Метил бромистый давление паров

Бромистый метил. Бромистый метил представляет собой бесцветную легколетучую жидкость с т. кип. 4,5 °С. Прд комнатной температуре он находится в сосудах под некоторым-давлением (20°С/1250 мм рт. ст.), = 1,732. Растворимость з воде при 20°С около 1%. Пары бромистого метила в смеси с воздухом взрывоопасны. Пределы взрывоопасных концентраций 13,5— 14,5 объемн. % теплоемкость 0,12 кал/г-град скрытая теплота парообразования 61,8 кал/г при 10°С. [c.67]

У1П-1-15. Давление пара бромистого метила при —70° С равно 13 мм рт. ст., а при —36,7° С — 117 мм рт. ст. Определите а) мольную энтальпию испарения бромистого метила и б) давление пара при —50° С. [c.72]

Следовательно, в этом случае зависимость log/ от давления или от активности пара при постоянной температуре должна быть линейной, что наблюдается, наприм , для окиси этилена в полиэтилене и гидрохлориде каучука при О С, для бромистого метила в по- [c.312]

Окисление олефинов водяным паром температура 125—130° давление 25— 900 ат Летучие галоидные соединения хлористый водород, иодистый водород, бромистый водород или хлористый метил, четыреххлористый углерод, хлористый аммоний (иоди-стый аммоний и т. д. на пемзе, силикагеле или коксе) 880 [c.194]

Действительно, могут быть найдены вещества со свойствами настолько идентичными, что их бинарные смеси не дадут измеримых отступлений от линейного закона Рауля. Пропорциональность парциальных давлений насыщенных паров над раствором существует здесь при любых давлениях и температурах. К числу таких веществ, например, можно отнести бензол -Н хлороформ, бромистый этил -f- бромистый метил, некоторые фреоны (фреон-11 + фреон-12, фреон-12 + фреон-13 и др.) [43]. [c.44]

Бромистый метил (бромметил, метилбромид, бромметан, терабол, бросон, панобром) — бесцветная жидкость, хорошо растворимая в органических растворителях в воде растворяется 1,8 г в 100 мл. Температура кипения — 3,6—4,5°. Б газообразной форме не имеет цвета и запаха. Плотность паров — 2,1 г, давление пара при 20° — 2 атм, точка замерзания —93°, плотность газа — 3,7. Пределы взрываемости в воздухе — 13,5— 14,5% (по объему). [c.62]

Бромистый метил — бесцветная жидкость, т. кип. 3,6 °С, т. пл. —93,7°С, 4 1,732. Давление пара при 20 °С 1250 мм рт. ст., скрытая теплота испарения при т.кип.253-10 Дж/кг (61,8ккал/кг). Растворимость в 100 г воды при 17 °С 1,83 г. Пределы взрываемости (в воздухе) 13,5—14,5 объемн. % [c.53]

Экспериментально было показано, что основной вклад в теплоту растворения бромистого метила в полиэтйлене составляет теплота конденсации пара, так что растворимость при постоянном относительном давлении пара практически не зависит от температуры. Поэтому понижение температуры при постоянном давлении приводит к тому же результату, как и повышение давления при постоянной температуре в обоих случаях активность пара повышается. Концентрация сорбированного пара в полимере быстро возрастает с повышением активности пара. Диффузия пара экспоненциально зависит от концентрации сорбированного пара или активности. В системе бромистый метил — полиэтилен изобара проницаемости проходит через минимум при активности пара около 0,5. Возрастание В (и Р) при высоких активностях можно приписать эффекту пластификации под влиянием сорбированного пара. Кроме того, энергия активации для диффузии умень- [c.252]

Известные опытные данные 6, 8, 10, 13, 15] по проницаемости метана в сополимере тетрафторэтилена и гексафторпропи-лена, диоксида углерода, бромистого метила, изобутилена и других паров органических веществ в полиэтилене свидетельствуют о росте проницаемости с давлением. Это объясняется косвенным влиянием давления, за счет сильной концентрационной зависимости коэффициента диффузии при высокой растворимости указанных веществ. [c.99]

К магнийорганическому соединению, полученному из 50 г (2,08 г-атома) магния и 160 г (1,68 моля) бромистого метила в 1500 мл эфира в колбе емкостью 12 л, снабженной капельной воронкой, мешалкой и обратным холодильником, прибавляют в течение 90 мин. 200 г (1,34 моля) 4-М,Ы-диметиламино-бензальдегида в 3500 жл эфира и перемешивают еще в течение часа. Реакционную смесь разлагают осторожным прибавлением 120 мл насыщенного раствора хлористого аммония, содержащего 1 % концентрированной соляной кислоты. На следующийденьэфир декантируют, а зернистый осадок, содержащий соли магния и аммония,промывают двумя небольшими порциями эфира. Все эфирные растворы соединяют и отгоняют эфир. Остаток (180 г) делят на две части каждую часть подвергают дегидратации, перегоняя возможно быстрее из колбы Кляйзена при остаточном давлении 1 мм до тех пор, пока температура паров не достигнет 140°. Дистилляты соединяют вместе (67 г) и фракционируют в молекулярном кубе при остаточном давлении 1 10 мм. Полученный 4-М,М-диметиламипостирол содержит немного низкокипящих веществ и является однородным. Получают 60 г вещества с т. пл. 16,0— 16,8° выход равен 30,4% от теорет. Если перегонку вести не в молекулярном кубе, а с применением короткой колонки при остаточном давлении 0,5 мм, то выход 4-Ы,М-диметиламиностирола составляет 24% [431. [c.113]

В колбе 1 нагревают до умеренной температуры смесь 720 г бромистого калия, 540 мл метанола, 790 мл концентрированной серной кислоты и 540 мл воды. Образующийся бромистый метил отводится через обратный холодильник 2, в котором конденсируются пары метилового спирта. Через трубку 3 бромистый метил поступает в предохранительную склянку с ртутью. Опущенная в эту склянку трубка 5 служит для выравнивания давления в приборе. Бромистый метил промывают водой в склянке 6 и сушат концентрированной серной кислотой в промывалках 7 и в. Чистый продукт конденсируют в колбе, погруженной в баию с сухим льдом, или используют непосредственно в виде газа. [c.627]

Молярный объем пара бромистого метила при 298 и умеренных давлениях выражается уравнением V — 1 1 JP) — 569 см 1моль. Он[>еделпто критическое давление, если критическая температура равна 484° К. Используйте уравнение состояния Бертло с, Л = 82,06 см -атм г рад. Ответ P = 72,74 ат.м. [c.51]