Динитрофенол, раствор

Рис. 17-17. Действие типичного разобщающего агента 2,4-динитрофенола. При pH 7 этот агент существует главным обрааом в виде аниона, не обладающего способностью растворяться в липидах. В протонированной форме 2,4-динитрофенол растворим в липидах и потому может проходить сквозь мембрану, перенося с собой протон. По другую сторону мембраны перенесенный протон отщепляется. Действуя таким образом, разобщающие агенты препятствуют возникновению градиента концентрации ионов Н между двумя сторонами мембраны. Подобные разобщающие агенты, переносящие ионы Н" , называют протонофо-рами.

В отличие от фенола 2,4-динитрофенол растворяется в растворе бикарбоната натрия. Объясните причину различия в свойствах этих фенолов. [c.46]

Для определения по этому методу прежде всего строят калибровочную кривую 0,25 г 2-метил-4,6-динитрофенола растворяют в 10%-ном растворе едкого натра и разбавляют в мерной колбе до объема 250 мл. К 25 мл полученного раствора прибавляют 10%-ный раствор едкого натра до объема 100 мл. В пять пробирок вносят последовательно 0,5 1,0 2,0 4,0 6,0 мл этого раствора. Далее в каждую пробирку градуированной пипеткой добавляют такое количество 10%-ного раствора едкого натра, чтобы общий объем жидкости в каждой пробирке составлял 10 мл. К полученным растворам прибавляют по 5,0 мл этилового спирта и 1,0 мл 1%-ного водного раствора глюкозы. После этого содержимое пробирок хорошо перемешивают и выдерживают на водяной бане при 60 °Св течение 20 мин. Одновременно приготовляют контрольный раствор, для чего к 10 мл 10%-ного раствора едкого натра в шестой пробирке прибавляют 5 мл спирта и 1 мл раствора глюкозы и обрабатывают так же, как и пробы с препаратом. После охлаждения водой до комнатной температуры содержимое каждой пробирки переносят в соответствующий градуированный цилиндр и разбавляют в нем дистиллированной водой до объема 100 мл. Растворы тщательно перемешивают и измеряют поглощение света растворами (экстинкцию) при помощи колориметра в кювете с толщиной слоя 1 см. Измерения производят относительно контрольного раствора, не содержащего 2-ме-тил-4,6-динитрофенола. По полученным данным строят кривую зависимости интенсивности поглощения света растворами от содержания в них 2-метил-4,6-динитрофенола. В исходных растворах соответственно содержится 0,125, 0,25, 0,5, 1,00 и 1,50 мг 2-метил-4,6-динитрофенола. [c.101]

Проведение испытания. Навеску 0,5 г двуокиси титана, высушенную до постоянной массы при 105°С (точность взвешивания 0,0002 г), помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, приливают 25 мл раствора соляной кислоты и выдерживают на кипящей водяной бане в течение 30 мнн. Затем раствор охлаждают, доводят до метки водой, перемешивают и фильтруют через беззольный фильтр синяя лента . Первые порции фильтрата отбрасывают, 5— 20 мл фильтрата (в зависимости от содержания алюминия) переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 2 к пли раствора 2,4-динитрофенола, раствор аммиака (1 1) до появления слабо-желтого окрашивания, 5 мл раствора люмогаллиона и буферную смесь до объема. После прибавления каждого реактива раствора перемешивают, нагревают на водяной бане в течение 10 мин, охлаждают и доводят до метки буферной смесью. Измеряют оптическую плотность растворов согласно п. 3.4.2. В качестве контрольного раствора используют раствор, содержащий все реактивы, применяемые в процессе анализа. Содержание соединений алюминия определяют по градуировочному графику [c.186]

Метилоранжевый и а-динитрофенол, индикаторы. Для приготовления а-динитрофенола растворяют препарат в воде до насыщении при 50°, дают жидкости охладиться до комнатной температуры и декантируют раствор. [c.36]

Для очистки 2,4-динитрофенол растворяют в 40 мл воды, диб. шляют 5,6 Myj 20% раствора едкого натра и, размешивая, на-грспают при 70 -80° в течение 1 часа с 1,5 г животного угля. Жидкость в горячем виде фильтруют, подкисляют 2 мл ледяной уксусной кислоты, разбавлениой равным объемом воды, и оставляют для кристаллизации. Полученный осадок растворяют в горячем спирте и кипятят с обратным холодильником с небольшим количеством животного угля. Раствор отфильтровывают или центрифугируют и после упаривания получают бледно-желтые кристаллы, имеющие форму листочков. Матсчиып раствор отделяют центрифугированием, а кристаллы промывают небольшим количеством спирта. Т. пл. 112 . [c.108]

Адсорбция (ионный обмен) [170]. Несколько микромолей ДНФ-аминокислоты растворяют в 0,5 мл метанола и вносят в колонку (1 X 10 см) с анионотропной окисью алюминия . Пропускают еще 0,5 мл метанола и количественно вымывают динитрофенол 2%-ной уксусной кислотой. После этого ДНФ-аминокислоты элюируют сначала небольшим количеством 0,1 н. NaOH (во избежание выделения СО2 и разрушения в колонке), а затем ) %-ным раствором NaH Og. После осторожного подкисления элюата соляной кислотой ДНФ-аминокислоты опять экстрагируют эфиром. Экстракт выпаривают, а сухой остаток после удаления динитрофенола растворяют в ацетоне (приблизительно [c.415]

Стандартный раствор динитрофенола. 0,01 г 2,4-динитрофенола растворяют в мерной колбе в 200 мл раствора NaOH. I мл раствора содержит 0,05 мг динитрофенола. [c.150]

Приготовление серии стандартных растворов для снятия калибровочной кривой. Из бюретки наливают в мерные колбы емкостью по 100 жл 1 2 3 4 5 6 7 и 8 мл типового раствора 2, что соответствует содержанию в 0,025 0j05O 0,075 0,100 0,125 0,150 0,17i5 и 0,200 мг железа. К раство1рам в колбах добавляют по 3 мл раствора а-динитрофенола, перемешивают и нейтрализуют 5%-нь м раствором аммиака до пожелтения. Если после прибавления а-динитрофенола растворы окрашены в слабо-желтый цвет, их следует обесцветить 0,1 н. раствором соляной кислоты перед нейтрализацией аммиаком. [c.128]

Для очисткп 2,4-динитрофенол растворяют в 40 мл воды, добавляют 5,6 мл 20/о-ного раствора едкого натра и, размешивая, нагревают при 70—80° С в течение 1 ч с 1,5 г животного угля. Жидкость в горячем виде фильтруют через складчатый фильтр, подкисляют 2 мл ледяной уксусной кислоты, разбавленной равным объемом воды, и оставляют для кристаллизации. Полученный осадок растворяют в горячем спирте и кипятят с обратным холодильником с 0,5 г активированного угля. Раствор отфильтровывают и после упаривания получают бледно-же.ттые кристал.лы динитрофенола, имеющие форму листочков. Маточный раствор отфильтровывают, кристаллы промывают небольшим количеством спирта. Выход 2,4-динитрофенола 6 г (65% теоретического) т. пл. 112° С. [c.89]

Приготовление серии стандартных растворов для калибровочной кривой. Из бюретки наливают в мерные колбы емкостью 100 мл 4, 8, 12, 16 и 20 мл раствора Б, что соответствует 0,1 0,2 0,3 0,4 и 0,5 мг Ре. К растворам в кол бах добавляют по 3 мл раствора а-динитрофенола, перемешивают и нейтрали зуют 5%-ным раствором аммиака до пожелтения. Если после прибавлени5 а-динитрофенола растворы окрашены в слабожелтый цвет, то их следует обес цветить 0,1 н. рас1вором соляной кислоты перед нейтрализацией аммиаком. [c.78]

Динитрофенол. Раствор 376 лг тонкоразмельченного 2,4-динитроанилина в 2 мл концентрированной серной кислоты охлаждают до 0° и смешивают с нитрозилсерной кислотой, приготовленной добавлением 145 мг тонкоизмельченного нитрита натрия к , Ъ мл охлажденной серной кислоты. Полученную смесь встряхивают и медленно добавляют 6 мл фосфорной кислоты. При этом происходит выделение азотистой кислоты, связанной серной кислотой, которая и диазотирует. Смесь оставляют стоять при 0° в течение 15 мин., добавляют 200 мг мочевины и затем 5—6 г льда. Раствор соли диазония медленно добавляют капиллярной пипеткой к кипящему раствору 3,7 мл серной кислоты в 5 мл воды. После прибавления всего раствора соли диазония смесь продолжают кипятить еще несколько минут и затем охлаждают. 2,4-Динитрофенол отфильтровывают, промывают водой и сушат. Выход составляет приблизительно 200 мг. Для очистки продукт можно перекристаллизовывать из метанола или из горячей 6 н. соляной кислоты. Чистый 2,4-динитрофенол плавится при ПО—111°. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология