Активная гидрогеназа

Смешанное кислое брожение встречается не только у бактерий. Так, трихомонады, паразитические жгутиковые, относящиеся к типу простейших, тоже способны в анаэробных условиях превращать пируват в ацетат, сукцинат, СО2 и Н2. У этих организмов нет митохондрий, но имеются напоминающие микротельца частицы, названные гидрогеносома-ми, способные превращать пируват в ацетат, СО2 и Нг [39]. Фермент, катализирующий расщепление пирувата, по-видимому, не содержит ли-поата и, возможно, близок по свойствам пируват ферредоксин—оксидо-редуктазе клостридий [уравнение (8-66)]. В гидрогеносомах находится также активная гидрогеназа. [c.351]

Рис. 12. Влияние температуры на активность гидрогеназы

Механизм выделения п поглощения водорода у водорослей, содержащих активную гидрогеназу, можно изобразить уравнениями (6.2) и (6.3) или (6.6а, (J). Водород переносится из атмосферы [c.143]

Ис.ходя из этой модели, можно также- объяснить наблюдение, согласно которому активность гидрогеназы проходит через максимум при изменении pH [18]. Инактивация при низких pH может вызываться нейтрализацией основного центра, а при высоких pH — гидролизом иона [c.403]

В связи с этим большое внимание многих исследователей привлекают влияние половых гормонов на биотрансформацию ЛВ и зависимость ее от пола. У крыс введение андрогенных гормонов увеличивает активность многих микросомальных, зависимых от цитохрома Р-450, ферментов печени и снижает активность печеночной стероидной гидрогеназы, лимитирующей степень метаболизма кортикостероидов. Эстрогены, наоборот, увеличивают восстановительный стероидный метаболизм (активность гидрогеназы) и уменьшают смешанную функцию оксидаз. [c.152]

Принцип участия активности гидрогеназы в катодной деполяризации иллюстрируется схемой, отраженной на рис. 6. [c.26]

В настоящее время возник интерес к выведению азотфиксирующих бактерий с повышенной активностью гидрогеназы. Последняя может окислять Нг в Н+. Объясните, почему это могло бы привести к более высокой эффективности фиксации азота в корневых клубеньках бобовых [см. Dixon R. О. D., Nature (London), 262, 173 (1976)]. [c.175]

Штамм В. japoni um Относительная активность нитрогеназы Относительная активность гидрогеназы Относительная сухая масса растения Относительное содержание азота [c.314]

Активность нитрогеназы оценивали по зависимости количества а11етнлена, восстановленного до этилена, от времени активность гидрогеназы определяли при помощи водородного электрода. Сухая масса растения включает массу листьев и корней. Содержание азота рассчитывали как ДОЛЮ сухой массы, приходящуюся на азот. Все величины нормированы относительно таковых для родительского штамма. [c.314]

У сульфатвосстанавливающих эубактерий этап отрыва электронов от энергетических субстратов катализируют различные субстратные дегидрогеназы (лактат-, пируват-, этанолдегидрогена-зы) и гидрогеназы. Активные гидрогеназы, локализованные в цитоплазме и/или связанные с мембранами, обнаружены у многих представителей этой группы. [c.391]

Как указывалось в главе УН, теория дисмутации энергии поддерживается главным образом аналогвей между фотосинтезом зеленых растений и хемосинтезом водородных бактервй, для которых она дает простое объяснение. Для этого объяснения достаточно предположить, что у организмов, содержащих активную гидрогеназу и активную оксидазу, система X—НдХ может гидрироваться молекулярным водородом и полуокисляться молекулярным кислородом. Таким образом, у этих организмов радикалы НХ могут образоваться в отсутствие света. [c.243]

Е. А. Бойченко подтвердила образование уроновых кислот как продуктов фиксации СОз изолированными хлоропластами при условии такого выделения последних, при котором сохраняется активная гидрогеназа. Образование уроновых кислот такими хлоропластами осуществляется в атмосфере водорода в темноте. По данным Е. А. Бойченко, образование хлоро-пластами продуктов восстановления СОг связано с наличием комплекса, содержащего железо (Биохимия, 13, 219, 1948 в1, 545, 1949 Восстанойление [c.251]

Интересно, что многие водоросли (сине-зеленые, зеленые, красные, бурые) способны при инкубировании их в анаэробной (водородной) атмосфере переходить от фотосинтеза к фоторедукции, к бактериальной форме фотосинтеза (Гаффрон, 1944 и др.). Считается, что в восстансвительных условиях происходит активирование фермента гидрогеназы, катализирующей восстановление СОг с помощью водорода атмосферы. В присут-СТВ1ИИ кислорода при интенсивном освещении активность гидрогеназы падает и водоросли вновь приобретают способность осуществлять фотосинтез. [c.20]

Было установлено, что к числу реакций, катализируемых гидрогеназой, относятся орто-пара-конверсия водорода, обмен дейтерия с водой, восстановление водородом различных окисляю-UIHX веществ, как, например, метиленового голубого и бензил-виологена, а также выделение водорода из восстановленного виологена. Хотя полагают, что механизмы большинства из этих реакций имеют общую основу, их скорости сильно различаются для каждого данного препарата гидрогеназы и характер этого различия изменяется от образца к образцу (табл. 6). Соответственно имеется некоторая неопределенность и расхождение во мнениях относительно того, какая из этих реакций наиболее подходит для испытания активности гидрогеназы, т. е. для измерения скорости активации водорода. По-видимому, так же как и в случае других катализаторов, для этой цели следует предпочесть реакцию орто-пара-конверсии или обмена, поскольку в них не участвуют никакие другие вещества, кроме самого водорода. С другой стороны, имеется указание, что для некоторых препаратов гидрогеназы эти реакции протекают с меньшей скоростью, чем восстановление метиленового голубого [154, 157]. [c.401]

Следует отметить, что не имеется прямого доказательства наличия железа в активном центре гидрогеназы, и в этой связи интересно отметить, что попытки активировать водород в растворе комплексами или солями железа до настоящего времени были безуспешными. Так как концентрация активного фермента в бактериальных препаратах, применявшихся для изучения активности гидрогеназы, не известна и, вероятно, очень мала, то нельзя исключить возможность того, что в процессе участвуют следы некоторых других ионов металлов (например, Си ). Была также рассмотрена возможность того, что активность гидрогеназы связана не с металлом, а с внутренними делокализо-ванными орбитами самого белка, возникающими вследствие чередующегося расположения взаимодействующих пептидных связей [161]. Однако маловероятно, что по этим вопросам удастся получить убедительные сведения, прежде чем фермент не будет выделен и изучен в чистом виде. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология