Пленка краевые углы

ЖИДКОСТЬЮ и твёрдой поверхностью становится более плотным, работа адгезии повышается, и краевой угол при оттекании оказывается меньше. Эта плёнка может состоять просто из слоя воздуха и тогда её удаление можно рассматривать как впитывание жиДкости в твёрдую поверхность или сорбцию . Она может быть образована каким-либо жирным веществом, чрезвычайно легко осаждающимся на твёрдых поверхностях из атмосферного воздуха тогда кратковременное соприкосновение с жидкостью способно удалить её либо путём растворения, либо путём замещения молекулами такой жидкости, как вода, которая сильнее притягивается к большинству твёрдых поверхностей, чем жирные вещества. Плёнка, о которой идёт речь, не обязательно должна быть толще мономолекулярной и может даже не достигать плотной упаковки (см. 9 и Дополнение). [c.241]

Равновесие между двумя взаимно насыщенными жидкостями. Правило Антонова. Если одна жидкость растекается по другой, то этот процесс протекает вначале обычно весьма энергично, так что толщина увлекаемого слоя намного превышает толщину конечного равновесного слоя затем этот слой разбивается на ряд капелек или линз малого диаметра и значительной толщины. Трудно сказать заранее, каково должно быть конечное значение краевого угла 6а (рис. 42) этих линз. Если, однако, представить себе настолько медленное растекание, что обе жидкости успевают взаимно насыщаться, то коэффициент растекания должен постепенно уменьшаться по мере того, как поверхность нижней жидкости В покрывается поверхностной плёнкой жидкости Л и её поверхностное натяжение уменьшается. Пока коэффициент растекания положителен и сумма ya + Tab меньше величины -fg, краевой угол остаётся равным нулю. Растекание прекращается, когда Ув = Уа 1-Уав в этот момент краевой угол всё ещё равен нулю, но всякое дальнейшее уменьшение поверхностного натяжения нижней жидкости уз должно сообщить краевому углу конечное значение. [c.281]

На основании имеющихся данных можно заключить, что чем чище поверхность, тем меньше гистерезис смачивания. Весьма возможно, что большой краевой угол натекания (слабая адгезия между жидкостью и твёрдым телом) обусловливается присутствием плёнки, препятствующей плотному прилиданью жидкости к твёрдой поверхности после соприкосновения с жидкостью эта плёнка полностью или частично удаляется, в результате чего соприкосновение между [c.240]

Факторы, влияющие на величину краевого угла жирные плёнки, влажность и шероховатость поверхности. Мономолекулярные слои жира могут весьма значительно повышать краевой угол для этого даже не требуется плотной упоковки их молекул. Лэнгмюр наблюдал резкое увеличение краевого угла на стеклянной пластинке, вынутой из воды, поверхность которой была покрыта [c.244]

Измерение краевых углов на границе двух жидкостей. При всей важности этой задачи ей до сих пор было уделено мало внимания. Скарлетт, Морган и Гильдебранд пытались применить для этой цели метод пластинки, описанный в 6 их результаты характеризуются большой разностью между углами натекания и оттекания, связанной с медленностью вытеснения жидкостью уже образовавшейся плёнки другой жидкости. Данные этих авторов согласуются с результатами, полученными Гофманом для поверхности стекла в случае воды и жидкого углеводорода краевой угол в воде острый, причём угол оттекания крайне мал, а угол натекания значителен и может приближаться к 90°. [c.250]

Из 16 ясно, ЧТО твёрдые частицы, на которых вода образует большой краевой угол, должны прилипать к поверхности всплывающих пузырьков воздуха при первом же соприкосновении с ней, в то время как частицы с весьма малым или нулевым краевым углом остаются в глубине жидкости и не пропадают в пену, собирающуюся на поверхнссти. Между частицами ценной и пустой породы иногда уже в естественном состоянии существует разность краевых углов, но лишь в немногих, исключительно благоприятных случаях этой разности бывает достаточно лля удовлетворительного флотационного обогащения руды. Но здесь приходит на помощь способность различных реагентов селективно адсорбироваться или хемо-сорбироваться на поверхности минералов, подлежащих флотации. Роль эгих реагентов, обычно называемых коллекторами , заключается в увеличении краевого угла на ценной породе путём образования на её частицах плохо смачиваемой плёнки. Помимо этого обычно требуется добавление небольшого количества какого-либо реагента, стабилизующего пузырьки пены ( пенообразователя ). В первые годы развития флотационного процесса обычно применялись сложные смеси различных масел, вроде пихтового, эвкалиптового и т. п. эти масла нередко содержали как пенообразующие реагенты, так и коллекторы в достаточном количестве, чтобы обеспечить удовлетворительную флотацию без других добавок. Изменение состояния поверхности минералов под действием этих реагентов получило название гидрофобизации . В ряде интересных патентов от 1921 г. Перкинс показал, что многие слаборастворимые органические соединения /югут служить коллекторами по отношению к сернистым минералам большинство из них, помимо известной доли неполярных углеводородных групп, имеет в своих молекулах азото- и серосодержащие группы. Двумя из важнейших современных типов коллекторов сульфидов являются ксантаты (I) и аэрофлотореагенты (II) [c.257]

Эффективность конденсаторов в паровых машинах может быть сильно повышена, если пар конденсируется на поверхностях в виде отдельных капель вместо сплошной плёнки Части конденсирующих металлических поверхностей, покрытые жидкостью, отводят теплоту гораздо хуже, чем сухие или почти сухие участки поэтому если конденсирующаяся вода немедленно после конденсации собирается в отдельные капли, способность конденсатора отводить теплоту повышается. Для конденсации каплями краевой угол между конденсированной водой и металлом должен быть как можно выше, чего, как правило, можно добиться только добавлением к пару загрязняющих органических веществ. Эти вещества могут временно поступать с таких деталей паропроводной системы, как вновь поставленные сальники, содержащие олифу, или некоторые резиновые детали. Условия капельной конденсации были подробно исследованы Нэй-гелом, Дру и их сотрудниками 3. Чем глаже поверхность, тем больше вероятность капельной конденсации пара шероховатые поверхности обычно конденсируют пар в виде сплошной плёнки. Масла содей- [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология