Профаза

Рис. 14-28. Различные стадии оогенеза. Из первичных половых клеток, мигрирующих в янчник на ранней стадии эмбриогенеза, развиваются оогонии. После ряда митотических делений оогонии приступают к первому делению мейоза, и иа этой стадии их называют уже ооцитами первого порядка. У млекопитающих ооциты первого порядка формируются очень рано и остаются на стадии профазы I до тех пор, пока самка не достигнет половой зрелости. После этого под влиянием гормонов периодически созревает небольшое число ооцитов, которые завершают первое деление мейоза и превращаются в 00Щ1ТЫ второго порядка последние претерпевают второе деление мейоза и становятся зрелыми яйцеклетками. Стадия, на которой яйцеклетка выходит из яичника и оплодотворяется, у разных животных различна.

Рис. 14-10. Схема, иллюстрирующая два основных механизма перераспределения генетического материала во время мейоза. Оба механизма увеличивают наследственную изменчивость организмов, размножающихся половым путем. А. У организма с и хромосомами в результате независимого расхождения отповских и материнских гомологов в первом делении мейоза может получиться 2 различных гаплоидных гамег. В данном случае п = 3 и может быть 8 различных типов гамет. В. В профазе I мейоза происходит кроссинговер-гомологичные хромосомы обмениваются участками, что ведет к перераспределению генов внутри отдельных хромосом.

Рис. 2.2. Схема митотического деления диплоидной клетки. Ядро содержит по две хромосомгы каждого вида, полученные от родителей (на схеме-красные и черные). В результате митоза хромосомы распределяются поровну между обеими дочерними клетками. А. В профазе становятся видимыми уже продольно расщепившиеся хромосомы ядерная оболочка исчезает. Б. В метафазе хромосомы располагаются в экваториальной плоскости. В. В анафазе половинки расщепившихся хромосом оттягиваются нитями веретена к противоположным полюсам. Г. В телофазе дочерние хромосомы, вновь продольно расщепившиеся, окружаются ядерной мембраной, после чего ядро переходит в интерфазное состояние.

При кроссинговере происходит разрьш двойной спирали ДНК в одной материнской и одной отцовской хроматиде, а затем получившиеся отрезки воссоединяются наперекрест (процесс гепетической рекомбинации). То, что известно о деталях молекулярного механизма этого процесса, в общих чертах представлено в главе 5. Рекомбинация происходит в профазе 1-го деления мейоза, когда две сестринские хроматиды так тесно сближены друг с другом, что их невозможно увидеть в отдельности (см. ниже). Гораздо позже в этой [c.17]

СТАДИЙ ПРОФАЗЫ I МЕЙОЗА [c.22]

Наиболее существенные повреждения клетки возникают в ядре, основной молекулой которого является ДНК. Ядро у млекопитающих проходит четыре фазы деления из них наиболее чувствителен к облучению митоз, точнее его первая стадия — поздняя профаза. Клетки, которые в момент облучения оказываются в этой стадии, не могут вступить в митоз, что проявляется первичным снижением митотической активности спустя 2 ч после облучения. Клетки, облученные в более поздних стадиях митоза, или завершают цикл деления без каких-либо нарушений, или в результате инверсии обменных процессов возвращаются в профазу. Речь идет о радиационной синхронизации митозов, когда клетки с запозданием снова начинают делиться и производят чисто внешнюю компенсацию первоначального снижения митотической активности. Нарушения ДНК могут вести к атипическому течению клеточного деления и появлению хромосомных аберраций. Неделящиеся клет- [c.16]

Рис. 14-14. Последовательность событий при сииапсисе и разъединении хромосом в профазе I мейоза. Полностью сформированный синаптонемальный комплекс существует на протяжении всей стадии

Общее число узелков примерно равно общему числу хиазм, наблюдаемых й позже в профазе. [c.24]

При мейозе в результате двух последовательных клеточных делений из одной диплоидной клетки образуются четыре гаплоидные. У животных начальные фазы формирования яйцеклетки и сперматозоида сходны. В обоих случаях в мейозе доминирует профаза I, которая может занимать 90% всего времени [c.26]

ПЕРВОЕ ДЕЛЕНИЕ МЕЙОЗА ОСТАНАВЛИВАЕТСЯ В ПРОФАЗЕ. В это ВРЕМЯ ПРОИСХОДИТ РОСТ ООЦИТА 1-го ПОРЯДКА [c.30]

У человека развитие ооцитов и процессы их созревания и овуляции при воздействии гонадотропинов значительно более сложны и гораздо меньше изучены. Ооциты первого порядка у новорожденной девочки остановлены в профазе I мейоза, и большая их часть окружена одним слоем фолликулярных клеток такой ооцит вместе с этими клетками представляет собой примордиальный фолликул (рис. 14-31). [c.32]

Зрелые яйцеклетки, освобождающиеся из яичника (при овуляции) к концу репродуктивного периода, проводят в остановленной профазе I от 40 до 50 лет. Дефекты, возникающие за зто время в яйцеклетке, могли бы быть причиной высокой частоты генетических аномалий среди детей, рожденных немолодыми женщинами. Например, у женщин старше 40 лет рождается 1% детей с синдромом Дауна-результатом наличия лишней копни 21-й хромосомы из-за нерасхождения соответствующих гомологов при делении ядра созревающего ооцита в мейозе I. [c.35]

В процессе митотического деления хорошо различимы несколько фаз. В течение первой фазы, или профазы, в ядре появляются нитевидные структуры, хроматиды, а ядрышко исчезает. Эти хроматиды в конечном итоге путем сокращения и скручивания формируют интенсивно базофильные компактные хромосомы. В течение этой фазы центросомы, расположенные вне ядра, делятся на две половины, которые расходятся к противоположным сторонам ядра. Ядерная мембрана и ядрышко исчезают, возникает структура, называемая веретеном. Она состоит из тонких нитей, расходящихся от каждой центросомы к экватору веретенообразной фигуры. В течение метафазы хромосомы выстраиваются у экватора веретена, и каждая из них делится на две равные части, которые на протяжении анафазы расходятся к противоположным полюсам веретена. В результате этого процесса каждая дочерняя клетка получает тот хромосомный материал, который имелся у материнской клетки. В течение последней фазы деления— телофазы — образуются новые ядра. При этом из каждой группы дочерних хромосом, теряющих свои очертания, формируется хроматин нового ядра одновременно образуются новая ядерная мембрана и ядрышко. [c.135]

Распределение хромосом между дочерними клетками при делении соматических клеток осуществляется путем митоза (гл. 1, разд. В,3). Последовательные фазы митоза называются профазой, метафазой, анафазой и телофазой (рис. 15-26). При конденсации хромосом во время профазы можно видеть, что они действительно состоят из двух отдельных нитей, переплетенных друг с другом. Эти нити называются хрома-тидами. Каждая хроматида представляет собой одну из двух идентичных двухцепочечных молекул ДНК (или группы молекул), образованных в процессе репликации ДНК, т.е. во время фазы 5 клеточного цикла. По мере спирализации хромосом (во В1ремя профазы) ядерная оболочка полностью фрагментируется или растворяется. [c.264]

Геном высших организмов состоит из определенного числа отдельных хромосом, каждая из которых содержит, по-видимому, одну двухцепочечную молекулу ДНК. Эта молекула ДНК тесно связана с другими компонентами, в состав которых входит примерно 75% белка и 10% РНК (гл. 1, разд. Б,2). До недавнего времени мало что можно было сказать о том, как устроены хромосомы. Однако известно, что в профазе митоза или мейоза вытянутые хромосы иногда выглядят как нитки бус. Маленькие, богатые ДНК бусинки, известные под названием хромомер, подобно дискам политенных хромосом дрозофилы (разд. Г, 9, в), можно рассматривать как своего рода единицы генетической информации. Их существование дает основание думать, что ДНК в хромосоме каким-то образом разделена на отдельные единицы, возможно, аналогично оперонам бактерий. [c.296]

Другой особый вид хромосом, изучение которого позволило значительно расширить наши представления о ядрах эукариот, обнаруживается в профазе мейотического деления ооцитов. Речь идет о хромосомах типа ламповых щеток , которые были подвергнуты детальному исследованию на амфибиях Хепориз. Хромосома типа ламповой щетки представляет собой гомологичную пару хромосом, каждая из которых в свою очередь состоит из двух тесно связанных друг с другом хроматид. Хромосомы находятся в предельно линейной, несконденсированной. форме, причем около 5% содержащейся в них ДНК образует приблизительно 4000 точно спаренных петель, которые видны под электронным микроскопом. Каждая такая петля образована нитью двухцепочечной ДНК длиной около 50 нм, что соответствует приблизительно 150000 оснований. Тот факт, что ни в одной из петель не удается увидеть ни одного разрыва ДНК, подтверждает точку зрения, согласно которой единая молекула ДНК протянута в хромосоме через все петли от одного ее конца до другого. [c.297]

Клеточный цикл эукариотических клеток, подвергающихся последовательным митотическим делениям, состоит из двух основных периодов. Первая стадия, называемая интерфазой, заключается в накоплении химических соединений необходимых для деления. Обычно в интерфазе выделяется две фазы С и 8 6-фаза создает предпосылки, необходимые для последующего деления. Во время фазы 8 происходит репликация и, таким образом, все хромосомные ДНК появляются в виде двух идентичных двуцепочечных копий. За интерфазой после короткой промежуточной фазы начинается митоз. Первая фаза митоза (профаза) заключается в образовании двух четко очерченных дочерних хромосом, соединенных в их центральной части — центрамерном районе. Эти структуры называют хроматидами. Необходимо отметить, что конденсация происходит одновременно с разрушением ядерной мембраны. После образования хроматид на следующей стадии (метафазе) они движутся к середине делящейся клетки и собираются все на одной плоскости. На этой стадии хромосомы теряют все мембранное окружение. Потом все пары начинают разделяться, двигаясь к полюсам материнской клетки (анафаза). Как только хромосомы собираются у соответствующих полюсов, начинается их деконденсация. Это сопровождается сборкой новых ядерных мембран и образованием двух новых ядер (телофаза). Конечная стадия митоза заключается в разделении цитоплазмы и, соответственно, образовании двух разделенных дочерних клеток. [c.25]

Один вид пересортировки - это результат случайного распределения разных материнских и отцовских гомологов между дочерними клетками при 1-м делении мейоза каждая гамета получает свою, отличную от других выборку материнских и отцовских хромосом (рис 14-10, Л). Из одного только этого факта следует, что клетки любой особи могут в принципе образовать 2" генетически различающихся гамет, где п-гаплоидное число хромосом. Например, у человека каждый индивидуум способен образовать по меньшей мере 2 = = 8,4 10 генетически различных гамет. Однако на самом деле число возможных гамет неизмеримо больше из-за кросспнговера (перекреста)-процесса, происходящего во время длительной профазы 1-го деления мейоза, когда гомологичные хромосомы обмениваются участками. У человека в каждой паре гомологичных хромосом кроссинговер происходит в среднем в двух-трех точках. Как показано на рис. 14-10, Б, такой процесс перетасовывает гены любой хромосомы в гаметах. [c.17]

В предшествующей профазе произошел одии кроссинговер, и в результате образовалась одна хиазма. Обратите внимание, что чегьфе хроматиды сгруппированы в две пары сестринских нитей, причем в каждой паре оии тесно сближены не только в области центромеры, но и по всей длине. Поэтому всю такую группу хроматид часто называют бивалентом. [c.18]

У самок имеются две Х-хромосомы, которые конъюгируют и расходятся тах же, как другие гомологи. Однако самцы обладают одной X- и одной У-хро-мосомой, и эти хромосомы должны конъюгировать во время первой метафазы, чтобы сперматозоиды содержали либо Х-, либо -хромосому, но исключалось наличие или отсутствие в них сразу обеих половых хромосом. Требушая конъюгация становится возможной благодаря наличию небольшого участка, где имеется гомология между половыми хромосомами X и У эта гомология позволяет им спариваться во время первой профазы мейоза. Таким образом гарантируется правильное расхождение X- и У-хромосом в анафазе и образование спермиев только двух типов одни содержат У-хромосому и дают начало эмбриону мужского пола, а другие-Х-хромосому и дают начало эмбриону женского пола. [c.26]

У человеческого плода женского пола в первые месяцы внутриутробного развития в яичиики переходит около 1700 первичных половых клеток. На прот -жеиии нескольких месяцев эти оогонии размножаются, образуя около 7 мля. клеток затем их размножение прекращается, и оии вступают в профазу [c.34]

I мейоза. Однако большинство оогоний оказывается не в состоянии превратиться в ооциты первого порядка и дегенерирует в яичиике. Кроме того, дегенерирует также большое число ооцитов, уже начавших развиваться, так что к моменту рождения в яичниках остается лишь около двух миллионов ооцИ" тов первого порядка. Такая гибель ооцитов, задерживающихся в профаз мейоза, продолжается на протяжении всего репродуктивного периода жизЯ [c.34]

В растениях основная часть ДНК синтезируется, по-видимому, между телофазой одного деления и профазой следующего. Имеется мало данных относительно механизма синтеза ДНК в растениях. Но в бактериях и животных обнаружен фермент, катализирующий образование ДНК из дезоксинуклеозид-5 -трифосфатов. Этот фермент — ДНК-полимераза — получен в очищенном виде. Он катализирует реакцию п (дАТФ) [c.476]

Поскольку для каждого вида характерно определенное содержание ДНК в клеточном ядре и поскольку содержание это варьирует в очень узких пределах, то естественно, что в быстро растущей ткани должен наступать в митотическом цикле период, когда содержание ДНК в клетке удваивается. По-видимому, удвоение это происходит в иптерфазе или непосредственно перед профазой [81—83]. Справедливость этого предположения была доказана в опытах, проведенных Ричардсом [84]. С помощью фотоэлектрического сканирующего устройства он добился гораздо более точных измерений содержания ДНК в митотических ядрах, чем это было возможно раньше. На фиг. 105 приведена часть результатов, полученных им в опытах с асцитной опухолью Эрлиха. В этой ткани сами опухолевые клетки являются тетраплоидами. В качестве маркеров были использованы пеонухолевые клетки воспалительного очага (заштрихованные), присутствующие в небольших количествах среди опухолевых клеток они содержат диплоидное количество ДНК. [c.309]

Смотреть страницы где упоминается термин Профаза: [c.98] [c.265] [c.98] [c.53] [c.70] [c.18] [c.18] [c.22] [c.22] [c.22] [c.22] [c.23] [c.23] [c.23] [c.26] [c.26] [c.27] [c.29] [c.36] [c.40] [c.202] [c.395] [c.395]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.264 , c.265 ]

Генетические исследования (1963) -- [ c.25 , c.26 , c.87 , c.462 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.11 , c.12 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.23 ]

Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.26 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.60 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.5 , c.75 , c.80 , c.82 , c.95 , c.96 , c.97 , c.107 , c.111 , c.113 , c.118 , c.120 , c.121 , c.137 , c.144 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.14 , c.15 , c.16 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.63 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология