Сравнение более чем двух средних

Хотя требования к чистоте растворителей, применяемых в ИК-спектроскопии, не такие жесткие, как в УФ-спектроскопии, выбор подходящего растворителя может быть сопряжен с большими трудностями. Первая из них состоит в том, что не существует растворителей, полностью прозрачных в ИК-области спектра. Поэтому выбирают растворители с возможно меньшим числом полос поглощения и используют тонкие кюветы с более концентрированными растворами, чтобы уменьшить поглощение растворителя. Для компенсации поглощения растворителя на пути луча помещают кювету сравнения с чистым растворителем. Если исследуемое вещество растворяется в неполярном растворителе, то при толщине кюветы менее 0,5 мм можно записать весь ИК-спектр в средней области, используя два растворителя четыреххлористый углерод и сероуглерод (табл. 20). [c.207]

Наблюдавшееся в последнее время снижение цен на нефть и сокращение ее добычи и экспорта из стран — членов ОПЕК в сочетании со значительным увеличением стоимости оборудования и строительно-монтажных работ заставило многие страны — члены ОПЕК отказаться от планов расширения и модернизации нефтеперерабатывающей промышленности, принятых посередине 70-х годов. В целом намеченные в то время на конец 80-х годов проекты расширения мощностей НПЗ были сокращены на половину (примерно до 150 млн. т). Таким образом, к концу 80-х годов мощности стран —членов ОПЕК по первичной переработке нефти достигнут 400 млн. т / год, а их экспортный потенциал по нефтепродуктам превысит 1160 млн. т / год, т. е. увеличиться более чем в два раза по сравнению с 1980 г. В частности, Аред-полагается, что в 1990 г. экспорт нефтепродуктов, главным образом средних дистиллятов и бензина (соответственно 60 и 25—30% от общего экспорта нефтепродуктов), составит из Саудовской Аравии 26—42 млн. т. Кувейта — 17—24, Алжира—11—13, Ирака —5—12 млн. т. Однако в связи с падением спроса на нефтепродукты в развитых капиталистических странах при одновременном наличии в них значительного избытка мощностей по переработке нефти возможно затруднение экспорта нефтепродуктов из стран — членов ОПЕК. [c.97]

Проведение опыта Г. Смешивают примерно по 10 мл фенола и воды. После тщательного взбалтывания и отстаивания смесь четко разделяется на два слоя нижний слой — фенол, насыщенный водой, и верхний — вода, насыщенная фенолом, С помощью небольшой делительной воронки отделяют слой воды, насыщенный фенолом, и делят его на две части. В одной части растворяют почти до насыщения нитрат кальция a(NOз)2, вторую часть оставляют без изменения. После сливания всех растворов в пробирку наблюдают образование трех слоев жидкости (снизу вверх) вода + фенол- -нитрат кальция, фенол-Ь вода, вода + фенол. Слои хорошо различимы, так как средний слой фенола, насыщенный водой, имеет по сравнению с остальными двумя слоями более темную окраску. Пробирку оставляют в покое на 24 ч, после чего наблюдают изменение положения слоев. [c.51]

Реакции окисления — восстановления, по сравнению с рассмотренными выше другими типами реакций, являются наиболее сложными. Их сложность обусловлена тем, что они не всегда протекают в точном соответствии с суммарным уравнением реакции. В процессе окисления — восстановления часто образуются нестойкие промежуточные соединения или ионы, элементы в которых имеют средние степени окисления участвующих в реакции веществ. Все эти промежуточные соединения превращаются постепенно в продукты реакции, однако их возникновение часто обусловливает вовлечение в реакцию присутствующих в растворе веществ, непосредственно не реагирующих с окислителем или восстановителем. Такой сложный ход процесса характерен в особенности для реакций, в которых принимают участие два или более электронов. Они протекают через ряд одноэлектронных стадий. [c.370]

Параллельно с развитием аналитического метода хроматографии в тонком слое шла разработка применения этого метода в препаративных целях. Благодаря большим успехам, достигнутым в этой области, препаративная хроматография в слоях сорбента в настоящее время широко применяется в лабораториях для выделения малых и средних количеств веществ из смесей. По сравнению с более привычной колоночной хроматографией техника разделения в слоях имеет два основных преимущества [c.122]

Остановимся более подробно на методах определения удельной поверхности дисперсных тел, основанных на газопроницаемости, В зависимости от соотношения средней длины свободного пробега молекул X и характерного размера норовых пространств й различают два режима течения газа вязкий или пуазейлевский, характеризующийся соотношением и молекулярный или кнудсеновский, характеризующийся соотношением X й. Соответственно различают метод, основанный на пуазейлевском течении газа через дисперсное тело [1], и метод, основанный на кнудсеновском течении газа [5]. Предложен также метод, основанный на сравнении газовых потоков, измеренных при пуазейлевском и при кнудсенов-ском течении газов [6], [c.117]

Кинетический расчет скорости образования зародыша из множества возможных путей избирает один, имеющий явные преимущества. Естественно, что два молекулярных агрегата объединяются при столкновении и что больший агрегат распадается на меньшие, однако эти события очепь редки по сравнению с присоединением и отрывом единичных молекул. Поэтому вполне оправдано раздельное рассмотрение процессов присоединения и отщепления отдельных молекул. Пока не достигнуты размеры зародыша, отрыв более вероятен, чем присоединение. Эта кинетическая игра обмена приводит к такого рода стационарному распределению частиц предзародышевого размера, при котором число образований с числом п молекул в каждом сохраняет некоторое среднее значение до тех пор, пока число отдельных молекул материнской фазы поддерживается постоянным, а капельки, превысившие размеры зародыша ( з) удаляются. Представим себе, что мы постоянно вводим столько же вещества в виде па]за, сколько удаляем его в виде капелек. При этом через всю эту систему проходит стационарный поток, который переводит меньшие агрегаты в большие и па всем своем пути оказывается одинаковым. Определим его величину для интервала, соответствующего агрегатам с числом молекул п + I. [c.119]

В этом методе окраску испытуемого раствора сравнивают с серией стандартных растворов различной концентрации (цветовая шкала). Для приготовления такой шкалы берут ряд пробирок (10—15 штук) или небольших колб форма, диаметр, цвет стекла всех сосудов должны быть одинаковыми. В отдельные пробирки серии наливают стандартный раствор в постепенно возрастающих количествах. (Например, в первую пробирку наливают 0,5, во вторую 1,0, в третью—1,5 и т.д. до 5,0 мл.) Разбавляют все растворы до одинакового объема и обрабатывают их реактивами так же, как и испытуемый раствор. Полученные окрашенные растворы точно разбавляют до одинакового объема, хорошо перемешивают и закрывают пробками и помещают в штатив. Анализируемый раствор, приготовленный в аналогичных условиях, помещают в одну из пробирок и сравнивают интенсивность его окраски с окраской ог-дельных растворов шкалы. Таким образом находят два стандартных раствора, один из которых незначительно концентрированнее, а другой — разбавленнее испытуемого. На основании такого сравнения находят содержание вещества в испытуемом растворе как среднее из концентрации в двух соседних пробирках серии. Сравнение окрасок следует производить при рассеянном свете на фоне молочного стекла или белой бумаги. Метод стандартных серий очень прост и обеспечивает получение удовлетворительных результатов. Метод применим в том случае, если окрашенные стандартные растворы устойчивы во времени. При малой устойчивости окрашенных растворов для приготовления цветовой шкалы применяют имитирующие растворы других, более устойчивых соединений. Так, при определении фосфора в виде синего фосфорномолибденового комплекса готовят стандартную серию смешением растворов азотнокислых солей меди, кобальта и железа в различных соотношениях. [c.27]

Можно рассмотреть два важных общих случая. Первый случай реализуется, если по некоторым причинам, которые будут проанализированы позднее, между двумя наборами молекулярных орбиталей наблюдается большое различие в уровнях энергии, так, как это показано на рис. 4-8. В таком случае ковалентные члены уравнения ВМО относительно малы, т. к. знаменатели Е т—ЕЦ и Ет—Е достаточно велики. Более того, если разделение между орбиталями т я т мало по сравнению с разницей в уровнях между тип, мы можем, не внося большой ошибки, заменить в вышеуказанном выражении величины Ет и Ет на их среднее значение ср- [c.69]

Определение состава равновесной смеси в системе углерод — водород — углеводород осуществлялось посредством приведения водорода в тепловое и химическое равновесие в нагретой углеродной трубке, быстрого замораживания и забора газовой пробы для анализа. Существуют два критических и до некоторой степени противоположных временных условия, которые необходимо выполнить, чтобы подойти к наблюдению истинного равновесного состояния. Во-первых, время, в течение которого газ доводится до полного теплового и химического равновесия с углеродной трубкой, должно быть значительным. Во-вторых, замораживание газа до комнатной температуры необходимо производить в достаточно малый промежуток времени, чтобы не смогло произойти обращения равновесия. Первое условие достаточно хорошо соблюдается, что видно из сравнения с результатами работы Мейера и Гомера [9]. Из их работы следует, что если графитовая поверхность не является достаточно гладкой с точки зрения атомных размеров (в наших исследованиях графитовые трубки определенно не были такими), то полное тепловое и, вероятно, химическое равновесие наступает в среднем после одного столкновения газовой молекулы с поверхностью. Большая поверхностная неоднородность обычного графита делает маловероятным тот факт, что отдельная молекула вернется в газовую фазу после одного столкновения более вероятно, что молекула совершает многочисленные короткие передвижения от одного участка поверхности к другому и каждое из них приближает систему к равновесию. Таким образом, если время контакта достаточно велико и позволяет каждой молекуле совершить множество столкновений с горячей поверхностью углеродной трубки, то установится полное тепловое и химическое равновесие. [c.309]

Известно всего несколько случаев, когда лиганды занимают вершины тригональной призмы (6.1Х). Эта призма образуется из октаэдра весьма простым способом — путем поворота одной из треугольных граней октаэдра на 60° по отношению к противолежащей. Более высокая устойчивость октаэдра по сравнению с тригональной призмой обусловлена по крайней мере двумя причинами, Из них наиболее очевидна пространственная при любом заданном расстоянии М—Ь два лиганда в октаэдре могут находиться в среднем дальше один от другого, чем в призме. Вероятно также, что в большинстве случаев при их октаэдрическом расположении ион металла образует более прочные связи с лигандами. Призматическая конфигурация была обнаружена либо в том случае, когда атом металла окружен шестью атомами серы, которые могут непосредственно взаимодействовать между собой (что и стабилизирует призму), либо для некоторых жестких каркасных лигандов, где призматическое окружение является вынужденным [c.155]

В данной работе описаны два подобных опыта с применением количест венной радиоавтографии. Метод был использован для сравнения только средних количеств радиоактивного материала на единицу площади образцов. Однако при проведении этой работы стало очевидным, что радиоавтография обладает такими возможностями, которые заслуживают более широкого внимания. [c.243]

При оценке экспериментального материала ужно принять во внимание, что точность, с которой определены ступенчатые константы, существенно различается для разных систем аммиачных комплексов. В случае комплексов меди (II), для которых по различным причинам ступенчатые константы определены с самой высокой точностью, вычисленные значения остаточного эффекта непрерывно увеличиваются с числом присоединенных молекул аммиака. Это, вероятно, следует рассматривать как экспериментально установленный факт. Однако ступенчатые константы для систем комплексо кадмия, кобальта (II), никеля и цинка едва ли известны с достаточной точностью, чтобы сделать надежное заключение относительно изменения величины остаточного эффекта. [Это особенно справедливо для системы комплексов цинка, где остаточный эффект отрицательный и поэтому определен довольно неточно (см, стр. 165).] Очень интересно сравнить два средних значения остаточного эффекта и А д, которые, как видно, находятся в хорошем соответствии во всех случаях, когда такое сравнение возможно. Это тем более важно потому, что среднее арифметическое, зависит только от первой и последней ступенчатых констант системы, и, тогда как Н д определяется главным образом отношением средних констант системы комплексов. Поэтому весьма вероятно, что незакономерное изменение вычисленных значений отдельных остаточных эффектов в большой степени обусловлено экспериментальными ошибками. [c.59]

Для остатка каталитического крекинга эти отличия выражены более ярко - наблюдается практически полное отсутствие парафиновых заместителей, а средняя молекула нрсдс гаьляст собой скондеисированныс ароматические и нафтеновые кольца, причем при равном числе колец — с большим числом колец ароматических. Отличительной и объединяющей эти продукты характерной особенностью является почти н два раза большее по сравнению с исходным мазутом содержание в них кислорода, что характеризует эти продукты как продукты процесса окисления. Причем остаточная фракция каталитического крекинга является продуктом окисления в большей степени, так как в качестве сырья для ее получения использовался гидроочищенный вакуумный газойль, практически не содержащий КСС. [c.48]

На рис. 6.9 приведены данные по влиянию глубины ароматизации на показатели непрерывного риформинга широкой бензиновой фракции 85-180 С западно-сибирской нефти при конечном содержании кокса на платинооловянном катализаторе, равном 2% (мае.). Процесс проводили при давлении 1,1 МПа, объемной скорости 2,5 и соотношении водород сырье = 600 1. Глубину ароматизации меняли повышением температуры. Видно, что при увеличении содержания в катализаторе ароматических углеводородов с 60 до 80% (мае.) средняя температура растет с 490 до 510 С, снижается выход катализата с 82 до 72% (мае.) в два раза увеличивается выход кокса и соответственно кратность циркуляции катализатора. Характер изменения выхода кокса (в % на исходное сырье) в зависимости от глубины ароматизации свидетельствует о том, что процесс риформинга с непрерывной регенерацией выгодно применять при получении катализата с содержанием не менее 75% ароматических углеводородов. Селективность процесса с повышением степени ароматизации сырья убывает. Последнее обусловлено тем, что по мере повышения жесткости процесса в реакции риформинга начинают вовлекаться парафиновые углеводороды, ароматизация которых сопровождается более высоким выходом газа и кокса по сравнению с нафтенами. [c.148]

Расстояние между частицами вещества в газовом состоянии значительно превышает их размеры. Отс Ода вытекают два следствия. Во-первых, суммарный объем частиц газа по сравнению с емкостью занимаемого газом сосуда очень мал. Косвенн )1м признаком этого служит хотя бы гот факт, что переход газа в жидкость обычно сопровождается более чем тысячекратным уменьшением объема. Во-вторых, си Ы взаимодействия между частицами газа очень незначительны. При этом кинетическая энергия (средняя) частиц, находящихся в непрерывном хаотическом движении, значительно болыле их средней потеицналыюй энергии — силы притяжения между ними недостаточны для того, чтобы удержать их друг около друга. [c.73]

ИЛИ водородом. Излучение лампы фокусируется зеркалами А[ и Лг на входную щель 4 монохроматора. При помощи зеркала на диспергирующее устройство / (призму из высококачественного кварца или дифракционную решетку) направляется параллельный пучок излучения. На диспергирующем устройстве излучение разлагается в спектр, изображение которого тем же зеркалом Лз фокусируется на выходной щели 5 монохроматора. Выходная щель из полученного спектра источника вырезает узкую полосу спектра. Чем уже щель, тем более монохрома тичная полоса спектра выходит пз монохроматора. Излучение называется монохроматическим, если в нем все волны имеют одинаковую частоту. Средняя длина волны, характеризующая данную полосу спектра, определяется углом поворота диспергирующего устройства вокруг оси. Затем зеркалом Л4 монохромахизированный пучок света разделяется на два одинаковых по интенсив 0ст и луча луч, проходящий через кювету сравнения я через кювету с образцом. Вращающейся диафрагмой 6 перекрывают попеременно то луч сравнения, то луч образца, чем достигается разделение данных лучей во времени. Зеркалами Л5 лучи сравнения и образца фокусируются на кювете сравнения и образца соответственно. Требования к фокусировке пучка лучей на кюветах в современных приборах очень высокие ширина пучка должна быть порядка 1—2 мм на расстоянии 10— 40 мм. Только с такими узкими пучками света, проходящими через кюветы, возможно использование микрокювет. После прохождения кювет световой поток зеркалами Ав направляется на детектор 7, которым обычно служит фотоэлемент или фотоумножитель. [c.12]

Реактор установки Г-29/5, в котором находилась "свеча" с опьп ным катализатором, проработал 22 сут и был оставлен на замену катализатора по причине снижения конверсии пропилена. В копне испытаний средняя температура по реактору составила 185"С. При обычной механической выгрузке количество целых гранул в контрольной "свече" с опытным катализатором оказалось значительно больше, чем в остальных "свечах" с промышленным катализатором. Остаточная прочность целых таблегок была более чем в два раза вьште по сравнению с прочностью целых экструдатов. [c.146]

В 1945 г. его номенклатура насчитывала не более десятка видов продукции — угольной, графитированной, углеродных масс. А сейчас — это сотни видов изделий от порошка синтетического графита до высокомодульных углеродных волокон, композиционных материалов, определяющих уровень авиакосмической техники, и запасных деталей опорно-двигательной системы человека и даже его сердечных клапанов. Что же касается масштабов производства, то не идя ни в какое сравнение с объемами массовой продукции, измеряемой миллионами штук или тонн, она все же несет высокую динамику развития. По валовому выпуску от 5,4 млн. руб. в 1945 г. до 525 млн. руб. в 1990 г., или выше на два порядка, то есть в 100 раз. Конечно, изменение стоимости продукции тоже играет роль. Только средняя зарплата за этот период выросла более чем в 3 раза (при многократном росте производительности труда). По если даже оставить в стороне резкое расширение ассортимента, то по одному только основному типу продукции, графитированно-му, можно ошутить действительные темпы роста производства. [c.258]

Вопрос адсорбции на биографически неоднородной поверхности молекул, занимающих две или более элементарные площадки, был рассмотрен в работе Ю. А. Чизмаджева и В. С. Маркина. Для вывода изотермы адсорбции на такой поверхности требуются более детальные сведения о структуре неоднородности, о характере распределения адсорбционных мест. Были рассмотрены два крайних случая. Первый случай — когда места с одинаковыми значениями энергий адсорбции объединены в макроскопические (по сравнению с размерами одной адсорбционной площадки) участки— доменная неоднородность. Второй случай —когда адсорбционные площадки с различными значениями энергии связи совершенно произвольно разбросаны на поверхности — микроскопическая неоднородность. Предполагалось, что функция распределения площадок по энергиям адсорбции равномерна и что все связи адсорбированной частицы с поверхностью идентичны (одинаковы по своей природе). Теоретическое рассмотрение привело к выводу, что в обоих случаях изотерма в области средних заполнений близка к логарифмической. Однако при доменной неоднородности наклон изотермы (значение фактора /) определяется разбросом энергий адсорбции в расчете на всю частицу, т. е. зависит от числа связей, а при микроскопической неоднородности— разбросом энергии адсорбции, отнесенной к одной связи, т. е. не зависит от числа овязей. [c.98]

Два допущения кинетической теории должны быть изменены применительно к газам при высоких давлениях и низких температурах. При сжатии газов молекулы сближаются настолько, что между ними возникают вандерваальсовы силы притяжения (разд. 4.5.2), которые еще более увеличивают сжимаемость газа по сравнению с таковой при низком давлении, так что для 1 моль газа PV RT. Это показано на рис. 7.8 для области средних давлений. Сталкивающаяся со стенкой сосуда молекула притягивается другими молекулами газа (рис. 7.9), а это ослабляет силу ее удара о стенку. К давлению Р следует прибавить слагаемое a/V для компенсации межмолекулярных притяжений. [c.164]

Если образуются два комплекса, значения р и р могут быть найдены из наклона и точек пересечения ряда линейных функций [139, 250], выведенных из уравнений (9) или (И) или из координат точек пересечения ряда прямых линий, каждая из которых получается при использовании одного набора данных а , [L] или гг, [L] [241, 271, 276]. Однако и в этом случае более предпочтителен метод сравнения с нормированными кривыми [276]. Нормировать возможно только одну из переменных п и [L] в уравнении [11], и положение экспериментальной функции n(lg[L]) на оси абсцисс определяет средняя константа устойчивости K. KJ2, а вид функции определяет отношение последовательных констант KjK . Для определения констант устойчивости из графиков такого типа предложен ряд приемов [29, 139, 254]. В частности, метод проекций Розотти, Розотти и Силлена [254] позволяет оценивать довольно надежно пределы ошибок. Если нормирована только одна из переменных и [L] в уравнении (9), используется аналогичный подход [84], но если возможно пронормировать обе переменные, то моЖно сравнить экспериментальные точки, найденные из данных по а , [L], с теоретической кривой определенной формы, и из координат точки, совпадающей с началом нормированной кривой (помещенной так, чтобы совпадение было наилучшим), можно найти значения Pj и р2 [276]. [c.25]

Взаимное размещение грузовых охлаждаемых помещений, рефрижераторного машинного отделения, а если судно рыбопромысловое, то и размещение технологических отделений может быть различным в зависимости от тех специфических требований, которые предъявляются к данному судну. Охлаждаемые помещения (трюмы с твиндеками) располагаются, как правило, в носовой оконечности судна, главное машинное отделение, служебные и жилые помещения для экипажа — в кормовой части. Такое расположение является наиболее целесообразным, так как способствует сокращению наружных теплопритоков в охлаждаемые помещения. На судах малого водоизмещения над трюмами твиндеков может не быть, а на средних и крупных судах над каждым трюмом располагается один или два твиндека. Подволоки твиндеков, выходящие на открытую палубу у транспортных рефрижераторных судов, являются наиболее теплонапряженными и поэтому имеют более мощную изоляцию по сравнению с другими теплоограждающими поверхностями. [c.292]

Огромный объем сведений о содержании кремнезема в теле человека и млекопитающих определяется необходимостью изучения проблемы силикоза. Были отмечены некоторые необычные факты, например повышение содержания кремнезема в крови по утрам по сравнению с вечером, а также повышенное его содержание в пожилом возрасте. Очевидно, накопление кремнеземсодержащих иылей в легких увеличивается с возрастом. С другой стороны, содержание кремнезема в артериальных стенках сосудов оказывается более высоким (0,019%) у младенцев, а у взрослого человека средних лет оно почти в два раза ниже [180]. [c.1041]

Установленные условия минимума свободной энергии при агрегации. трехблочных сополимеров еще более усложнены в сравнении с диблочными сополимерами. Так, например, оба конца среднего блока должны располагаться на поверхностях раздела. Это еще более ограничивает набор вероятных конформаций (так, величина р будет больше 1 только тогда, когда оба конца среднего блока находятся на одной и той же стороне ядра агрегата). Тем не менее размеры агрегатов трехблочных сополимеров могут быть вычислены с удовлетворительной точностью с помощью простых теоретических соображений. Для полимеров с более, чем тремя блоками в цепи, агрегация сильно затрудняется, и даже в случае однородного молекулярного строения цепи пе обнаруживается регулярной структуры системы (у четырехблочных полимеров имеется не два длинных блока, а четыре последовательно расположенных блока). Те же трудности возникают и при смешении блоксополимеров. Правда, в таких случаях трудности, [c.203]

Очень тщательное исследование, в котором было обращено особое внимание на эти явления, было предпринято Г. Корнфель-дом [14]. В качестве исследуемого вещества был использован хорошо переохлаждающийся салол (Г8 = 4ГС), которым были наполнены 1000 пронумерованных стеклянных трубочек. В 500 из них расплав нагревался не выше 56°С, в остальных 500 — до 70°С. Последние во всех случаях обнаруживали большую способность к переохлаждению, что Г. Корнфельд склонен был объяснять происшедшим разложением вещества. После расплавления содержимого трубочек они еще раз нагревались приблизительно до 50°С и затем выдерживались в бане при 25°С. Спустя 24 часа трубочки с закристаллизовавшимся содержимым вынимались, их номер отмечался, затем они вновь нагревались приблизительно до 50°С и опять подвешивались в термостате. Спустя 32 дня в первой серии, состоявшей из 484 трубочек (после исключения поломанных), в 244 вещество не кристаллизовалось, в 127 — кристаллизовалось один раз, в 69 — два раза, в 24 — три раза, и в 20 — более чем три раза. Последние, как особенные, были сразу исключены из рассмотрения, так что остались 464 трубочки. Проверка того, можно ли поведение вещества в этих трубочках рассматривать как закономерное, а полученный результат описать законами вероятности, осуществлялась экспериментально путел сравнения с результатом лотерейной игры. С этой целью 464 одинаково помеченные медные монетки помещались в мешок и встряхивались, после чего одна монетка вынималась из мешка, отмечалась и возвращалась обратно такая операция повторялась 337 раз, соответственно 337 случаям наблюденной кристаллизации. Эти серии вытягивания повторили 10 раз, причем выявилось, что уже из половины серии получились одинаковые средние величины. Сравнение результатов игры с результатами, найденными для трубочек, показывают достаточно хорошее согласие между ними. Если допустить, что среди трехкратно закристаллизовавшихся еще 10 являются особенными, то отклонения оказываются не большими, чем в серии опытов вытаскивания. Отсюда следует сделать заключение, что из 484 случаев лишь тридцать оказались особенными, а в остальных кристаллизация протекала согласно закону случайности. Среднее число случаев кристаллизации соответствует 8,3 трубочки в день. [c.24]

Диффузия. Горринг [22] исследовал диффузию н-парафинов в цеолите КТ. Согласно рентгенографическим данным, использованный им образец был практически чистым оффретитом без значительных примесей аморфного вещества. Судя по слабому дополнительному рефлексу 1 в образце присутствовало от 2 до 5% прорастаний эрионита. Цеолит содержал 13,9% калия, 0,07% натрия, 16,5% окиси алюминия и 69,5% кремнезема. На электронно-микроскопических снимках ыли видны одинаковые, почти цилиндрические кристаллы длиной в среднем 2,9 мкм и диаметром 0,65 мкм. Перед опытами над цеолитом пропускали в течение 6ч при 550° С ток сухого гелия. Скорости диффузии определяли весовым методом. Во всех опытах использовали один и тот же образец Коэффициенты диффузии вычисляли путем сравнения экспериментальных результатов с теоретической моделью радиальной диффузии в однородном цилиндрическом кристалле. Данные, полученные при 300° С, приведены на рис. 12-2. На кривой зависимости коэффициентов диффузии от длины цепи при Сд наблюдается минимум, при С,2 максимум. Молекулы н-октана диффундируют значительно медленнее по сравнению как с более короткими (Сз- 7), так и с более длинными (09—0,4) молекулами. В то же время скорость диффузии н-ундекана и н-додекана значительно выше, чем у любых других н-парафинов, за исключением этана. Так, например, при 300° С н-додекан диффундирует в 6 раз быстрее пропана, а коэффициенты диффузии н-октана и н-додекана различаются между собой больше, чем на два порядка. Таким образом, молекулы н-парафинов с Ц и [c.311]

Из сравнения физико-химическнх свойств от 1 до 10 фрак- ций термодиффузионного разделения видно, что адсорбированные 1на молекулярном сите углеводороды имеют значительно более высокие удельные веса и показатели преломления, чем неадсорбированные. Число нафтеновых колец и доля углерода, содержащегося в кольчатых системах, также значительно выше в адсорбированной части, а доля углерода, приходящаяся на парафиновые цепи, более чем в два раза меньше в расчете на одну среднюю кольчатую молекулу, по сравнению с неадсорбированной частью. Так, в последней доля углерода, содержащегося в парафиновых цепях, равна 64,2%. тогда как в адсорбированной части — только 31,8%. Аналогичную картину дает сравнение физико-химических показателей узких фракций термодиффузионного разделения этих продуктов. [c.125]

Большое значение для повышения долговечности напорного быстроходного шнека имеет правильный выбор электродов для наплавки лопастей шнека. В настоящее время лучшими являются электроды ВСН-6, увеличивающие срок службы шнехов более чем в два раза по сравнению с применяемыми электродами Т-590 и Т-620. Обычные электроды для наплавки лопастей недопустимы, так как долговечность работы шнека при этом снижается в десятки раз. В среднем срок службы шнеков, наплавленных электродами ВСН-6, составляет 900—1000 ч непрерывной работы, а наплавленных обычными электродами Э-42 — не более 40—50 ч. Наплавка должна распределяться по раСючей поверхности витков равномерно. Толщина наплавки составляет 3—4 мм. Первоначально вследствие наличия бугров на наплавхе наблюдается повышенный расход электроэнергии на [c.62]

Микротрон — ускоритель электронов на средние энергии (5—50 Мэе), т. е. он перекрывает приблизительно ту же самую область энергий, что и бетатрон. Однако по сравнению с последним микротрон — более компактный и эффективный ускоритель. Но основное преимущество микро-тропа заключается в значительно более высокой интенсивности излучения. Имеющиеся сейчас конструкции микротронов обладают интенсивностью пучка тормозного излучения в несколько тысяч рентген в минуту. А в перспективе возможно создание на два-три порядка более мощных ускорителей, применение которых может способствовать решению многих интересных аналитических проблем и более интенсивному развитию фотоактивационного ана-5 лиза. [c.84]

Д за эти годы в среднем снизило количество всех сорняков на 31%, а двудольных сорняков на 78%. Вес зеленой массы сорной растительности уменьшился в два раза по сравнению с контролем. Урожай семян клещевины при этом увеличился с 7,8 ц/га до 9,3 ц/га на участках, где вносили 2,4-Д из расчета 1 кг/га действующего вещества. Каждый рубль, затраченньш на приобретение и внесение этого препарата, окупился дополни-. тельным урожаем более чем в 17 раз. Надо отметить, что внесение гербищщов 2,4-Д в другие сроки малоэффективно, так как при раннем внесении гербицид разлагается в почве и теряет свою токсичность до прорастания семян сорняков, а при позднем внесении отрицательно влияет на всходы клещевины. [c.114]

Эксперименты по определению теплопередачи показали, что радиальнотемпературный профиль в реакторах с неподвижным слоем имеет параболическую форму. Более того, наибольшее торможение процесса теплопередачи наблюдается около стенки трубки. Для условий, характеризующихся высокими числами Рейнольдса, полезно предположить, что все сопротивление теплопередаче происходит в тонком слое, прилегающем к стенке трубки. При таком допущении необходимо только найти коэффициент теплопередачи ки,, определяемый средней температурой реакционной смеси. В этих условиях расчет теплопередачи аналогичен расчету теплопередачи в неподвижном слое, обсуждавшемуся в разд. 9.3.2. Здесь следует совместно решить два уравнения — уравнение материально-энергетического баланса (136) и уравнение энергетического баланса (137). Приближенные расчеты такого рода дают более низкое значение степени превращения для той же самой глубины слоя катализатора по сравнению с более строгимр расчетами, в которых учитывается наличие радиальных температурных градиентов по всему сечению трубки. Если установлено, что тепло передается радиально от центра трубки к ее стенке, то уравнение, описывающее продольный и радиальный теплоперенос, будет иметь вид уравнения (131), выведенного в разд. 9.3.2, а профиль концентрационной кривой будет описываться уравнением (117), приведенным в разд. 9.3.1. Совместное решение этих уравнений и соответ- [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология