Гидратцеллюлоза ориентация макромолекул

При различных обработках ориентация макромолекул целлюлозного волокна может изменяться. Изменение степени ориентации макромолекул в природных волокнах может быть осуществлено в сравнительно ограниченных пределах. Понижение степени ориентации имеет место как при переосаждении природной целлюлозы из растворов, так и при получении из нее гидратцеллюлозы без растворения (например, обработкой целлюлозы кон- [c.73]

Свожесформованное вискозное волокно представляет собой гомогенный гель гидратцеллюлозы, содержащий до 80% воды. В ходе коагулирования нитей и регенерации целлюлозы полученные нити подвергают вытягиванию с целью образования фибриллярной структуры искусственного волокна и ориентации макромолекул и кристаллитов. Это придает волокнам необходимую прочность. Волокна промывают, отбеливают, подвергают отделке и т.д. [c.594]

Пределах. Понижение степени ориентации имеет место как при пе-реосаждении природной целлюлозы из растворов, так и при получении из нее гидратцеллюлозы без растворения (например, обработкой целлюлозы концентрированными растворами щелочи, измельчением и т. д.). Увеличение степени ориентации макромолекул природных волокон до настоящего времени не осуществлено Значительно больще возможность изменения степени ориентации макромолекул в искусственных гидратцеллюлозных или эфироцеллюлозных волокнах. В процессе формования, когда волокно находится еще в пластическом состоянии, можно приложением определенных нагрузок к волокну изменить ориентацию макромолекул и обеспечить более упорядоченное расположение их в волокне. Этот метод получил широкое применение при промышленном производстве искусственного волокна повышенной прочности Изменяя ориентацию макромолекул или элементов надмолекулярной структуры в волокне путем вытягивания пластичного волокна, можно при одной и той же степени полимеризации исходной целлюлозы повысить прочность волокна в 2—3 раза. [c.76]

В препаратах природной целлюлозы и гидратцеллюлозы в отдельных микрообластях степень упорядоченности и ориентации макромолекул или их звеньев различна, что приводит к различной скорости диффузии реагентов и, в результате, к различной гкоростн реакций в отдельных участках волокна. Все реальные препараты целлюлозы структурно неоднородны. Соотношение между ориентированными и неориентированными микро-областями в целлюлозном волокне могут значительно изменяться при различных его обработках (например, при вытягивании волокна). [c.102]

В вискозе макромолекулы ксантогената целлюлозы и их агрегаты расположены хаотично. Такое же хаотичное расположение мокромолекул и их агрегатов сохраняется и в образующемся в осадительной ванне волокне, если оно не подвергается вытягиванию при формовании. Вследствие этого нить обладает очень низкими физико-механическими показателями. Чтобы повысить эти показатели, формующуюся нить вытягивают (тянущим механизмом). При этом происходит ориентация макромолекул гидратцеллюлозы и их агрегатов вдоль оси волокна. В результате расстояние между макромолекулами несколько сокращается, взаимосвязь между ними увеличивается и образуются элементы, определяющие структуру волокна (надмолекулярная структура). Только таким путем можно придать волокну прочность и удлинение, необходимые для дальнейшей его переработки. [c.171]

ВОЛНЫ направлен перпендикулярно валентной связи. Пусть образец целлюлозы ориентирован так, что макромолекулы вытянуты вдоль оси X, тогда, по данным о спектрах поглощения ИК-излучения с плоскостью поляризации параллельной или перпендикулярной оси X, можно получить сведения о преимущественной ориентации относительно оси X различных валентных связей. Такие исследования целлюлозы I и П наиболее полно были сделаны Льянгом и Мерчессольтом [13, 16], которые изучали спектр гидратцеллюлозы в широком диапазоне частот от 640 до 4000 сж . В табл. 1 и 2 приведены частоты полос поглощения, направления поляризации (II —параллельно оси макромолекулы, Л —перпендикулярно оси макромолекулы) и истолкование природы полос поглощения для образцов целлюлозы I и И, согласно исследованиям Льянга и Мэрчессольта. [c.220]

Не согласуются с таким объяснением и другие факты. В частности, омечается пониженная реакционная способность в процессе, ацетилирования вискозного волокна по сравнению с реакционной способностью хлопка или исходной древесной целлюлозы. Вообще реализация водородных связей зависит от конформации и гибкости макромолекул, от условий ориентации их друг относительно друга и наличия в макромолекулах боковых групп, обусловливающих стерич еские препятствия для сближения тех участков цепи, которые образуют водородные связи. При переходе от древесной целлюлозы к гидратцеллюлозе (вискозному волокну) не должно происходить существенных изменений в реализации водородных связей. [c.132]

Различное расположение звеньев в макромолекуле природной целлюлозы и гидратцеллюлозы непосредственно не влияет на взаимное положение макромолекул в волокне. Выдвигавшееся отдельными исследователями положение о том, что препараты гидратцеллюлозы всегда характеризуются меньшей упорядоченностью макромолекул, чем природная целлюлоза, в таком общем виде неправильно. В. А. Каргиным, Н. В. Михайловым и В. И. Елинеком путем формования с сильной вытяжкой было получено гидратцеллюлозное (вискозное) волокно, обладающее более высокой ориентацией, чем хлопковое волокно. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология