая или аморфная, пористая или непористая — определяется структурой сорбентов. [c.20]

В газо-адсорбционной хроматографии (ГАХ) в качестве поглотителей используют такие адсорбенты, как пористые кристаллы — цеолиты, ряд тонкопористых аморфных адсорбентов (силикагели, алюмогели, активные угли и полимеры). Типы сорбентов, используемых в ГАХ 1) непористые адсорбенты 2) однороднопористые адсорбенты (размеры всех пор близки) 3) тонкопористые адсорбенты (размер пор меньше 0,5 нм) 4) неоднородно-пористые адсорбенты. [c.234]

Как было отмечено выше, существуют так называемые непористые сорбенты (например, кристаллические тела), в которые не могут без набухания проникать никакие молекулы сорбата. Естественно, что для таких тел = 0. в то же время, коэффициенты молекулярной упаковки кристаллов, как свидетельствуют данные табл.5, находятся в пределах 0,64-0,89. Учитывая, что коэффициент молекулярной упаковки по своему определению представляет собой долю занятого (Ван-дер-Ваальсового) объема, можно сказать, что доля пустого (но недоступного) объема составляет 1 - А = 0,11 -0,36. Этот пустой объем недоступен для проникновения даже самых малых молекул сорбата обозначим его через К,,. Тогда объем идеального кристалла (или монолитного аморфного полимера Умт) можно записать как [c.57]

Полимеры, находящиеся в высокоэластическом состоянии, например полиизобутилен, таюке обладают сравнительно небольшими величинами свободных объемов и являются практически непористыми сорбентами (У[ = У ). [c.58]

Полимолекулярная на непористых сорбентах энергия взаимодействия между молекулами адсорбата невелика [c.87]

Кроме указанных сорбентов, используют поверхностно-пористые носители (ШШ). Это могут быть жесткие непористые носители (стеклянные шарики), покрытые тонким пористым слоем активного полярного или неполярного сорбента. Такие сорбенты оказывают малое сопротивление потоку, за счет чего увеличивается скорость анализа. [c.309]

Основной путь улучшения кинетических характеристик сорбентов — уменьшение толщины активного слоя. Достичь этого в принципе можно двумя путями. Первый из них основан на применении так называемых пелликулярных, или поверхностно-пористых, сорбентов. Их частицы состоят из непористого ядра и активного" поверхностного слоя (рис. 2.1,а). Сорбенты этого типа получили наибольщее распространение в 60—70-е годы. [c.29]

При низких концентрациях вредных веществ в воздухе и недостаточной чувствительности метода определения необходимо проводить концентрирование веществ из больших объемов воздуха, который затруднительно отобрать в жидкие среды вследствие улетучивания последних и потерь определяемого вещества. Для этого используют твердые сорбенты, которые помещают в специальные трубки различной конструкции. Вещества улавливают как на неподвижный, так и на кипящий слой сорбента. При отборе проб на кипящий слой в качестве сорбента часто используют кремнезем, так как его зерна обладают достаточной механической прочностью, а при отборе на неподвижный спой — активные угли, кремнезем, полимерные сорбенты, синтетические молекулярные сита (цеолиты), насадки для хроматографических колонок. Используют также непористые сорбенты — карбонат калия, сульфат меди, хлорид кальция и др. Преимуществом использования таких сорбентов является очень простая десорбция, в том числе одновременное переведение в раствор как самого сорбента, так и сорбированных на его поверхности веществ. [c.463]

Непористые сорбенты характеризуются 5-образной формой изотермы без гистерезисной петли и толщиной адсорбционного слоя, не превышающей двух—пяти молекул до относительного давления паров, равного 0,9. Поверхность такого адсорбента 5 равна поверхности адсорбционной пленки S вблизи PIP, = 1. [c.113]

Сравнительно небольшая удельная поверхность, отсутствие пор небольшого диаметра. По этой причине для приготовления серебряных катализаторов неприменимы такие носители (сорбенты), как силикагель, активный оксид алюминия, цеолиты. Однако и совершенно непористые материалы (стекло, фарфор) малоэффективны. [c.51]

Низшие меркаптаны требуют высокочувствительного метода определения их в воздухе, эффективного способа их концентрирования. Наиболее эффективное концентрирование меркаптанов и сероводорода достигается путем их поглощения пленкой химически активного раствора, нанесенного на непористый носитель. Использование пленочных сорбентов обеспечивает повышение чувствительности определения исследуемых веществ на несколько порядков, возможность проведения исследований при отрицательной температуре, а также длительную сохранность отобранных проб. [c.76]

Последовательно рассматривая адсорбцию на непористых телах с точки зрения применимости уравнения Брунауэра— Эммета—Теллера, авторы развивают представления в области адсорбции на пористых и микропористых сорбентах. Авторы не ставили своей задачей глубокое исследование природы явления, но связь адсорбции со структурой поверхности показана очень четко, и эта идея красной нитью проходит через всю книгу. Ценным дополнительным материалом для специалистов являются главы о хемосорбции, сорбции из растворов и о некоторых экспериментальных приемах исследования. [c.5]

Отсюда следует, что на поверхности непористых сорбентов имеется некоторое число более активных центров, заполняемых при малых заполнениях. Практически постоянное значение отношения Дт/ уд (независимо от способа получения и удельной поверхности препаратов) указывает на идентичность свойств при дальнейшем заполнении. [c.95]

Не трудно понять, что все эти положения, совершенно разумные и естественные для непористых (крупнопористых) сорбентов, несовместимы с современными представлениями о микропористых сорбентах. [c.231]

Произведем теперь мысленно своеобразное обращение нашей системы. Пусть дисперсионной средой служит твердое тело, а дисперсной фазой — пустоты в нем (поры). Переход от крупнопористых (тем более — от непористых) сорбентов к адсорбентам микропористым также связан вначале с накоплением количественных различий, которые неизбежно приводят к различиям качественным исчезает поверхность раздела фаз, и система сорбент — сорбат становится в известном смысле однофазной. [c.232]

Рассматривая сорбцию на непористом и на микропористом сорбентах как два предельных случая, мы на основании (4) и (5) получаем [c.233]

Все указанные ограничения не позволяют достаточно достоверно проводить определение поверхности сорбента, доступной полимеру, вследствие чего расчеты, основанные на величинах поверхностей (за исключением предельно гладких непористых сорбентов), не могут считаться убедительными. Аналогичная точка зрения высказана в работе [54]. Поэтому во многих работах расчеты ведутся не на единицу поверхности, а на единицу веса адсорбента. По этой же причине площадь поверхности измеряют по адсорбции более крупных органических молекул, например пальмитиновой кислоты. [c.11]

Из зависимости адсорбции от молекулярного веса для системы сополимер этилена с винилацетатом — стекло — бензол (рис. 51) [1111 видно, что О < а < Поверхность стекла можно рассматривать как непористый сорбент, и поэтому можно предположить, что адсорбированные молекулы располагаются на поверхности стекла в виде петель. [c.60]

Условно все сорбенты можно разделить на три класса. Так, имеются непористые материалы (стекло, кварц и др.), не проницаемые для сорбированных молекул. В этих материалах молекулы находятся в тесном контакте их молекулярные поля сливаются, поэтому любая поверхность, конгруэнтная поверхности адсорбента, будет иметь одинаковый адсорбционный потенциал, снижающийся по мере увеличения расстояния между ними. Предполагается, что поверхностный слой не имеет специфических центров сорбции, хотя это предположение в реальных телах редко выполняется. К таким сорбентам применимы теории Ленгмюра и БЭТ. На поверхности этих сорбентов образуются слои адсорбированной воды с особыми свойствами [81. Возможна упорядоченность их структуры. Следует также учитывать то обстоятельство, что структура воды подобна структуре кварца. Структура воды стабилизируется молекулярным полем сорбента. Так как все сорбированное вещество локализовано в тонком слое на поверхности адсорбента, то можно четко выделить фазу адсорбированного вещества. [c.66]

Аэросилы — синтетическая непористая высокодисперсная двуокись кремния. Получаются гидролизом 51С14,51р4 в сильно перегретом паре воды. Удельная поверхность таких непористых сорбентов достигает сотен м /г. [c.90]

Для многих непористых и широкопористых адсорбентов предельно адсорбированное количество азота постоянно и равно 6, 3 молекулы на 100 поверхности, или 10,6 мкмоль1м . Тогда удельную поверхность адсорбента можно приближенно определить по одной точке изотермы, не прибегая к построению полной изотермы адсорбции. В качестве примера студентам предлагается рассчитать удельную поверхность исследуемого сорбента по адсорбции азота из 5%-ной смеси с гелием. Расчет произвести по формуле [c.205]

Наряду с достоинствами поверхностно-пористых сорбентов (возможность упаковки в колонки сухим способом, легкость фракционирования, широкий ассортимент привитых и нанесенных фаз) обнаружились их серьезные недостатки. Главными следует считать малую емкость по пробе, связанную с малой поверхностью сорбента в колонке (основной объем сорбента занимает непористое ядро, не участвующее в разделении), большое гидравлическое сопротивление длинных колонок, их малую производительность и быструю перегрузку в препаративной работе, сложную технологию получения сорбентов и их высокую цену, недостаточную эффективность колонок и длительность анализа. [c.87]

В качестве одного из таких сорбентов используется модифицированный органическими группами аэросил [14], представляющий собой аморфный непористый высокодисперсный порошок 8102 с размером частиц 4...40 мкм. В качестве модификатора используют различные органические вещества, радикалы которых и определяют название сорбента, например метилаэ-росил, диметилаэросил. [c.120]

Различные полимеры характеризуются разным видом изотерм сорбции. Применяя в одних случаях уравнение ВЭТ, а в других уравнение Дубинина — Радушкевича, можно определить удельную поверхность х и суммарный объем пор Й о- Оба уравнения имеют обычную область применимости. Методом сорбции паров, инертных по отношению к полимерам веш еств, были оценены удельные поверхности и суммарный объем пор многих полимеров. Исследованиями в области физико-химии полимеров показано, что классификация пор по их размерам, предложенная М. М. Дубининым для минеральных сорбентов, полностью сохраняется для полимеров. В полимерах наблюдаются микропоры, размеры которых соизмеримы с размерами адсорбируемых молекул, переходные поры и макропоры. Сами полимерные сорбенты можно. разделить на непористые, микропористые, переходнопористые и макропористые. Величины х и И"о, определенные для полимеров по метанолу и гексану, лежат в очень широких пределах от 1—3 до 100 Суммарный объем пор большинства микропористых полимеров очень невелик 0,03 см 1г), т. е. на порядок меньше суммарного объема пор плотно упакованных активных углей [5]. [c.315]

Величины Е ц п являются параметрами распределения Вей-булла, связанными между собой их величины определяются потерей некоторого числа степеней свободы молекулой при ее адсорбции на поверхности твердого тела. При адсорбции на непористых сорбентах теряется одна поступательная степень свободы, что соответствует в уравнении (IV- ) минимальному значению =9,65 кДж/моль и п=1. В микропористых адсорбентах адсорбция сопровождается потерей двух поступательных степеней свободы, что приводит к = 20,2 кДж/моль и = = 2. На ультрамикропористых адсорбентах, эффективный диаметр пор которых 1 —1,5 нм, т. е. для адсорбентов, характери-зуюп1,ихся отношением диаметра пор к ван-дер-ваальсовскому диаметру адсорбируемых молекул, близким единице (1,0—1,2), адсорбция молекулы приводит к потере всех трех поступательных степеней свободы — к сохранению лишь свободы вращательного и колебательного движения молекул. Тогда Е = = 26,8 кДж/моль и п=3. [c.77]

На рис. П-31 изображены некоторые типы изотерм. Вдауклая изотерма типа а характерна дяй хемосорбции на непористых сорбентах и для физической адсорбции на мелкопористых сорбентах, применяемых для очистки газовой смеси при малом парциальном давлении извлекаемых примесей и для осушки. [c.86]

Для исследования полимеров метод ВЭЖХ очень удобен, особенно в осадочном варианте. Элюирование полимеров в осадочной ВЭЖХ происходит на грани между растворением и осаждением. Поскольку, полимер может перемещаться в коллоидном виде, что осложняет количественный анализ, для их элюирования в виде истинных растворов предпочтительно использование непористых сорбентов. [c.88]

В то время как фиктивную скорость измерить очень легко и обычно она всегда известна аналитику, величину е измерить значительно труднее. Многочисленные эксперименты показывают, что для хаотичной укладки сферических непористых частиц одинакового размера величина е составляет 0,33 — 0,39, а при широкЬм наборе размеров зерен е=0,35 —0,45. Для шероховатых частиЦ различных размеров е 0,39 —0,4 [13]. Из приведенных данных видно, что е для хаотичных укладок меняется сравнительно в уЗких пределах и для ориентировочных расчетов ее можно Ьринять равной 0,5. Это значение е характерно для газожидкостной хроматографии, в которой применяют малопористые сорбенты. Так что подвижная фаза заполняет только промежутки между гранулами. В жидкостной хроматографии, как правило, используют пористые сорбенты, подвижная фаза заполняет не только промежутки между гранулами, но и поры, и е может достигать 0,85—0,90. [c.23]

В 1967 г. Б. В. Дерягин сделал попытку формулировки в общем виде возможности использования изотермы адсорбции пара на непористом адсорбенте для учета взаимодействия сорбат-сорбент при пренебрежении кривизной поверхности собственно адсорбента [1]. Эта идея была развита Брукхофом и де Буром применительно к норам различной геометриче- [c.205]

Однако количественное согласие с теорией в пределах порядка значений констант не может являться обнадеживающим, поскольку в расчетах не учитывается кривизна поверхности частиц. Поправка на влияние кривизны при пересчете на пзотерму плоской пленки может существенно изменить сделанные оценки. Кроме того, при анализе изотерм на непористых сорбентах отсутствие гистерезиса считается доказательством отсутствия капиллярной конденсации. Однако в системе сходящихся плоских щелей (например, вблизи участков контакта частиц) капиллярная конденсация может протекать без гистерезиса. [c.209]

Эта классификация покоится не на эмпирических или полуэмпириче-ских различиях. Фактические различия глубоки и принципиальны в непористом (макропористом) адсорбенте сорбированное вещество образует особую фазу, а химический потенциал адсорбента не зависит от величины адсорбции в микропористом адсорбенте система сорбент — сорбат однофазна, химический потенциал адсорбента меняется при адсорбции. [c.234]

Ю. А. Эльтекой. По мнению Беринга и Серпинского, существуют два предельных случая термодинамического описания поведения адсорбционных систем термодинамика адсорбции непористыми и широкопористыми адсорбентами отличается от термодинамики адсорбции (или сорбции) микропористыми сорбентами. Мне представляется, что термодинамика описывает в общем виде равновесие адсорбции микропористыми и непористыми телами с помощью одного и того же уравнения — фундаментального уравнения Гиббса [уравнение (1) на стр. 232]. Естественно, для конкретных систем вклад членов этого уравнения различен. Если величина поверхности раздела мала, то вклад члена ткЬ мал. [c.251]

В работе В. А. Астахова, М. М. Дубинина, Л. П. Машаровой и П. Г. Романкова [154] показано, что величины Е ш п являются параметрами распределения Вейбула, связанными между собой, и их величина определяется потерей некоторого количества степеней свободы у молекулы в результате ее адсорбции на поверхности твердого тела. При адсорбции на непористых сорбентах, как полагают авторы этой работы, теряется одна поступательная степень свободы, что соответствует в уравнении (HI. 10) минимальному значению Е = 2300 кал молъ (9,65 кдж/моль) и величине п, равной 1. В микропористых адсорбентах адсорбция сопровождается потерей двух поступательных степеней свободы, что приводит к величине Е = 4820 кал/моль (20,2 кдж/моль) и величине /г = 2. На ультрамикропористы х адсорбентах, эффективный диаметр пор которых менее 10—15 А (т. е. адсорбентах, характеризующихся отношением диаметра пор к вандерваальсовскому диаметру адсорбируемых молекул, близким к единице, йц/du i1,2), адсорбция молекулы приводит к потере всех трех поступательных степеней свободы, т. е. к сохранению лишь свободы вращательного и колебательного движения молекул. Тогда Е = = 6410 кал моль (26,8 кдж/моль) я п = 3. [c.65]

Адсорбцрм как поверхностное явление на границе раздела фаз определяется площадью этой границы. Поэтому важной характеристикой порошкообразных адсорбентов является удельная поверхность, т. е. поверхность единицы массы порошка, которая измеряется в м /кг [47]. У пористых сорбентов кроме удельной поверхности необходимо учитывать размер и количество пор. В табл. 11.18 дана классификация сорбентов в зависимости от их удельной поверхности с учетом пор. Различают непористые и пористые сорбенты, которые подразделяются на макропористые, мезопористые и микропористые. Размеры пор макропористых сорбентов более 4 нм, и в них отсутствует капиллярная конденсация, которая происходит в мезапорах. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология