Сульфит натрия получение из поваренной соли

Его получают из амино-Ц-кислоты (2-нафтиламин-4,8-дисульфокислоты), а-нафтиламина, смеси 1-нафтиламин-6- и 1-нафтиламин-7-сульфо-кислот и И-кислоты. АмИно-Ц-кислоту диазотируют при 8—20 °С, диазосоединение сочетают ( обратный порядок ) в течение 2 ч при 20—25 °С с а-нафтиламином, растворенным в разбавленной соляной кислоте при 70—80 °С. Образовавшийся моноазокраситель в том же аппарате диазотируют, приливая при 10 °С соляную кислоту и 25%-ный раствор нитрита натрия. Диазотирование.продолжается 2 ч при 15 °С, после чего суспензию диазосоединения нейтрализуют ацетатом натрия и сочетают ( обратный порядок ) со смесью 1-нафтил-6- и 1-нафтиламин-7-сульфокислот, быстро приливая их раствор при температуре не выше 20 °С. Для очистки полученного дисазокрасителя от примесей его растворяют в растворе едкого натра, нагревают до 60,°С, медленно высаливают поваренной солью, и отфильтровывают. Очищенный дисазокраситель размешивают с водой, добавляют раствор нитрита натрия и в течение 2 ч при 5 °С выливают смесь в чан с разбавленной соляной кислотой, охлажденной льдом ( обратный порядок диазотирования). Образовавшуюся сильнокислую суспензию диазосоединения приливают к раствору И-кислоты, к которому после охлаждения до О °С добавлена сода. Сочетание продолжается 1 ч при температуре не выше 5 °С, после чего раствор нагревают до 80 °С и высаливают краситель поваренной солью. [c.297]

Для получения сернистого газа разложением сульфита натрия собирают прибор, состоящий из колбы Вюрца (круглодонной колбы с газоотводной трубкой) и капельной воронки. В колбу помещают раствор сульфита натрия или кристаллический сульфит натрия и из капельной воронки прибавляют по капле 30%-ный раствор серной кислоты. Реакция идет достаточно энергично, реакционную смесь можно не подогревать. Образующийся сернистый газ по газоотводной трубке можно направить в приемник с водой или на сжижение. Сернистый газ легко сжижается для этого достаточно пропустить его через Цюбразную трубку, погруженную в сосуд с охлаждающей смесью (смесь снега с поваренной солью). Сернистый газ растворяется в воде, полученный раствор - сернистая кислота, ею можно нейтрализовать раствор едкого натра (контроль — исчезновение окраски фенолфталеина). [c.72]

В отличие от США, в СССР до 1949 г. синтетический фенол производился в небольших количествах только по сульфурационному способу. В 1949 г. был введен в эксплуатацию первый в мире крупный промышленный цех для получения фенола по кумольному способу. Проведенное в 1950 г. сравнение техникоэкономических показателей различных опособов получения синтетического фенола показало, что в условиях ССОР нецелесообразно организовывать производство фенола по способу Дау. Себестоимость фенола, полученного по этому опособу, соответствовала себестоимости сульфурациояного фенола (хотя в то время показатели сульфурационного способа производства фенола в СССР были значительно ниже оптимальных), а капитальные вложения на создание 1 т мощности вдвое больше. Кроме того, затраченный а производство сульфурационного фенола едкий натр превращается в этом процессе в сульфит натрия, для пол>пчения которого любым другим способом необ-ход има ценная кальцинированная сода. В условиях же процесса по способу Дау едкий натр обесценивается, так как из него образуется поваренная соль. [c.16]

В технике сульфирование проводят в условиях, существенно отличающихся от лабораторных. Так, 3-нафталинсульфокислый натрий не осаждают поваренной солью, потому что это было бы слишком дорого, а прибегают к следующему интересному техническому приему. К разбавленной сульфомассе вместо поваренной соли прибавляют фильтрат, полученный в качестве отхода при производстве нафтола и содержащий сульфит натрия. При этом выделяется сернистая кислота, которая в свою очередь непосредственно пропускается в разбавленный водой плав -нафтола (деревянный вентилятор). При этом осаждается )3-нафтол, в то время как маточный раствор служит для выделения соли -нафталин-сульфокислоты. Только этим путем вообще возможно дешево получать -нафтол. Далее, осторожно экстрагируя сырой Р-нафтол разбавленным раствором щелочи, можно извлечь содержащийся в небольшом количестве более легко раство-11ИМЫЙ в щелочи а-нафтол. Об определении -нафтола в присутствии а-нафтола см. в аналитической части. На некоторых заводах промытый сырой нафтол расплавляют в закрытом железном котле (водный маточный раствор отбрасывают) м сушат его сначала в вакууме. Затем фильтруют горячим на небольшом фильтрпрессе. Все соли, которые содержатся в сыром нафтоле, вместе с неорганическими примесями, остаются на фильтр-прессе после этого нафтол очень гладко, без сильного осмоле-пия, перегоняют в вакууме. Технический р-нафтол 99,9%-ной чистоты. За последние годы он выпускается в продажу в форме чешуек с таким нафтолом удобнее работать и он не пылит. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология