Гаплофаза

ГАПЛОФАЗА У ЦВЕТКОВЫХ РАСТЕНИЙ [c.35]

У цветковых растений гаплофаза редуцирована еще больше и представлена лишь пыльцевыми зернами и зародышевым мешком. Пыльцевые зерна еще можно считать до известной степени свободными организмами, тогда как зародышевый мешок неотделим от материнского растения. Известно, что пыльцевые зерна образуются в пыльниках, которые на ранней стадии развития содержат обычно больщое число материнских клеток пыльцы (фиг. 10, вверху слева). Мейоз происходит в материнских клетках пыльцы, которые в результате превращаются в тетрады, т. е. в группы из четырех гаплоидных клеток. Эти клетки затем отделяются друг от друга и образуют зрелые пыльцевые зерна. Сначала эти пыльцевые зерна имеют лишь по одному ядру, но затем путем митоза они превращаются в пыльцевые зерна, состоящие из двух клеток— вегетативной и генеративной. Ядро вегетативной клетки располагается в центре пыльцевого зерна и больше не делится генеративное же ядро делится еще раз и дает начало двум ядрам спермиев каждое из них локализуется в отдельной клетке (фиг. 10, нижний ряд слева). Такое пыльцевое зерно созрело и способно к оплодотворению. [c.35]

У мхов и у других высших растений, у которых гаплофаза развита лучше, чем у цветковых растений, распределение 1 1, зависящее от расхождения аллелей в разные клетки в период мейоза, наблюдалось неоднократно. Из коробочки мха, гетерозиготной по паре аллелей, возникают растения мха двух разных типов, причем в равном количестве. [c.46]

Как уже упоминалось, Мендель в возвратных скрещиваниях типа Аа X аа получил два типа потомков Ла и аа в отношении 1 1. Спустя примерно 60 лет были произведены описанные выше наблюдения, которые показали существование у некоторых форм, гетерозиготных по одной паре генов, двух типов пыльцы, встречающихся с равной частотой. Кроме того, было обнаружено расщепление 1 1 в гаплофазе у мхов. Эти данные, следовательно, представляют собой изящное подтверждение основного положения Менделя о том, что особи Аа образуют гаметы Л и а в среднем с одинаковой частотой. [c.51]

Генетический анализ самостерильности у разных видов растений показал, что она регулируется различными генетическими механизмами. Самый распространенный и вместе с тем наиболее тонкий способ связан с наличием множественных аллелей, проявляющих свое действие на стадии гаплофазы в пыльцевом зерне, а также в ткани пестика. Этот механизм впервые был выяснен на одном виде растений табака. Оказалось, что эти растения обычно гетерозиготны по аллелям самостерильности. Если эти аллели обозначить 51, 82, 5з, 54,,..5 , то одно растение может иметь конституцию 152, другое — 525,ч [c.154]

Заросток — гаплофаза папоротников маленький свободно живущий организм с мужскими и женскими половыми органами. [c.456]

Спора — клетка, служащая для размножения н не являющаяся половой. Споры у цветковых растений, папоротников, мхов и т. п. являются продуктом мейоза и содержат половинное число хро-мосом. При прорастании споры дают начало гаплофазе. [c.464]

Y-хромосома — половая хромосома, которая встречается только у особей мужского пола, в случае если самец гетерогаметен. Y-хромосома определяет также пол в гаплофазе. [c.468]

В спонтанном индуцированном мутационном процессе у растений возникают летальные мутации, хотя с несколько меньшей частотой, чем у животных, но подавляющее их большинство пе накапливается в гетерозиготном состоянии по той причине, что смена гаплоидного гаметофита и диплоидного спорофита у культурных растений вызывает гибель большинства гаплоидных геномов, несущих летальные мутации. Более благоприятные условия выбраковки леталей у растений обусловлены большей, чем у животных, автономностью гаплофазы растений. [c.23]

Жизненный цикл включает мейоз, при котором из диплоидных клеток образуются гаплоидные. Это позволяет осуществить половой процесс с перекомбинированием генов и смену гаплофазы и диплофазы. [c.522]

Следовательно, у всех организмов, размножающихся половым путем, наблюдается постоянное чередование фаз, отличающихся по числу хромосом, которые называют гаплофазой и диплофазой. Как показывают сами термины, гаплофаза представлена меньшим числом хромосом, а диплофаза — двойным. [c.34]

Относительное развитие гаплофазы и диплофазы у разных организмов очень различно. У большинства животных гаплофаза сильно редуцирована и практически сведена к половым клеткам. У многих низших растений наблюдается противоположная картина диплофаза представлена лишь оплодотворенной женской гаметой (зиготой) в ней происходит мейоз и образуются споры, из которых затем развивается гаплофаза. [c.34]

У некоторых водорослей гаплофаза и днплофаза развиты примерно одинаково и даже обладают внешним сходством. У мхов гаплофаза развита сильнее, чем диплофаза сами растения гаплоидны, а диплофаза ограничена лишь спорангием и его ножкой, вырастающей из оплодотворенной яйцеклетки мейоз происходит в спорангиях и приводит к образованию гаплоидных спор, которые дают начало новым гаплоидным растениям мха. [c.35]

У папоротников доминирует диплофаза она представлена самими растениями папоротника, на которых образуются споры. Как обычно, споры в результате редукционного деления получают половинное число хромосом. При прорастании спор развиваются заростки, которые вместе со спорами и представляют собой гаплофазу папоротников. Заростки — мелкие и малозаметные, но свободноживущие формы, на которых развиваются мужские и женские половые органы. Образование половых клеток в этих органах не сопровождается мейозом, поскольку заростки сами гаплоидны. Оплодотворенная яйцеклетка, напротив, диплоидна, и из нее вырастает само диплоидное растение папоротника. [c.35]

Влияние различных генов на жизнеспособность может иногда проявляться в гаплофазе. Как показал Г. Нильссон, у растения Oenothera Lamar kiana, имеющего очень крупные цветки и пестики, пыльцевые зерна, несущие ген R (красные прожилки листьев), образуют пыльцевые трубки, которые растут быстрее, чем пыльцевые трубки из зерен, несущих ген г (белые прожилки листьев). Если пыльцу обоих типов нанести на рыльце одного и того же пестика, то между двумя типами пыльцы начинается настоящее соревнование в прорастании, из которого пыльца с геном R выходит победителем. Поэтому все это явление было названо сертацией. Подобный дифференциальный рост пыльцевых трубок, представляющий собой частный случай плейотропии, в дальнейшем был найден и у других видов цветковых растений. [c.68]

У некоторых плесневых грибов нити мицелия представляют собой гаплофазу. После слияния клеточных ядер, расположенных в разных нитях гриба, могут образовываться так называемые зигоспоры, представляющие собой диплофазу. Блэксли и его сотрудники обнаружили, что некоторые виды или разновидности грибов однодомны, т. е. нити одного и того же мицелия сливаются, образуя зигоспоры. Однако чаще грибы раздельнополы зигоспоры образуются лишь при слиянии нитей разных мицелиев. [c.138]

У животных гаплофаза еще более редуцирована, чем у высших растений, и, может быть, именно поэтому короткожи-вущие половые клетки животных, как правило, способны функционировать, если даже они содержат сильно несбалансированный набор хромосом. Это было показано прежде всего на дрозофиле, но возможно, что это явление широко распространено у животных вообще. Однако у таких объектов отбор происходит на стадии зиготы оплодотворенные яйцеклетки или зародыши с несбалансированным набором хромосом погибают под влиянием своей собственной несбалансированной наследственной конституции. [c.173]

В жизненном цикле нейроспоры преобладает гаплофаза, тогда как диплофаза заканчивается сразу после мейоза и образования так называемых аскоспор. Каждая диплоидная материнская клетка спор образует 8 гаплоидных аскоспор, которые можно выбрать из сумки по одной. При прорастании аскоспор образуется гаплоидный организм, и свойства этого гаплоида проявляются непосредственно, без всяких нарушений, связанных с оплодотворением и доминированием. Доминирование, конечно, может иметь место только у организмов, содержащих по две хромосомы каждого типа. [c.230]

Таким образом, существуют убедительные генетические данные, что клетки этого вида, так же как у Salmonella, содержат в гаплофазе только одну хромосому. К сожалению, это еще не достаточно четко подтверждено цитологическими исследованиями. Хромосомы бактерий очень малы, и у них, по-видимому, отсутствует такой механизм деления, как митоз, характерный для высших организмов. Чисто генетические данные заслуживают, однако, доверия, и мы можем осмелиться утверждать, что обыкновенно в ядре бактерии имеется только одна хромосома. Вместе с тем бактериальная клетка нередко содержит не одно, а несколько ядер. [c.241]

Точных данных о наличии гаплонтной стерильности у животных не получено. Это, возможно, объясняется тем, что их гаплофаза очень укорочена. Поэтому на функциональной способности сперматозоидов и яйцеклеток их собственная конституция не отражается только на стадии зиготы, когда начинается развитие эмбриона, сказывается несбалансированность хромосомного состава, часто ведущая к гибели эмбриона. Во многих случаях, однако, функционирующие половые клетки никогда не образуются по причине ненормальности или недоразвитости половых желез. Это типичный пример диплонтной стерильности, подобной стерильности, вызываемой у растений сморщиванием пыльников или деформацией пестиков. [c.306]

В жизненном цикле цветковых растений преобладает диплофаза, а гаплофаза обычно ограничена пыльцевыми зернами и зародышевым мешком. Однако интересно отметить, что в исключительных случаях могут возникать целиком гаплоидные растения. Хотя эти гаплоилы имеют такое же число хромосом, как и гаметы диплоидного растения, они развиваются [c.329]

Гаплофаза — стадия развития у разных организмов, на которой ядра клеток содержат такое же число хромосом, как и гаметы. Это число вдвое меньше того, которое имеется в диплофазе. Как правило, каждый тип хромосом представлен в гаплофазе в одном экземпляре (см. Диплофаза). [c.453]

Зародышевый мешок — зародышевый мешок и мегаспора, из которой он развивается, представляют собой гаплофазу в развитии женского гаметофита у цветковых растений. Чаще всего зародышевый мешок содержит 8 ядер, 3 из которых находятся в одном конце зародышевого мешка и образуют яйцевой аппарат, состоящий из яйцеклетки и двух синергид. Три клетки в противоположном конце зародышевого мешка называют клетками-антиподами. В середине зародышевого [c.455]

Пыльцевое зерно — своего рода гаплофаза у цветковых растений, возникающая путем мейоза из материнских клеток пыльцы. Каждая такая материнская клетка дает начало четырем пыльцевым зернам. Непосредственно после мейоза пыльцевое зерно содержит только одно ядро, которое затем подвергается митозу, ведущему к образованию одной генеративной и одной вегетативной клетки. Вегетативная клетка больще не делится, а генеративная претерпевает еще один митоз, давая начало двум спермиям. [c.462]

Х-хромосома—хромосома, определяющая развитие женского пола у видов с мужской гетерогаметностью или определяющая пол в гаплофазе. [c.468]

Промежуточный тип мейоза наблюдается у организмов в период между прохождением стадий спорофита и гаметофита. В данном случае формирование мужских и женских половых клеток происходит в органах размножения диплоидного организма — в материнских клетках микроспор пыльников и материнских клетках макроспор — семяпочках (рис. 60, 61). Промежуточный тип мейоза отличается от гаметного тем, что после мейоза гаплоидные клетки еще несколько раз делятся митотиче-ски в редуцированной гаплофазе. Встречается у высших растений. [c.107]

Продолжительность гаплофазы и диплофазы в разных систематических группах растений бывает различной, в то время как процессы, непосредственно связанные с образованием гамет (мейотическое деление), исключительно сходны между собой. [c.107]

В этой главе рассматриваются жизненные циклы многоклеточных и одноклеточных эукариот прежде всего с точки зрения их генетической значимости. По отношению к отдельным видам или более крупным таксонам обращается внимание 1) на генетический контроль половых различий или иных типов несовместимости, определяющих характер объединения генетического материала разных особей и клеток 2) на длительность и способ смены дипло- и гаплофазы 3) на способ оплодотворения и характеристику зиготы 4) на особенности рекомбинации. Только на основе этих фактов можно оценить особенности генетического анализа у различных объектов. [c.170]

Итак, в этой главе были рассмотрены некоторые наиболее изученные процессы, ведущие к объединению и рекомбинации генетического материала у многоклеточных и одноклеточных эукариот. Эти процессы весьма разнообразны внешне, но по сути своей сводятся к закономерной смене диплофазы на гаплофазу в результате мейоза и смене гаплофазы на диплофазу в результате оплодотворения. Исключение составляет парасексуальный процесс. Знание этих процессов необходимо при исследовании каждого вида для правильного планирования эксперимента по генетическому анализу и для интерпретации его результатов. На этих знаниях основывается обширная отрасль генетики — частная генетика отдельных видов. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология