Фосфорной кислоты хлорангидрид

В настоящее время разработано довольно значительное число методов введения остатка фосфорной кислоты в молекулу моносахарида (так называемые методы фосфорилирования). Наиболее старым, но наименее удовлетворительным методом является получение фосфорных эфиров прямым действием хлорокиси фосфора на углевод с последующим гидролизом получающегося хлорангидрида — эфира [c.77]

Для синтеза тиаминдифосфата в качестве фосфорнлирующего агента используют смесь ортофосфорной кислоты и фосфорного ангидрида [330] в различных вариантах [313, 328, 331—335]. 5 -Гидроксильную группу тиазолиевого цикла тиамина этерифицируют при действии хлорокиси фосфора с низким выходом [336] или с лучшими результатами при действии ортофосфорной кислоты в присутствии пирофосфата натрия [337, 338, 339], мета-фосфорной кислоты и пирофосфата натрия при 150° С [330, 337, 339, 340], фосфорного ангидрида [341, 342] или его смеси с пирофосфатом натрия [343] или пирофосфорной кислотой [344], хлорангидрида пирофосфорной кислоты, ортофосфорной кислоты [345, 346], гидратированной хлорокиси фосфора [347], монохлорангидрида тетрафосфорной кислоты [348], диметилового эфира монохлорангидрида ортофосфорной кислоты [349] и др. [c.419]

Сам по себе хлористый водород образует хлоргидрин [119], а хлористый водород с хлористым цинком [116], бромистый водород с серной кислотой [117], хлорокись фосфора с серной кислотой [120] и иодистый калий с фосфорной кислотой [111] —соответствующие дигалогенпроизводные. При действии на циклический эфир хлорангидрида в присутствии хлористого цинка получают хлорзамещен-ные сложные эфиры [121], Этот метод иногда используют для получения дигалогенпроизводных [1181. Выходы дигалогенпроизводных. [c.389]

Диэтиловый эфир фосфорной кислоты хлорангидрид Диэтил хлорфосфат (СгНА РОС [c.214]

Применение треххлористого фосфора для реакций обмена гидроксильной группы на хлор ограничивается только третичными спиртами и фенолами, так как треххлористый фосфор с первичными спиртами дает хлорангидриды алкилфосфорных кислот, а с вторичными спиртами—ненасыщенные углеводороды, хлористый водород и фосфорную кислоту [c.420]

Нитроспирты реагируют с хлорокисью фосфора с образованием соответствующих сложных эфиров фосфорной, кислоты [501. Сложные эфиры фосфорной кислоты и нитроспиртов находят применение в качестве пластификаторов для эфиров целлюлозы. Эфиры органических кислот и нитроспиртов получаются при действии на последние кислот, ангидридов кислот и хлорангидридов в присутствии серной кислоты. Эти эфиры Применяются в качестве пластификаторов. [c.225]

Совсем недавно появилось сообщение о применении для синтеза нуклеотидов нового фосфорилирующего агента — хлорангидрида пиро-фосфорной кислоты, что позволяет получить нуклеотиды, например, аденина с высоким выходом. [c.222]

Многие природные соединения содержат гидроксильные группы, этерифицированные фосфорной кислотой. Для синтеза таких сложных иров обычно применяют хлорангидрид или дихлорангидрид [c.248]

Основным промышленным способом производства пластификаторов сложных эфиров фосфорной кислоты является взаимодействие хлорангидрида ортофосфорной кислоты с гидроксилсодержащими соединениями [65, 67, 68], В качестве исходного хлорангидрида применяется хлороксид фосфора. Реакция описывается следующими уравнениями [c.15]

Диэтиловый эфир фосфорной кислоты хлорангидрид см. Диэтиловый эфир хлорфосфорной кислоты [c.214]

П-бб . ( )-1,Г-Бинафтил-2,2 -фосфорной кислоты хлорангидрид [31] [c.476]

Г-Бинафтил-2,2 -фосфорной кислоты хлорангидрид П-66 [c.662]

ХЛОРАНГИДРИД ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ ХЛОРАНГИДРИД ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ ХЛОРАНГИДРИД ХЛОРУКСУС-НОЙ КИСЛОТЫ ХЛОРАНГИДРИД ХРОМОВОЙ КИСЛОТЫ [c.180]

По своему химическому характеру РС1д — хлорангидрид фосфорной кислоты, полностью разлагаемый водой [c.541]

Будучи хлорангидридом фосфорной кислоты, P I5 нацело разлагается водой, образуя Н3РО4 и НС1. Реакция проходит в две стадии (вторая медленнее первой) [c.440]

Другой метод, называемый триэфирным , отличается тем, что в качестве нуклеотидной компоненты в конденсацию вводят диэфир фосфорной кислоты и реакцию проводят в присутствии хлорангидридов ароматических сульфокислот [c.367]

В качестве примера дегидратации 1,3-диолов следует упошшуть синтез 1,3-бутадиена. Такая дегидратация может быть осуществлена нагреванием с фосфорной кислотой, фосфатами или с хлорангидридом фосфорной кислоты [78]. [c.682]

Эфиры обычно получают взаимодействием спиртов с различными производными кислот, например с хлорангидридами, что можно показать на примере синтеза (А) мопоэфира серной кислоты, (Б) диэфира серной кислоты II (В) триэфира фосфорной кислоты. [c.411]

Хлорангидриды Ы-дихлорфосфонилиминокарбоновых кислот [1, 2] легко реагируют с фенолятами [3], спиртами, алко-голятами [4], аминами [5—7] и другими соединениями, содержащими активный атом водорода, и служат сырьем для получения различных производных фосфорной кислоты. [c.25]

Недавно Роте предложил применять для циклизации пептидов фосфористые соединения — тетраэтилпирофосфит, хлорангидриды эфиров фосфорной кислоты, фосфорный ангидрид, диэтилфосфит и др. [c.498]

А — вещества с высокой летучестью (низкомолекулярные спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, амины, нитрилы и хлорангидриды кислот) Б — вещества с низкой летучестью (многоатомные спирты, соли, альдегиды и кето-спирты, углеводы, амино- и гидроксикислоты) В — вещества с низкой летучестью (высшие кислоты, нитрофенолы) Г — вещества с высокой температурой кипения (фенолы, первичные и вторичные нитросоединения, сульфамиды, слабые кислоты) Д — вещества с высокой температурой кипения перегоняются с водяным паром (амины, содержащие небольшое число арильных групп, гидразин) Е — низколетучие вещества (третичные нитросоединения, нитроанилин, азо- и азоксисоеди-нения, эфиры азотной, азотистой, серной и фосфорной кислот) Ж — вещества с малой летучестью (спирты, альдегиды, метилкетоны и эфиры с числом С-атомов менее 9, простые эфиры, олефины) 3 — вещества с очень малой летучестью (спирты, альдегиды, кетоны, эфиры и тиоспирты с числом С-атомов более 9, простые эфиры, олефины) И — вещества с низкой температурой кипения (углеводороды, алкилгалогениды). [c.147]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфорной кислоты хлорангидрид: [c.191] [c.678] [c.684] [c.203] [c.98] [c.466] [c.115] [c.99] [c.20] [c.229] [c.285] [c.286] [c.290] [c.66] [c.17] [c.578] [c.20] [c.290] [c.345] [c.598] [c.43] [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология