Дихлорметан давление паров

Рис. 26. Диаграммы давление — состав для равновесия жидкость — пар в системе дихлорметан — этилен при различных температурах.

Экстракция (извлечение) применяется для очистки веществ от примесей или разделения смесей веществ. Метод основан на различной растворимости веществ в каком-либо растворителе или в двух несмешивающихся растворителях. Наиболее часто требуется извлечь растворенное вещество из водных растворов органическим растворителем. В качестве экстрагентов чаще всего применяются углеводороды (бензол, толуол, петролейный эфир — смесь алканов —С ), галогенопроизводные углеводородов (хлороформ, дихлорметан, дихлорэтан, тетрахлорметан), простые (диэтиловый) и сложные (этилацетат) эфиры. Наиболее простым прибором для экстракции является делительная воронка. Экстрагент и экстрагируемый раствор наливают в предварительно подготовленную делительную воронку (см. 20.1). Воронку закрывают пробкой и осторожно встряхивают, расположив ее горизонтально. После этого поворачивают воронку краном вверх и приоткрывают кран для выравнивания давления. Эти действия повторяют несколько раз до тех пор, пока при открывании крана будет слышен шипящий звук выходящих паров. После завершения экстракции воронку закрепляют в штативе и оставляют до расслоения жидкостей. Затем вынимают пробку и сливают нижний слой жидкости через кран воронки, а верхний — через горло воронки. [c.471]

Вертикальный адсорбер из нержавеющей стали (диаметр 650 мм) заполнен активным углем марки АР-3 на высоту 1,2 м. Насыщение продолжается 32 ч. Поглощенный дихлорметан десорбируют острым паром (давление [c.194]

Поглощенное вещество из угля десорбируют острым водяным паром начальное давление 4 ат, которое при поступлении в адсорбер редуцируется до давления 1,05 ат. Десорбция продолжается 1 ч. Пары воды, дихлорметана и метилового спирта поступают в конденсатор, охлаждаемый артезианской водой. Конденсат идет в сепаратор, где расслаивается с образованием верхнего водного слоя, содержащего метиловый спирт и дихлорметан, и нижнего, состоящего в основном из дихлорметана и содержащего небольшое количество воды и метилового спирта. Из сепаратора каждый слой через мерник идет 3 соответствующее промежуточное хранилище, а затем на ректификацию. В результате каждой десорбции получается смесь, состоящая пз 323 кг дихлорметана и 21 кг метилового спирта. [c.196]

Галакрийат (ЦГА 30599) — 7-бро.мо-5-хлорхинолин-8-ил акрилат. Прозрачные коричневые криста,ллы, температура плавления 100—101 С, давление пара 6-10 мм рт, ст, при 20 С, В воде при 20 С растворимость 0,0001 о, в метаноле 27%, бензоле 37%, дихлорметане 61 %, Относительно стабилен в нейтральной или слабокислой среде, но постепенно гидролизуется в щелочной. Контактный защитный и лечащий фунгицид, предназначен для борьбы с мучнистой росой злаковых. Норма расхода препарата 500 — 700 г д, в, на га. Выпускается в комбинации с каптафолом (тилт). [c.96]

С, давление паров при 20° С ниже 1х10 мм рт. ст. В ооычных условиях стабилен. Растворимость в воде — 0,0013%, в этиловом и метиловом спирте — 2,5%, толуоле — 15%, ацетоне, ацето-феноне и анизоле — 30%, диметилформамиде и дихлорметане — 50%. Под воздействием ультрафиолетовых лучей разрушается. [c.90]

Белое кристаллическое вещество со слегка кисловатым запахом, т. пл. 160— 163° С. Давление пара (25° С) 2,2 10 Па (16,5 10 мм рт. ст.). Раетворимосгь в воде (20° С, в мг/л) 3,3 (pH 3), 9 (pH 5,8), 13 500 (pH 10) в органических растворителях (в г/л) в н-гексане 0,001, изопропаноле 0,099, толуоле 0,25, метаноле 0,872, этилацетате 3,0, дихлорметане 6,9, ацетоне 8,1. Т 5 в воде (20° С, в дн) 33,9 (pH 5), > 365 (pH 7 и 9). Стабилен при хранении 2 года при 25 5° С в оригинальной таре. Форма применения — 20- и 75%-е в. д. г. [c.32]

N-Изопропилкарбамоил) -3- (3,5-дихлорфенил) гидантоин Белое кристаллическое вещество без запаха, т. пл. 136 С. Растворимость в воде 13 мг/л, в этаноле 20 г/л, в ацетонитриле, ацетоне, дихлорметане 200—500 г/л. Давление паров незначительно. [c.256]

Полезный метод отделения следовых количеств веществ представляет перегонка с паром (кодистилляхщя). Этот метод, главным образом перегонка с водяным паром, используется, в частности, для разделения соединений на фуппы, например для отделения летучих веществ ог нелетучих (белков, жиров и т.п.) и выделения следовых количеств ХОП из природных вод. Предварительно следует выяснить, не разрушается ли определяемое вещество при температуре отгонки. В противном случае следует применять отгонку с паром при пониженном давлении. Отогнанные соединения обычно извлекают из конденсата жидкостной экстракцией. Иногда применяют перегонку с другими растворителями (метанол, циклогексанон и т.п.) (123 . В другом варианте добавляют растворитель, кипящий при сравнительна низкой температуре, но с которым совместно отгоняются определяемые компоненты, например дихлорметан. Этот прием даст хорошие результаты при отделении суперэкотоксикантов от веществ, содержащих природные липиды, которые хорошо растворяются в дихлорметанс(5 [c.230]

В производстве хлора электролитическим разложением водного раствора хлорида натрия из электролизера выделяются хлор и водород — соответственно на аноде и катоде. При этом от анода отводится смесь хлора и водяных паров. Из этой смеси сначала конденсируют влагу при 20—30 °С, затем хлор полностью осушают купоросным маслом и применяют его как в газообразном, так и в ожиженном виде. Ожижают хлор или при Т 293 К, но после повышения давления до 1,4н-1,6 МПа, или при атмосферном (иногда пониженном) давлении с охлаждением до 223 К или при промежуточных условиях Т = 248-н268 К и Р = 0,3- -0,6 МПа. В первом случае для охлаждения применяют промышленную воду, во втором — хладон-30 (дихлорметан, Гдл = 176 К, 7 кип = 313 К), в третьем — водный раствор СаС1з. [c.60]

Один из наиболее щироко распространенных методов выделения пробы предусматривает одновременную перегонку с паром и экстракцию [80, 91]. На рис. 35 показан последний модифицированный вариант используемого в этом методе прибора. Этот прибор снабжен вакуумной рубашкой во избежание преждевременной конденсации и ловушкой с сухим льдом для уменьшения потерь растворителя (и низкокипящих веществ) при длительной работе. Авторы работы [93] предлагают заменить отдельный внешний источник пара. В описанных в указанных работах примерах в качестве растворителей применялись только такие соединения, удельная масса которых меньше, чем у воды. Гроспен и др. [94] несколько модифицировали конструкцию прибора, изменив расположение перетоков для возврата растворителя, что позволило использовать растворители с большей удельной массой, чем у воды, например дихлорметан. В работе [95] описан вариант прибора, с которым можно работать при атмосферном или пониженном давлении. Чтобы избежать нагрева поверхностей конденсации выше температуры кипения растворителя, приемник помещен в охлаждаемую водой рубашку (рис. 36). Простой экран из алюминиевой фольги препятствует конденсации паров воды из атмосферы на внешней поверхности холодильника, которые иначе могут попадать в масляную баню и вызывать разбрызгивание горячего масла. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология