Дегидрогеназы в цитоплазме

Открытие Чанса представляет большой общебиологический интерес. Имеются основания считать, что в митохондриях существуют две группы пиридиновых дегидрогеназ. Одни из них находятся в прочной связи с мембраной митохондрий, тогда как другие связаны менее прочно и обладают достаточно высокой растворимостью. Дегидрогеназы второй группы и являются акцепторами электронов, образующихся в ходе обращенного их транспорта. Выделенные за пределы митохондрий в цитоплазму, эти электроны служат энергетической базой, которая используется в ходе осуществляющихся в цитоплазме разнообразных биосинтезов. [c.242]

Известно более 250 НАД (Ф) -зависимых дегидрогеназ, активно участвующих в реакциях промежуточного обмена. Но не все из них имеют отношение к энергетическому метаболизму. С помощью дегидрогеназ осуществляется перенос гидрид-иона (2ёЧ-Н ->-Н") от субстрата к НАД (Ф), при этом в среду переходит протон (рис. 103, Л). Атом водорода входит в состав пиридинового кольца, а электрон присоединяется к азоту пиридинового кольца. После восстановления НАД(Ф) -Нг отщепляется от активного центра фермента и переносится к мембране, где акцептируется флавиновой дегидрогеназой и передает ей восстановительные эквиваленты. Одновременно к дегидрогеназе, освобожденной от кофермента, присоединяется окисленная молекула НАД (Ф), поступающая из среды. Таким образом, особенность НАД (Ф) — их подвижность, позволяющая им курсировать от молекул — доноров электронов, находящихся в цитоплазме, к акцепторам электронов, локализованным в мембране. [c.323]

Ферменты, катализирующие серию последовательных реакций, иногда образуют ансамбли, локализованные в цитоплазме (дегидрогеназы а-кетокислот) или в клеточной мембране (ферменты дыхательной и фотосинтетической цепей). Регуляция в таких ансамблях имеет свои особенности, так как продукт, образуемый на предыдущей стадии, подхватывается следующим ферментом без выхода в окружающую среду. [c.51]

У сульфатвосстанавливающих эубактерий этап отрыва электронов от энергетических субстратов катализируют различные субстратные дегидрогеназы (лактат-, пируват-, этанолдегидрогена-зы) и гидрогеназы. Активные гидрогеназы, локализованные в цитоплазме и/или связанные с мембранами, обнаружены у многих представителей этой группы. [c.391]

Известно, что в листьях гороха НАДФ-специфичная дегидрогеназа фосфоглицеринового альдегида локализована исключительно в пластидах, тогда как НАД-специфичная дегидрогеназа найдена как в хлоропластах, так и в цитоплазме [14]. [c.278]

Пентозофосфатный путь окисления глюкозы локализован в растворимой части цитоплазмы животных клеток. В настоящее время в высокоочищенной форме выделены все ферменты, катализирующие реакции фосфоглюконатного пути. Реакция окисления глюкозо-6-фосфата до 6-фосфотлюконата катализируется глюкозо-6-фос-фат-дегидрогеназой. Эта реакция выражается таким уравнением [c.195]

Ассгшиляцт фиксированного азота. С-соединения, поступающие в клубеньки, являются источниками не только энергии для азотфиксации, но и углеродных скелетов для ассимиляции фиксированного азота. Образовавшийся в процессе азотфиксации аммоний поступает из бактероидов в цитоплазму растительных клеток клубенька либо в свободной форме, либо в составе аланина (который образуется из-за активности бактериальной аланин-дегидрогеназы). Фиксированный азот и включается в метаболизм растительной клетки. При этом различают стадии первичной ассимиляции азота (вовлечение аммония в клеточный метаболизм), образования транспортных форм фиксированного азота (которые поступают из клубеньков в проводящую систему корня) и транслокации фиксированного азота (его перераспределение между разными органами растения). В первичной ассимиляции и образовании транспортных форм фиксированного азота ключевую роль играют клубенек-специфичные формы ферментов азотного обмена, синтезируемые растением (см. табл. 4.5). [c.182]

С митохондриями же связаны и другие окислительные системы, а именно р-окисление жирных кислот, окисление сук-цината, окисление NADH за счет О2 и окислительное фосфо-рилирование. В согласии с этими наблюдениями находятся данные о том, что многие важные коферменты сосредоточены преимущественно в митохондриях. Так, например, здесь находится свыше 50% всего СоА печени и флавиннуклеотидов. Ни-котинамиднуклеотиды локализованы преимущественно в цитоплазме, однако их концентрация в матриксе митохондрий примерно равна их концентрации в цитоплазме. Мембрана митохондрий непроницаема для растворимых коферментов, и основным источником субстрата для системы цитохромов служит восстановление NAD+ матрикса в NADH митохондриальными дегидрогеназами. Перенос восстановительных эквивалентов между митохондриями и цитоплазмой осуществляется благодаря сложному челночному движению метаболитов [3103]. [c.92]

ПАДФ-зависимых дегидрогеназ повышается, а НАД-за-висимых — падает. В цитоплазме уменьшается соотношение белковых ЗН- и 8—8-групп, а в ядре и ядрышке — увеличивается. В отношении небелковых 8Н- и 8—8-групп картина обратная. [c.79]

Участие различных дегидрогеназ в восстановлении НАДФ в митохондриях и цитоплазме клеток головного мозга крыс (Путилина, 1974) [c.96]

Скорость образования а-оксоглутарата играет важную роль в регуляции общей скорости цикла, что мы рассмотрим позднее (разд. 13,18). Следует также отметить, что имеются два вида изоцитрат-дегидрогеназ одна зависимая от NAD" , вторая - от никотинамиддинуклеотидфосфата (NADP ). NAD -зависимый фермент, локализованный в митохондриях, имеет важное значение для цикла трикарбоновых кислот, NADP -зависимый фермент, присутствующий и в митохондриях, и в цитоплазме, играет иную метаболическую роль. [c.51]

Пируват-карбоксилаза - митохондриальный фермент, тогда как другие ферменты глюконеогенеза находятся в цитоплазме. Оксалоацетат, продукт пируват-карбоксилазной реакции, переносится через митохондриальную мембрану в форме малата. Его восстановление в малат происходит в митохондриях под действием NADH-зависимой малат-дегидрогеназы. Образующийся при этом малат транспортируется переносчиком через митохондриальную мембрану и вновь окисляется в оксалоацетат NAD -зависимой малат-дегидрогеназой цитозоля. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология