Электроды платиновые, чернение

В сосуд для титрования наливают определенный объем исследуемого раствора. В раствор помещают два закрепленных относительно друг друга платиновых черненых электрода и мешалку. [c.210]

Водородный электрод не может быть применен в присутствии некоторых ядов — веществ, которые нарушают обратимость электродного процесса [уравнение (IX.2)]. К ним относятся ион цианида, сероводород, соединения мышьяка и катионы некоторых металлов, например, серебра или ртути. Мешают также некоторые анионы. Нитраты в растворах сильных кислот могут восстанавливаться до аммиака, но они не вызывают осложнений в растворах слабых кислот [3]. Нитрофенолы, бензойная кислота и другие ароматические соединения восстанавливаются водородом в присутствии тонкоизмельченной платины. Восстановление ускоряется при повышении температуры, но его можно замедлить, если применять тонкослойные электроды [4]. В ряде случаев хорошие результаты дают металлы с меньшей каталитической активностью, чем у платины. Электроды, покрытые тонко диспергированным палладием, обеспечивают воспроизводимые и постоянные значения потенциалов в растворах кислых фталатов калия и натрия, в которых из-за восстановления фталата черненый платиновый электрод не пригоден [5] . [c.211]

Чернение изделий из серебра гальваническим способом осуществляется в слабых растворах (0,1—0,5 г/л) серной печени или сульфида аммония. Серебряные изделия загружают в ванну с электролитом и подключают к аноду, катодом служит платиновая проволока. Процесс проводят при температуре 18—22°С, напряжении на электродах 1—5 В и плотности тока 0,01-0,02 А/дм . Окрашивание изделий в различные тона черного цвета происходит медленно, что позволяет контролировать ход процесса. [c.182]

Сопротивление раствора измеряется между двумя неподвижными платиновыми электродами разной формы, смотря по величине сопротивления жидкости. На рис. ПО даны три типа сосудов А — для очень плохо проходящих жидкостей, —обычная форма, рекомендованная Аррениусом, и С—для хорошо проводящих растворов. Во всех трех типах платиновый черненый электрод впаян в наполненную ртутью трубочку, в которую опускаются соединительные провода к прибору. [c.274]

Перенапряжение. Нормально следовало бы ожидать, что как только давление Нд при катодной поляризации платинового электрода, опущенного в раствор, содержащий Н , достигает внешнего давления (1 ат), дальнейшее повышение потенциала поляризации этого электрода прекратится, так как весь избыточный водород будет уходить из электрода. Это и имеет место например в электродах из черненой платины, на которых в пределе устанавливается максимальный поляризационный потенциал, равный потенциалу водородного электрода, опущенного в тот же раствор. Во многих случаях однако поляризационный потенциал продолжает расти до некоторой боль-шей величины, лишь после достижения которой он устанавливается, а продолжающий образовываться водород начинает выделяться в виде пузырьков на катоде. Такое избыточное напряжение называется перенапряжением. Величина его зависит от различных причин и прежде всего от вещества и состояния поверхности электрода. В табл. 140 дана сводка перенапряжения водорода на разных электродах (Ф ер стер, 1923), гладких и с пористой поверхностью. [c.421]

Величина перенапряжения зависит от ряда факторов от положения металла в ряду напряжений, состава электролита, концентрации раствора, температуры, плотности тока , химической природы, а также состояния поверхности электрода-подкладки и т. д. Например, перенапряжение при выделении водорода на платиновом катоде равно нулю, если металл на поверхности в мелкораздробленном состоянии (черненая платина). Если же поверхность электрода гладкая, то E оказывается равным 0,09 в. [c.346]

В некоторых случаях платиновая чернь вызывает протекание химических реакций, т. е. обладает явными каталитическими свойствами, и в таких случаях следует использовать электроды с блестящей или серой матовой поверхностью. Последние получают нагреванием черненых электродов до тусклого красного цвета, что приводит к уменьшению поверхности. В очень разбавленных растворах черненые электроды могут быть причиной дрейфа показаний электропроводности вследствие адсорбции электролита из раствора. [c.139]

Раствор для покрытия чернью готовят, растворяя в 100 мЛ дистиллированной воды 2 г платинохлористоводородной кислоты и 0,02 г ацетата свинца. Платиновые электроды предварительно промывают в 5% растворе соляной кислоты, в дистиллированной воде и затем протирают марлей, смоченной спиртом. В кювету заливают раствор для чернения, погружают оба электрода, заделанные в обоймы, и через амперметр и реостат подключают электроды к источнику постоянного тока. Устанавливают ток из расчета 0,03—0,1 А на 1 см площади платинового электрода. Через 5 мин направление тока меняют, теперь анодом будет служить электрод, который покрывался платиновой чернью. После 5 мин чернения второго электрода оба электрода извлекают из кюветы и промывают дистиллированной водой. Черненные электроды хранят в кювете с дистиллированной водой, а раствор для чернения — в склянке с притертой пробкой. [c.123]

Хороший водородный электрод, который по своим свойствам приближается к идеальному электроду, трудно изготовить водород должен быть хорошо очищенным необходим определенный навык при чернении (нанесении платиновой черни) электрода следует исключить накопление вблизи электрода различных примесей, которые могли бы отравить каталитически активный слой. Поэтому в качестве электродов сравнения более предпочтительны электроды второго рода, представляющие собой металлические электроды, покрытые малорастворимой солью соответствующего металла с каким-либо подходящим анионом. В растворе, контактирующем с электродом, имеется растворимая соль этого аниона с [c.111]

Платиновый электрод, черненый. [c.59]

Электропроводность pa i ворон опродс. 1яли ла частоте 1000 герц и напряженки 1в в ячейке с платиновыми чернеными электродами. Электропроводность прн изменении pH для 1-го полимера менялась от 10 до 3,5 10 о.м см для 2-го — от 3,3 10 до 7,3 10- ом см и для 3-го — от 2,2 10 до 10 - ом- см-. [c.109]

Схема установки для потенциометрического метода определения общего содержания углерода та же, что и для кондуктомет-рического метода (сл1. рис. 24), за исключением поглотительного сосуда, конструкция которого показана на рис. 27. Он представляет собой цилиндрическую фильтровальную воронку с стеклянной пористой пластинкой № 3 или № 4 нижняя, узкая часть ее имеет кран. В боковую часть внаян черненый платиновый электрод который соединяется с потенциометром. С противоположной стороны припаяна стеклянная ячейка для погружения насыщенного каломелевого электрода. [c.262]

Измерение сопротивления мембран производилось на переменном токе с помощью кондуктометра ММ34-59. Мембрана зажималась между фланцами измерительной ячейки. По обе стороны мембраны находился раствор 0,iyV H l и на расстоянии нескольких миллиметров — черненые платиновые электроды. По разности сопротивления ячейки с мембраной и без мембраны рассчитывалось сопротивление мембраны. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология