Замещение механизм

В системе г) протекает реакция хлорирования производного бензола, тип реакции — замещение. Механизм процесса и продукты реакции зависят от условий ее проведения. При действии света или при нагревании протекает радикальная реакция замещения [c.278]

Бензол — ароматическая система. Электронное строение молекулы бензола. Понятие ароматичности . Гомология и изомерия ароматических углеводородов. Номенклатура. Способы получения бензола и его гомологов. Химические свойства. Реакции электрофильного замещения. Механизм реакции, я- и о-Комплексы. Два типа ориентантов (I и П рода). Механизм ориентирующего влияния заместителей. [c.171]

По механизму это типичная реакция электрофильного замещения. Механизм таких реакций рассматривается ниже (стр. 409). [c.386]

Дьюар предположил, что тг-комплексы принимают участие в электрофильном замещении в ароматическом кольце [106, 109]. Он предложил для такого замещения механизм ХЬП [c.408]

ПРЕДЕЛЬНЫЙ СЛУЧАЙ МЕХАНИЗМ ПРЯМОГО ЗАМЕЩЕНИЯ (МЕХАНИЗМ 5л-2) [c.170]

Гидролиз галоидных алкилов как реакция нуклеофильного замещения. Механизм З к1 и 5к2. Влияние на скорость и тип нуклеофильного замещения различных факторов структуры исходного вещества (электронные и пространственные факторы), нуклеофильной активности замещающей группы, природы замещаемой группы и растворителя. [c.219]

ПРЕДЕЛЬНЫЙ СЛУЧАЙ - МЕХАНИ.ЗМ ИОНИЗАЦИОННОГО ЗАМЕЩЕНИЯ (МЕХАНИЗМ S vl) [c.169]

Совершенно по иному механизму протекает замещение на нитрогруппу водорода ароматического ядра. Это реакция электрофильного замещения механизм ее уже подробно рассматривался на стр. 109. В этом случае нитрование проводят нитрующей смесью при комнатной или несколько более высокой температуре. [c.293]

В отличие от довольно хорошо изученных механизмов нуклеофильного замещения механизм реакций электрофильного замещения у насыщенного атома углерода стал интенсивно исследоваться в основном в начале 60-х годов, главным образом для ртутьорганических соединений. Кинетические особенности таких реакций довольно подробно рассмотрены О. А. Реутовым с сотр. [270]. [c.116]

Реакция двойного замещения (механизм типа пинг-понг [c.239]

Радикальное расщепление вызывает появление нового углеродсодержащего свободного радикала, способного реагировать с присутствующими молекулами. Такие реакции приводят к замещениям, механизм которых отличен от тех, которые рассматриваются в разд. 15.4. [c.418]

Особенно важно, что при изучении влияния природы растворителя на ход реакции удалось впервые обнаружить примеры мономолекулярного электрофильного замещения (механизм 5g ). [c.16]

Итак, за исключением реакций типа З С/, в реакциях бимолекулярного электрофильного замещения (механизмы 5 2 и 8е1) определяющей является электрофильная атака Е по атому углерода. Поэтому в ряду соединений одного и того же металла, но с разными углеводородными остатками скорость реакции должна зависеть от нуклеофильности органической группы, и связь К—М будет расщепляться тем быстрее, чем более нуклеофильной является группа К. Этот факт подтвердился на многочисленных изученных реакционных сериях, включающих различные металлоорганические соединения и электрофильные агенты введение электронодонорных заместителей в радикал Р способствует, а введение электроноакцепторных заместителей препятствует осуществлению процессов электрофильного замещения. В случае применимости корреляций по типу уравнения Гамметта наблюдается отрицательная величина константы реакции р. Однако, как уже указывалось (см. стр. 81), скорость таких реакций не может служить мерой нуклеофильности радикала Н, так как изменение природы радикала влияет не только на электрофильную атаку, но и на способность атома металла подвергаться нуклеофиль- [c.316]

В качестве промежуточного соединения (таков, в частности, механизм действия фосфорилазы сахарозы). В механизме первого типа, или механизме однотактного замещения, субстраты связываются на ферменте в необходимой близости друг от друга что обеспечивает возможность реакции между ними (фиг. 18). Таким образом, происходит одна реакция — однотактное замещение. Механизм двухтактного замещения, или образования замещенной формы фермента, предусматривает, напротив, сначала взаимодействие фермента с одним из субстратов с образованием замещенной формы фермента и одного из продуктов реакции. Далее замещенная форма фермента принимает участие во второй реакции замещения с другим субстратом, что приводит к регенерации фермента и образованию второго конечного продукта реакции. [c.122]

Для реакций нуклеофильного замещения, механизм которых связан с распределением зарядов в реагирующей молекуле в момент активации, скорость реакции повышается с повышением диэлектрической проницаемости растворителя, что способствует ионизации связи. Так, [c.77]

Как видно из приведенных уравнений , синтез Вильямсона заключается во взаимодействии алкоголятов (фенолятов) с галоге-нопроизБОДными. Это один из наиболее типичных примеров реакции нуклеофильного замещения. Механизм этой реакции мы уже рассматривали в связи с обсуждением свойств алкоголятов. [c.168]

Для реакций нуклеофильного замещения, механизм которых связан с распределением зарядов в реагирующей молекуле в момент активации, скорость реакции повышается с ростом диэлектрической проницаемости растворителя, что способствует ионизации связи. Так, в реакциях сольволиза грет-бутилхлорида (СНз)зСС1, являющегося излюбленным объектом в исследованиях влияния среды на кинетику химических процессов, протекание процесса связано с промежуточным образованием ионный пары (СНз)зС" "С1 , вследствие чего в ряду растворителей этиловый спирт (ДП = 24,3) — метиловый спирт (ДП = 32,6) —формамид (ДП= 109,5) соотношение скорости реакций равно 1 9 430. Интересно, что в воде, которая из-за своей исключительно высокой сольватирующей способности обеспечивает ионизацию, скорость реакции в 335 000 раз выше, чем в этаноле. [c.78]

Хотя реакции кетонов и других карбонильных соединений с такими электрофилами, как бром, формально представляют собой процесс замещения, механизмы их тесно связаны с электрофильным присоединением к алкенам. Енол или енолят, образующийся из карбонильного соединения, является реакцнонноспособной частицей первоначальная атака аналогична электрофильной атаке алкена. Реакция завершается воссозданием карбонильной связи, а не присоединением. Галогениро-вание кетонов, катализуемое кислотами и основаниями, кратко обсуж- [c.92]

Галоидотропоны. 2-Галоидотропоны легко реагируют с различными аминами [21, 121, 364, 370, 427], однако эта реакция далеко не всегда протекает по пути нормального замещения галоида на аминогруппу (механизм I, X = галоид, Y = NRiR2). Часто реакция сопровождается трансаннулярным замещением. (механизм VII, X = галоид, У = NHR) и перегруппировкой (ме ханизмы III и IV) [175 215] [c.409]

Ферментативные реакции с участием двух субстратов обычно включают перенос атома или функциональной группы от одного субстрата к другому. Такие реакции могут протекать по двум различным механизмам (рис. 9-5). В реакциях первого типа, называемьгх реакциями единичного замещения, два субстрата А и В связываются с ферментом Е либо специфическим, либо случайным образом с образованием комплекса ЕАВ, который затем распадается на продукты С и D. Второй класс двухсубстратных реакций составляют реакции, протекающие по механизму двойного замещения (механизм типа пинг-понг ). В этих реакциях [c.238]

Рис. 9-5. Схематическое изображение двухсубстратньи реакций, относящихся к двум разным классам. А. Реакция единичного замещения. В одних реакциях этого типа субстраты А и В могут св5иываться с ферментом в любой последовательности, в других -существует определенный порядок присоединения А н В. В. Реакция двойного замещения (механизм типа пинг-понг ). Первый субстрат АХ передает группу X ферменту. Затем, после того как А высвобождается, субстрат В (акцептор группы X) связывается с ферментом.

В последние годы значительный интерес вызывает механизм фотонуклеофильного замещения. Можно предположить, что фотореакции относятся к типу Р2". Как и в случае фотоэлектрофильного ароматического замещения, механизмы таких реакций обсуждаются на международных симпозиумах довольно часто.. Типичные экспериментальные данные относительно ориентационной предпочтительности фотонуклеофильного ароматического замещения представлены в табл. 33, а рассчитанные ВЗМО- в НСМО-электронные плотности ароматического субстрата приведены в приложении 1. Прежде чем приступить к обсуждению результатов, необходимо сделать некоторые предостережения. [c.209]

Большинство обменных реакций боразинов можно рассматривать как примеры нуклеофильного замещения. Механизм этих реакций легко понять, если принять, что процесс протекает вследствие легкого перехода во время реакции бора из трехкоординационного состояния в четырехкоординационное это обусловлено дефицитом электронов у атома бора. Эту точку [c.162]

Фиг. 17. Схематическое изображение механизма с замещением фермента (синонимы — механизм двухтактного замещения, механизм трансаминазного типа, механизм типа пинг-понг ) и соответствующие кинетические прямые.

I. Схематическое изображение упорядоченного механизма с образованием тройного комплекса (синонимы —механизм однотактного замещения, механизм дегидрогеназного типа, последовательный механизм) и соответствующие кинетические прямые. Некоторые неустойчивые промежуточные соединения (заключены в скобки) могут быть кинетически незначимыми. //. Общая (неупорядоченная) форма механизма с образованием тройного комплекса, предусматривающая возможность различной последовательности присоединения субстратов к ферменту при образовании комплекса, а также возможность изомернэацаа [c.136]

Таким образом, этильные группы могут присоединяться к а-ато-му углерода, пока бензильные водороды способны к замещению. Механизм, который был предложен Пайнсом и сотр. [19] для этой реакции, состоит в присоединении бензильного карбаниона, образованного в результате реакции ароматического углеводорода и катализатора, к олефину и последующей реакции трансметаллирования оставшегося количества ароматического углеводорода [c.356]

Механизм фотохимических реакций ге-теролитического замещения. Механизмы фотохимических реакций гетеролитнческого замещения в общем, по-видимому, аналогичны механизмам соответствующих темновых реакций. К сожалению, лишь в небольшом числе работ уделяется специальное внимание исследованию механизма изучаемой фотохимической реакции. В большинстве случаев не ясно, в синглетном или триплетном состоянии происходит реакция. Сейчас [c.209]

Описана реакция дибензтиофендиоксида со щелочью, протекающая одновременно по механизму 8 2 ароматического замещения (механизм II) и путем прямой атаки иона "ОН на группу 502 (механизм I) с образованием в качестве основных продуктов о-оксидифенила и о-дифенилсульфокислоты [120] [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология