Тетракисазокрасители

Все большее применение находят красители, специально синтезированные для К. и. к. Для них характерны ровнота и прочность окрасок ко всем видам воздействий, высокая р-римость, универсальность, возможность большой глубины прокрашивания. По строению они близки к кислотным являются ДИС-, трис- и тетракисазокрасителями. Выпущены спец. катионные металлсодержащие красители для кожи (кроме черного), дающие светопрючные окраски. Для создания гаммы модных цветов красители этой группы выпускают в виде смсси неск. красителей. [c.502]

Строение прямых азокрасителей крайне разнообразно. Среди них встречаются красители с числом азогрупп от одной до четырех и более. Подавляющее большинство прямых азокрасителей относится к дисазокрасителям и трисазокрасителям, реже встречаются моноазокрасители и красители с четырьмя азогруппами (тетракисазокрасители). Красители же с числом азогрупп более четырех весьма немногочисленны. [c.175]

Вторичные трис- и тетракисазокрасители. [c.175]

В первом случае в результате фосгенирования получают дисазокрасители, во втором случае — тетракисазокрасители. [c.226]

Из 6-нитро-1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты и 1-(4 -амино-фенил) -З-метилпиразолона-5 получают краситель прямой красный КМ (мол. в. 1038), из 4-аминоазобензол-2,4 -дисуль-фокислоты и -толуидина — тетракисазокраситель прямой коричневый светопрочный 2Ж (мол. в. 1034). [c.228]

Многочисленными исследованиями установлено, что субстантивные (прямые) красители должны обладать следующими свойствами молекулы должны иметь линейную конфигурацию, длинную цепочку сопряженных двойных связей, а также группировки, способные образовывать водородные связи с макромолекулами окрашиваемых волокон. Сродство красителей к целлюлозе тем выше, чем длиннее цепочка сопряжения в его молекуле, включая ЭД- и ЭА-заместители. Считается, что она должна состоять не менее чем из восьми сопряженных двойных связей. Наибольшим сродством к волокну обладают трис- и тетракисазокрасители. [c.140]

Хроматография прямых красителей указывает на нх неоднородность, по-видимому, из-за многостадийности синтеза [10, 20, 21]. Этот факт необходимо учитывать при оценке результатов хроматографического анализа. Например, на хроматограмме прямого черного трисазокрасителя (С1 Прямой черный 38 I 30235) имеется 11 пятен, соответствующих всем стадиям синтеза и свидетельствующих о присутствии от моно- до тетракисазокрасителей, [c.75]

Трисазо- и тетракисазокрасители являются в основном прямыми красителями для хлопка некоторые применяются для крашения кожи. [c.520]

С точки зрения красящих свойств водорастворимые азокрасители грубо делятся на два класса кислотные красители для шерсти и прямые красители для хлопка. Кислотные красители для шерсти включают красители для других природных и синтетических протеиновых и полиамидных волокон, например шелка и найлона. Прямые красители для хлопка включают красители для регенерированной целлюлозы (всех видов искусственного шелка, за исключением ацетилцеллюлозы). Таким образом красители для всех этих видов волокон выбираются среди двух больших групп кислотных и прямых красителей, основываясь на их специфических свойствах. В то время как типичные кислотные красители неприменимы для крашения хлопка из-за отсутствия сродства, прямые красители для хлопка обладают сродством к шерсти тем не менее число прямых красителей, практически применяемых для крашения шерсти, очень ограничено. В каждом из этих двух классов число красителей, которые имеют техническое значение, во много раз меньше того, которое уже было получено или могло бы быть получено в лаборатории, исходя из общего характера реакции сочетания. Краситель должен обладать множеством качеств субстантивностью, ровнотой и прочностью крашения, пригодностью для крашения в обычных условиях и определенной стоимостью для того, чтобы он мог приобрести практическое значение. Среди азосоединений есть красители для всех видов текстильных волокон, а также для других материалов. Из классификации и детального изучения азокрасителей можно заметить, что как в главных классах моно-, дис- и полиазокрасителей, так и в подразделениях, объединенных иными структурными признаками, техническая применимость красителей связана с их химическим строением. Моноазокрасители являются главным образом красителями для шерсти. Дисазокрасители разделяются на определенные группы, применяемые для шерсти, шелка и кожи и для хлопка и вискозы. Трисазо- и тетракисазокрасители являются главным образом прямыми красителями для хлопка, однако включают несколько ценных красителей для меха. В классе водонерастворимых азосоединений находятся красители для хлопка, получаемые на волокне, красители для кращения ацетилцеллюлозы из суспен- [c.522]

Азокрасители для кожи. Коричневый и черный являются двумя важнейшими цветами для кожи. Поэтому, по строению, красители для кожи являются главным образом дисазо-, трисазо- и тетракис-азосоединениями, в которых в качестве концевой компоненты используются ж-фенилендиамин, резорцин, а-нафтол и Н-кислота. Ввиду особых трудностей получения ровной окраски кожи, вызванных различной текстурой и недостатком сродства по сравнению с текстильными волокнами, индивидуальные красители используются в смесях. Старейшими представителями красителей для кожи являются Бисмарк коричневый, Резорциновый темнокоричневый (нафтионовая кислота резорцин - нафтионовая кислота). Прочнокоричневый О (сульфаниловая кислота — а-нафтол сульфаниловая кислота) и Прямой глубоко-черный Е У экстра (ж-фенилендиамин бензидин -> Н-кислота анилин). Тетракисазокрасители, [c.530]

Красители из 4,4 -диаминодифениламина обладают субстантивностью, но не являются технически важными. Дифениловый прочночерный (Gy I 345) (Y-кислота 3,3 -диметил-4,4 -диамино-дифениламин -> Л1-толуилендиамин) имеет удовлетворительную прочность к свету и мытью и нечувствителен к кислотам и щелочам. Трисазо- и тетракисазокрасители, производные диаминодифениламина, [c.577]

Тетракисазокраситель из двух молей 4-амино-4 -оксиазобензол-3,3 -дикарбоновой кислоты и ди-J-ки лoты образует металлические комплексы, пригодные для крашения хлопка и для печати. [c.617]

Немногочисленные продажные красители, получаемые из 1,5-ди-оксинафталина, являются моноазокрасителями, однако описаны также медные комплексы тетракисазокрасителя типа (ХХХ1П) [c.619]

Подобно трисазокрасителям, тетракисазокрасители являются прямыми красителями для хлопка и большей частью дают выкраски глубоких коричневых и черных тонов. Введение более трех азогрупп в молекулу азокрасителя дает мало преимуществ, но в то же время увеличение числа азогрупп и возрастание молекулярного веса приводит к более тусклым и менее интересным оттенкам. Растворимость красителя и его сродство к волокну также снижаются, вследствие чего тетракисазокрасители получаются преимущественно на самом волокне. Тем не менее имеется большое число торговых марок коричневых и черных красителей, содержащих четыре и более азогруппы, а в патентах описан ряд синих и зеленых красителей. Высокий молекулярный вес, при правильном выборе компонент, обычно способствует хорошей прочности к мытью. В тех случаях, когда азогруппы непосредственно связаны с линейной си- [c.648]

Желтые и оранжевые тетракисазокрасители, обладающие хорошим сродством к целлюлозе и высокой прочностью к мытью, получаются при сочетании бисдиазотированной бензидиндисульфокислоты (или сульфокислот аналогичных диаминов, как, например, ди-аминостильбендисульфокйслоты) с двумя молями ацетоацетил-аминоазобензола. [c.650]

Ценные тетракисазокрасители для целлюлозы с хорошей прочностью к мытью получаются при сочетании моноазокрасителя из [c.650]

Прочные сине-зеленые тетракисазокрасители получаются, например, по следующей схеме Метаниловая кислота —Клеве- [c.651]

Дианиловый желтый GW (IG), полученный недавно в лабораториях IG, представляет собой пример желтого тетракисазокрасителя из фосгенированных промежуточных продуктов [c.654]

Тетракисазокраситель (резорцин п-фенилендиамин [c.675]

Тетракисазокраситель, пригодный для упрочнения формальдегидом, может быть получен, например, по схеме ж-аминофенол диамин J-кислота а-нафтиламин -> резорцин или ж-амино-фенол. [c.678]

Тетракисазокрасители типа К <- П Д П -> К, где К представляет собой резорцин или 5-замещенный резорцин, дают яркие выкраски на хлопке, упрочняемые обработкой формальдегидом без потери яркости. [c.678]

Примерами могут служить красные дисазокрасители типа (салициловая кислота <-4,4 -диамшюбензанилид бензоил-Л-кислота) и коричневые тетракисазокрасители, например (сульфаниловая [c.683]

Тетракисазокраситель (5-аминосалициловая кислота- - Клеве-кислота -> крезидин J-кислота 5-хлорантраниловая кислота) красит хлопок в синевато-серый цвет, который превращается при обработке солями меди в свето-прочно-серый. [c.684]

Стильбеновые красители с диазотирующимися аминогруппами находят применение как компоненты для получения полиазокрасителей. Дифениловый коричневый R (Рис, 1899) (Gy I 629) является красителем, содержащим, вероятно, четыре азогруппы, и получается при диазотировании Дифенилового оранжевого и сочетании с фе-нил-у-кислотой. Краситель Чикаго оранжевый 3G, который является тетракисазокрасителем, получается прн бисдиазотировании Чикаго оранжевого G (Gy I 633) и сочетании с двумя молями салициловой кислоты. Чикаго оранжевый G является аналогом Дифенилцитронина G и Прямого коричневого R и получается при конденсации (I) с бензидином в щелочной среде [c.718]

Азогруппа сильно способствует появлению субстантивности, и одного увеличения числа азогрупп в положениях 1,4 достаточно для получения ценных прямых красителей для хлопка, представляющих ценность для промышленности, при условии, что его растворимость обз словливается введением в соответствующие положения должного числа сульфогрупп. В торговом ассортименте красителей имеются дисазо-, трисазо- и тетракисазокрасители (например, Бензо ярко-зеленый В, Нафтогеновый синий 2R и красители, упомянутые в гл. XV), получающиеся (А-> Е) и для которых не применяются специфические промежуточные продукты, обусловливающие появление субстантивности, такие, как бензидин и J-кислота. [c.1471]

Тартразин GGX О 692 Тартразин NS 1509 Твердый синий 886 Темно-синий RS 608 Тетракисазокрасители 521, 522, 524, 530, 577, 617, 619, 675, 678, 683— [c.1659]

При получении зеленых [131] и черных [132] трисазокрасителей для кожи были исследованы различные комбинации схемы А —>-—Аш-кислота - — D —у Е. Особый интерес представляет получение черного тетракисазокрасителя 4,4 -диаминодифениламин- [c.1925]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология