Магния иодид

Из каких ионов состоят кристаллы следующих соединений сульфат магния, иодид серебра, фосфат натрия, карбонат калия [c.89]

Магния иодид — магний дегалогенирование [c.408]

МёЬ магния иодид (магний иодистый) [c.230]

Восстановление, реагенты магния иодид [c.36]

Ни одна из реакций, описанных ниже, не удается с растворами цианида ртути Hg( N)2, поскольку эта соль необычайно малодиссоциирована. Однако действием металлического магния, иодида калия или сероводорода цианид ртути разрушается по схемам [c.500]

Ар Д (о) бифенил-магний-иодид (иодистый магний-бифенил) [c.95]

Действием метил-магний-иодида на is-2, 11-дикето-1,2,9,10, [c.189]

Вычислите молекулярную массу одноатомного спирта, если известно, что при реакции 0,088 г этого спирта с метил-магний иодидом выделилось 22,4 мл метана (н. у.). Напищите эмпирическую формулу спирта. [c.194]

Вследствие предпочтительной сольватации растворенных ионов в смеси растворителей тот или иной растворитель обогащает сольватную оболочку данного иона, что приводит к изменению условий релаксации, отражающих взаимодействие растворитель — растворитель. Каппарелли и сотр. [83] вывели уравнения, описьшающие эти эффекты. Их метод был использован для вывода об изменениях составов сольватных оболочек в растворах перхлората магния, иодида калия и иодида рубидия в смешанном растворителе вода — метанол исключительно из данных о влиянии молекул воды на скорость межмо-лекулярной релаксации. Было установлено, что все три катиона координируют воду в более высоком соотношении, чем это соответствует составу смеси растворителей, т. е. данные катионы предпочтительно гидратируются. [c.127]

Попытки использовать очень реакционноспособную двойную связь бифениленэтилена для гриньяровского синтеза окончились неудачей ни с фенил-магний-бромидом, ни с метил-магний-иодидом реакция не прошла. [c.164]

Подобным же образом была исследована 2 -(диметилокси-метил)-дифенил-2-карбоновая кислота, приготовленная аналогично предыдущему, но с применением метил-магний-иодида (вместо фенил-магний-бромида). [c.232]

Затем те же авторы [J. hem. So . 1935, 770 Zbl. 1935, II, 2054] для приготовления соединения XIV (Х = Вг) пытались конденсировать 1-бром-2-нафтил-магний-иодид с з-гидриндоном, но получили при этом соединение jgHi O, представлявшее собой, вероятно, циклический оксид. Поэтому они перешли к бромированию готового 1-Р-нафтилгидриндена (XIV, Х = Н). После удаления из реакционной смеси бромированных в пятичленном кольце продуктов и взаимодействия остатка с Mg и затем СО2 была изолирована кислота XIV (Х = СО.>Н), циклизация которой дала кетон XV. Восстановлением последнего был получен холантрен [c.302]

Различают два метода коалесценции коллоидных частиц полимеров термический метод, проводимый только при повышенной температуре, и химический метод с использованием растворителей в качестве коалесцирую-щих агентов. Выбор того или иного метода коалесценции определяется природой полимера -Для полимеров акрилового ряда и полиамидов наиболее подходящим яв-.ляется химический метод коалесценции, который заключается в обработке нити неорганическим или органиче- м веществом, оказывающим пластифицирующее или 8оряющее действие на полимер при температуре ни- мпературы кипения коалесцирующего агента. В ка-коалесцирующих веществ используются такие 1ческие соединения, как диметилформамид, мета-эл, метилэтилкетон, адипонитрил, циклогексанон, адет фенон, диметилацетамид, пиридин и др. Находят пр енение (особенно для волокон из полиакрилонитри-ла и полиамидов) также 30—50%-ные водные растворы некоторых солей металлов и неорганических кислот (например, тиоцианат и хлорид кальция) Наиболее пригодны водорастворимые хлориды, бромиды и иодиды олова, железа, кобальта, тиоцианаты калия, марганца, магния, иодиды натрия и кадмия. В ряде случаев целесообразно применение смеси солей, например тиоцианата кальция и хлорида цинка. [c.17]

Впервые в [148] было отмечено, что при реакции трифенил-магнийхлорида с бензофеноном в присутствии избытка металлического магния наблюдается образование бензопинакона. Реакция была тщательно изучена Гомбергом и сотр., показавшими, что образование пинаконов может наблюдаться и в отсутствие реактива Гриньяра при восстановлении ароматических кетонов смесью магний-иодид магния (или бромид магния) [149—152]. Ни сам магний, ни галогениды магния, взятые отдельно, не оказывают [c.33]

Мп2 С0)1а. Бримм с сотр. [82] получил этот карбонил (с выходом 1%), проводя при комнатной температуре в течение 15—17 час реакцию окиси углерода под давлением 200 атм с суспендированной в эфире смесью, содержащей порошок магния, иодид марганца, порошок меди и иодид меди(1). Иодид марганца получали нагреванием при 450° порошка марганца с иодидом меди(1). [c.28]

Весьма поучительно рассмотрение конфигурации спиртовой группы при С-6 в ряду морфина. При обработке сложного эфира бензоилмуравьиной кислоты и дигидрокодеипа 24А) ) метил-магний иодидом и после гидролиза эфира атролактиновой кислоты получается с 10%-ным выходом (Д)-(—)-атролактиновая кислота степень асимметрического синтеза 15% [15]. Известно, что центр С-6 имеет 5-конфигурацию. Если принять С-5 в качестве К , а С-7 за Вм и формально применить правило Прелога, то можно ожидать, что в продукте реакции должна преобладать (5)-(+) атролактиновая кислота, что противоречит наблюдаемым фактам. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология