Энергия соударения

Электронное возбуждение полимерной сетки может быть вызвано электромагнитным излучением (свет, ультрафиолетовое излучение, -излучение) или облучением частицами. Для передачи энергии соударения частиц или кванта излучения электрону необходимо, чтобы энергия оказалась достаточной для перехода последнего в возбужденное состояние н чтобы существовал механизм взаимодействия. При облучении светом в видимой части спектра фотон, скажем, длиной волны 330 нм обладает достаточной энергией для разрыва С—С-связи.. Однако фотон не будет поглощаться алканами, и в них нет электронных состояний с такой же или меньшей энергией возбуждения. Для эффективного разрыва связей фотон должен поглощаться и взаимодействовать с электроном связи. Подобное взаимодействие происходит либо непосредственно, либо косвенно с помощью механизмов переноса энергии путем диффузии экситона, одноступенчатой передачи или поглощения флюоресцентного света, испускаемого той же самой или другой (примесной) молекулой [11]. Природа и последовательность этих важных процессов, которые определяют фотохимическую стабильность (или нестабильность) полимеров, не будут здесь подробно рассматриваться. Интересно, однако, определить уровни энергии, на которых начинается возбуждение электронов или ионизация молекул, и изменения энергии связи, вызванные в свою очередь возбуждением или ионизацией. [c.109]

Скорость ь также может быть разложена на нормальную и касательную составляющие. При этом значение нормальной составляющей, определяющей кинетическую энергию соударения угля и последующей отражающей поверхности, может быть установлено по формуле [c.87]

Если теперь допустить, что реакция не возникает при отсутствии соударений, при которых относительная кинетическая энергия соударения молекул (вдоль линий их центров) превышает минимум энергии Е (назовем ее критической энергией), то величину нужно заменить на — [c.243]

Подвод энергии соударением I [c.156]

Если кинетическая энергия соударений молекул углекислого газа и водорода будет меньше суммы со, + то столкнувшиеся молекулы не перейдут в достаточно активное состояние и произойдет простое упругое столкновение частиц. Лишь те столкновения, энергия которых равна или больше суммы f o, + приводят к образованию продуктов реакции, т. е. молекул H,0 и СО. [c.53]

Объяснением данных, полученных в этих экспериментах, может служить факт увеличения средней кинетической энергии молекул среды при ее разогреве до такой величины, при которой энергия соударения заметного для наблюдаемого количества молекул, сравнима с энергией разрыва связей,.что ведет к диссоциации этих молекул на свободные радикалы. [c.90]

Предполагают, что в данном случае специфическое влияние оказывает не только размер частиц, острота граней и плотность вещества частиц, но и адсорбционная способность вновь вскрытых поверхностей. Развивается представление об адсорбционной механодеструкции, полимер адсорбируется на новой поверхности, а затем деструктируется при соударении частиц. При адсорбции происходит каталитическое ослабление связей в соответствии со свойствами поверхности, повышение жесткости, температуры стеклования макроцепей, что обеспечивает усилие механодеструкции. 1ем мельче частицы, тем больше активная поверхность, тем выше скорость деструкции (рис. 223), но быстрее достигается предел Мо<= для более крупных частиц процесс протекает медленнее, но за то же время, более глубоко и не достигает Мса. Естественно, что эта законО)Мерность может существенно изменяться с концентрацией, когда энергии соударения частиц может быть недостаточно для разрушения цепей в достаточно толстом слое, или когда образуется прочная химическая связь полимера с поверхностью частиц (прививка), в этом случае зависимость т]=/(т) может иметь и экстремумы. [c.255]

Найдем константу скорости мономолекулярных реакций в растворе. Скорость реакции равна числу таких столкновений в единицу времени в единице объема молекул растворенного вещества с частицами растворителя, для которых энергия соударений равна или больше энергии активации. Число подобных соударений равно общему числу столкновений молекул растворенного вещества с молекулами растворителя, умноженному на долю активных столкновений, т. е. на вероятность для молекулы растворенного вещества иметь энергию внутренних колебаний свыше заданного предела. [c.90]

Скорость, определяющая кинетическую энергию соударения, [c.48]

Обычно во избежание остановки транспортируемого угля на течке угол наклона днища принимают больше угла, соответствующего коэффициенту трения. В результате этого скорость-движения угля увеличивается, что приводит к увеличению кинетической энергии соударения потока угля и отражающей поверхности. [c.87]

Значит, в условиях эксперимента атомы на плоскостях 110 и 111 могут покрыть расстояние более чем в 5- 10 А. Если гладкие грани на поверхности образца имеют такие или меньшие размеры, то общая скорость все еще будет лимитироваться передачей энергии соударения. Подобные плоскости, даже не играя роли ловушек, служат чрезвычайно эффективными резервуарами. Если же размер этих гладких плоскостей превышает (х), то испарение с них будет вызывать дополнительное понижение скорости адсорбции. Однако грани, превышающие х) по протяженности (т. е. [c.199]

Было отмечено, что когда жидкость химически инертна (по отношению к обрабатываемому полимеру), ее роль сводится к механическому торможению путем поглощения части энергии, что проявляется, например, в уменьшении энергии соударений измельчаемых материалов. Если жидкая среда совместима с полимером, подвергаемым механической обработке, т. е. она может поглощаться им, ослабляя существующие между цепями межмолекулярные связи и уменьшая их подвижность, то в результате происходит замедление процесса механического расщепления и рост среднего молекулярного веса полученных фрагментов деструкции. Когда жидкость также способна оказывать влияние на химические связи главной валентной цепи, это влияние будет налагаться на воздействие от механических колебаний, способствуя активированной механически химической деструкции, и понижать предел деструкции. [c.174]

Самым важным фактором, определяющим скорость большинства реакций, является энергия соударения. В реакции аммиака с водным раствором Ag+ молекулы ЫНз должны занять место координированных молекул воды. Соударение должно обусловить необходимую для этого процесса энергию в противном случае реакция идти не будет. Если молекулы использовали энергию, полученную ими при соударении, и пришли в такое состояние, что реакция будет идти без дальнейшего добавления энергии, то говорят, что образовался активный комплекс. Количество энергии, необходимое для образования активного комплекса, называют энергией активации (рис. 34). В реакциях с малой энергией активации большинство столкновений в энергетическом отношении будут достаточны для течения реакции. Очень высокая энергия активации приводит к тому, что большинство столкновений не эффективны. Величина константы скорости реакции вообще тем больше, чем меньше величина энергии активации. Механизм реакции определяет конфигурацию и энергию активного комплекса, а следовательно, и энергию активации и скорость реакций. [c.163]

Реакции, характеризующиеся высокими энергиями активации, можно ускорить повышением температуры или использованием катализатора. Повышение температуры увеличивает скорость реагирующих частиц и, следовательно, интенсивность их соударений. С другой стороны, катализатор так изменяет механизм реакции, что новый активный комплекс, в котором находится катализатор, образуется при более низких энергиях соударений. [c.163]

Если молекулы реагируют при энергии соударения не меньшей, чем Е, то мгновенная скорость реакции равна [c.93]

Поперечное сечение такого процесса сравнительно мало и быстро падает до нуля при уменьшении энергии соударения. [c.54]

Эта простая формула обычно применяется в кинетике. Она точна для простых лобовых соударений двух молекул (две степени свободы поступательного движения) и остается приближенно правильной и для многих других родов соударений. В ней Е представляет в данном случае нижний предел энергии -соударений, при которой еще возможна реакция. [c.156]

Бимолекулярные реакции представляют собой класс наиболее распространенных химических реакций как простых — между двумя молекулами, так и элементарных реакций, являющихся составной частью сложных (протекающих в отдельных стадиях не только между молекулами, но также между атомами, радикалами и ионами). Расчет бимолекулярных реакций можно производить, как уже отмечалось, с помощью метода активированного комплекса, а также используя кинетическую теорию газов. Предполагаем, что реакция возникает в результате прямого соударения двух или нескольких молекул лишь тогда, когда кинетическая энергия соударения превышает энергию, требуемую для разрыва или значительного ослабления внутримолекулярных связей. Следовательно к возникновению реакции может привести не каждое соударение молекул, а только соударение так называемых активных молекул. [c.196]

Объемные компрессоры повышают давление газа путем уменьшения замкнутого объема (камеры), содержащего определенное количество газа, то есть определенное число молекул газа. Уменьшение замкнутой полости сопровождается увеличением концентрации молекул в единице объема. Давление газовой среды на стенку согласно законам кинетической теории газов пропорционально суммарной энергии соударений молекул газа со стенкой. При увеличении числа молекул в единице объема возрастает число соударений молекул, приходящихся на единицу площади поверхности стенки, то есть увеличивается давление газа. [c.307]

Предполагая, что диссоциация всегда имеет место, если энергия соударения превышает энергию диссоциации, можно выразить различия в частоте соударений, обусловленные различиями скорости и диаметра молекул, следующим уравнением (см. [1, 4]) [c.124]

В МИХМе создан новый оригинальный способ сушки растворов и суспензий на поверхности слоя инертного материала [23]. Этот способ (фиг. 4) удачно использует сочетание интенсивного переноса тепла и вещества в псевдоожиженном слое со значительной энергией соударений между частицами в нем. Модель су- [c.17]

Характер разрушения пленки продукта на поверхности инертного материала зависит от кинетической энергии соударения частиц, толщины слоя продукта на поверхности инертного материала и концентрации порошка в суспензии. Процесс разрушения пленки продукта изучали путем анализа кривых сушки, зависимости уноса инертного материала от режима прокалки и фотографирования под микроскопом (увеличение 400 раз) инертных частиц, взятых из слоя через различное время после подачи дозы суспензии. [c.70]

Если эта разность велика по сравнению с внутренней энергией реагентов в этой области, то будут две вершины разной высоты [см. схему (2-41) и рис. 2Л9,а]. Поскольку необходимая для активации энергия соударений гораздо больше первоначальной энергии внутренней конверсии, оба реагента могут перейти через вершину. Чтобы реагент Р, преодолел ПС2, ему нужно сначала только преодолеть координату внутренней конверсии Р Р2- Распределение продуктов будет иметь вид [c.61]

Для того чтобы рассчитать число столкновений частиц, необходимо принять, что все оии приводят к агрегации. Однако это возможно только тогда, когда энергия соударений частиц превышает среднюю энергию, необходимую для их слипания A , называемую потенциальным барьером. Эффективность соударений пропорциональна фактору Больцмана. Проводя дальнейшую ана-лоппо с теорией активных столкновении, необходимо учесть стери-чсский множитель Р, учитывающий благоприятные пространствен ные расположеиня частиц при столкновении, их форму, размеры, [c.280]

Поток транспортируемого материала на перепаде (рис. 35) подвергается ударным нагрузкам дважды — сначала при ударе о днище течки, затем о последующую отражающую поверхность, в качестве которой могут служить конвейер, грохот, угольный отвал, бетонное или металлическое основание и т. п. Кинетическая энергия соударения с днищем течки определяется нормальной составляющей скорости и . Скорость соударения и транспортируемого угля и последующей отражающей поверхности зависит от касательной составляющей v , угла р наклона днища течки, коэффициента трения угля по днищу течки и длины течки, зависящей, в свою очередь, от высоты перепада. При этом, если составляющая веса материала, направленна вдоль желоба (скатывающая сила), больше силы сопротивления движению материала (силы трения), то уголь движется при скольжении по днищу ускоренно если же сила трения превышает составляющую веса — замедленно. [c.86]

Пенополистирольные фильтры впервые были предложены и исследованы В. Г. Ильиным [39]. Вспенивающийся полистирол имеет плотность от 0,1 до 0,01 г/см . Для загрузки фильтра по-листирольный бисер крупностью 0,4—2,5 мм вспенивают паром, горячей водой или горячим воздухом при 98—100°С. Вспенивание происходит вследствие размягчения полимера и одновременного разложения низкокипящих компонентов, сопровождаемого выделением газов. При подготовке фильтровальной загрузки вспенивание проводят в течение 40—180 с, затем вспененный полистирол выгружают в холодную воду после остывания производится его рассев. Для фильтрующего слоя выбирают гранулы полистирола 3—6 мм. Полистирольная загрузка по сравнению с песчаной имеет более развитую удельную поверхность, большую механическую прочность, обусловленную малой объемной массой и небольшой энергией соударения при встряхивании. Однако следует отметить, что обычный полистирол не стоек к бензинам, эфирам и ароматическим углеводородам. Поэтому для очистных станций нефтеперерабатывающих и нефтехимических производств следует применять химически стойкий полистирол. [c.78]

Кроме оперативности анализа, системы двойной масс-спектрометрии обеспечивают возможность проведения структурных исследований без выделения изучаемого соединения в физически индивидуальном виде. В этом случае масс-спектральный анализатор первой ступени служит для выделения молекулярного иона исследуемого соединения из ионного луча, образованного суммарным ионным током всех компонентов образца. Выделенный поток молекулярных ионов, поступает затем в специальную камеру, где они подвергаются разнообразным воздействиям, которые вызывают дальнейшую фрагментацию или превращения этих ионов. В этой камере могут происходить, бомбардировка молекулярных ионов электронами высоких энергий, соударения с нейтральными атомами, вторичная химическая ионизация или ион-молекулярные реакции со специальными газами-реагентами и т. п. Ионы любой полярности, образующиеся в этой камере, анализируются после формирования из них вторичного ионного луча масс-спектрометром второй ступени системы MG/M . Выбор типа анализатора определяется для каждой ступеиж в соответст- [c.7]

При образовании связи химическим частицам нужно преодолеть барьер, связанный со спиновым отталкиваиием электронов. Барьер иреодолевается за счет энергии соударения, соответственно, основной движущей силой химической реакции является кинетическая энергия реагирующих частиц. Основньш доказательством правильности исходных посылок теории являются прибли женные квантово-химические расчеты. Влияние растворителя, катализатора, химических свойств веществ на скорость и состав иродуктов реакции объясняется изменением переходного состояния (изменение высоты активационного барьера — необходимого для достижения конфигурации активированного комплекса). Переходное состояние не анализируется на качественном уровне, не может быть исследовано экспериментально, активированный комплекс может быть рассчитан лишь теоретически, приближенными методами квантовой химии, которые, как уже указывалось, сно-соб ны подтвердить любое, самое неправдоподобное предположение о механизме химической реакции. [c.138]

Для уменьшения энергии соударений предусматривают минимальные допуски при изготовлении и сборке деталей агрегата с тем, чтобы уменьшить зазоры и перекосы в их сочленениях, а также применяют смазку соударяющихся деталей вязкими жидкостями и заклю- [c.298]

Чтобы рассчитать скорость уменьшения числа частиц в результате коагуляции, т. е. скорость коагуляции, необходилмо принять, что все столкновения приводят к агрегации. Однако эти справедливо только тогда, когда энергия соударений частиц превышает среднюю энергию, необходимую для их слипания АЕ, называемую потенциальным барьером. Эффективность соударений пропорциональна фактору Больцмана. Проводя дальнейшую аналогию с теорией активных столкновений, необходимо учесть стерический множитель Р, учитываюилий благоприятные пространственные расположения частиц при столкновении, их форму, размеры. Тогда скорость коагуляции в данный момент времени составит [c.323]

Кроме того, теплопроводность смеси С2Н2 — воздух при температурах 293,2 и 338,2 °К проявляет положительное отклонение от линейного закона 1[168]. Такое поведение теплопроводности ряда смесей можно объяснить следующим образом. Если более тяжелые молекулы переносят часть своей энергии с помощью механизма диффузии, то скорость взаимной диффузии молекул возрастает по сравнению со скоростью самодиффузии молекул более тяжелой компоненты. Этот диффузионный вклад в теплопроводность смеси компенсирует отрицательное отклонение теплопроводности смеси от линейного закона, обусловленное переносом энергии соударениями молекул, при условии, что более легкие молекулы обладают малой энергией, переносимой механизмом диффузии, или вооб- [c.295]

Величины Р, V VI Т являются важнейшими параметрами системы. Необходимы также й характеристические параметры, связанные с определенным потенциалом межмолекулярного взаимодействия. Ниже будет показано, что для неполярных молекул эти параметры выбираются так, чтобы наиболее точно отобразить расстояние межмолекулярного взаимодействия а и минимальную потенциальную энергию соударения ео. Для полярных молекул в дополнение к а и ео используются дипольный момент г, квадру-польный момент Q и поляризуемость а. Кроме того, необходимо иметь некоторые переменные характеристики формы (несферич-ябсти). Берд и Брок [4], нап1)имер, использовали эллиптический эксцентриситет ) р. Наконец, следует назвать в качестве параметров молекулярную массу т, постоянную Планка А и постоянную Больцмана к. Тогда [c.68]