Азотной щавелевой кислоты, углерода

Мак-Ки [202] исследовал реакцию взаимодействия этилена с концентрированной азотной кислотой. Работа была предпринята с целью найти источник получения тетранитрометана. В результате исследования было установлено, что основным азотсодержащим продуктом реакции этилена с концентрированной азотной кислотой является тринитрометан. Наряду с тринитрометаном были получены также р-нитроэтиловый спирт, щавелевая кислота и двуокись углерода. Тринитрометан не выделялся в чистом состоянии, а подвергался дальнейшему нитрованию в тетранитрометан (при нагревании в присутствии >серной кислоты). [c.298]

Неспецифические окислители, к которым принадлежат такие сильные окислители, как азотная кислота, перманганат калия, хромовый ангидрид, гипохлориты и т. д., вызывают глубокий распад моносахаридов и их производных с образованием таких соединений, как щавелевая кислота, двуокись углерода и вода. Однако иногда удается выделить, обычно с невысоким выходом, более крупные фрагменты. [c.93]

Многие окислительные реакции, например окисление азотистой кислоты в азотную, щавелевой кислоты — в двуокись углерода, марганца (И) — в двуокись марганца, Сг —в Сг , про-текают количественно только в присутствии избытка Hg . [c.471]

При взаимодействии ацетилена с азотной кислотой образуются преимущественно щавелевая кислота и двуокись углерода по реакциям [c.34]

Чрезвычайно высокая химическая стойкость облученного полиэтилена позволяет проводить его дезактивацию от радиоактивных загрязнений самыми различными дезактивирующими составами, используя их как в холодном, так и в горячем состоянии. К наиболее эффективным химическим составам, не разрушающим материала во время дезактивации и способствующим удалению радиоактивных загрязнений с поверхности изделий, относятся растворы фосфорнокислого или этилендиамин-тетрауксусного натрия, метасиликата натрия, фтористого аммония, аммонийной соли лимонной кислоты, соды, плавиковой, азотной, соляной, лимонной и щавелевой кислот, сернокислого хрома, а также керосин, контакт Петрова, четыреххлористый углерод. Введение в состав некоторых дезактивирующих растворов специальных комплексообразователей типа трилон Б, поверхностноактивных и моющих веществ типа ОП-7, ОП-10, гексаметафосфата натрия, стирального порошка Новость и других веществ позволяет интенсифицировать процесс дезактивации облученного полиэтилена. Важное значение имеет повышение стойкости полиэтилена к растрескиванию при контакте с поверхностно-активными веществами в процессе облучения. Применение дезактивирующего состава, состоящего из водного раствора соляной кислоты (2%), гексаметафосфата натрия (0,4%) и моющего вещества ОП-7 (0,3%), при 20°С с очисткой облученного полиэтилена от загрязнения в кислотном растворе с pH 3,5 и активностью 1 мкКюри/л в течение 20 мин позволяет получить коэффициент дезактивации 150—200. [c.67]

При определении чистоты достаточно концентрированных фенолов (выше 85—90%) одним из наиболее надежных методов анализа оказывается определение температуры плавления (при приблизительно постоянном составе примесей). Так определяют содержание фенола по Рашигу, о-крезола, п-крезола, нафтолов, фенилфенолов, резорцина и некоторых других. Другие крезолы в условиях анализа окисляются азотной кислотой до щавелевой кислоты и двуокиси углерода. Широко известен [58, 59] метод анализа -крезола, основанный на линейной зависимости температуры затвердевания кристаллического аддукта -крезола с мочевиной. Комплексы других фенолов, например п-крезола с бензи-дином [60], фенола с 2,5-диметилпиридином, о-крезола с лепи-дином [61], также используют для количественного анализа. Относительная ошибка указанных способов составляет 2—3%. [c.50]

Щавелевая кислота производится в промышленном масштабе. Описанные в литературе методы получения ш,авелевой кислоты могут быть разделены на две группы. Первую, наиболее многочисленную группу составляют методы, основанные на окислении различных соединений, вторую — методы, основанные на синтезе щавелевой кислоты из окиси углерода. В первой группе методов в качестве исходного сырья используют углеводы, древесину, каменный уголь, торф, сланцы, отходы целлюлозной промышленности, олефины, этиленгликоль и другие продукты. Окисление осуществляют азотной кислотой, перманганатом калия, кислородом и другими химическими агентами или биохимическим способом. [c.26]

Опытами с мышьяковистым ангидридом, играющим роль яда при каталитическом окислении двуокиси серы с ванадиевыми катализаторами, найдено, что отравление влечет за собой уменьшение числа каталитически активных центров при данной температуое. С другой стороны, исследование влияния азота и железа на каталитическое поведение угля при окислении щавелевой кислоты [240] показало, что не обязательно все яды, как правило, должны адсорбироваться на наиболее активных каталитических участках. Кривая, полученная при отравлении этого катализатора цианистым калием, была иной, отличной от кривой, полученной с содержащим железо углем, но не содержащим азота. Амиловый спирт распределяется между каталитически активным и инак-тивным углеродом, продолжительность жизни у молекул спирта, отравляющих активный углерод, больше, чем у щавелевой кислоты. Цианистый калий и тио-цианат калия более легко адсорбировались на железо-углеродной поверхности, чем на поверхности железо—углерод—азот, хотя последняя каталитически более активна разница в продолжительности жизни иона циана на железо-углеродной поверхности и поверхности железо —углерод—азот была не так велика, как разница в продолжительности жизни тиоцианатного иона, который поэтому должен рассматриваться как более селективный яд. Остаточное сродство железо-углеродного комплекса для цианида и тиоцианида больше, чем сродство железо-углерод-азотного комплекса, однако каталитическая активность для окисления щавелевой кислоты гораздо меньше. [c.394]

Шееле считал, что главная цель и задача химии заключается в том, чтобы разлагать вещества на составные части, изучать их свойства и различными способами соединять вещества вместе [28]. Шееле открыл многие органические кислоты винную (1769 г.), мочевую (1776 г.), молочную (1780 г), лимонную (1784г.), галловую (1786 г) из оливкового масла он выделил глицерин (1783 г.). При действии на глицерин азотной кислотой Шееле получил щавелевую кислоту, которую ранее он же обнаружил при окислении сахара азотной кислотой. Полученная Шееле щавелевая кислота оказалась тождественной кисличной кислоте, выделенной несколькими годами ранее Виглебом. Из красителя берлинская лазурь Шееле получил синильную кислоту. Полное собрание сочинений по физике и химии Шееле было опубликовано на немецком языке в Берлине в 1793 г. [29]. Примерно в то же время Лавуазье установил, что основными составными частями органических соединений являются углерод, водород и кислород. Эти качественные определения он дополнил количественными, заложив тем самым основы элементного анализа. Используемые им приемы были очень просты, но результаты оказывались достаточно хорошими. Это дало Лавуазье возможность сделать первые теоретические обобщения. Он обратил внимание на то, что в органических веществах группы атомов ведут себя как элементы, т. е. при химических превращениях не разлагаются на составные части. Такие группы Лавуазье назвал радикалами. Лавуазье, например, представлял себе органические кислоты как оксиды сложных радикалов . [c.51]

К восстановителям относится большинство металлов, водород, водородные соединения серы, хлора, азота, окись углерода, сернистая кислота и ее соли (сульфиты), щавелевая кислота и др. Энергичными окислителями являются галогены, их кислородные соединения, кислород, озон, перманганат калия КМПО4, хромат К2СГО4 и бихромат калия К2СГ2О7, иодат калия КЮз, концентрированная серная кислота, азотная кислота. Некоторые химические вещества могут быть в зависимости от условий окислителями и восстановителями. [c.28]

В настоящее время внедрен в производство метод получения щавелевой кислоты окислением сахара и синтез щавелевой кислоты из окиси углерода. Видимо, в ближайшем будущем будут освоеш методы производства щавелевой кислоты, основанные на окислении этилена или пропилена азотной кислотой. [c.16]

Положение кетонной группы в фруктозе доказывается энергичным окислением ее азотной кислотой. Как известно, кетоны при окислении распадаются и переходят в кислоты с меньшим числом атомов углерода. Фруктоза при окислении расщепляется на винную и щавелевую кислоты, что возможно лишь в том случае, если кетонная группа находится в положении 2-нормальной шестиуглеродной цепи [c.267]

Примечание. Разработана методика определения следов германия в таких минералах, как гемиморфит, виллемит, сфалерит и десклоизит Анализируемый образец разлагают с помощью горячих концентрированных фосфорной и азотной кислот тетрахлорид герма ния экстрагируют четыреххлористым углеродом из солянокислой среды и вновь переводят в водную среду, встряхивая четыреххлористый углерод со смешанным раствором оксалата аммония и щавелевой кислоты. Для окончательного фотометрического определения германия используют фенилфлуорон или ацетат хинализарина. Указывают, что последний более чувствителен. Конечно, разложение с помощью кислот оказывается неприменимым, если образец содержит хлориды и если только не принять мер, предотвращающих потери тетрахлорида германия. [c.440]

В результате окисления парафинового воска вначале кислородом в присутствии стеарата марганца, затем азотной кислотой в присутствии метаванадата аммЬния получены дикарбоновые кислоты с 2—-10 атомами углерода с общим выходом 41% [165]. Смесь дикарбоновых кислот образуется при окислении кислородом нормальных парафинов с 12—20 атомами углерода в присутствии перекиси т/>т-бутила, при этом степень конверсии составляет 55%. Полученные продукты гидрируют на никелевом катализаторе, разделяют на индивидуальные адипиновую, янтарную, глутаровую, пимелиновую, пробковую, азелаиновую, себацино-вую, щавелевую и высшие кислоты с 11—17 атомами углерода [166]. [c.102]

Окислителями и восстановителями могут быть молекулы простых и сложных веществ, элементарные и сложные ионы. Из простых веществ восстановителями являются металлы, а окислителями — неметаллы. Наиболее распространенные окислители кислород, озон, галогены, азотная кислота, концентрированная серная кисло та, двуокись марганца, двуокись свинца, перманганат калия, бнхро-мат калия, гипохлорит натрия, хлорат калия, ионы благородных металлов, электрический ток на аноде и др. Восстановители углерод, окись углерода, водород, металлы, сероводород, соединения серы со степенью окисления -f4, иодид калия, щавелевая к1 слота, дихлорид олова, тиосульфат натрия, сульфат железа (II), электрический ток на катоде и др. [c.46]

При окислении 4-цианоциклогексена концентрированным раствором азотной кислоты образуется смесь двухосновных кислот с малым числом атомов углерода (щавелевая, янтарная и др.). Этот метод был использован для получения -цианадипи-новой кислоты [106]. Однако выход целевого продукта оказался невысок [—13% (масс.)], что объясняется одновременным протеканием гидролиза по нитрильной группе [c.101]