Телофаза

Рис. 27-22. Стадии митоза. Обратите внимание, что в интерфазе (т. е. между делениями) хроматин дисперсно распределен по ядру. В ходе подготовки клетки к делению хроматин собирается в хорошо различимые хромосомы. Затем в анафазе парные дочерние хромосомы разделяются. На стадии поздней телофазы, непосредственно перед делением дочерних клеток, хроматин в них снова становится дисперсным.

Рис. 2.2. Схема митотического деления диплоидной клетки. Ядро содержит по две хромосомгы каждого вида, полученные от родителей (на схеме-красные и черные). В результате митоза хромосомы распределяются поровну между обеими дочерними клетками. А. В профазе становятся видимыми уже продольно расщепившиеся хромосомы ядерная оболочка исчезает. Б. В метафазе хромосомы располагаются в экваториальной плоскости. В. В анафазе половинки расщепившихся хромосом оттягиваются нитями веретена к противоположным полюсам. Г. В телофазе дочерние хромосомы, вновь продольно расщепившиеся, окружаются ядерной мембраной, после чего ядро переходит в интерфазное состояние.

Рис. 34. Микрофотографии различных фаз деления ядра 1,2 — профаза 3,4 — метафаза 5 — экваториальная пластинка 6,7 — анафаза 8,9 — телофаза.

В последней фазе деления клетки — телофазе, во время которой воК руг каждого набора дочерних хромосом образуются новые ядерные оболочки, клетка либо делится на две, либо (в случае растений) в центре клетки образуются новые плазматические мембраны и клеточная стенка. [c.265]

Телофаза — стадия митоза и мейоза, представляющая собой переход между анафазой и интеркинезом. [c.464]

В процессе митотического деления хорошо различимы несколько фаз. В течение первой фазы, или профазы, в ядре появляются нитевидные структуры, хроматиды, а ядрышко исчезает. Эти хроматиды в конечном итоге путем сокращения и скручивания формируют интенсивно базофильные компактные хромосомы. В течение этой фазы центросомы, расположенные вне ядра, делятся на две половины, которые расходятся к противоположным сторонам ядра. Ядерная мембрана и ядрышко исчезают, возникает структура, называемая веретеном. Она состоит из тонких нитей, расходящихся от каждой центросомы к экватору веретенообразной фигуры. В течение метафазы хромосомы выстраиваются у экватора веретена, и каждая из них делится на две равные части, которые на протяжении анафазы расходятся к противоположным полюсам веретена. В результате этого процесса каждая дочерняя клетка получает тот хромосомный материал, который имелся у материнской клетки. В течение последней фазы деления— телофазы — образуются новые ядра. При этом из каждой группы дочерних хромосом, теряющих свои очертания, формируется хроматин нового ядра одновременно образуются новая ядерная мембрана и ядрышко. [c.135]

В заключение поговорим еще немного о происхождении клеточной оболочки. Для этого мы вернемся назад, к гл. 2, где описана телофаза митоза (стр. 102). Мы упоминали о том, что между дочерними ядрами в плоскости экватора появляются образования, напоминающие пузырьки, которые объединяются друг с другом в клеточную пластинку. Последняя сначала имеет более или менее жидкую консистенцию, но затем быстро затвердевает и дорастает до старых клеточных стенок. Таков процесс образования новой клеточной стенки. А теперь вспомним, как растет клеточная стенка в корневых волосках (стр. 233) там мы снова встречаем пузырьки — это пузырьки Гольджи, которые направляются к растущей стенке и вливаются в нее. Может быть, пузырьки, образовавшие клеточную пластинку, это тоже пузырьки Гольджи [c.267]

Возникновение подобной ориентации хромосом происходит при участии клеточного веретена — своего рода системы лучей, идущих от экватора к двум противоположным полюсам клетки. Это веретено имеет форму двойного конуса, в котором отдельные нити или пучки нитей соединены с центромерами хромосом. Эта стадия называется метафазой. В течение следующей стадии — анафазы (фиг. 4, Г) хроматиды отделяются друг от друга и двигаются к соответствующим полюсам. Центромеры разделяются, и каждая хроматида приобретает свою собственную центромеру. Таким образом хроматиды превращаются в независимые хромосомы. В течение анафазы к обоим полюсам движутся соверщенно одинаковые наборы хромосом. После того как группы хромосом достигли полюса, наступает стадия телофазы (фиг. 4, Д), которая характеризуется тем, что хромосомы становятся менее плотными и в них часто хорошо видна спиральная структура. Постепенно границы между отдельными хромосомами стираются, и ядро вновь переходит в стадию покоя (фиг. 4, Е). К этому моменту и вся клетка разделяется на две дочерние, каждая из которых получает по ядру. [c.29]

Изображены только четыре хромосомы. В результате колхицинового митоза, при котором парализован механизм движения хромосом, образуется клетка с восемью хромосомами. А. Профаза. Б. Метафаза. В. Анафаза. Г. Телофаза. [c.326]

Данная последовательность характерна для животной клетки. В растительных клетках наблюдается иная картина, особенно в телофазе. [c.419]

Затем происходит перегруппировка хрома-тид, и вокруг них снова начинает образовываться ядерная оболочка (телофаза). В это время эндоплазматический ретикулум в срединной области митотического веретена начинает разветвляться. В результате образуется [c.86]

Лист Меристема корня Телофаза Интерфаза Профаза Лепесток [c.521]

Рис. 35. Стадии митоза, схематически 1,2 — профаза 3—5 - метафаза 6 — экваториальная пластинка 7 — анафаза — телофаза.

Долгие годы считали, что фактором, вызывающим митоз, служит так называемое ядерно-плазменное отношение. Под этим подразумевалось следующее. Молодая , только что закончившая телофазу клетка начинает расти. Однако ядро растет медленнее, чем окружающая цитоплазма. Поэтому соотношения объема, массы и поверхности для ядра и цитоплазмы все время изменяются в сторону, неблагоприятную для ядра. Полагают, что по достижении какого-то порога некоторые процессы обмена веществ между ядром и остальной клеткой изменяются в такой сильной степени, что клеточное ядро оказывается вынужденным приступить к делению. Это звучит вполне убедительно и в общем, по-видимому, даже верно, однако пока отсутствуют решающие экспериментальные доказательства на этот счет. Кроме того, пока мы точно не знаем, обмен каких веществ затормаживается, какие конкретно вещества и каким образом запускают митоз, до тех пор мы не в состоянии дать хоть сколько-нибудь убедительного объяснения. [c.103]

Распределение хромосом между дочерними клетками при делении соматических клеток осуществляется путем митоза (гл. 1, разд. В,3). Последовательные фазы митоза называются профазой, метафазой, анафазой и телофазой (рис. 15-26). При конденсации хромосом во время профазы можно видеть, что они действительно состоят из двух отдельных нитей, переплетенных друг с другом. Эти нити называются хрома-тидами. Каждая хроматида представляет собой одну из двух идентичных двухцепочечных молекул ДНК (или группы молекул), образованных в процессе репликации ДНК, т.е. во время фазы 5 клеточного цикла. По мере спирализации хромосом (во В1ремя профазы) ядерная оболочка полностью фрагментируется или растворяется. [c.264]

Клеточный цикл эукариотических клеток, подвергающихся последовательным митотическим делениям, состоит из двух основных периодов. Первая стадия, называемая интерфазой, заключается в накоплении химических соединений необходимых для деления. Обычно в интерфазе выделяется две фазы С и 8 6-фаза создает предпосылки, необходимые для последующего деления. Во время фазы 8 происходит репликация и, таким образом, все хромосомные ДНК появляются в виде двух идентичных двуцепочечных копий. За интерфазой после короткой промежуточной фазы начинается митоз. Первая фаза митоза (профаза) заключается в образовании двух четко очерченных дочерних хромосом, соединенных в их центральной части — центрамерном районе. Эти структуры называют хроматидами. Необходимо отметить, что конденсация происходит одновременно с разрушением ядерной мембраны. После образования хроматид на следующей стадии (метафазе) они движутся к середине делящейся клетки и собираются все на одной плоскости. На этой стадии хромосомы теряют все мембранное окружение. Потом все пары начинают разделяться, двигаясь к полюсам материнской клетки (анафаза). Как только хромосомы собираются у соответствующих полюсов, начинается их деконденсация. Это сопровождается сборкой новых ядерных мембран и образованием двух новых ядер (телофаза). Конечная стадия митоза заключается в разделении цитоплазмы и, соответственно, образовании двух разделенных дочерних клеток. [c.25]

Большинство компонентов матрикса клеточной стенки транспортируется в пузырьках аппарата Гольджи к плазматической мембране, где затем выводится из клет1ш путем экзоцитоза (рис. 19-36). Химический состав и структура стенки в разных зонах клеточной поверхности различны, поэтому пузырьки с нужными материалами должны избирательно направляться к определенным участкам плазматической мембраны. Эту направленность обеспечивают (по крайней мере частично) элементы цитоскелета одним из примеров может служить образование de novo первичной клеточной стенки после митоза (подробности см. в гл. И, разд. 11.5.14). В конце телофазы между двумя дочерними ядрами остается пучок микротрубочек, расположенных параллельно оси веретена. Этот пучок состоит из двух наборов полюсных микротрубочек веретена, обладающих противоположной полярностью концы микротрубочек, принадлежащих к разным наборам, перекрт ваются в дискообразной области, называемой фрагмопластом и находящейся в плоскости экватора бывшего веретена деления. Транспортные пузырьки, содержащие различные предшественники клеточной стенки, в частности пектин, перемещаются вдоль этих ориентированных микротрубочек в сторону экватора и, достигнув центрального диска, сливаются друг с другом, образуя клеточную пластику [c.188]

В растениях основная часть ДНК синтезируется, по-видимому, между телофазой одного деления и профазой следующего. Имеется мало данных относительно механизма синтеза ДНК в растениях. Но в бактериях и животных обнаружен фермент, катализирующий образование ДНК из дезоксинуклеозид-5 -трифосфатов. Этот фермент — ДНК-полимераза — получен в очищенном виде. Он катализирует реакцию п (дАТФ) [c.476]

Остается рассмотреть один существенный момент процесса мейоза расхождение хроматид каждой хромосомы. Это расхождение происходит во второй анафазе (фиг. 38, Л4). Как и раньше, движение хромосом к полюсам направляется центромерами, но теперь хромосомы в каждой анафазной группе состоят из одной хроматиды, а не из двух, как в первой анафазе. Второе деление завершается стадией телофазы и обра- [c.103]

При помощи стандартных цитологических и генетических методов можно доказать, что единицы наследственности — гены расположены линейно вдоль хроматидной нити и таким образом переходят к хромосомам. По мере того как хроматидиая нить формируется и становится лучше видимой, все яснее вырисовывается, что она представляет собой цепочку узелков, богатых легко окрашиваемой нуклеиновой кислотой, которые разделены менее интенсивно окрашенными сегментами, состоящими главным образом из белков. В течение телофазы некоторые участки хро-матид не диспергируют, превращаясь в неоформленный материал, а сохраняются в виде хорошо заметных интенсивно окрашенных узелков. Такой материал называется гетерохроматином, он особенно четко выражен вблизи ядрышка, где он образует связанный с ядром хроматин. Остальная часть хроматид называется эухро-матином. [c.135]

А. Пахинема с ядрышком. Б. Диплонема. В. Диакинез одна из десяти пар хромосом несет ядрышко. Г. Первая метафаза десять пар хромосом образуют экваториальную пластинку, которая здесь видна сбоку. ДнЕ. Первая анафаза 10 пар хромосом отходят к разным полюсам. Ж. Первая телофаза хромосомы сливаются в бесформенную массу. 3. Интеркинез (интерфаза) образовались два покоящихся ядра. И к К. Профаза перед вторым делением. Каждая хромосома состоит из двух хроматид, объединенных вместе центромерой иа фото Я видно ядрышко. Л, Вторая метафаза. М, Вторая [c.101]

Первая анафаза постепенно переходит в первую телофазу (фиг. 38, Ж). При этом хромосомы теряют свою четкую форму, слипаются вместе, деспирализуются, вбирают воду и становятся все менее и менее видными. Таким образом достигается стадия покоя, называемая интеркинезом, или интерфазой (фиг. 38,3). Интерфаза характеризуется наличием двух ядер, образованных теми группами хромосом, которые разошлись в анафазе и телофазе. Стадия интерфазы может быть [c.102]

Нецеллюлозные компоненты оболочки в силу своей аморфности не имеют определенной ультраструктуры. Однако локализацию в оболочке метилированных уронидов удалось определить благодаря применению непрозрачного для электронов красителя. Оболочки обрабатывают щелочным раствором гидроксиламина, который в этих условиях реагирует с метиловыми эфирами с образованием гидроксамовых кислот. Гидроксаматы же прочно связывают ионы трехвалентного железа, поэтому после обработки гидроксиламином препараты обрабатывают РеС1з. Именно этим методом получены препараты кончика корня лука, представленные на фото 35 и 36. На фото 35 представлена клетка в телофазе митоза видно, что клеточная пластинка, не достигшая еще продольной стенки, интенсивно окрашена. На этом основании можно сделать вывод, что клеточная пластинка богата метилуронидами. На фото 36 представлена более зрелая первичная оболочка ясно, что срединная пластинка [c.91]

Лист Меристема корня Телофаза Иитерфаза Профаза Зародыш Щиток [c.521]

Рис. 42. Стадии мейоза 1 — покоящееся ядро 2 —лептонема 3 (ш За) — зигонема 4 (и 4а)— диплонема 5 (и 5а) — поздняя диплонема 6 (и 6а)— диакинез 7 (и 7а) — начало анафазы 8 — телофаза 9 — начало второго деления.

Фото 29. Клетка кончика корня лука в телофазе (Х6750). [c.645]

Фиксация 2%-ным КМПО4. — ядро в телофазе — ядро в интерфазе ЯЛ — клеточная пластинка Т — аппарат Гольджи КО — клеточная оболочка ЭР — эндоплазматический ретикулум. [c.645]

Фото 35. Микрофотография участка клетки кончика корня лука в телофазе (Х8250). [c.650]

Телофаза. К этому времени цель митоза достигнута — хромосомы подошли к полюсам. Теперь наступает как бы профаза наоборот винтообразно закрученные хроматиды постепенно вытягиваются и разрыхляются, пока их контуры полностью не смажутся, вновь образуются ядрышки, и цитоплазма строит новые ядерные мембраны. Образуются два дочерних ядра (их хроматиды мы, очевидно, должны отныне опять называть хромосомами в инт рфазе — так называется промежуток времени между двумя делениями — эти новые хромосомы должны будут посредством продольного расщепления вновь разделиться на две хроматиды каждая). [c.102]

Телофаза, правда, лишь намечается в общих чертах. Сразу же после того, как хромосомы соберутся у полюсов, начинается нормальный митоз. Хромосом1>1 продольно расщепляются на две хроматиды каждая и получаются 4 ядра, каждое с одинарным набором хроматид следовательно, это гаплоидные ядра. Затем формируется ядерная мембрана, равно как и новые клеточные стенки, и мейоз завершается образованием 4 клеток, которые называют гонами, а их совокупность — тетрадой (от греческого тетра — четыре). Это первое, пока что весьма упрощенное изображение мейоза (рис. 41 и 42) позволяет нам понять, каким образом достигается редукция числа хромосом. Как, однако, обстоит дело с двумя другими следствиями мейоза [c.124]

Общим признаком воздействия динитроанилинов является опухолевое перерождение кончиков корней. Клетки многоядерные, небольшого размера, в паренхиме коры гипертрофированы, имеют тонкие стенки. Процессы дифференцировки неупорядочены, ксилема чрезмерно утолщается. Динитроанилины подавляют митоз, действуя в тех фазах деления, в которых должны образоваться и функционировать микротрубочки (метафаза, анафаза, телофаза). Волокна веретена состоят из микротрубочек. При нормальном делении микротрубочки перемещают хромосомы, упорядочивая их в метафазе определенным образом, и именно на стадии метафазы динитроанилины нарушают этот процесс. По своему действию они напоминают колхицин, поскольку также препятствуют полимеризации тубулина в микротрубочки. Однако по точке приложения действия они отличаются от колхицина. Динитроанилины разрушают периферические и осевые микротрубочки клеток корня и специфически связываются с соответствующими боковыми цепями макромолекул тубулина еще до образования микротрубочек. Микротрубочки играют определенную роль в переносе веществ, необходимых для строительства клеточной стенки, в размещении ее скелетных элементов. [c.40]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.264 , c.265 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.25 ]

Генетические исследования (1963) -- [ c.29 , c.102 , c.464 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.11 , c.12 ]

Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.26 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.60 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.75 , c.93 , c.96 , c.97 , c.106 , c.112 , c.121 , c.137 , c.187 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.63 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология