Диэтиленгликоль простые эфиры

Таблица 91. Физические свойства ацетатов простых эфиров моно- и диэтиленгликолей

Среди побочных реакций, протекающих при синтезе полиэтилентерефталата, основными являются процесс образования ацетальдегида и простого эфира — диэтиленгликоля (ДЭГ), а также термодеструктивньш распад полиэфира. Оба эти процесса вредно сказываются на качестве полимера и волокна. [c.80]

Дегидратация гликолей. Особый интерес представляют реакции межмолекулярной дегидратации (стр. 109) этиленгликоля, протекающие различно в зависимости от условий (температура, катализатор). Из двух молекул этиленгликоля с отнятием молекулы воды образуется диэтиленгликоль, представляющий собой простой эфир (стр. 127), [c.122]

Как и в случае гидратации окиси этилена в гликоли, реакция спирта с окисью этилена может протекать и в присутствии кислотных катализаторов и в их отсутствие. В Германии на каждый объем окиси этилена брали 5—7 объемов метилового, этилового или н-пропилового спиртов и проводили реакцию при 200—220° и давлении до 45 arm. Скорость этой реакции значительно меньше, чем скорость гидратации окиси этилена в отсутствие катализаторов. Получающиеся смеси простых эфиров содержат около 85% эфиров этиленгликоля, 10% эфиров диэтиленгликоля и 2—3% эфиров триэтиленгликоля общий выход простых эфиров равен 90—95%, считая и на окись этилена и на спирт [14]. [c.359]

В диэтиленгликоле имеются две свободные гидроксильные группы. Он может, выделяя внутримолекулярно одну молекулу воды, превращаться в циклическое соединение с двумя группами простого эфира — диоксан (стр. 131) [c.122]

Диэтиленгликоль, так же как и этиленгликоль, этерифицирует терефталевую кислоту и затем входит в состав макромолекулы полимера. Эта вредная для показателей полимера и волокна побочная реакция ускоряется многими катализаторами основной реакции. Особенно способствуют образованию простого эфира соединения олова, висмута, титана и уранила. [c.29]

Области применения простых эфиров гликоля чрезвычайно разнообразны. Однако количество изученных простых эфиров гликолей очень незначительно. Изучались главным образом эфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля. [c.158]

ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ м, (СН —СН —0Н)20. Простой эфир с концевыми гидроксильными группами, растворимая в воде жидкость применяется в производстве полимеров, как компонент антифризов, растворитель полиэфирных смол и др. [c.136]

То обстоятельство, что применение простых эфиров в качестве растворителей в сильной степени катализирует присоединение диборана к алкенам, приводит к выводу, что простые эфиры могут катализировать и обратную реакцию отщепления диборана [24]. Поэтому заметное увеличение скорости изомеризации в диметиловом эфире. диэтиленгликоля вполне объяснимо. Однако в последующем было установлено [18], что для миграции атома бора при проведении реакции в диметиловом эфире диэтиленгликоля необходим избыток диборана. [c.282]

Этерификации карбоновыми кислотами подвергаются не только гликоли, но и их простые эфиры. Сложный эфир циклогексилцелло-зольва получается из моиоциклогексилового эфира этиленгликоля и монокарбоновой кислоты в присутствии каталитических количеств серной кислоты в среде толуола при температуре кипения последнего [79]. В присутствии окиси цинка к этилкарбитолу присоеди-]1яются жирные кислоты С4 — g с образованием смешанного сложного и простого эфира диэтиленгликоля [c.310]

Гидрид алюминия растворяется с образованием комплексов в простых эфирах (метиловый, этиловый), в диметиловом эфире диэтиленгликоля, тетрагидрофуране, диоксане, а также в аминах (триметиламин, триэтиламин) [5, 17, 18]. Нерастворим в углеводородах. Растворы гидрида алюминия в этиловом эфире при стоянии постепенно выделяют полимер (АШз)ж, который больше уже не может быть переведен в раствор. [c.494]

Промышленный синтез эфпров гликолей, освоенный в США с 30-х годов, к 1972 г. достиг 270 тыс. т зфиров этиленгликолей, в том числе 208 тыс. т эфиров моиоэтиленгликоля (целлозольва) и 36 тыс. т эфиров диэтиленгликоля. В СССР технология получения простых эфиров гликолей была разработана также в 30-ые годы крупное же производство организовано после Великой Отечественной войны [27, с. 81. [c.317]

Общее название простых эфиров диэтиленгликоля [c.196]

Этиленгликоль смешивается с водой, глицерином, одноатомными спиртами, ацетоном, кислотами (уксусной и др.), анилином, фенолом, простыми эфирами этилен- и диэтиленгликоля, сложными эфирами (этилформиат, триэтилфосфат и др.), скипидаром и диоксидом серы. Практически не растворяется или мало растворяется в углеводородах не смешивается с хлорбензолом, хлороформом и тетрахлоридом углерода. [c.224]

Для замены ингибиторов углекислотной коррозии ИКИПГ-1, КО, АНПО и ряда других был создан новый ингибитор, получивший название СТ. В его состав входят алифатические амины (до 10%), диэтиленгликоль (до 30%) и флотореагент ВЖС (до 60%). Диэтиленгликоль является гомогенизатором тройной смеси, а также снижает температуру застывания. Его защитное действие как простого эфира проявляется в том, что, будучи десорбентом воды, диэтиленгликоль создает благоприятные условия для адсорбции основных компонентов ингибитора на поверхности металла. Механизм действия ингибитора СТ [146] можно упрощенно представить следующей схемой удаление воды с поверхности образование органических радикалов [c.224]

К. обладают хим. св-вами, характерными для диэтиленгликоля и простых эфиров. Водород гидроксильной группы легко вытесняется щелочными металлами и щелочами. При взаимод. с карбоновыми к-тами они образуют сложные эфиры. С этиленоксидом при т-ре 150-200 °С в присут. катализаторов (напр., щелочей) образуют эфиры высших полиэтиленгликолей. [c.318]

Реакцию проводят в простом эфире, обычно в тетрагидрофуране или ди-глиме (метиловый эфир диэтиленгликоля H3O H2 HJO H2 H2O H3). Диборан получают реакцией между двумя промышленно доступными реагентами — боргидридом натрия (NaBHi) и трехфтористым бором (BF3), часто in situ (в присутствии алкена). Алкилбораны не выделяют, а обрабатывают в том же реакционном сосуде щелочным раствором перекиси водорода. [c.489]

Смешивается с S2. пиридином, углеводородами, простыми эфирами, мс иометиловым и диметиловым эфирами диэтиленгликоля, гексаметилтриами, дом фосфорной кислоты, фреоном И растворяется в метаноле. [c.558]

Их кислотность зависит от строения радикала и числа окси-этиленовых групп [17]. Наиболее значительное изменение кислот-ностп отмечается при переходе от спирта к простым эфирам моно-и диэтиленгликоля. Водород гидроксильной группы легко вытесняется щелочными металлами п их гидроокисями, но в случае сложных эфиров глпколей предпочитают металлы, чтобы избежать омыления эфирной связи [37]. [c.301]

Простые эфиры дигликолей по физико-химическим свойствам мало от.пичаются от зфиров моногликолей. Области их применения часто схожи. Наиболее распространен в практике этиловый эфир диэтиленгликоля — зтилкарбптол. Благодаря низкой температуре замерзания и малой летучести он входит в состав гидротормозных жидкостей, антифризов, абсорбентов при сушке газов [И4, 115[. Из него изготавливают растворимые в воде масла, а особо чистый продукт используется как растворитель зфирного масла и для замены алкоголя в косметической и парфюмерной промышленности. В последнее время его сталп включать в состав антиперсперантов и дезодорантов в качестве бактерицидного вещества. [c.323]

Этиленгликоль (1,2-дигидроксиэтан) СН2(ОН)СН2(ОН) получают гидратацией этилен-оксида. Бесцветная вязкая жидкость, т.кип. 197,6°С смешивается с водой и органическими растворителями, имеет сладкий вкус. Из этиленгликоля получают диэтиленгликоль, диоксан, простые эфиры, глимы (используемые в качестве растворителей). Применяют в производстве полиэтилентерефталата, целлофана, полиуретанов входит в состав антифризов, тормозных и закалочных жидкостей. Т. самовоспл, 380 °С. [c.46]

В ходе работ по исследованию чистых растворов, получаемых при взаимодействии хлористого алюминия с натрийборгидридом в димети-ловом эфире диэтиленгликоля, было обнаружено [20, 22], что алкены легко вступают в реакцию при комнатной температуре с образованием органических боранов. В последующем было установлено, что диборан в эфирном растворе быстро и количественно соединяется с алкенами [20, 22]. Было также показано, что алюминийборгидрид в присутствии простых эфиров легко присоединяется к алкенам при умеренных температурах [24]. [c.279]

Простейший циклический эфир — окись этилена — служит исключением из сделанного выше обобш,ения, согласно которому большинство простых эфиров устойчивы к расш еплению. В этом соединении трехчленный цикл подобно циклопропану является высоконапряженным и легко раскрывается в мягких условиях. Важное значение окиси этилена связано с легкостью, с которой он превраш ается в другие важные соединения например, этиленгликоль, диэтиленгликоль, целлозольвы и карбитолы, диоксан, этиленхлор-гидрин и полимеры (карбовакс). [c.370]

В аналитической практике нашли также применение следующие растворители уайт-спирит [31, 115], диоксан [5, 6], метилен-хлорид [511—513], 1,2-дихлорэтан [40], сульфоланы [514, 515], бутил-амин [516], этилацетат [40], триметилфосфат [40], трибутилфосфат [517, 518], тетраметилкарбамид [519], тетрагидрофуран [519] тетраалкоксисиланы [520, 521], тетраметилгуанидин [522—524 гликоли [4], целлозольвы — простые эфиры этиленгликоля [115] карбитолы — простые эфиры диэтиленгликоля [31], сверхкислоты [525—529] и другие [530—533]. [c.130]

Диэтиленгликольдинитрат (дигликольдинитрат, ди-нитродигликоль) является сложным эфиром азотной кислоты и простого эфира диэтиленгликоля [c.624]

Фирма "Тойо Рэйон" [183] проводила окисление кислородсодержащим газом олефинов, спиртов, кетонов, альдегидов и т.д, в растворе простого эфира в присутствии комплексных соединений щелочных металлов с ароматическим углеводородом. Так, при окислении циклогексанона в нем диспергируют металличеоини натрий, прибавляют диэтиловый эфир диэтиленгликоля и другие вещества и окисляют кислородом при 130-150° в течение 12 час. Выход адипиновой кислоты достигает 60%, [c.123]

Кроме данных по указанным соединениям, в литературе имеется очень мало сведений об инфракрасных спектрах простых эфиров. Из соединений, обычно встречающихся в промышленности, исследовались различные полигликоли, моноэфиры и диэфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля и замещенные феноксиуксусных сложных эфиров. Мы исследовали ДИ-, три- и различные полиэтиленгликсли, а также метил-, этил- и бутилцеллозольвы и карбитолы и обнаружили, что все они дают очень широкие сильные полосы приблизительно в пределах указанного интервала. Частота, соответствующая полосе С — О у феноксиуксусных сложных эфиров, также является обычной, но при 1250 [c.166]

За исключением этих данных для наиболее простых соединений, в литературе имеется очень мало сведений об инфракрасных спектрах простых эфиров. Кроме указанных соединений, в промышленности обычно встречаются только различные полигликоли, моно- и диэфиры этилен-гликоля и диэтиленгликоля и замещенные феноксиуксус-ного эфира. Мы исследовали ди-, три- и полиэтиленгли-коли, а также метил-, этил- и бутилцеллосэльвы и карби-толы все они дают очень широкие сильные полосы приблизительно в пределах указанного интервала. Частота, соответствующая полосе С—О у феноксиуксусных эфиров, также является нормальной, хотя при 1250 слг появляется еще полоса С—О сложного эфира. Также не наблюдается аномальных отклонений в отношении колебания С—О у, -хлорэтилового эфира. Однако влияние замещения галоида у а-углеродного атома не изучалось. [c.139]

Наиболее важным производством в период с 1918 до 1938 г. был синтез нового вида взрывчатых веществ — нитрогликолей. Дальнейшее развитие их производства позволило широко использовать гликоли в качестве антифризов и растворителей. К числу важнейших продуктов ряда гликолей относятся этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, простые и сложные эфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля (так называемые целлозольвы и карбитолы), диоксан, этилен- и пропиленхлоргидрины, дихлордиэтиловый эфир (хлорэкс), этиленоксид, этаноламины и другие препараты. [c.9]