Аналитическая часть

Аналитическая часть установки представлена системой из пяти поглотительных склянок. Регулировка газовых потоков происходит с помощью общего блока подготовки газов, имеющих регуляторы расхода воздуха и реакционного газа. На установке предусмотрена возможность отбора проб реакционной газовой смеси в ходе эксперимента, а также подаваемого газового потока до его входа в реактор. Подача газов на разные участки установки осуществляется переключением шестиходовых автоматических пневматических кранов на блоке управления. [c.108]

В маленьких курсах (100 ч) выполняются задачи аналитической части (гл. II). Задача на идентификацию неизвестного органического вещества в таких курсах не предлагается не выполняется также задача по препаративному разделению на колонках. Для факультетов с большим объемом курса (160 ч — агрохимики, биохимики) возможно увеличение количества работ. [c.3]

Вначале студенты выполняют аналитическую часть практикума и завершают его задачей на идентификацию неизвестного вещества, т. е. учебной задачей по проблеме, с которой будущему специалисту [c.3]

Глава И АНАЛИТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ [c.89]

При завершении аналитической части практикума студент получает от преподавателя неизвестное вещество. Это вещество он должен идентифицировать, т. е. установить, к какому классу соединений оно относится, и назвать его. В более сложном варианте может быть дана смесь двух соединений. Тогда первым пунктом исследования должны быть пробы на индивидуальность. Это выполняют одним из методов хроматографии (лучше в двух разных системах) (см. разд. 12). [c.120]

Газометр заполняют воздухом ниже метки, соответствующей нулевому положению. В барботер наливают 25 мл иодида калия. После этого нагревают печь до 400—540° и начинают пропускать воздух из газометра через барботер и трубку для предварительной обработки катализатора. Отметив положение уровня воды в газометре, смесь газов, которые выходят из печи, направляют через барботер с раствором иодида калия. За это время подготавливают аналитическую часть и рассчитывают теоретический выход хлора. После пропускания 1 л воздуха барботер с иодидом калия отсоединяют, закрывают выходную трубку заглушкой, выключают печь, закрывают краны газометра и отсоединяют от него шланг. Раствор иодида калия выливают из барботера в стакан и по количеству выделившегося иода устанавливают количество полученного хлора. [c.127]

Для раздельного определения углеводородов широко используется метод газовой хроматографии с пламенно-ионизационным детектором (ПИД), так как хроматография — универсальный метод анализа, позволяющий определять концентрации различных вешеств в газовых смесях. Метод основан на использовании свойства разделения сложных смесей на хроматографической колонке, заполненной сорбентом. В связи с развитием электроники и миниатюризацией аналитической части хроматографов указанная аппаратура, помимо традиционного использования, нашла применение для оснащения передвижных лабораторий. [c.215]

Ионизация при атмосферном давлении. Этот метод интересен тем, что ионизация происходит вне вакуумной системы масс-спектрометра, а образующиеся ионы и нейтральные молекулы в потоке газа-носителя через диафрагму поступают в аналитическую часть масс-спектрометра. При ионизации в качестве источника электронов применяют Р-источник или коронный разряд. В качестве газа-носителя используют азот или аргон. Характер масс-спектров очень сильно зависит от чистоты газа-носителя, расстояния между электродом и диафрагмой. В общем случае масс-спектры, полученные этим методом, близки к [c.36]

Изложению собственно аналитической части в книге предпосылается глава, посвящённая физико-химической характеристике элемента. В следующих четырех главах описаны химические и физико-химические методы определения тория, отделения от него сопутствующих элементов, а также определение тория в конкретных природных и промышленных объектах и определение примесей в металле. Кроме того, в тексте, набранном петитом, приводятся ссылки на литературу, не использованную в книге, но представляющую интерес как для химиков-аналитиков, так и специалистов других областей науки. [c.5]

В аналитической части расширен набор задач по хроматографическому разделению сахаров и их производных. [c.4]

Аналитическая часть работы выполнена под руководством [c.15]

Об определении солн Шеффера н Р-солн в случас их совместного присутствия см. аналитическую часть. [c.175]

Методы определения даиы в аналитической части. [c.217]

Весьма перспективным является использование приборов фирмы "1ЕС0" /США/ типа РН-1, РН-2, РН-3, работающих по принципу вакуумного плавления. Пробу анализируемого металла массой I г помещают в графитовый тигель, через который пропускается электрический ток 1000А. За несколько секунд температура достигает более 2000°С, образец металла плавится, выделяющийся водород захватывается потоком инертного газа и поступает в аналитическую часть прибора, где фиксируется количество водорода. [c.23]

Для отделения водорода от смеси экстрагированных газов аналитическая часть установки снабжалась палладиевым фильтром. Количество выделившегося водорода измерялось по давлению в калиброванном объеме. В связи с тем что количество водорода в гидридах больше по сравнению с анализируемыми металлами, содержащими водород, аналитическая часть установки вакуум-плавления, приспособленная для определения водорода в металлах, была дополнена запасными емкостями. [c.26]

Аналитическая часть спектрометра состоит из двух камер (АК и РК) одинакового размера, в нижней части которых расположены атомизаторы для термического испарения проб в вакууме и формирования атомных пучков. Реперный пучок служит для точной настройки лазерного излучения в резонанс с электронными переходами в спектре определяемого элемента и для контроля стабильности параметров лазерного излучения в процессе анализа. [c.857]

Исследование проводили квазистатическим методом. Экспериментальная установка состояла из двух основных частей сосуда для установления фазового равновесия и аналитической части. Применив сосуд для установления равновесия такого же типа, как и насытитель для системы гексаметиленимин — вода, мы использовали возможность создания хорошей турбу-лизации газовой фазы и интенсивного перемешивания жидкости. Увеличение размеров внутреннего барабана позволило значительно увеличить поверхность испарения. После установления фазового равновесия газовую фазу отбирали на анализ в съемную ампулу. Малая скорость отбора газовой фазы достигалась применением специального вентиля. Обычно скорость [c.65]

Одной из первых динамических установок была установка И. Р. Кричевского и Н. Е. Хазановой -, на которой изучена растворимость аммиака в сжатых азоте и водороде. За исключением аналитической части установка мало отличается от изображенной на рис. 218. [c.272]

На линиях, соединяющих пьезометр с сосудом, находятся вентили 6 и 7, при помощи которых пьезометр после установления равновесия отключают от сосуда. (Цель этой операции будет объяснена при описании аналитической части установки.) [c.278]

Объемные измерения сводятся к наиболее (по возможности) точному измерению объемов жидкой и газовой фаз, на которые разделяется выпущенная из аппарата проба (жидкая или газовая). Подробно опишем в качестве примера аналитическую часть (рис. 252) установки (см. рис. 218) для определения растворимости газов в жидкости . [c.310]

Пробу отбирают со всеми предосторожностями, позволяющими избежать потерь газа при дросселировании жидкости. Очень осторожно открывают вентиль для отбора пробы и дросселируют некоторое количество жидкости из аппарата, промывая все трубки, подводящие к. аналитической части установки. Затем соединяют установку трехходовым краном 1 с аналитической частью, которая состоит из стеклянного шара 2 с припаянной к нему узкой градуированной трубкой и манометра 3. [c.310]

Аналитическая часть промышленного хроматографа (датчик /) устанавливается на технологическом объекте в месте отбора проб на анализ, а блок обработки и регистрации сигналов II вместе с блоком III (система управления работой хроматографа и стабилизации параметров анализа) устанавливаются в помещении операторной. [c.168]

Аналитические части 1>ке производные систем нелинейных уравнений, описывающих лроиесс ректификации нефтяных смесей [c.118]

В информационно-аналитической части работы приведены количественно-качественные оценки воздействия предприятий отрасли на объекты природной среды водный и воздушный бассейны, земельные и минеральные ресурсы. Эколого-экономи-ческая оценка воздействия охарактеризована величиной теку1Щ1х и капитальных затрат на осуществление природоохранных мероприятий, платежами за использование природных ресурсов, нормативные и сверхнормативные сбросы (выбросы) загрязняющих веществ в окружающую среду, а также размещение отходов. Дан- [c.3]

Работа в лаборатории органической химии требует ведения специального рабочего журнала это особенно необходимо для синтетических работ, но является желательным и для аналитической части ирактикума. Для рабочего журнала 1учше всего использовать крупноформатную общую тетрадь, разлинованную в клетку. Все записи в нем выполняются чернилами и только на правых страницах, левые страницы используются для расчетов, заметок преподавателя, вспомогательных вычислений н т. п. Никаких черновиков вести не следует. [c.89]

Полностью переработаны разделы по токсичности наиболее употребительных химических реактивов, а также разделы по газожидкостной и гопкослонной. хроматографии н ЯМР-спектроскопии. В некоторых. методиках имеются указания на применение современных методов прн разделении и идентификации продуктов реакций. Б расширенной но сравнению с предыдущими изданнямп аналитической части оговорены границы применимости реакций идентификации и имеются методики но определению грамм-эквивален-тов важнейших классов органических соединений.. Значительно расширен и переработан разд. В, где рассматриваются количественные данные о илняиии заместителей на скорость органических реакции. [c.9]

Що заданному варианту хроматофаммы с щагом в 1 или 0,5 с (в зависимости от ширины рабочей зоны хроматофал1мы) снимаются значения /(г ) - значения величины импульса в каждой снятой точке. Составляется программа решения задачи, в которую, кроме расчегно-аналитической части, позволяющей определить позиции максимумов пиков, площади пиков, концентрации компонентов, вводятся [c.90]

С помощью паромасляных диффузионных или турбомо-лекулярных насосов, имеющих на выходе форвакуумные насосы, в аналитической части масс-спектрометра создается высокий вакуум. Вакуум необходим для сохранения катода (филамент) при работе с ЭУ и ХИ, так как в присутствии воздуха он бы [c.14]

Следует различать основные макромолекулярные компоненты клеточной стенки — целлюлозу, полиозы (темицеллюлозы) и лигнин, которые присутствуют в древесине всех видов, и низкомолекулярные компоненты — экстрактивные и минеральные вещества, которые содержатся в меньших количествах и по природе и количеству зависят от ботанического вида дерева. Относительное содержание и химический состав лигнина и полиоз в древесине хвойных и лиственных пород различны, тогда как строение целлюлозы одинаково во всех древесных породах. Химические компоненты древесины представлены на схеме 3.1. Более подробное их обсуждение дано в аналитической части этой главы и особенно в гл. 4—7. [c.17]

Закончив серию анализов, прибор вакуумируют. Перед тем как внестп новую партию проб, печь необходимо охладить, а давление в трубке уравнять с атмосферным. Для этого с помощью крана 16 соединяют печь с ротационным насосом. Убедившись, что краны 19 и 20 закрыты, медленно открывают кран 21 на атмосферу. Отъединяют трубку печи и извлекают пробы, проанализированные в предыдущей серии опытов. Вносят следующую партию проб, включают ротационный насос, одновре.менно закрыв кран 21. После того как работающий ротационный насос станет давать ровный звук, открывают краны 17—20, затем поворачивают крап 16, чтобы связать печь с аналитической частью прибора, и продолжают, как описано на стр. 49, начиная со слов Включают подачу воды для охлаждения диффузионных насосов... . [c.50]

При применении исходных веществ, содержащих кристаялизациониуго воду, соли, влагу нли какие-либо загрязнения, следует определять в них содержание чистого вещества. Некоторые нз применяемых для этой цели методов описаны в аналитической части. Результаты таких определений целесообразно выражать ие в процентах, а количеством (М) сырого продукта, в котором содержится 1 моль чистого вещества. Если, иапример, для технической Аш-кислоты М равно 382, то это значит, что 382 г этого технического продукта содержат 1 моль Аш-кислоты. Таким образом, без особого расчета для опыта, требующего /ю моля, надо взять 38,2 г технического продукта, независимо от того, является ли ои свободной кислотой, какой-нноудь солью, содержит нли не содержит кристаллизационную вод. [c.20]

Аналитическая часть этой установки изображена на рис. УП-8. Выходкща.я фаза поступает в ло7зушкн 1 и 2, опущенные в сосуды Дьюара с жидким азотом. Здесь из нее конденсируется менее летучий компонент. Газ откачивают ртутным насосом 3 в калиброванные колбы 4. Если же в ловушках конденсируются оба компонента, то после отбора пробы и откачки капилляра, соединяющего аналитическую часть с вентилем, заменяют сосуды Дьюара с жидким азотом ваннами с более высокой температурой и отгоняют более летучий компонент в колбы. Количество его вычисляют по известному объему колб II показаниям ртутного манометра. [c.153]

Аналогичный метод анализа был применен и в установке Зельвенского . Однако аналитическая часть установки отличается от описанной выше. Анализ жидкости проводят в аппарате (рис. 253), который состоит из трех сообщающихся вверху бюре- [c.311]

Иногда может случиться, как это было в исследованиях Зандбергера, изучавшего происхождение рудоносных жил, что приходится анализировать горные породы на содержание в них следов золота, серебра и других элементов, которые обычно в породах не определяют. В таких случаях нужно брать для анализа большие навески (50 г и больше). Это требует применения больших количеств реактивов, на чистоту которых в таких случаях надо обращать особое внимание. В статье Зандбергера мало освещена аналитическая часть его исследования, и вообще литература по этому вопросу очень невелика [c.1033]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология