Природная образование из гидратцеллюлоз

При обработке 10%-ными и выше растворами едкого натра волокна из природной целлюлозы заметно набухают и укорачиваются по длине. Если препятствовать укорочению волокна, оно приобретает блеск. При взаимодействии целлюлозы со щелочью происходят как химические реакции за счет гидроксильных групп, так и физико-химические, связанные с набуханием волокна. Продукт взаимодействия целлюлозы с едким натром называется щелочной целлюлозой. Последующее разложение ее водой приводит к образованию гидратцеллюлозы. [c.12]

Водой алкалицеллюлоза разлагается с образованием щелочи и так называемой гидратцеллюлозы (или регенерированной целлюлозы). Последняя по химическому составу не отличается от природной целлюлозы и представляет собой лишь ее структурную модификацию — с иным пространственным расположением в молекулах глюкопиранозных звеньев. Гидратцеллюлоза более гигроскопична, хорошо окрашивается и легче гидролизуется. Обработку целлюлозы щелочью с последующей отмывкой водой называют мерсеризацией. В текстильной промышленности этот процесс применяют при выделке хлопчатобумажных тканей. [c.265]

Особый способ получения набухшей гидратированной целлюлозы - массный размол в воде. Длительный (70...150 ч) интенсивный размол целлюлозной суспензии в воде приводит к образованию гидратированной целлюлозной слизи. Степень набухания целлюлозы будет зависеть от расхода энергии на размол и его продолжительности. При интенсивном размоле рентгенограмма кристаллической структуры исчезает и появляется рентгенограмма аморфной целлюлозы. После обработки размолотой целлюлозы горячей водой (70°С и выше) снова появляется рентгенограмма кристаллической структуры, по уже не природной целлюлозы (целлюлозы I), а гидратцеллюлозы (целлюлозы И). Однако получение гидратцеллюлозы способом механического размола сопровождается значительной деструкцией. Возрастает медное число целлюлозы и уменьшается вязкость растворов. По-видимому, при размоле происходит гидролитическая, окислительная и, главным образом, механическая деструкция. После длительного размола целлюлоза может полностью растворяться в водных растворах гидроксида натрия. [c.574]

По данным, полученным с помощью инфракрасных спектров , гидроксилы вторичного ацетата целлюлозы в основном, в отличие от гидратцеллюлозы и природной целлюлозы, почти не участвуют в образовании водородных связей. В этом участвует лишь незначительная доля свободных гидроксильных групп. [c.75]

Как показали Роговин и Гинзберг при разложении алкоголята целлюлозы водой получается продукт, обладающий, поданным рентгенографических исследований, структурой гидратцеллюлозы. Однако по физико-химическим свойствам (окрашивае-мости, гигроскопичности) этот продукт отличается от обычных препаратов гидратцеллюлозы и приближается к природной целлюлозе. Следовательно, образование алкоголята целлюлозы — процесс, протекающий без набухания целлюлозы и без разрушения водородных связей между макромолекулами (см. гл. I), является примером реакции, при которой происходит изменение структуры целлюлозы без одновременного заметного изменения ее физико-химических свойств. [c.195]

Наибольшее набухание целлюлозы происходит в растворах иодистого лития и роданистого лития. Образование при действии концентрированных растворов большинства из указанных солей на целлюлозу молекулярных соединений сравнительной высокой 1, очевидно, не имеет места, так как рентгенограмма целлюлозы при этих обработках не меняется. Только при действии концентрированных растворов роданистого лития изменяются рентгенограммы как природной целлюлозы, так и гидратцеллюлозы. [c.217]

Исследование кинетики гидролиза целлюлозы по количеству образующихся при гидролизе водорастворимых сахаров, и в частности глюкозы, не является универсальным и бесспорным методом. В ряде случаев количество глюкозы, образовавшейся при гидролизе целлюлозы, не пропорционально общему числу разорванных связей. Значительное понижение степени полимеризации целлюлозы при ее гидролизе может происходить и без образования водорастворимых продуктов. Так, например , при гидролизе природной целлюлозы и гидратцеллюлозы 5 н. соляной кислотой при 18° в течение 2—3 недель в раствор перешло менее [c.243]

Ц. э. могут существовать в аморфном состоянии и нескольких кристаллич. модификациях. Образование той или иной структурной модификации зависит от условий получения Ц. э. Так, при гомогенЕЮМ ацетили-ровании образуется аморфный триацетат целлюлозы, при гетерогенном ацетилировании ниже 30°С — преимущественно триацетат целлюлозы I (природной цел- яюлозы), при более высоких темп-рах из целлюлозы I и целлюлозы II (гидратцеллюлоза, регенерированная из р-ра целлюлозы) — триацетаты целлк-юзы I и II соответственно (см. Целлюлоза). [c.432]

В зависимости от условий проведения реакции количество гомополимера, образующегося наряду с привитым сополимером целлюлозы, резко меняется. Например, если целлюлозный материал погрузить в водный раствор мономера, содержащий Н2О2 и соль двухвалентного железа, привитая полимеризация сопровождается образованием значительного количества гомополимера [88]. Расход мономера на гомо-полимеризацию в 6—7 раз превышает расход мономера на прививку к целлюлозе. Если, однако, ионы Ре + прочно связаны с макромолекулами целлюлозы (например, солевыми связями с карбоксильными группами, имеющимися в небольшом количестве в макромолекулах природной и особенно гидратцеллюлозы), то возможность перехода в раствор возникало [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология