Неоднородность целлюлозы

Определение степени полимеризации и молекулярной неоднородности целлюлозы [c.562]

УПП образца микрокристаллической целлюлозы, найденная методом термодесорбции азота (с учетом макро- и микропор) составила 2, 2 м /г, тогда как УПП того же препарата, доступная пероксидазе была равна 0,30 м /г (см табл 1 3) По-видимому, эта разница количественно отражает структурную неоднородность целлюлозы по отношению к адсорбции ферментов и низкомолекулярных веществ [c.21]

Гидрофильные эфиры представляют широкий класс соединений. Сюда входят и простые, и сложные эфиры с различными радика гами. Отнесение же производного целлюлозы к этому классу зависит как от степени замещения, так и от вида замещающего радикала. Все это показывает сложность явлений, обусловливающих гидрофильность эфира целлюлозы, широту и разнообразие этого класса соединений., Изучение свойств частично замещенных эфиров целлюлозы дает обширный материал для понимания свойств природной целлюлозы. Динамика процессов частичной этерификации (или О-алкилирования) давт представление о реакционной неоднородности целлюлозы, о над- [c.3]

РЕАКЦИОННАЯ НЕОДНОРОДНОСТЬ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ [c.30]

Структурная неоднородность целлюлозы [c.75]

Любая, даже беленая и облагороженная техническая целлюлоза содержит некоторое количество примесей — остатков лигнина, гемицеллюлоз, смол, минеральных веществ. Кроме того, волокна целлюлозы имеют различную степень разрущения морфологической структуры. Неоднородна целлюлоза также по молекулярному составу и надмолекулярной структуре. Все эти причины приводят к тому, что оценка качества технической целлюлозы по одному-двум показателям невозможна и требуется проведение целого комплекса анализов и исследований, чтобы можно было достаточно определенно судить о пригодности целлюлозы для тех или иных целей. [c.167]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ НЕОДНОРОДНОСТИ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ [c.301]

Любой образец целлюлозы, как и других высокомолекулярных соединений, содержит макромолекулы с различным числом эле.ментарных звеньев, т. е. с различным молекулярным весом. Такая неоднородность целлюлозы (или другого полимера) по молекулярному составу называется полидисперсностью. [c.301]

Для более детальной характеристики качества целлюлозы, применяемой для химической переработки, и, в частности, для определения ее реакционной способности целесообразно дополнительно определять содержание коротких волокон и морфологическую неоднородность целлюлозы. [c.178]

Неоднородность целлюлозы, применяемой для химической переработки, характеризуется следующими показателями [c.188]

Количественная характеристика морфологической неоднородности целлюлозы не может быть дана при помощи обычных химических или физико-химических методов. На данной стадии развития техники эксперимента наиболее пригодны методы микрохимического исследования. Хотя эти методы и трудоемки, но они достаточно наглядны и могут дать практически важные и ценные результаты. [c.190]

Для количественной характеристики морфологической неоднородности целлюлозы предложен ряд микрохимических методов. Ф. П. Комаров [18] характеризует степень разрушения первичной клеточной стенки, обладающей малой реакционной способностью, путем исследования окрашенных волокон под микроскопом при увеличении в 500 раз. В отличие от целлюлозы, применяемой для производства бумаги, вискозная целлюлоза, отваренная в более жестких условиях, при которых происходит значительное разрушение первичной клеточной стенки, характеризуется присутствием изогнутых и изломанных волокон, в то время" как менее поврежденная целлюлоза содержит только прямолинейные гладкие волокна. [c.190]

Положение о морфологической неоднородности целлюлозы и о влиянии ее на растворимость и набухание целлюлозы и ее эфиров, а также на скорость диффузии реагентов внутрь волокна, является бесспорным г. общепризнанным. Однако до настоящего времени не разработаны методы, характеризующие морфологическую неоднородность целлюлозы. Разработка такого метода затрудняется тем, что морфологическая неоднородность целлюлозы не является вполне определенным понятием и может обусловливаться различными причинами, в частности [c.219]

Многие исследователи в Советском Союзе считают двухфазное строение целлюлозы маловероятным, хотя наличие структурной неоднородности в целлюлозе (образование фибрилл, пачек, участков с разной степенью упорядочения) не подвергается сомнению. Следует отметить, что вопрос о структурной неоднородности имеет практическую значимость. Именно с учетом структурной неоднородности целлюлозы строились рабочие гипотезы, развитие которых привело в последние годы к разработке технологии получения высокопрочных волокон. Что касается вопроса о степени порядка в самих кристаллитах, то он в большей мере носит академический характер. — Прим. ред. [c.52]

Таким образом, сделанные наблюдения полностью подтверждают выводы о неоднородности целлюлозы и о влиянии этой неоднородности на хлрактер реакций с целлюлозой и свойства иолучаемых продуктов. [c.62]

Методы оценки структурной неоднородности. Для характеристики структурной неоднородности целлюлозы, в частности степени ее упорядоченности и кристалличности, предложено большое число физических, физико-химических и химических методов исследования. Из этих методов наибольший интерес представляют структурные методы — рентгенография и ИК-спектроскопия физико-химические методы — сорбция влаги и иода химические методы — дей,-терирование и формилирование целлюлозы, а также метилирование диазометаном. [c.77]

Молекулярную неоднородность целлюлозы и других полимеров определяют путем фракционирования — разделения исследуемого образца на ряд частей, или фракций, в каждую из которых входят макромолекулы со степенью полимеризации находящейся в определенных, более или менее узких пределах Различают два типа фракционирования аналитическое при котором получают кривую распределения по молекуляр ным весам, не выделяя отдельных фракций, и препаратив н о е, при котором фракции выделяют и подвергают исследо ванию (определяют процентное содержание и среднюю степень полимеризации). [c.302]

Положение о морфологической неоднородности целлюлозы и о влиянии ее 1я растворимость и набухание целлюлозы и ее эфиров, а также на скорость аиффузии реагентов внутрь волокна является бесспорным и общепризнаным. Зднако методы, характеризующие морфологическую неоднородность целлюлозы, юка не разработаны вследствие того, что она может обусловливаться различ-1ЫМИ причинами. В частности ее определяют [c.189]

Морфологическую неоднородность целлюлозы предложено характеризовать [19] путем исследования характера набухания ее эфиров, в частности ксантогенатов, в различных реагентах. Этим методом было исследовано набухание волокон ксантогената целлюлозы в 20%-ном водном растворе изопропилового спирта (продолжительность набухания 1 ч). Были исследованы 300 волокон, которые разделялись по характеру набухания на восемь типов. Полученные результаты были суммированы в виде соответствующих кривых распределения. [c.190]

Большое влияние на растворимость эфиров, и в частности ксантогената целлюлозы, оказывает анатомическое строение целлюлозосодержащих клеток. В древесине имеются разнообразные клетки, обладающие различной стойкостью к действию реагентов, что и является одной из основных причин морфологической неоднородности целлюлозы и различной ее реакционной способности. Целлюлоза из хвойной древесины выделяется в основном из трахеид. Лиственная древесина имеет более сложное анатомическое строение и также содержит различные клетки. Выделенная из этих клеток целлюлоза значительно отличается по сво им свойствам. При одних и тех же условиях этерификации растворимость ксантогенатов целлюлозы, полученной из клеток сердцевинных лучей, значительно выше растворимости ксантогенатов целлюлозы, выделенной из клеток склеренхимных волокон. Наименьшую реакционную способность имеют внешние слои клеточной стенки склеренхимных волокон . [c.220]