Дифенилфосфид-ион

Лития дифенилфосфид дегалогенирование [c.401]

Лития дифенилфосфид — алкилгалогениды [c.401]

Натрия дифенилфосфид синтез [c.457]

Дифенилфосфид лития является достаточно сильным нуклеофилом, способным замещать алкоксигруппу в ненапряженных простых эфирах. Этот реагент особенно активен по отношению [c.624]

Натрия дифенилфосфид сннтез [c.457]

В трехгорлую колбу, емкостью 500 мл, снабженную механи мешалкой, обратным холодильником и вводом аргона, заполнен аргоном помещают 250 мл абсолютного ТГФ (абсолютирование проводят над металличесЕСИм натрием с бензофеноном до появле темно-синего насьпценного окрашивания, после чего ТГФ отгон сразу используют в синтезе). Затем через широкую воронку в противотоке аргона нарезают мелко 6,1 г (0,88 моль) лития и засыпают при интенсивном перемешивании 65,6 г (0,25 моль) трифеш1лфос-фина. Быстро раствор приобретает темно-вишневое окрашивание и немного разогревается (=40 С). Перемешивание проводят при комнатной температуре 5 часов Затем реакпионную смесь фильтруют от остатков лития через аргоновую воронку, заполненную на дне стекловатой. Все операции проводят в токе сухого аргона. Полученный раствор переносят обратно в реакцио колбу и медленно по каплям прибавляют эквимольное количество г (0,25 моль, 26,9 мл) трет.-бутилхлорида (для удаления образовавшегося при реакции фениллития). Раствор кипятят 10-15 минут Полученный дифенилфосфид лития используют сразу в дальнейших реакциях. Раствор не подлежит хранению, т.к. фосфид лития при стоянии реагирует с ТГФ образуя дифенилфосфин. [c.26]

К раствору дифенилфосфида лития, полученному по методике описанной выше, содержащему фениллитий (до добавления трет.-оутилхлорида) медленно при перемешивании прибавляют 5 мл бутанола, а затем 5 мл воды до исчезновения темного окрашивания. В ом случае если получился хороший кристаллический осадок его Деляют центрифугированием. Раствор сушат сульфатом магния, [c.29]

БУТИЛЛИТИЙ (17) ДИИЗОПРОПИЛАМИД ЛИТИЯ (18) ДИФЕНИЛФОСФИД ЛИТИЯ (19) ДИФЕНИЛФОСФИНОТРИМЕТИЛГЕРМАН (20) ДИФЕНИЛФОСФИНО-ТРИМЕТИЛСИЛАН (21) ДИФЕНИЛФОСФИН (22) ДИИЗОПРОПИЛФОСФИН (23) ДИТРЕТ.-БУТИЛФОСФИН (24) ТРЕТ.-БУТИЛФОСФИН (25) ТРЕТ.-БУТИЛ(ТРИМЕТИЛСИЛИЛ)-ФОСФИН (26) [c.63]

Изомеризация. грег-Бутилат калия. Ацетиленов и алленов фтористый водород—бора трифторид. Диенов Дихлормалеиновый ангидрид. Дитерпе-нов Палладиевые катализаторы. Оксаспиропентана Лития иодид Олефинов трег-Бутилат калия. Лития дифенилфосфид. Лития фосфат. Медь хлористая. Тиофенол — азодиизобутиронитрил. [c.665]

При электролизе были получены бензол, дифенилфосфиновая кислота, трифенилфосфиноксид и иодид трифенил-н-бутилфосфония. Образование бензола авторы объясняют отрывом атома водорода фенильными радикалами. Как считают, дифенилфосфиновая кис-лота образуется в результате превращений дифенилфосфид-ани-она. Для образования трифенилфосфиноксида выдвинуты два объяснения прямая реакция анион-радикала трифенилфосфина-с воздухом и окисление трифенилфосфина перокси-анионом, который получается при электролизе за счет восстановления следов кислорода в системе. Соль фосфония, по мнению авторов, образуется за счет реакции трифенилфосфина с фоновым электролитом. [c.379]

Окись этилена с дифенилфосфидом калия в диоксане образует дифенилвинилфосфин. [c.27]

Взаимодействие дифенилфосфида калия и эпихлоргидрина в соотношении 2 1 приводит к образованию р-окситриметилен-1,3-бис-дифенилфосфина . Очевидно, реакция идет в две стадии [c.27]

Обычные комментарии применимы и для расщепления связи Аг—О при действии нуклеофилов. Связь О—К может расщепляться при действии хороших нуклеофилов. Для этой цели применяют амид натрия, дифенилфосфид лития и тиоляты натрия или лития [16а]. п-Метоксиарилкетоны можно рассматривать как винилоги сложных эфиров, причем такие простые эфиры обычно расщепляются с гораздо большей легкостью так, горячий водный пиперидин оказывается достаточным для деметилирования ксан-тона (9) по положению 3 уравнение (9) [166]. Метилфениловые эфиры расщепляются также при действии иодида лития в совершенно нейтральных условиях [16в]. Эфират иодида магния также служит эффективным реагентом для деметилирования. Некоторые интересные примеры, селективного расщепления эфиров под дйствием тиофенолята лития не могут не заслужить внимания [16г]. [c.435]

Синтез и реакции фосфидов щелочных металлов широко изучались Исслайбом с сотр. и другими исследователями [13]. Превращение дифенилфосфидов и других фосфидов с двумя одинаковыми [c.604]

Взаимодействие дифенилфосфида лития с арилгалогенидами протекает как прямое замещение альтернативный путь через промежуточное образование дегидробензола не реализуется, так как изомерные продукты не образуются [16]. Дегидроарены, однако, получаются при реакции арилфторидов с ди-грет-бутилфосфидом лития (9), но не с диэтил- и ди-н-бутилфосфидами лития (уравнение 14) [17]. Полагают, что подобное различие обусловлено более высокой основностью соединения (9), однако оно может быть результатом влияния стерических факторов, [c.605]

Оптически активный ментилдифенилфосфин может быть получен реакцией неоментилхлорида с дифенилфосфидом натрия [18] или взаимодействием дифенилхлорфосфина с конфигурационно стабильным реактивом Гриньяра, полученным из ментилхлорида [45]. [c.614]

Модификация этой реакции стала удобным методом обращения конфигурации двойной связи в алкенах [73]. Обработка эпоксида дифенилфосфидом лития и метилиодидом приводит к алкену, конфигурация которого противоположна конфигурации исходного эпоксида Дальнейшим усовершенствованием метода явилось окисление первоначально образующегося соединения вместо его кватернизации, поскольку при этом в качестве побочного фосфорсодержащего продукта получается растворимый в воде ди-фенилфосфинат натрия (схема 53) [74]. [c.624]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология