Бромкрезолпурпурный

I > Вг > С1 > Р. Галоидные анионы продвигаются по пластинке в виде аммониевых солей, в то время как щелочные катионы остаются на старте. Для обнаружения пятен применяют опрыскивание хроматограммы 0,1%-ным раствором бромкрезолпурпурного в этаноле, к которому добавлена одна капля аммиака, или 1%-ным раствором аммиачного раствора нитрата серебра и 0,1%-ньш раствором флуоресцеина в этаноле. [c.145]

Метод основан на реакции аминов с сульфофталеинами (бромкрезолпурпурным, феноловым красным и др.), в результате которой образуются желтые продукты, экстрагируемые хлороформом. Чувствительность определения 3—4 мкг амин-ного азота во взятой для анализа пробе. [c.281]

Бромкрезолпурпурный (дибром-о-крезолсульфофталеин). Интервал перехода от 5,2 (желтый) до 6,8 (пурпурный). Приготовляют 0,1%-ный раствор в 20%-ном спирте или в виде натриевой соли индикатора в воде. 100 мл свободной кислоты требуют [c.69]

Описанный метод был усовершенствован 2. Установлено, что в 2М растворе инвертного сахара (или маннита) борная кислота ведет себя, как кислота средней силы, и что ее можно титровать до рн, равного 5,8. Анализируемый раствор, содержащий до 70 мг борной кислоты (в расчете на борный ангидрид) сначала освоболедают от свинца осаждением последнего в виде сульфата, а затем от железа и алюминия осаждением их оксином или в виде гидроокисей (стр. 145). После этого раствор слегка подщелачивают и выпаривают до объема 30—40 мл. Чтобы свести к минимуму извлечение бората из иенского стекла (или из стекла пайрекс), прибавляют в небольшом избытке хлорид магния. Мы предпочитаем производить выпаривание в стакане из никеля или лгонель-металла. Затем раствор подкисляют, кипятят для удаления углекислого газа, охлаждают и нейтрализуют до перехода цвета индикатора бромкрезолпурпурного от желтого к сине-пур-пурному. Потом прибавляют столько инвертного сахара, чтобы концентрация его в растворе стала 2М, и титруют 0,1 и. раствором едкого натра, свободного от карбоната, до той же окраски, какую раствор имел перед прибавлением инвертного сахара. Если вместо инвертного сахара применяют маннит, который менее растворим в воде, то при добавлении его в количестве, отвечающем 2 М концентрации, он не весь переходит в раствор. Тогда титрование приостанавливают, не доведя немного до конца, нагревают раствор, пока не растворится весь твердый маннит, [c.147]

Для каждого из этих титрований берут такие навески (одинаковые) анализируемого вещества, чтобы по растворении каждой в 0 л(А воды получились примерно 1 н. (по содержанию фторида) растворы. К обоим растворам прибавляют одинаковые количества соляной кислоты, достаточные, чтобы выделить свободные фтористоводородную и кремпефтористоводородную кислоты (примерно по 5 /ы 4 н. НС1), приливают по 20 мл спирта и несколько капель бромкрезолпурпурного и титруют первый раствор едкой щелочью, второй — силикатом, до перехода окраски от красной к зеленой. Число эквивалентов фторида в анализируемом растворе равно /2 разности между числами эквивалентов щелочи и силиката, израсходованных на титрование. [c.154]

Определение щелочных металлов в виде их фторо-силикатов. Хлориды и нитраты натрия, калия и лития легко можно превратить во фторосиликаты, выпаривая их досуха в платиновой чашке с трехкратным количеством геля кремнекислоты и большим количеством плавиковой кислоты (1—2 мл 40%-ной HF на 0,1 г SIO2) Оба эти реактива должны быть чистыми методы их получения описаны в оригинальной статье. Сухой остаток нагревают в течение 1—2 час. при 120°, растворяют в 10 мл горячей воды и титруют следующим образом К раствору прибавляют 10—25 мл нейтрального 4 н. раствора хлорида кальция, нагревают до кипения, кипятят некоторое время и прибавляют из бюретки титрованный раствор едкой щелочи до pH, равного 5,3 (индикатором служит бромкрезолпурпурный или хлорфенолкрасный) [c.155]

Фенолфталеин можно заменить другим индикатором — бромкрезолпурпурный (10 капель 0,1%-ного его раствора на 100 мл жидкости). Конец титрования тогда определяют по появлению интенсивной пурпурно-красной окраски. В этом случае надо перед началом титрования пальмитатом прибавить избыток в 3 капли 0,1 н. кислоты. Фенолкрасный, нейтральный красный и бромтимолсиний в качестве индикаторов для этого титрования не подходят. [c.239]

Карбонаты титруют очень медленно в горячем -растворе до рт, равного 7,2, с фенолкрасным в качестве индикатора. Оксалаты сначала нейтрализуют до pH, равного 8 — 8,5, а затем титруют, применяя фенолкрасный или хлорфенолкрасный. Сульфаты нельзя определить точно таким способом даже в присутствии 20% этилового спирта. Сульфиты можно определить с точностью до 1%, применяя в качестве индикатора бромкрезолпурпурный таким же способом получаются хорошие результаты при определении хроматов (см. также стр. 396). Растворы вольфраматов приводят к pH, равному 8,5—9, а затем титруют горячими с применением бромтимолсинего в качестве индикатора. Мол и бд аты сначала приводят к pH, равному 9 — 9,5, и применяют фенолкрасный точность определения по данным авторов 0,2—0,5%. [c.252]

Применение других индикаторов. Среди других адсорбционных индикаторов, предложенных для аргентометрического титрования галогенидов и роданидов, отметим бромкрезолпурпурный, внктория-фиолетовый и тетраоксиантрахинон а также о-кре-золфталеин . Применение дифениламиисинего описано на стр. 321. [c.309]

В качестве индикаторов предложены также бромфенолсиний или бромкрезолпурпурный Переход окраски от желтой к лиловой легче замечается при титровании бромидов, чем тгри титровании хлоридов. В последнем случае фиолетовый оттенок появляется несколько раньше времени и становится сильнее в конце титроваиия. Обратное титрование ионов бромидом [c.406]

Перемешивая раствор магаитной мешалкой, добавляют несколько капель раствора бромкрезолпурпурного и раствор аммиака, пока цвет раствора не станет фиолетовым (раствор может быть мало-кислым из-за промывания уксусной кислотой). [c.242]

Вследствие адсорбции иона водорода бумагой кислотная окраска индикатора на шкале pH сдвигается влево, т. е. в сторону меньшей величины pH. Этим объясняется, что метилфиолетовый на бумаге окрашивается в синий цвет при рН=1, тогда как в пробирке синяя окраска появляется при рН=2. Щелочная же окраска, наоборот, сдвигается на шкале pH вправо, т. е. в сторону большей величины pH. Так, розовая окраска фенолфталеина в пробирке появляется при рН = 9, а на бумаге только при рН = = 10. Из ряда испытанных индикаторов наиболее пригодными оказались следующие метилфиолетовый, тимолсиний, бромфенолси-ний, бромкрезолпурпурный, бромтимолсиний, фенолфталеин и тимолфталеин. Но для их применения необходимо, чтобы бумага обладала определенными качествами. [c.31]

Для подтверждения сделанного заключения на другое пятно помещают каплю раствора бромкрезолпурпурного. Образование желтого пятна с синим венчиком подтверждает, что pH испытуемого раствора равен 7. [c.37]

Второй вариант. Бромтимолсиний дает светлооранжевое пятно. Значит, pH испытуемого раствора меньше 7. Если пятно имеет сероватый оттенок, то можно предположить, что pH = 6. Для подтверждения сделанного предположения на второе влажное пятно помещают каплю раствора бромкрезолпурпурного. Образование серовато-зеленого пятна подтверждает, что pH испытуемого раствора действительно равен 6. В обоих случаях определение можно проводить как по схеме а, так и по схеме б. [c.37]

Л ожет случиться, что от бромтимолсинего получается светло-оранжевое пятно без сероватого оттенка. Это означает, что pH испытуемого раствора меньше 6. Тогда на второе пятно помещают каплю раствора конгокрасного. Если появится чистое пурпурное окрашивание, можно предположить, что pH испытуемого раствора равен 5. Чтобы подтвердить это предположение, на третье пятно помещают каплю раствора бромкрезолпурпурного. Серовато-зеленое окрашивание подтверждает, что pH раствора равен 5. [c.37]

Бромтимолсиний—серовато-желтое пятно рН=5. Бромкрезолпурпурный серовато-зеленое пятно (по схемам а и б) рН=5. Сравнение с буферными растворами (pH 4 и 5) показало, что рН=5. Продолжительность определения 30 сек. [c.39]

Если в растворе имеется осадок кремнекислоты, его отфильтровывают. Раствор нагревают до кипения и обрабатывают 10%-ным бикарбонатом натрия до образования осадка (если количество рутения в растворе очень мало, то, быть может, целесообразно добавить немного какой-либо соли алюминия, чгобы выпадаю--щая гидроокись его служила коллектором). Прибавляют раствор индикатора бромкрезолпурпурного и продолжают добавлять бикарбонат, пока окраска индикатора не перейдет из желтой в синюю (рутений полностью осаждается при рН 6). Для коагулирования--осадка раствор кипятят 5 мин. и отфильтровывают через пористый стеклянный или фарфоровый фильтрующий тигель. Осадок можно промыть 1 %-ным сульфатом аммония и для колориметрического определения рутения (стр. 423) растворить в разбавленной соляной кислоте. [c.420]

Попытка меркурометрпческого определения хлорида принадлежит Цомбори [11], титровавшему хлорид посредством Hg2(N0з)2 в присутствии бромкрезолпурпурного, затем бром-фенолсинего как адсорбционных индикаторов. Оба эти вещества принадлежат к индикаторам метода нейтрализации, поэтому не дают и не могут дать хорошей индикации даже в сравнительно слабокислых растворах. [c.302]

Выбрать наиболее пригодный индикатор из числа перечисленных ниже для титрования гидроокиси аммония раствором соляной кислоты. Почему не подходят другие индикаторы При каких индикаторах найденное расчетом из данных титрования содержание гидроокиси аммония будет ниже, а при каких выше действительного содержания а) метилоранж б) бромфеноловый синий в) бромкрезолпурпурный [c.337]

Полисиликатная питательная среда готовится путем смешивания 94 мл Н2 О, 6 мл раствора силиката натрия и 5 г бентонита (натровый), pH быстро доводится до 6,0 H2SO4, и среда вносится в чашки Петри. Для лучшей видимости колоний добавляют индикатор подобный бромкрезолпурпурному или хлорфенолкрасному в количестве 0,01%. Инокулированные чашки помещают во влажные камеры и инкубируют при 80°С. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология