Прядомость раствора

Под прядомостью растворов полимеров подразумевается способность этих растворов при определенных условиях давать, длинные жидкие нити. [c.205]

Большая полидисперсность ацетатов отрицательно влияет на свойства волокна. Значительно снижают качество волокна и ухудшают прядомость раствора прежде всего низкомолекулярные фракции — со степенью полимеризации ниже 100—120 (удельная вязкость ниже 0,18—0,20). Содержание таких фракций в ацетатах целлюлозы не должно превышать 5—6%. [c.68]

В прядильном растворе содержится воды значительно меньше (3,5—4%) того количества, при котором вязкость становится минимальной. Это обусловлено лучшей прядомостью раствора и лучшими свойствами получаемого из него волокна. Поскольку в процессе формования в первую очередь улетучивается ацетон, повышение содержания воды в струйках раствора и в образующейся нити преждевременно сильно структурирует раствор и как бы высаживает ацетилцеллюлозу, затрудняя ориентацию, взаимное перемещение и релаксацию макромолекул и их агрегатов. [c.90]

Причины прядомости растворов [c.209]

Фильтруемость, прозрачность, прядомость раствора. Из этих [c.473]

При добавлении большинства поверхностноактивных, особенно неионогенных или катионоактивных веществ (оксиэтилированных соединений и солей четвертичных аммониевых оснований) значительно улучшается прядомость вискозы (определяемая по длине струи раствора, вытекающей из капилляра). Так, при содержании в прядильном растворе 1 г/л поверхностноактивного вещества прядомость раствора повышается в 2—3 раза. Наиболее отчетливо этот эффект проявляется при добавлении ализаринового масла или оксиэтилированных солей аминов. Поверхностноактивные вещества на механические свойства получаемых волокон не влияют. [c.368]

Вопрос о прядомости растворов привлек в свое время внимание многих исследователей, предложивших ряд методов для [c.205]

Фильтруемость, прозрачность и прядомость раствора оказывают решающее влияние на процесс подготовки прядильного раствора к формованию и процесс формования волокна. Загрязнение раствора механическими примесями и присутствие в нем набухающих, но нерастворимых комочков ацетилцеллюлозы—так называемых геликов — значительно ухудшают фильтруемость растворов. [c.362]

Важным показателем технологических свойств прядильных растворов и их пригодности для формования волокон является так называемая прядомость раствора. Этот показатель характеризует способность раствора к вытягиванию и образованию при этом упругих нитей. Для определения прядомостп [c.53]

Прядомость концентрированного раствора определяется по его способности образовывать гонкую нить. Для этого из раствора формуют нить при разных скоростях и различной фильерной вытяжке. Чем большую скорость формования волокна или большую фильерную вытяжку можно применить, тем лучше прядомость раствора. [c.363]

Фильтруемость, прозрачность, прядомость раствора. Из этих показателей, определяющих пригодность ацетилцеллюлозы для получения из нее волокна, наибольшее значение имеют фильтруемость и прядомость растворов. Так же как для других прядильных растворов, хорошая фильтруемость растворов ацетилцеллюлозы — необходимое условие их нормальной переработки. Фильтруемость растворов определяется в основном полнотой растворения ацетилцеллюлозы в растворителях, применяемых для формования волокна. Наличие высоко- или низкоэтерифицированных продуктов, а также высокомолекулярных фракций, не полностью растворимых, а только набухающих (гелики) в растворителе, и непроацетилированных волокон целлюлозы значительно ухудшает фильтрацию концентрированных растворов и их переработку. [c.588]

Однако при растяжении жидких нитей наблюдается существенное различие в поведении разных жидкостей. В то время как жидкие нити из вязко-эластичных жидкостей, к числу которых относятся растворы и расплавы полимеров, в том числе и вискоза, при растяжении упрочняются, жидкие нити из ньютоновских жидкостей растягиваются в режиме вязкого течения без сколь-нибудь заметного упрочнения. Поэтому прядомость растворов и расплавов полимеров выше, чем у обычных вязких жидкостей. [c.206]

На примере волокнообразующих ПМФИА и поли-4,4 -дифенил-сульфонтерефталамида, т. е. полиамидов, не образующих анизотропных систем, изучена стабильность раство ров и влияние яа нее таких факторов, как концентрация полимера, температура, добавки различных солей, воды, продолжительности выдерживания в определенных условиях (рис. 4.4). Установлено [11, с. 12, 34], что причиной низкой стабильности растворов полиамидов в чистом растворителе является локальная кристаллизация полимера в растворе исследование кинетики формирования надмолекулярных структур в растворах показало, что процесс гелеобразования, медленно идущий в начальных стадиях, резко ускоряется в конце вязкость растворов нарастает вплоть до застудневания. Опыты по формованию волокон из растворов ПМФИА, выдержанных различное время в одинаковых условиях, показали [11, с. 17], что прядомость раствора (определяемая по фильерной вытяжке) достигает максимального значения при длительности термостатиро-вания, отвечающей окончанию первой стадии формирования надмолекулярной структуры, т. е. до резкого изменения характеристики системы. Зависимость прочности волокон от выдерживания прядильного [c.95]

При снижении ацетильного числа от 55,26% до 53,30% значительно повышается замедляемость фильтрации и примерно вдвое снижается прядомость ацетоно-спиртовых растворов, т. е. их способность к вытягиванию струи при формовании волокна Лучшая прядомость и наивысшая фильтруемость растворов ацетилцеллюлозы в ацетоно-спиртовой смеси наблюдаются для ацетилцеллюлоз, содержащих 55,3—56,3% связанной уксусной кислоты. Однако в реальных условиях оптимальная величина ацетильного числа ниже этих значений. Это объясняется тем, что при формовании волокна прежде всего улетучивается ацетон, вызывая более сильное структурирование в струйках раствора ацетилцеллюлозы с более высоким ацетильным числом и затрудняя тем самым взаимное перемещение макромолекул и их агрегатов, а следовательно, ухудшая качество полученного волокна. При этом также увеличивается число обрывов нити (обрывность), т. е. для ацетилцеллюлозы с более высоким (55,3—56,3%) значением ацетильного числа в производстве наблюдается худшая прядомость растворов, чем для ацетилцеллюлозы с более низким (54—55%) ацетильным числом. [c.55]

Ориентация макромолекул и образование из них своеобразных структур имеет существенное значение для липкости и аналогичных явлений и подтверждается результатами наблюдения так называемой прядомости растворов высокополимеров. Явление это, по существу, очень близко к явлениям разлипания двух поверхностей, между которыми находится прослойка раствора высокомолекулярного вещества. [c.204]

Нитшманн и Шраде , характеризуя прядомость растворов, не измеряли длину образовавшейся нити. Авторы считают, что жидкость обладает прядомостью только в том случае, когда ей свойственна определенная аномалия вязкости. Последняя, по их мнению, заключается в том, что вязкость возрастает с увеличением напряжения нити на единицу ее поперечного сечения. Эту, так называемую вязкость ориентации, Нитшманн и Шраде пытались определить непосредственно у растягиваемой нити при помощи специально сконструированных прядильных весов. Однако этот метод оказался мало точным. [c.206]

Из этих данных видно, что с увеличением степени полимеризации полистирола прядомость растворов возрастает. Однако длина нитей, полученных из высокомолекулярных фракций, отличается лишь незначительно, хотя именно для этих фракций можно предполагать наибольшую разницу в молекулярных весах. Эрбринг считает, что этот факт указывает на существование максимума прядомости, отвечающего фракциям со средним молекулярным весом. Нам кажется, что это предположение необоснованно. Более вероятно, что прочность жидкой нити, аналогично прочности самого полимера, стремится с возрастанием молекулярного веса к определенному пределу. [c.208]

С нашей точки зрения, такое мнение нельзя принять без оговорок. Как показали многие исследователи, прядомость растворов безусловно связана со способностью этих раствэров структурироваться. Однако, как известно, способностью к структурированию обладают растворы, содержащие достаточно лиофоб-ные молекулы или мицеллы или хотя бы молекулы и мицеллы с лиофобными участками. [c.209]

Другая кривая этого графика показывает зависимость величины ди-сторсии (амплитуды капиллярной волны б) от расстояния от поверхности фильеры. При пересечении кривых Л (ж) и б х) радиус струи К и величина амплитуды б оказываются равными. Расстояние а , на котором достигаются величины N и б , характеризует прядомость раствора. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология