Спиро-бис-тетрагидрофуран

Гетероциклические С. нумеруют, пользуясь -след, критериями спироатомы получают номера настолько низкие, насколько это совместимо с нумерацией, принятой для отдельных компонентов гетероциклич. компоненты имеют приоритет перед такими же по величине гомолитич. компонентами приоритет гетероциклич. компонентов определяется по правилам приоритета гетероциклич. систем, напр, соед. IV - спиро[пиперидин-4,2 -тетрагидрофуран]. [c.404]

Зависимость расщепления от температуры незначительна. Расщепление эфиров сопровождается также выделением водорода. В тетрагидрофуране количество выделяющегося водорода больше, чем следовало ожидать, судя по количеству образующегося спир- [c.178]

Точнее говоря, рацемат этого соединения был расщеплен на опти ческие изомеры переводом в соответствующие диастереомеры. Но подобные соединения можно получать и другим из описанных выше способов. Так, в 1953 г. спиро-бис-тетрагидрофуран [c.81]

Измерьте теплоту, выделяющуюся п ри добавлении в сосуд 53 мл смеси (1 1) метанол — тетрагидрофуран, имеющей комнатную температуру, при перемешивании раствора и подаче на спираль напряжения 6 В. Определите силу тока и напряжение на спирали и для калибровки калориметра пост-30 ройте графическую зависи- [c.68]

Полученный спиро-бис-тетрагидрофуран представляет собой пример наиболее простой спирановой асимметрической системы, в которой асимметрия создается самими циклами, а не заместителями. Ввиду отсутствия функциональных групп в этом соединении применить обычные методы его расщепления на антиподы не удается. А. А. Пономарев и В. В. Зеленкова получили оптически активные формы путем абсолютного асимметрического синтеза, проводя реакцию на оптически активном кварце. [c.405]

Этил-8,9-бенз- спиро-(6,5)-додекан Циклогексен 2-Этилантрацен и другие продукты Сопряженно Циклогексан (I), бензол (П) Катализатор и условия те же [982] е дегидрирование Pd восстановленный проток, 303° С. В катализате, мол.% I — 19,8, II — 19,1 [236]. См. также [983] Pd (порощок) в тетрагидрофуране, 50—60° С [984] Pd (пленка) 10 —10 торр, 20 С [985] [c.366]

Обе эти реакции протекают скорее одновременно, чем последовательно, так как при условиях, необходимых для получения бутанола из фурана, тетрагидрофуран также вполне стабилен [162, 366, 383]. Действительно, возможно отщепление боковой цени тетрагидрофурилового спирта с образованием тетрагидрофурана, водорода и окиси углерода [33, 389]. Промежуточный дигидрофуран выделить до сего времени не удавалось тем не менее имеются некоторые экспериментальные данные (образование диолов при гидрировании фурана в присутствии воды), доказывающие, что присоединение водорода по месту одной двойной связи протекает раньше, чем по второй это присоединение происходит скорее к углеродным атомам 2 и 3, чем 2 и 5 [317, 327, 385, 393]. Гидрирование двойной связи с образованием тетрагидрофурана легко осуществляется иа никелевом катализаторе нрп давлении водорода 20—30 ат и 100° [162, 336], образование же бутанола протекает на платиновом катализаторе нри комнатной температуре [55, 172, 366] или на меди (в виде меди на кизельгуре или хромита меди) при 275° и 250 ат [162]. Правда, сообщают [380], что тетрагидрофуран можно получать и на восстановленной окиси меди. Аналогично можно проводить гидрирование алкилфуранов с образованием тетрагидрофуранов или спир- [c.243]

В аналитической практике нашли также применение следующие растворители уайт-спирит [31, 115], диоксан [5, 6], метилен-хлорид [511—513], 1,2-дихлорэтан [40], сульфоланы [514, 515], бутил-амин [516], этилацетат [40], триметилфосфат [40], трибутилфосфат [517, 518], тетраметилкарбамид [519], тетрагидрофуран [519] тетраалкоксисиланы [520, 521], тетраметилгуанидин [522—524 гликоли [4], целлозольвы — простые эфиры этиленгликоля [115] карбитолы — простые эфиры диэтиленгликоля [31], сверхкислоты [525—529] и другие [530—533]. [c.130]

Спиро-(4,4)-нонадиен-1,3 (II) был синтезирован с выходом 20% от теорет. по методике [5]. Тетраметилендибромид, необходимый для проведения синтеза, был получен с выходом 80% действием бромистоводородной и серной кислот на тетрагидрофуран. После перегонки на вакуумной колонке в токе азота (II) имел следующие константы т. кип. 50,7 °С/26 лгж [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология