Редукционное деление

Фиг. 8. Схема редукционного деления (мейоза).

Редукционное деление— (см. Мейоз). [c.463]

Редукционное деление и образование аска [c.69]

Спорообразование у грибов в ряде случаев связывается с половым процессом и сопровождается слиянием клеточных ядер, за которым следует редукционное деление. [c.121]

На дикариофитпом мицелии вырастают в типичных случаях сложные плодовые тела. Это хорошо известные шляпочные грибы, трутовики и т. п. Образование базидии происходит в специальном слое такого плодового тела — в так называемом гимении, который состоит из базидии и стерильных гиф (парафиз и цистид). Базидия образуется в результате увеличения концевой клетки два ядра этой клетки сливаются (кариогамия). Затем ядро зиготы претерпевает редукционное деление с образованием четырех гаплоидных ядер. Одновременно формируются четыре стеригмы с зачатками базидиоспор, в которые проникают ядра. [c.73]

При обычных клеточных делениях (митозах) дочерние клетки получают точно такой же набор хромосом, какой был в материнской клетке. В течение же редукционного деления, или мейоза, который происходит перед образованием половых клеток, число хромосом уменьшается вдвое. Основные этапы этого процесса изображены на схеме (фиг. 8), которая соответствует схеме митоза (фиг. 4). [c.32]

Для объяснения случаев нарушения сцепления Морган предположил, что во время редукционного деления происходит обмен гомологичными участками между двумя хромосомами одной пары (фиг. 31). Следовательно, разрыв сцепления между генами обусловлен разрывом хромосом в точке, лежащей между данными локусами, и происходящей затем перегруппировкой участков хромосом. Во время этого процесса участок одной хромосомы соединяется с участком другой [c.87]

Нормальный гаплоидный зародышевый мешок ]) дегенерирует и будет замещен другим зародышевым мешком, который образуется из соматической клетки семяпочки и не претерпевает редукционного деления. Этот зародышевый мешок пока еще находится на стадии четырех клеток (2). [c.382]

Редукция наследственного материала может происходить различными путями мы сначала рассмотрим наиболее строго упорядоченный механизм — так называемое редукционное деление, или, по более новой тер- [c.116]

В то время как яйца большинства насекомых проходят редукционное деление и обычно дальше не развиваются, пока не будут активированы оплодотворением,у муравьев, пчел и ос дело обстоит иначе, так как весь отряд перепончатокрылых характеризуется партеногенезом. [c.130]

Половое размножение у грибов так же, как у других эукариот, включает слияние двух ядер. Такое слияние ядер у разных грибов происходит через различные промежутки времени после первого контакта между родительскими клетками. В процессе полового размножения можно различить три фазы. Первая фаза плазмогамия связана с соединением двух протопластов. Возникшая в результате этого клетка содержит два ядра. Эта пара ядер (дикарион) не обязательно сливается сразу же. Во время последующих делений клетки могут оставаться в дикариотической фазе. Оба ядра делятся при этом одновременно (сопряженное деление). Лишь позднее, часто только после образования плодового тела, происходит слияние обоих гаплоидных ядер (кариогамия) с образованием диплоидного ядра зиготы. За кариогамией следует мейоз, или редукционное деление, при котором число хромосом умень- [c.56]

У Sa haromy eta eae, или собственно дрожжей (рис. 1.30 и 1.31), мицелий отсутствует. Пекарские и пивные дрожжи представляют собой физиологические расы Sa hammy es erevisiae. Гаплоидные почкующиеся клетки дрожжей могут сливаться (копулировать). За кариогамией может сразу же следовать редукционное деление (мейоз) и образо- [c.67]

У всех высших растений и животных в процессе полового размножения происходит смена ядерных фаз. При оплодотворении половые клетки (гаметы) и их ядра сливаются, образуя зиготу. Отцовское и материнское ядра вносят при оплодотворении одинаковое число хромосом (п) таким образом, ядро зиготы содержит двойной хромосомный набор (2п). Иными словами, гаметы-гаплоидные клетки (т.е. клетки с одним набором хромосом), а соматические клетки-диплоидные (с двумя наборами). Поэтому при образовании гамет следующего поколения число хромосом в клетке (2и) должно уменьшиться вдвое (2и/2 = и). Совокупность процессов, приводящих к уменьшению числа хромосом, называют мейозом или редукционным делением (рис. 2.3). Мейоз - важнейший процесс у организмов, размножающихся половым путем он приводит к двум результатам 1) к перекомбинированию отцовских и материнских наследственных факторов (генов) и 2) к уменьшению числа хромосом. Мейоз начинается с конъюгации хромосом-каждая хромосома соединяется с соответствующей (гомологичной) хромосомой, происходящей от дфугого родителя. Во время конъюгации путем разрыва и перекрестного воссоединения (кроссинговера) может происходить обмен фрагментами одинаковой длины между гомологичными хромосомами. Затем следует двукратное разделение спаренных расщепившихся хромосом, и в результате образуются четыре клетки, каждая из которых имеет гаплоидное ядро. Таким образом, в процессе мейоза не только происходит перетасовка хромосом материнского и отцовского происхождения, но может произойти и обмен сегментами между гомологичными хромосомами. Оба процесса приводят к новым сочетаниям генов (к их рекомбинации). [c.24]

МОЖНО отметить редукционное деление (мейоз), за которым следует образование более или менее сложно устроенного спорангия, одетого снаружи твердой оболочкой-перидием внутри спорангия образуется множество мелких одноядерных спор, окруженных мембраной. Остатки цитоплазмы между спорами образуют сеть или остов, который называют капиллицием (колонкой). После согревания спорангия и разрыва перидия споры выдуваются из спорангия потоком воздуха, [c.162]

ООГОНИЯ. Когда одно из ядер антеридия достигнет соответствующего ядра яйцеклетки и сольется с ним, образуется диплоидное ядро зиготы. Оплодотворенная оосфера окружается толстой стенкой и превращается в ооспору. После длительного периода покоя ооспоры прорастают при этом происходит редукционное деление. Цикл заверщается образованием нового спорангия. -. [c.164]

У Sa haromy eta eae, или собственно дрожжей (рис. 5.9 и 5.10), мицелий отсутствует. Пекарские и пивные дрожжи представляют собой физиологические расы Sa haromy es erevisiae. Гаплоидные почкующиеся клетки дрожжей могут сливаться (копулировать). За кариогамией может сразу же следовать редукционное деление (мейоз) и образование четырех аскоспор. Однако диплоидные клетки тоже способны размножаться почкованием они крупнее и физиологически активнее гаплоидных. В промышленности используют преимущественно диплоидные и полиплоидные расы Лишь в неблагоприятных условиях (например, на среде с ацетатом) диплоидная клетка превращается в аск. [c.169]

У папоротников доминирует диплофаза она представлена самими растениями папоротника, на которых образуются споры. Как обычно, споры в результате редукционного деления получают половинное число хромосом. При прорастании спор развиваются заростки, которые вместе со спорами и представляют собой гаплофазу папоротников. Заростки — мелкие и малозаметные, но свободноживущие формы, на которых развиваются мужские и женские половые органы. Образование половых клеток в этих органах не сопровождается мейозом, поскольку заростки сами гаплоидны. Оплодотворенная яйцеклетка, напротив, диплоидна, и из нее вырастает само диплоидное растение папоротника. [c.35]

Мейоз — редукционное деление процесс ядерного деления, ведущий к образованию гаплоидной фазы, в которой число хромосом уменьшено вдвое по сравнению с диплофазой. В течение мейоза ядро делится дважды, а хромосомы только один раз. Мейоз — необходимая предпосылка очень важного механизма генетической рекомбинации. [c.458]

У многих организмов диплоидна только зигота, т. е. первое же деление, которое претерпевает зигота, представляет собой мейоз. С его помощью восстанавливается гаплоидное состояние. Если бы, как это предполагали ранее, результат мейоза состоял исключительно в редукции числа хромосом (отсюда старое название редукционное деление ), тогда смысл полового процесса был бы совершенно непонятен. К чему такая расточительность — образование половых клеток в специальных органах, формирование анатомически высокодифференцированных половых органов и т. д., если в результате не достигается ничего иного, кроме того, что два набора хромосом на какой-то, больший или меньший, срок попадают в общую замкнутую камеру, после чего тотчас же разделяются вновь, и из зиготы получается то же самое, что было в нее вложено [c.118]

До сих пор мы рассматривали относительно простой случай, когда слияние гамет и мейоз непосредственно следуют друг за другом, т. е. когда первое деление диплоидной зиготы представляет собой редукционное деление. Поскольку при этом образуется 4 гаплоидных гона, то развившиеся из них организмы называют гаплобионтами почти всю свою жизнь они проводят с одинарным, гаплоидным, набором хромосом. Таковы, например, многие водоросли и грибы. [c.136]

Эта группа грибов включает виды с большим многообразием форм и в том числе виды, так. или иначе связанные с насекомыми. Эти связи различного характера, от симбиоза, через сапрофитное развитие до явного паразитизма. Общим признаком всех грибов данного класса является наличие сумки, образующейся или непосредственно в месте слияния двух вегетативных клеток, или на концах аскогенных гиф, вырастающих из оплодотворенного аскогония. В развивающейся сумке постепенно образуется 8 аско-спор, иногда только 4 или менее. Некоторые элементы этой группы клеток являются продуктом редукционного деления, и они либо погибают, либо участвуют в образовании лишь определенной части аскоспор. Сумка обычно освобождается от содержащихся в ней аскоспор через открывающееся ранее образовавшееся отверстие (oper ulum) или через разрывы в стенках сумки, вызываемые давлением скрученного мицелия. Под давлением разбухшего содержимого сумки споры выбрасываются наружу. Сумки обычно [c.337]

Насекомые относительно редко избираются кокцидиями в качестве хозяев и редко бывают их переносчиками. В связи с этим в насекомых встречаются лишь немногие виды простейших из этой обширной группы. Наиболее важным признаком, отличающим кокцидий от грегарин, служит наличие гамет двух разных форм. Дело в том, что женский гамонт в процессе созревания после редукционного деления ядра и отделения остаточных телец больше не делится, становясь 1 акрогаметой, в то же время мужской гаметоцит делится на большое количество — до нескольких сотен — микрогамет, масса которых во много раз меньше массы макрогамет, и при копуляции микрогамета прикрепляется к макрогамете в виде маленького полумесяца. [c.433]

J — свободный спорозоит 2—6 — схизогония 7 — мерозоиты, высвобождающиеся после разрыва оболочки, которые развиваются в гаметоциты 5—/7 — вторая схизогония /2—зигота /3—/4 — созревание зиготы, редукционное деление 5—-содержимое цисты разделяется и образуются зачатки спороцист (16) 17 — созревшая циста 18—19 — спороцисты с двумя спорозоитами и остаточным телом. [c.437]

У ряда растений при переопылении тетраплоидов с диплоидами образуются не триплоидные, а гораздо чаше тетраплоидные или диплоидные гибриды. Возникновение таких гибридов обусловлено мейотическими нарушениями в процессе гаметообразования у диплоидных и тетраплоид— ных форм. Предмейотические отклонения, отсутствие редукционного деления хромосом в мейозе у диплоидных форм либо эндо-удвоение их после мейоза приводит к образованию гамет тетраплоидного типа Дополнительное редукционное деление и расхождение омосом в мейозе тетраплоидов вызывает формирование гаплоидных гамет. Появление нередунированных гамет наблюдалось у диплоидных растений кукурузы [И], сорго [12], примулы [13], ежи сборной [14], картофеля [15,16], а гамет диплоидного типа - у тетраплоидных растений капусты [17], картофеля [18], кунжута [19], петунии [20]. [c.126]

Подвергались действию водного раствора колхицина бутоны в той стадии, когда происходит редукционное деление при созревании пыльцы. Этот момент предварительно был установлен на ацетокарминовых препаратах. Воздействие производилось путем нанесения капель пипеткой [c.215]

Вторым условием сохранения гаплоидной арренотокии является такое регулирование сперматогенеза, при котором клетки спермы имели бы полный гаплоидный набор хромосом. Поскольку самцы перепончатокрылых являются гаплоидными, ясно, что у них процесс сперматогенеза должен отличаться от нормального редукционного деления у большинства других животных. Цитологи считают, что настоящего деления ядра первого сперматоцита не происходит и вместо какого-либо расщепления хромосом отпочковывается лишь небольшая часть протоплазмы. Второе деление происходит на равные части, оно включает простой митоз и приводит к образованию двух равноценных сперматид, каждая из которых развивается в функционирующий сперматозоид. [c.131]

К конгруентным скрещиваниям относятся скрещивания разных географических рас или разновидностей. Подобные скрещивания, вероятно, имеют для селекционеров особое значение. Однако в пределах вида или среди видов далеко не сразу и не всегда удается подобрать такие пары форм, которые при скрещивании давали бы плодовитые гибриды. А. А. Сапегин (1928), исследуя цитологически межразновидностные гибриды пшеницы, отмечал, что у некоторых из них наблюдаются нарушения в мейозе, причем тем чаще и сильнее, чем из более отдаленных географических областей происходят родители здесь, видимо, имеет место накопление различий в генах, действующих на редукционное деление. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология