Партеногенез

Партеногенез — развитие зародыша из неоплодотворенного яйца. [c.460]

У большинства насекомых в размножении участвуют оба пола. Оно сопровождается спариванием и оплодотворением и может быть названо обоеполым. Но известен также партеногенез, или девственное размножение, происходящее без оплодотворения. [c.16]

Большинство насекомых является яйцекладущими, но в ряде случаев наблюдается и живорождение, при котором эмбриональное развитие завершается в теле матери, и вместо яиц отрождаются личинки или даже куколки. Партеногенез и живорождение наблюдаются у тлей. [c.16]

Получение новой научной информации как конечный результат само по себе не нуждается в оправдании в нашу эпоху. Изучение паразитов, патогенных организмов и хищников дало ценную биологическую информацию, поскольку, в частности, эти группы обладают многими интересными биологическими особенностями и приспособлениями. Ценные научные сведения были получены о природе вирусов, тканевых культурах, таксономии, партеногенезе, педогенезе, полиэмбрионии, определении пола и регулировании полового состава потомства, диапаузах, полиморфизме, специализированном дыхании яиц и личинок паразитов, фагоцитозе. [c.20]

В то время как яйца большинства насекомых проходят редукционное деление и обычно дальше не развиваются, пока не будут активированы оплодотворением,у муравьев, пчел и ос дело обстоит иначе, так как весь отряд перепончатокрылых характеризуется партеногенезом. [c.130]

Партеногенез — развитие особи с участием только материнских генов. [c.464]

Партеногенез. Образование эмбриона из гаметы женского типа без участия мужской гаметы. [c.312]

С. Магешвари. В настоящее время в культуре гаплоидные растения получают из изолированных пыльников (андрогенез), изолированных семяпочек (гиногенез) из гибридного зародыша, у которого в результате несовместимости потеряны отцовские хромосомы (партеногенез). Новые сорта ячменя — Исток и Одесский-15 — были выведены благодаря комбинации партеногенетического метода с культурой изолированных зародышей за 4 года вместо 10 — 12 лет, необходимых для обычной селекции. [c.186]

Бессамцовая трихограмма. Тело желто-бурого цвета с темной поперечной полосой у основания брюшка. Название получила из-за отсутствия самцов. Размножается по типу телетокии, т. е. такой формы партеногенеза, при которой из неоплодотворенных яиц развиваются самки. [c.145]

Взрослая самка желтого цвета, переднеспинка, верхняя сторона брюшка и бедра ног бурые. Крылья бесцветные. Длина тела 0,4—0,7 мм. Самец неизвестен. Из яиц, отложенных самками, развиваются только самки (телитокический партеногенез). [c.160]

Бессамцовая трихограмма. Тело желтобурого цвета с темной поперечной полосой у основания брюшка. В популяциях этого вида чаще всего самцы отсутствуют. Размножение происходит по типу телито-кии, т. е. такой формы партеногенеза, при которой из неоплодотворенных яиц развиваются самки. Наряду с этим встречается и обоеполая форма этого вида. [c.260]

У большинства насекомых размножение обоеполое, т. е. связано с участием обоих полов. Им свойственны и другие способы размножения. У некоторых видов насекомых встречается живорождение, когда развитие яиц заканчивается внутри тела самки, и на свет производятся личинки (тли, некоторые виды мух, жуков, трипсов). Широкое распространение имеет девственное размножение (партеногенез), когда развитие организма происходит из неоплодо-творенного яйца. Некоторые виды размножаются только партеногенетически, у них отсутствуют самцы (червецы, трипсы, пилильщики, наездники). У пчел, например, из неоплодотворенных яиц всегда развиваются самцы, из оплодотворенных — самки, рабочие пчелы и матки. У большинства насекомых неоплодотворенные яйца не развиваются и погибают. [c.24]

У хищных насекомых по сравнению с паразитическими перепончатокрылыми соотношение полов более выровненное, так как механизм определения пола здесь совершенно иной. В отношении кокцинеллид этот вопрос освещался Смитом [1865]. Партеногенез у большинства хищных видов встречается редко, и некопулировавшие самки обычно не откладывают яиц, а если это и происходит, то неоплодотворенные яйца не развиваются. [c.134]

Паразитические насекомые, как правило, откладывают яйца с частично или полностью развитым зародышем внутрь хозяина, на его наружные покровы или вне хозяина, и личинки после отрождения приступают к питанию. Яйца этого типа являются однозародышевыми, так как из каждого яйца развивается лишь одна личинка. Тип эмбриогенеза, при котором из каждого яйца развивается более одной особи, называется полиэмбрионией. Партеногенез встречается как у однозародышевых, так и у многозародышевых перепончатокрылых. [c.140]

Возникновение гаплоидов, связанное с развитием неоплодо-творенных клеток зародышевого мешка, относится к генеративному партеногенезу. В 1932 г. К. Дарлингтону удалось обнаружить образование гаплоидных мутантов при мужском генеративном партеногенезе, т. е. андрогенезе. Вскоре после этого [c.118]

Копуляцию или попытку отложить яйца не следует считать безусловным доказательством оплодотворения самок. Переноса сперматозоидов могло совсем не произойти или, возможно, прерванная копуляция привела только к частичному оплодотворению. В последнем случае самка может произвести немного женских особей, а потом фактически вернуться к партеногенезу и производить только мужское по- томство. Некоторым видам требуется однократное спаривание, а другим — многократное, чтобы обеспечивалось должное соотношение полов в потомстве. [c.250]

Псевдогамию наблюдала Г. В. Канделаки (1961, 1969) при позднем опылении растений Тг. ma ha пыльцой Тг. mono o um. По ее мнению, к партеногенезу ведет и чужеродное опыление, вызывающее сдвиги в биохимических процессах, способствующих развн без опЯОдатворетга [c.141]

Материнский эффект. Эта помеха, к сожалению, пока не имеет окончательно установившихся биологического и статистического определений. Часто под этим термином объединяют эффект цитоплазмы матери и экологические последействия, идущие от матери. Правильнее определять материнский эффект в узком генетическом смысле, только как эффект плаз могенов матери. Эффекты самоопыления и партеногенеза могут создать иллюзию истинного материнского эффекта. Для их разграничения нужны особые биологические тесты. [c.173]

Однако известны случаи, когда центриоли. по всей видимости, возникают de novo. Так. хотя неонлодотворенные яйцеклетки многих животных лишены функционирующих центриолей и для первого митотического деления (носле онлодотворения) используют центриоли снермиев (разд. 15.4.8), в определенных экспериментальных условиях (резкое нарушение ионного баланса или электрическая стимуляция) они могут образовывать различное число центриолей. Каждая такая центриоль инициирует образование небольшой фигуры звезды, и одна из этих звезд может затем использоваться клеткой для деления при этом из неоплодотворенной яйцеклетки развивается гаплоидный организм (такой ход событий называется партеногенезом - см. разд. 13.4.8). Вероятно, в цитоплазме неоплодотворенных яйцеклеток имеются какие-то предшественники центриолей, которые нри особых обстоятельствах могут превращаться в новые настоящие центриоли. [c.301]

Сперматозоид запускает программу развития, заложенную в яйце. Перед оплодотворением яйцеклетка метаболически неактивна она не синтезирует ДНК, а РНК и белки образуются в ней очень медленно. Яйцеклетка, вышедшая из яичника и лишенная теперь поддержки окружавших ее клеток, погибает в считанные часы, если не будет спасена спермием. Связывание спермия с поверхностью яйцеклетки индуцирует повышение ее метаболической активности, синтез ДНК и иоследуюш,ее дробление. Однако сам спермий служит лишь устройством для запуска уже заложенной в яйцеклетке программы. Сам он для этого не столь нужен яйцеклетку можно активировать с помощью множества неспецифических химических или физических воздействий. Например, для яйца лягушки эффективным стимулом может быть укол иглой. (Развитие яйцеклетки, активированной в отсутствие спермия, называется партеногенезом ряд организмов, в том числе некоторые позвоночные, обычно размножаются путем партеногенеза.) Начальные стадии активации яйцеклетки не могут зависеть от образования каких-либо новых белков, так как они протекают совершенно нормально в присутствии ядов, ингибирующих белковый синтез. [c.45]

Существуют также и другие способы размножения, в которых участвуют одна родительская особь и гаметы одного типа. Эти способы известны под общим названием партеногенеза. Известно несколько различных типов партеногенеза. При арре-нотокии самцы развиваются из неоплодотворенных яиц, как у некоторых перепончатокрылых, у которых самцы гаплоидны, а самки диплоидны. При телитокии самки развиваются из неоплодотворенных яиц, которые образуются либо в результате митоза (мейоз подавлен)—процесс, известный под названием апомик-сиса, либо в результате модифицированного мейоза, при котором диплоидность восстанавливается после деления путем слияния гаплоидных ядер (аутомиксис). При апомиксисе единственным источником изменчивости служит мутационный процесс, [c.79]

Объяснения, основанные на 4 6лаге для группы . Как уже говорилось, половое размножение порождает разнообразие внутри популяций. Кроме того, в результате расщепления оно создает возможность для отделения благоприятных мутантов от определенных генных комплексов, так что они могут распространиться по всей популяции, а также для отделения благоприятных генных комплексов от неблагоприятных мутантов. Партеногенез, однако, ограничивает разнообразие (при апомиксисе оно зависит от возникновения мутаций, что происходит ред- [c.80]

Закрытые рекомбинационные системы, примером которых служат организмы с облигатным партеногенезом или апомиктичес-кие виды, такие, как общеизвестный одуванчик лекарственный (Taraxa um offi inale) —это системы с полным отсутствием рекомбинации. Ограниченные рекомбинационные системы создают мощные преграды рекомбинации к ним относятся факультативные апомикты (растения, в норме размножающиеся бесполым путем, но тем не менее способные к половому размножению) или виды, для которых характерен тесный инбридинг (например, виды тлей, обычно размножающиеся бесполым путем, но дающие осенью половое поколение). Открытые рекомбинационные системы существуют у форм, которые в норме дают большое число потенциальных рекомбинантов, как большинство позвоночных. [c.198]

Известны, однако, случаи, когда центриоли, по всей видимости, возникают de novo. Например, несмотря на то что неоплодотворенные яйцеклетки некоторых видов как будто бы не содержат функционирующих центриолей и для первого митоза после оплодотворения используют центриоли спермия (см. выше), в определенных условиях (таких, как резкое нарушение ионного баланса или электрическая стимуляция) они могут образовывать то или иное число собственных центриолей. Каждая такая центриоль формирует небольшую фигуру звезды, одна из которых может затем использоваться клеткой во время деления, приводящего в дальнейшем к развитию гаплоидного организма (описанный процесс называют партеногенезом). Таким образом, есть основания предполагать, что в цитоплазме неоплодотворенных яиц существуют ка-кие-то предшественники центриолей. [c.108]

Редуцированный и нередуцированный партеногенез. Партеногенез— развитие зародыша из неонлодотворенной яйцеклетки с редуцированным (гаплоидным) или нередуцированным (диплоидным) числом хромосом. [c.192]

У многих покрытосеменных растений наблюдается лсенский партеногенез, или гиногенез. В этом случае пыльца прорастает на рыльцах и пыльцевые трубки проникают в зародышевый мешок, но спермий, войдя в яйцеклетку, дегенерирует до слияния с ней. Поскольку зародыш развивается при делении иеоплодотво-ренной яйцеклетки, возникшее из него растение всегда бывает похол<им на материнский организм. Пыльцевая трубка в данном случае стимулирует яйцеклетку к партеногенетическому развитию. В литературе описан также мулсской партеногенез, или ан-Орогенез, обнарул<енный пока что у незначительного числа видов покрытосеменных растений (некоторые виды табака, ячмень и др.). [c.192]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.44 , c.71 , c.108 ]

Генетические исследования (1963) -- [ c.460 ]

Популяционная биология и эволюция (1982) -- [ c.195 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.118 , c.192 , c.194 , c.198 ]

Происхождение видов путем естественного отбора (1991) -- [ c.91 , c.380 ]

Биология развития (1979) -- [ c.166 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.180 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.102 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология