Кривые винной кислоты, эфиров

Различиями в конформации молекул можно объяснить и наблюдавшиеся Паттерсоном особенности температурной зависимости вращения изомерных нитробензиловых эфиров винной кислоты. Кривые [а]=/( ) для мета-, пара- и ор/гго-соединений представлены на рис. 52. [c.524]

Следует заметить, что подобные соотношения наблюдаются, согласно исследованиям Винтера, также и в группе винной кислоты. Это выражается в том, что кривые дисперсии, соответствующие гомологическим эфирам винной кислоты, являются полным и непрерывным продолжением друг друга. В этом случае, тоже с увеличением абсолютного значения величины вращения, смещается и вся кривая дисперсии в ультрафиолетовый конец спектра. [c.459]

Он нашел, что дисперсионные кривые первых трех гомологических эфиров винной кислоты при различных температурах образуют как графически, так и численно непрерывное продолжение друг друга и что, следовательно, изменение дисперсии с температурой для этих трех гомологов совершенно аналогично. Если мы изберем определенный луч света, то к нему подойдет определенная дисперсионная кривая, которая одна и та же, как графически, так и численно, независимо от того, будет ли это [c.461]

Мы не будем подвергать здесь детальной критике интересные выводы Винтера и укажем только на ряд более поздних исследований, которыми мы обязаны особенно Паттерсону [7]. Этими исследованиями было показано (по крайней мере для температурных кривых, отвечающих натриевому свету), что кривые для эфиров винной кислоты проходят через максимум. Однако максимум достигается для отдельных эфиров при различных температурах. Таким образом, предполагаемого Винтером постоянства максимумов во всей группа винной кислоты не существует. Положение максимума сильно зависит также от природы растворителя, и в некоторых слу- [c.462]

Поэтому, очевидно, мы не имеем достаточно убедительной аналогии между влиянием температуры на дисперсионную кривую у ксантогенатов и у эфиров винной кислоты. [c.476]

При сравнении вышеупомянутых рядов с рядами эфиров ментола и левовращающего амилового спирта легко заметить, что молекулярное вращение может достигать своего предельного значения в очень различных точках гомологических рядов в зависимости от природы оптически активного радикала. Например, такая точка для эфиров амилового спирта и ментола лежит в начале кривой молекулярного вращения, для эфиров винной и глицериновой кислот, наоборот,совпадает с последним членом соответствующих рядов. Само собой понятно, что может оказаться такой ряд, у которого мы вообще смогли изучить только ту часть, которая характеризуется изменениями молекулярного вращения. Функция [М]о будет даваться в этом случае только вне до сих пор исследованной области постоянных значений. [c.359]

Большой интерес для спектрополяриметрического анализа представляет дибензоилвинный ангидрид, легко получающийся при действии избытка хлористого бензоила на винную кислоту. Это вещество имеет плавную положительную кривую ДВ (рис. 5). Получающаяся из него дибензоилвинная кислота, ее эфиры и амиды имеют плавные отрицательные кривые ДВ. Используя в качестве реактива дибензоилвинный ангидрид, мы разработали метод микроопределения ароматических аминов [3]. В навесках 3—7 мг амины определяются с точностью 0,05—0,2 мг, т. е. относительная ошибка 1—3%. [c.321]

Незамещенные сложные эфиры легче воды, между тем как эфиры многоосновных кислот (кривая XIII), галоидные производные сложных эфиров, эфиры кетокислот или оксикислот являются более плотными, чем вода. Введение ароматического ядра также может быть причиной того, что эти эфиры становятся плотнее воды. Примерами таких типов сложных эфиров, более тяжелых, чем вода, могут служить триацетин, фениловый эфир уксусной, метиловый эфир бензойной, бензиловый эфир уксусной, этиловый эфир салициловый, н-бутиловый эфир щавелевой, изопропиловый эфир винной и этиловый эфир лимонной кислот. Так как углеводороды легче воды, то сложные эфиры, содержащие длинные [c.42]