Фталевая кислота имид Фталимид

Написать уравнения реакций образования следующих веществ а) фталимида (имида фталевой кислоты), б) фталимида калия. [c.197]

При пропускании через нагретый фталевый ангидрид сухого аммиака образуется имид фталевой кислоты, известный под названием фталимида [c.474]

Имид фталевой кислоты (фталимид) [c.240]

Фталевой кислоты имид см. Фталимид [c.509]

Ангидрид янтарной кислоты может так превратиться в с у к ц и н-и м и Д, ангидрид фталевой кислоты — во фталимид ангидрид камфарной кислоты в ее имид. [c.509]

Точно так же из фталевого ангидрида (г) последовательно образуются фталаминовая кислота (д) и имид фталевой кислоты, или фталимид (е) [c.351]

ТУ 6—09—14—1636—74 ч 66—00 Фталевой кислоты имид см. Фталимид [c.524]

Обычно фталимид получают из фталевого ангидрида и аммиака, но он может быть получен путем нагревания кислой аммонийной соли фталевой кислоты. Имид пиромеллитовой кислоты. [c.505]

Фталевой кислоты -(хлорфенил)-имид см. К-(Хлор-фенил)-фталимид [c.510]

При взаимодействии с аммиаком фталевый ангидрид образует имид фталевой кислоты — фталимид (стр. 273). При конденсации фталевого ангидрида с бензолом в присутствии хлористого алюминия получается антрахинон (промышленный способ) [c.260]

Из фталевого ангидрида реакцией с аммиаком получают фтav имид. Фталимид подвергают перегруппировке Гоффмана. Полученную таким образом антраниловую кислоту диазотируют (см. 35) и вводят в реакцию азосочетания с диметиланилином, приготовленным из бензола, иодистого метила и неорганических реагентов (нитрование бензола, восстановление нитробензола и метилирование анилина) [c.266]

Фталимид, или имид фталевой кислоты (темп, плавл. 238°) [c.377]

Бабичев и Шокол [314] установили, что -меркаптоэтиламин с ангидридом фталевой кислоты образует N-( -меркаптоэтил)-фталимид, а с ангидридом янтарной кислоты, в завиоимости от условий реакции — N-( -меркаптоэтил)-моноамид и N-( -меркаптоэтил)-имид янтарной кислоты [c.90]

Едкие щелочи в водном растворе гидролизуют циклические имиды, расщепляя цикл и давая моноа1Миды соответствующих дикарбоновых кислот. Моноамид фталевой кислоты, полученный подобным путем из раствора фталимида, может подвергаться гофмановской перегруппировке, приводящей к о-аминобензойной, или антраниловой, кислоте [c.795]

Фталевой кислоты имид см. Фталимид Фталевой кислоты N->(n-мeтoк ифeнил)имид см. N-(п-Метоксифенил)фталимид Фталевой кислоты N-(I-нaфтил)имид см. N- (1-Нафтил) фталимид Фталевой кислоты N-(...-нитpoфeнил)имид см. N-(...-Нитрофенил)фталимид Фталевой кислоты N-оксиимид см. N-Окси-фталимид [c.482]

Фталевой кислоты N-(бpoммeтил)-имид см. К-(Бром-метил)-фталимид [c.509]

См. также Фталевые кислоты ангидрид, см. Фталевый ангидрид имид, см. Фталимид соли и эфиры, см. Фталаты Фгалевые кислоты 5/377, 381, 383 3/1213, 1214 [c.740]

Имиды двухосновных кислот аналогичным образом могут быть превращены в аминокислоты, содержащие на один атом углерода менее Как уже было отмечено, способ Гофмана редко применяется для получения чистоароматических аминов. Однако в некоторых случаях способ пригоден и для этой цели. Так например антраниловая кислота получается в технике действием хлорноватистокислого натрня и щелочи на фталимид или моноамид фталевой кислоты (см. т. II, главу Окисление ). [c.499]

Разложение N-замещенного фталимида на фталевую кислоту и аминосоединение удается большей частью 20%-ной соляной кислотой, отчасти просто при кипячении или при нагревании в трубке до 180— 190°. Во многих случаях предпочитают вначале превратить замещенный имид разбавленым раствором КОН (около 10%) в соответствующую фтальамидовую кислоту (см., например, Михельс и Познер 1 ), а затем гидролизовать ее соляной кислотой [c.464]

В литературе имеются данныео способе извлечения фталевого ангидрида из кубовых остатков аммиаком с получением фтал-имида. Для этого кубовые остатки предлагается обрабатывать при кипении водным раствором аммиака. Фильтрованием отделяют горячий раствор диаммониевой соли фталевой кислоты и упаривают его до получения сухого остатка. Последний нагревают до прекращения выделения аммиака. Получаемый фталимид нуждается в очистке. Предлагают также извлекать фталевый ангидрид из кубовых остатков растворителями (метилбутилкетон, метилизобу-тилкетон, диоксан, метилацетат). При двукратной обработке кубового остатка растворителем извлекается 80—90% содержащегося в нем фталевого ангидрида при этом общий выход фталевого ангидрида повышается примерно на 3%. [c.161]

ФТАЛИМИД (имид 0-фталевой кислоты) gHsOjN, мол. в. 147,13 — бесцветные иглы (нз воды), призмы (пз этанола), листочки (ири возгонке) [c.285]

П о л я р о 1Г р а м м ы индивидуальных веществ. Предварительно было установлено, что фталонитрил на РКЭ вообще не восстанавливается. При исследовании поведения фталевой кислоты и ее имида интерес представляли только те среды, в которых одновременно оба вещества дают четкие волны. Фак-тичеоюи надлежало сделать выбор между буферами рН = 2,13 и pH = 3,17 (см. выше). Оказалось, что фталимид дает прекрасную. волну при рН=2,13, но при рН = 3,17 волна имеет еправильную форму и не может быть точно измерена (рис. 9). Наоборот, фта-левая йислота дает при pH = 3,17 еще заметную волну, а при pH = 2,13 она почти сливается с волной фона (рис. 10). Чтобы [c.198]

ТУ 6—09—07—955—77 чда П НитрофенилфосфорноЙ кислоты бариевая соль см. л-Нитрофениловый эфир фосфорной кислоты, бариевая соль М- ( > Нитрофенил) фталимид Фталевой кислоты Ы-(о-нитрофенил)имид СиН8Ы204 2636220621 [c.370]

Остаток после прокаливания, % 0,01 0,02 Сульфаты (.S0,(), % г0,002 0,005 Хлориды ( i , % 0,001 0,005 Тяжелые металлы (РЬ), % 0,001 0,002 Фталевой кислоты М-(о-аминофенил)нмнд см, N-(о-Л.минофенил)фталимид Фталевой кислоты М-(п-ацетоксифенил)-имид см, N-(л-Ацетоксифенил) фталимид Фталевой кислоты бензилимид см, N-Бензилфталимид [c.481]

Фталевой кислоты -(бромметил)имид см, N-(Бромметил) фталимид Фталевой кислоты N-( -6poмфeнил)имид см, N-(о-Бромфенил) фталимид Фталевой кислоты N-(бета-бромэтил)имид см, N-(бета-Бромэтил)фталимид Фталевой кислоты -(п-бутоксифеннл)ймид см, N-(л-Бутоксифенил) фталимид Фталевой кислоты винилимид см. N-Винил-фталимид [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология