Раствор структурированные

Но даже те структурные образования, которые в результате плавления или растворения переходят в вязкотекучее состояние, способны создавать в прядильном расплаве или растворе зоны с повышенной энергией 2 и значительно расширяют границы между , " и Е (см. рис. 2.1). Вследствие этого прядильные расплавы или растворы структурируются, образуются гелики, возрастает вязкость, что сильно влияет на свойства прядильных растворов и расплавов и на процесс формования волокон. [c.54]

Легкие асфальтены с одиночной пластиной агрегируются, но без структурирующего эффекта, обнаруживаемого высокомолеку-лярными асфальтенами вязкость их линейно возрастает с повышением концентрации. Тяжелые асфальтены с многочисленными конденсированными циклическими системами агрегируются с образованием обширных пространственных структур. Вязкость их растворов быстро падает с концентрацией, и возможно образование гелей. [c.199]

Палыгорскит характеризует способность почти одинаково хорошо набухать в пресной и соленой воде, поэтому он может применяться в качестве структурирующего компонента сильноминерализованных буровых растворов. Палыгорскит представляет собой водный алюмосиликат магния с волокнистым строением. Его слоисто-ленточная кристаллическая структура образует цеолитоподобные каналы с размерами 6,4 х 3,7 А. Обменная емкость палыгорскита 30—40 мг-экв/100 м глины. [c.16]

При анализе взаимосвязи структуры растворителя и растворимости в нем различных соединений, особенно со сложной молекулярной структурой, следует помнить, что большинство органических растворителей полуфункционально. Они содержат как полярные, так и неполярные группы. Например, одноатомные спирты имеют полярную функциональную гидроксильную группу и неполярную— алкильный радикал. Если первая из них склонна к структурированию и сильной специфической сольватации полярных молекул (или отдельных нх фрагментов), то вторая ве способна заметно структурироваться. Она сильно соль ватирует лишь неполярные молекулы или их фрагменты (универсальная сольватация). Не удивительно поэтому, что низшие спирты растворяют как полярные, так и неполярные молекулы. В связи с этим можно рассматривать полифункциональные растворители как смесь полярных и неполярных растворителей с чрезвычайно прочной связью двух компонентов. [c.246]

В процессе выдерживания цементно-палыгорскитового раствора в статических условиях при нормальных температурах до момента приложения воздействий он структурируется, теряет свою подвижность, растекаемость, уменьшается от 25 до 14 см. В связи с этим исследовалось влияние перемешивания на последующую текучесть суспензии с помощью определения эффективной (структурной) вязкости раствора на ротационном вискозиметре. [c.201]

Введение добавок окислов с совместным действием механической активации дополнительно укорачивает сроки схватывания тампонажных растворов и улучшают их стабильность, что весьма важно для высококачественного цементирования скважин. Добавки 5102 особенно сильно (рис. 94) структурируют тампонажную дисперсию, уве-ее пространственной структуры и пони-возможного предела растекаемость смеси. [c.210]

Одной из особенностей дисперсной системы, которую представляют собой битумы, является способность дисперсной фазы — асфальтенов набухать, сольватироваться и частично растворяться в ароматических углеводородах. Смолы, структурирующие дисперсионную среду, также по-разному растворяются в ароматических и парафино-нафтеновых углеводородах. Поэтому, естественно, можно ожидать, что наличие тех или иных углеводородов будет различным образом влиять на процессы структурообразования в битуме. [c.52]

Структурирующее воздействие. Растворяясь в дисперсионной среде битума и адсорбируясь на поверхности асфальтенов ак центрах структурообразования, поверхностно-активные вещества могут создавать новую дополнительную структурную сетку. [c.220]

По сравнению с глинистыми буровыми растворами полимерные суспензии имеют низкие значения отношения предельных динамических напряжений сдвига к пластической вязкости, а предельных статических напряжений сдвига у них нет. Однако их можно структурировать при помощи смолы, известной под названием ксантанового биополимера (получается под действием бактерий), благодаря образованию поперечных связей между цепями с помощью хлорида хрома. [c.168]

Одной из первых работ, посвященной исследованию неорганических клеев методами ЯМР, была работа [44]. Авторы измеряли скорость протонной релаксации /Т в зависимости от концентрации основных солей 2п и Сс1. Показано, что при увеличении концентрации 2п и Сс1 подвижность воды уменьшается, поскольку оба иона положительно гидратируются, причем вода в растворах солей Сс1 более структурирована и менее подвижна. В растворах солей 2п координационные связи, очень прочные (рис. 2). Поэтому растворы основных солей 2п должны проявлять вяжущую активность. [c.29]

Щелочная целлюлоза приобретает растворимость в щелочи после введения в нее 0,20—0,25 ксантогенатных групп на один глюкозный остаток, т. е. при достижении у = 20—25. Однако такие растворы сильно структурированы, обладают низкой фильтруемостью и не используются в производстве. При повышении у до 50—60 ксантогенат становится растворимым в воде, а при у = = 150—300 — даже в органических растворителях, таких, как ацетон и этанол. [c.110]

Ассоциация молекул и структура жидкостей. Молекулы таких жиД Хостей, как НР, вода и спирты, могут при образовании водородных связей выступать как акцепторы и доноры электронного заряда одновременно. В результате этого образуются димеры (НР)2, (НзО) , (СНзОН)2 и т. д. Однако ассоциация на этом не останавливается, образуются тримеры, тетрамеры и т. д., пока тепловое движение не разрушает образовавшеюся кольца и]ш цепочки молекул. Энергия на одну водородную связь в таких цепочках возрастает с числом молекул в димере воды 26,4, в тримере 28,4 кДж/моль, Для фтористого водорода в цепочках (НР)2, (НР)з, (НР)4 и (НР)5 и в кольце (НР)б на одну водородную связь приходится 28,9 32,5, 34,6 36,9 и 39,5 кДж/моль соответственно [к-32]. Когда тепловое движение понижено (в кристалле), через водородные связи создается кристал тическая структура. Известная аномалия плотности воды и льда обусловлена водородными связями в кристаллах льда каждая молекула воды связана с четырьмя соседями водородными связями через две неподеленные пары атома кислорода молекула образует две донорные Н-связи и через два атома Н — две акцепторные. Эти четыре связи направлены к вершинам тетраэдра. Образующаяся гексагональная решетка льда благодаря этому не плотная, а рыхлая, в ней большой объем пустот. При плавлении порядок, существующий в кристалле (дальний порядок), нарушается, часть молекул заполняет пустоты и плотность жидкости оказывается выше плотности кристалла. Но в жидкости частично сохраняется льдообразная структура вокруг каждой молекулы (б.иижний порядок). Эта структура воды определяет многие свойства воды и растворов. Структурированы и спирты, но по-иному, так как молекула спирта образует одну донорную и одну акцепторную связь. Эта структура разрушается тепловым движением значительно легче. Возможно структурирование и смещанных растворителей, как водно-спиртовые смеси и др. Оказывая особое влияние на структуру воды, водородные связи налагают отпечаток на всю термодинамику водных растворов, делая воду уникальным по свойствам растворителем. [c.274]

Естественно, что для решения такой задачи наиболее перспективным является высокоразрешающий электронно-микроскопический метод, дающий возможность наблюдать как довольно большие полимерные цепи, так и структуры, образованные из них. К сожалению, прямое наблюдение в электронном микроскопе жидкофазных и летучих объектов пока либо невозможно, либо крайне ограничено. Хорошо известные и широко применяемые методы препарирования объектов для электронно-микроскопических исследований не могут быть использованы для изучения структуры растворов высокомолекулярных соединений. Безусловная необходимость полного удаления растворителя в процессе препарирования вызывает неизбежные осложнения, связанные с постепенным концентрированием раствора, структурирующим действием сил поверхностного натяжения и др. [7]. Эти причиныне позволяют нам быть уверенными в том, что наблюдаемые в электронном микроскопе структуры тождественны действительной структуре полимера в растворе. [c.185]

Естественно, что для непосредственного наблюдения больших полимерных цепей и надмолекулярных структур наиболее перспективным является высокоразрешающий электронно-микросконический метод. Однако из-за специфики электронно-микроскопического исследования известные методы препарирования образцов, к сожалению, не могут быть при-мепепы для изучения структуры растворов высокомолекулярных соединений. Необходимость предварительного полного удаления растворителя и иеизбежно возникающие при этом ослолшения (концентрирование раствора, структурирующее действие сил поверхностного натяжения и др.) не дают нам возможности делать заключения о действительной структуре полимеров раствора. [c.315]

На рис. 4 представлены концентрационные зависимости изменениг энтальпий при растворении иодида тетрабутиламмония в этаноле. Следует отметить, что соли тетраалкиламмония представляют собой очень интересный и сложный объект исследования. Свойства их растворов иногда резко отличаются от свойств растворов простых неорганических электролитов. Это связано с большими размерами высокосимметричного катиона R4N и с малой плотностью электрического заряда на нем. В воде и неводных растворителях в зависимости от размера катиона эти соли могут проявл ять себя как разрушители или как стабилизаторы структуры раствора. Структурирующее влияние крупных ионов тетраалкиламмония в воде чаще всего связывается с эффектом гидрофобного взаимодействия. Это хорошо иллюстрируют данные, полученные в работе [35] по энтропиям [c.167]

Эфиры жирных кислоты С4 ц и полиолов (элаолы или интермоллы), не растворяют применяемый для производства волокна триацетат целлюлозы при температуре до 200° С. Очень разветвленная структура этих эфиров проявляется также в том, что при их добавлении к раствору триацетата в количестве 75% раствор структурируется и становится слегка тиксотроп-пым. Тиксотропия значительно усиливается при 100%-ной дозировке. [c.640]

В соответствии с взглядами, изложенными в гл. I, в общем случае могут существовать четыре состояния нефтяных дисперсных систем в зависимости от температуры обратимо структурированные жидкости молекулярные растворы необратимо структурированные жидкости твердая пена. Процессами физического и химического агрегирования можно управлять изменением следующих факторов отношения структурирующихся компонентов к неструк-турирующимся, температуры, времени протекания процесса, давления, растворяющей силы среды, степени диспергирования ассоциатов применением механических способов, электрических и магнитных полей и др. В результате действия этих факторов происходят существенные изменения — система из жидкого состояния переходит в твердое, и наоборот. Все эти стадии могут быть исследованы реологическими методами путем центрифугирования, седиментации, а также оптическими, электрическими и другими методами. [c.138]

Поэтому было предложено различать пенообразователи по их структурирующему действию. К первой группе относятся вещества с низкой молекулярной массой (спирты, кислоты, амины, фенолы и др.), в растворах которых структурообразование практически отсутствует, а междупленочная жедкость быстро истекает. Вторую группу составляют мыла, синтетические коллоидные поверхностно-активные вещества, белки и другие водорастворимые высокомолекулярные соединения. Они образуют пены, в которых к определенному моменту времени резко замедляется истечение меж-дупленочной жидкости. Возникающий в таких системах структурный каркас обеспечивает устойчивость пен. [c.194]

Модельная система оценки структурирующего действия пероксидов была использована [149] при изучении действия кислых свойств наполнителей на эффективность вулканизации каучуков. Под влиянием добавок технического углерода скорость распада абсорбированных из гептанового раствора пероксида кумила и ди(т/ ет-бутилпероксиизопропил)бензола возрастала. При этом при адсорбции на нейтральном и слабоосновном техническом углероде разложение шло с образованием димеров гептана с таким же выходом, как в углеводородном растворе — 0.40 моль на I моль распавщихся 0—0-групп обоих пероксидов. Термолиз в присутствии кислого технического углерода марки ДГ-100 приводил к образованию димеров в количестве меньшем, чем 0.05 моль на 1 моль О-О-групп. При этом основным продуктом распада пероксида ку мила был фенол, что дополнительно подтверждало гетеролитический нерадикалъный распад пероксида. [c.61]

Физико-химические свойства растворов на нефтяной основе отличаются известным своеобразием. Как показал Н. М. Касьянов, растворы на нефтяной основе, стабилизированные мылами и содержащие твердую фазу, в том числе выбуренную породу и утяжелители, подчиняются уравнению Шведова — Бингама и структурированы в тем большей степени, чем больше в них концентрация твердой фазы. Вследствие высокой вязкости нефтяной юсновы, особенно содержащей битум, эффективная и пластическая вязкости этих растворов весьма значительны, а предельные напряжения сдвига малы по сравнению с глинистыми суспензиями. В отличие от последних, течение растворов на нефтяной основе носит в основном вязкостный характер. Структуры, образующиеся в них, характеризуются пластическим характером разрушения и замедленным тиксотропным восстановлением. [c.381]

Свойства рассматриваемых полимеров, безусловно, во многом определяются их химическим строением. Многие из них обладают высокими термическими характеристиками. Например, температура начала уменьшения массы на воздухе (при скорости подъема температуры 4,5 град/мин) полигексазоцикланов на основе пиромеллитонитрила, и-фенилендиамина и 4,4 -диаминодифенилоксида -400 °С. Первый полимер не размягчается до температуры интенсивного разложения, второй - под нагрузкой 98 кгс/см размягчается при 225 °С, но подвергнутый затем прогреву структурируется и не размягчается вплоть до разложения. Поли-гексазоциклан на основе и-фенилендиамина растворим лишь в серной кислоте использование в качестве исходных двух- и трехъядерных ароматических диаминов и тетранитрилов с кислородными мостиками между фениленовыми ядрами, а также диаминов с боковыми кардовыми группировками приводит к образованию полимеров, растворимых в апротонных растворителях [326]. [c.237]

К высококипящим относятся диоксан (/ = 101,5 °С), метилфениловый эфир СбНзОСНз (анизол, = 155 °С) и дифениловый эфир eHsO eHj ( кип = 259 °С, = 26 °С). Эфиры мало структурированы, так как связи С-О и С-Н слабо полярны, поэтому их температура кипения намного ниже, чем у спиртов. В Н2О эфиры растворяются очень слабо, за исключением циклических моноэфиров (ТГФ), окиси этилена, диэфиров (1,4-диоксан) и краун-эфиров, которые смешиваются с водой. [c.444]

Кислоты легко димеризуются и структурируются. Так, димерные ассоциаты кислот найдены не только в чистых жидкостях, но и в растворах R OOH в бензоле, а также в газовой фазе [c.483]

Алифатические диамины, как уже отмечалось, при смешении с растворами ХСПЭ, вызывают мгновенную желатинизацию. Среди их производных представляют интерес дицианэтилированные алифатические диамины, например, дицианэтилированный гексаметилендиамин (ДЦГ), который эффективно структурирует ХСПЭ и обеспечивает достаточную Жизнеспособность растворов [30]. ДЦГ хорощо растворяется в толуоле, ксилоле или их смеси, вслед- [c.167]

Интерполимерные мембраны получают и с помощью водных растворов полиэлектролитов и пленкообразующего полимера. Так, водный раствор поли-винилбензилтриметиламмонийхлорида и поливинилового спирта выливают на стеклянную поверхность, выпаривают воду и структурируют поливиниловый спирт термообработкой или ацеталированием [362,363]. [c.137]

Интенсивная анионная полимеризация наступает в растворах с большим модулем (Л4>- 3) при большей концентрации 5102. Протонные химические сдвиги не зависят от концентрации А Оз, из чего делается вывод об образовании алюмосиликатных полимерных комплексов. Эти данные подтверждаются и характером зависимости Т1 от концентрации 5102 — начиная с концентрации 510г примерно 100 г/л наблюдает.ся подъем на кривых, связанный с поликонденсацией (рис. 4). По данным измерения времени протонной релаксации (метод спинового эха), совпадающим с данными о протонном химическом сдвиге, в низкомодульных растворах концентрация полимерных форм выше и растворы более структурированы — присутствие щелочи и алюмината стимулирует поликонденсацию. [c.31]

У натриевых стекол поликонденсация приводит к образованию линейных и циклических полисиликат-ионов вода встроена в эти структуры за счет водородных связей. В результате вся система структурирована. Это состояние трактуется как квазикристалли-ческое, что, на наш взгляд, не очень удачно, поскольку выделяющаяся твердая фаза обычно бывает аморфной. Ближе к сути дела представления с учетом подхода Ефремова о предколлоид-ном состоянии таких растворов. [c.32]

Растворы полимеров, в том числе вискоза, с одной стороны, структурированы, что приводит к аномалии вязкости и появлению эластических свойств с другой стороны, растворы полимеров являются истинными, т. е. молекулярно-дисперсными. Это свойство проявляется, в частности, в том, что они подчиняются общим закономерностям фазовых переходов — как в отношении равновесных состояний, так и кинетики. В литературе приводятся многочисленные примеры, подтверждающие подчиняемость растворов полимеров правилу фаз [81, с. 75], поэтому нет необходимости в дополнительной дискуссии по этому вопросу. [c.197]

Освоены и (Выпускаются промышленностью сухие по-л ив и нилбутиральные защитно-декоративные краски ПВЛ-212 и ПВЛ-212с (со структурирующей добавкой). Температура их пленкооб разования 220°С. Они являются маслобензостойкими, а в растворах кислот, и щелочей ограниченно стойкими [41 1, с. 375]. [c.201]

Кинетические параметры структурирующихся растворов комплексов Ь1[(-С4Н90В(0К)з] в углеводородах [c.49]