Воронка с краном типа

Делительные воронки - это удлиненный цилиндрический или грушевидный сосуд, применяемый чаще всего для разделения несмешивающихся жидкостей (рис. 53, а-в). Трубка у делительных воронок может быть короткой и несколько удлиненной в зависимости от условий использования, но диаметр трубки должен быть таким, чтобы жидкость в ней не задерживалась. Кран, как правило, не смазывают из-за опасений попадания смазки в жидкость. Поэтому предпочитают использовать делительные воронки с фторопластовыми кранами или кранами типа КРУ, ГТС или КН с прозрачными оплавленными шлифами (см. разд. 2.5, шлифы). [c.99]

ВОРОНКА С КРАНОМ типа V [c.39]

Приборы и посуда центрифуга типа ЦЛС-3, электромеханическая мешалка, водяная баня, трехгорлая колба на 500 мл, капельная воронка на 10 мл, термометр со шкалой от —5 до 50°С, пипетка на 5 мл, стакан на 250 мл (2 шт.), часовое стекло (2 шт.), резиновая груша с трубкой и стеклянным краном [c.44]

Простейший тип перколятора представляет собой воронку с широким горлом, снабженную краном для регулирования скорости потока. Перед заполнением в суженную часть перколятора помещают комочек ваты или пластинку из пористого стекла (рис. 347). Затем перколятор заполняют веществом и растворителю дают возможность просачиваться через него под действием собственного веса. Выпускной кран открывают так, чтобы при подаче свежего растворителя уровень жидкости в перколяторе оставался постоянным. После прекращения процесса перколяции экстрагированное вещество освобождают от остатка растворителя отсасыванием на воронке Бюхнера. [c.381]

Существует много типов лабораторных колонок. Наиболее часто используемые типы показаны на рис. 4.1. Колонка а пригодна для обработки большого количества ионообменника или для простого разделения большого количества смеси нескольких ионов. Колонка б снабжена кожухом для термостатирования колонки при более высоких или низких температурах по сравнению с температурой окружающей среды. Кран заменяют выпускным капилляром, который помещают выше верхнего уровня обменной колонки. Это устройство предотвращает спонтанное вытекание жидкости из колонки (уровень жидкости автоматически поддерживается выше уровня смолы в колонке). Колонка д действует подобным образом. Устройство в обеспечивает возможность промывания колонки из бокового отверстия. Устройство типа г позволяет жидкости проходить в нижнюю часть колонки и затем подниматься вверх через обменник. Колонка е снабжена воронкой, которая служит резервуаром в тех случаях, когда требуются большие количества жидкости для сорбции или элюирования сорбированных ионов. Для аналитической работы наиболее часто используют колонки типа б ид. [c.122]

Раствор яда заливают через воронку, а перед этим кран подачи раствора в брандспойт закрывают. Как только раствор налит, включают компрессор, и когда давление в резервуаре достигнет 3—3,5 атм, открывают кран подачи раствора в шланги брандспойтов. Когда резервуар освободится, открывают контрольный краник, спускают воздух и снова заправляют. Емкость резервуара 140 л. Мешалка механическая, 24-лопастная, делает 290 об/мин. Производительность компрессора 115 л/мин. Рабочее давление внутри резервуара 3,5 атм. Расход жидкости 2,4—5,2 л/мин. Общий вес (с полным комплектом рабочих органов) 246 кг. Электродвигатель трех-фазный короткозамкнутый типа АОЛ-41—4 мощностью [c.180]

В обоих рассмотренных методах требуется, однако, постоянство коэффициента К при калибровке и анализе, для чего необходимо, чтобы состав анализируемой пробы и растворителя, используемого для приготовления калибровочных растворов по всем компонентам, кроме анализируемых, был одинаковым. Это вызвано тем, что различные посторонние примеси могут оказывать существенное влияние на К- При анализе сложных объектов типа биологических жидкостей или сточных вод обеспечить выполнение этого требования трудно. В этом случае необходимо определять /( непосредственно в анализируемом растворе, что проще осуществить в системах с переменным объемом газовой фазы, позволяющих полностью заменить паровую фазу на чистый газ. В простейшем варианте такая система состоит из сосуда с горловиной, закрытой резиновой прокладкой, и отводом в нижней части, связанным гибкой трубкой с воронкой, перед которой имеется кран (рис. 11.43). Вся система заполняется анализируемой жидкостью, после чего в нее вводят известный объем воздуха или инертного газа, вытесняющий часть жидкости в воронку. Выравнивая уровни жидкости в воронке и сосуде, устанавливают в последнем атмосферное давление. По мере отбора паровой фазы поднимают воронку и соответственно уровень [c.208]

Самым дешевым и удобным средством охлаждения является водопроводная вода, температура которой колеблется в зависимости от времени года от 4 до 20 °С. Обычно реакционный сосуд охлаждают под краном проточной водой или периодически погру- жая его в холодную воду. Если же реакционную колбу необходимо охладить в приборе, то ее помещают в большую воронку со шлангом и поливают проточной водой. При охлаждении паров для их конденсации применяют различные типы холодильников (см. рис. 6), в рубашках которых циркулирует холодная вода. [c.31]

Кристаллизация. Из фильтр-пресса раствор подается в аппарат-кристаллизатор — железный аппарат с двойными боковыми стенками, с мешалкой рамного типа, делающей 28 об/мин. Аппарат снабжен внизу дна спусковой трубой с краном, на конец трубы надевается полотняный или резиновый рукав для спуска содержимого кристаллизатора на вакуум-воронку. [c.358]

Приемник представляет собой две стеклянные воронки 6в, 6н типа делительных, соединенных между собой краном В. [c.70]

Для длительного введения жидкости по каплям применяют воронки с краном (рис. 5,Д), а также трубки типа бюретки с винтовым зажимом или описанным выше шариковым затвором. [c.24]

Металлический газометр (рис. 40,а) состоит из следующих основных частей резервуара I, воронки 2 и двух соединительных трубок 3 и 4, снабженных кранами. Крайняя соединительная трубка 4 доходит почти до дна резервуара 1 средняя трубка 3 короткая. Газометр имеет сливное отверстие 5 с навинчивающейся пробкой, газоотводную трубку 6 с краном и водомерное стекло 7. Кроме описанного типа газометров имеются также стеклянные газометры (рис. 40,6). [c.45]

Зимой присутствие воды в сжиженном газе обычно влечет за собой образование губчатых ледяных или гидрат-пых пробок, препятствующих движению сжиженного газа в системе. Для растворения таких пробок рекомендуется введение в систему этилового спирта, но этот способ не всегда приводит к желаемым результатам. Можно применить подогретый до 80—90° С керосин или бензин, а затем под давлением сжатого азота продавить его к месту пробки. Горячий бензин, проходя через пористый лед или гидрат, ликвидирует пробку. Работы производятся при помощи устройства типа бойлера, состоящего из корпуса с вваренным внутрь змеевиком. К обечайке корпуса, представляющей кусок трубы, приварены три патрубка для манометра, воронки и соска, к которому присоединяется шланг от азотного баллона. На каждом патрубке имеются отключающие краны. В торец корпуса [c.182]

НИИ газа с поверхности воды поступают так, как показано на рис. 38. Для измерения объема газа в потоке чаще всего пользуются газовыми часами или лабораторным газовым счетчиком мокрого типа (ГСБ), общий вид которого показан на рис. 39. Газовые часы (рис. 40) представляют собой металлический барабан 7, заключенный в герметический кожух 8. Барабан закреплен иа вращающейся оси и разделен металлическими лопастями на четыре одинаковые камеры. Для подвода газа часы снабжены трубкой 2, для отвода газа — трубкой 4, с закрепленным манометром и трубкой 3, в которую помещен термометр. Постоянный уровень воды в часах поддерживается при помощи приспособления 1. Воду заливают через воронку 5 до тех пор, пока она не покажется у сливного крана 1. При работе часов кран на воронке 5 и сливной кран 1 должны быть закрыты. В строго горизонтальном положении часы устанавливаются при помощи регулировочных винтов 9. [c.110]

В съемный стакан фильтрующей воронки 1 заливали порцию исследуемого осадка, после чего его закрывали крышкой 16, закрепляемой четырьмя зажимными крюками 2. Затем открывали вентили баллона сжатого газа (азота) 7 и редуктора 6 и создавали внутри воронки необходимое давление. Фильтрат, выделяющийся из осадка, стекал через отверстия днища воронки 4 в мерный цилиндр 12. Когда выделение фильтрата из осадка практически заканчивалось или происходило растрескивание кека, что определяли по падению давления на шкале манометра 10, закрывали вентили баллона сжатого газа и редуктора, потом при помощи трехходового спускного крана 9 снижали до атмосферного давление внутри стакана 1 и удаляли обезвоженный осадок. Фильтровальную ткань промывали, после чего можно было повторять фильтроцикл. В случае моделирования работы фильтр-пресса типа ФПАКМ для дополнительного отжима обезвоженного осадка использовали поршень 15, имитирующий действие резиновой диафрагмы. [c.112]

Экстрактор типа экстрактора Якобса — Сингера пригоден для экстракции водных растворов растворителями, удельный вес которых больше или меньше удельного веса воды [418]. Его преимущество состоит в том, что в отличие от делительной воронки у него нет крана, поэтому препарат или его раствор могут быть непосредственно отмерены в нижней части прибора (рис. 104). [c.228]

Объем газа замеряют при помощи газометра газовых часов реометра расходомера типа трубки Пито. Газометр (рис. 8) чаще всего представляет собой скляпку емкостью 5—20 л с двумя тубусами и притертой воронкой с краном. Его используют в тех случаях, когда объем замеряемого газа относительно невелик или когда необходимо иметь пробу газа для анализа. Газометр предпарительио градуируют для этой цели к его стенке приклеивают вертикальную полоску миллиметровой бумаги, после [c.18]

Для измерения теплоты смачивания пользуются калориметрами самых разнообразных конструкций. В лаборатории коллоидной химии ЛГУ применяют весьма простой прибор типа калориметра Шот-тки. Калориметр (рис. 60) состоит из сосуда— кожуха 7 (дюаровский сосуд), помещенного в термостат 8. В сосуд вставляется второй сосуд 6 с капилляром и шкалой 1 и боковым отростком 3 с краном и воронкой. Во внутреннем сосуде имеется вплавленная пробирка. Внутренний сосуд наполняется жидкостью с большим коэффициентом термического расширения (толуол или хлороформ), а сверху водным раствором какого-ни-будь красителя, для облегчения наблюдений по капиллярной шкале. [c.149]

Реакционный сосуд В может иметь любые подходящие размеры. Автор синтеза пользовался сосудом размером 300 X 55 мм со стандартным коническим стеклянным шлифом 55/35. При проверке синтеза применяли калибрированную капельную воронку емкостью 500 м.г, удобную в том отношении, что пспользование ее давало возможность следить за увеличением объе га реакционной массы во время поглощения хлортрифторэтилена. Для без-опасностп иа кран была нанесена густая смазка типа СсИо-Grease . [c.89]

Отличительной особенностью полупериодических реакторов является непрерывная подача второго реагента в реактор одного из описанных вьпие типов. Второй реагент может подаваться в реактор в жидком или газообразном состоянии. Жидкий реагент подают с помощью капельной воронки (рис. 3(з). Для обеспечения постоянной скорости прикяпыпания в реактор, гарантированно работающий при атмосферном давлении, используют капельную воронку, снабженную опуп1снной в жидкость трубкой, соединенной с атмосферой (рис. 36, а). В такой воронке давление перед краном постоянно и равно давлению столба жидкости высотой Н, что обеспечивает достаточно постоянную скорость прикапывания при фиксированном положении крана независимо от уровня жидкости в воронке. Большая стабиль- [c.68]

Экстракционная аппаратура [496] представляет собой трубку, размеры которой зависят от типа целлюлозной пульпы. Верхний конец трубки расширен в форме воронки для облегчения перенесения материала в грубку нижний конец суживается и заканчивается трубочкой из поливинилхлорида с винтовым зажимом или краном. Внутреннюю поверхность стеклянной экстракционной трубки обрабатывают дихлордиметил-силаном (СНз)251С12 с целью предотвращения смачивания ее водой. Для набивания целлюлозной пульпой трубку наполняют наполовину эфиром , содержащим 12,5% (по объему) НКОз, если определяют торий в случае необходимости определения урана и тория в одном образце используют эфир, содержащий 3% (по объему) НЫОз. Затем вносят целлюлозу небольшими порциями, уплотняя каждую из них стеклянно палочкой, конец которой оплавлен в форме плунжера, диаметр которого немногим меньше, чем диаметр трубки. При набивании колонки одновременно пропускают через нее эфир со скоростью около 100 Л1Л в 20 мин. [c.194]

В продаже имеются хроматографические колонки различного типа (рис. 7.11). Вместо резервуара, показанного на рис. 7.11,3, часто применяют обычную делительную воронку (рис. 7.17). Заполненную растворителем и закрытую пробкой делительную воронку с закрытым краном закрепляют зажимом на том же штативе, который удерживает колонку так, чтобы конец трубки воронки был ниже уровня растворителя в колонке (рис. 7.17). Если при закрытой пробке воронки открыть ее кран, то растворитель будет вытекать из нее лишь тогда, когда его уровень в колонке опустится ниже конца выходной трубки краиа. При этом через кран в вороику будут проскакивать пузырьки воздуха . Таким образом, уровень растворителя в колонке будет автоматически поддерживаться постоянным до полного исчерпания растворителя в делительной воронке. [c.436]

Пример такого лабораторного устройства показан на рис. 8. Для этого была выбрана обычная насадочная колонка, имеющая для рассматриваемых целей ректифицирующую часть 1 внутренним диаметром 12 мм со слоем насадки в 50 см витков проволоки из нержавеющей стали диаметром 3,18 мм, которая должна дать 30—40 теоретических тарелок. При работе в адиабатических условиях при полном орошении с полностью смоченной насадкой эта колонка позволяет обеспечить скорость выкипания толуола по крайней мере 500 мл в час. Колонка поддерл<ивалась в адиабатическом состоянии с помощью стеклянной трубки 8, с намотанным на нее электрическим нагревателем эта трубка была окружена второй стеклянной трубкой, не показанной на рисунке. Верхняя часть колонки состоит из обычной головки, которая снабжена конденсатором 3 типа холодного пальца, трубкой 4 для отбора дестиллята через кран 5 и соединительной трубкой 7. К трубке 9 для термометра присоединена капельная воронка 6, с помощью которой растворитель может непрерывно добавляться к орошению колонки с регулируемой скоростью через кран 10. Воронка емкостью 500 мл вполне пригодна для этой цели, так как ее можно наполнить повтор1ю, если это окажется необходимым. Рекомендуется пользоваться градуированной воронкой, так как это облегчает проверку скорости прибавления растворителя. Для того чтобы обеспечить достаточную емкость для сбора растворителя, колонка имеет, как показано, куб 2 увеличенного размера. [c.290]

При таких разгонках, в которых добавка образует при охлаждении дестиллята отдельную фазу, следует обратить особое внимание на выбор типа головки колонки, В этих случаях предпочтительно иметь дело с головкой, имеющей небольшую задержку, и с устройством, обеспечивающим периодический отбор дестиллята. При этом в качестве отгона будут получены оба жидких слоя. Примером таких головок являются головка с качающейся воронкой, головка с отбором жидкости и головка с отбором пара, описанные в гл. П. Если по охлаждении добавка концентрируется в верхнем слое, можно применять простую головку колонки, показанную на рис. 8 (исключая воронку). Нижний слой, в котором концентрируется продукт, удаляется через кран 5. В обратном случае следует избегать головки подобного типа. [c.314]

Первые приборы, применявшиеся для определения воды, были весьма просты по конструкции. Конденсат собирали в градуированный цилиндр, с помощью которого измеряли объем водного слоя [61, 128, 129, 143, 191, 260, 287]. В качестве примера можно привести прибор (рис. 5-1, а), предложенный Брауном и Дювелем для определения влаги в зерновых продуктах [61]. В настоящее время сбор всего конденсата осуществляют лишь в специальных случаях, например при определении влаги в вяжущих материалах [106] или в креозоте [3]. В последнем случае в качестве приемника применяли сосуд типа делительной воронки с узкой трубкой в его нижней части, градуированной выше крана в пределах О—20 мл через 0,1 мл. Метод дистилляции находил лишь ограниченное применение до тех пор, пока не был разработан прибор Дина и Старка [94] с обратным холодильником и ловушкой, обеспечивающей возвращение углеводородного агента в нерегон- [c.243]

В комплект поставки входят счетчик пузырьков колонка трубка вводная колба реакционная трубка кварцевая поглотитель с двумя шлифами поглоти тель с одним шлифом переходник с краном переходник стаканчик воронка , трубка вводная с дозатором колба с краном колпачок для блока (малый) U-образная трубка с притертыми пробками микробюкс с притертой крышкой электропечь типа НА-2/14 с реостатом баня экран на штативе штатив с крючком пружина (Е-32). [c.19]

Определение производится в аппарате, изображенном на рис. 6, который состоит из двух частей сосуда А, в котором проходит реакция между СНзМ Л и исследуемым веществом, и аппарата типа нитрометра Лунге, в котором измеряется объем выделившегося газа [4]. Тщательно высушенный сосуд А лапкой штатива укреп 1яется в вертикальном положении, Через воронку вводится исследуемое вещество (из маленькой пробирки). Навеску берут, как правило, 0,03—0,2 г (в зависимости от молекулярного веса и числа гидроксильных групп). Через ту же воронку вливают растворитель (около 15 мл) и смывают в сосуд прилипшие к воронке остатки вещества. Если в качестве растворителя взят пиридин, то наполнение должно идти как можно быстрей, чтобы не притягивалась влага воздуха. Потом, отняв воронку и заткнув отверстие пробкой, сильным встряхиванием переводят вещество в раствор. Сосуд А ставят наискось, но так, чтобы раствор не попадал в шар С. При помощи воронки в шар вливают около 5 мл раствора Гриньяра, После этого хорошо закрывают сосуд А раучуковой пробкой и посредством стеклянной трубки й и каучуковой трубки соединяют его с измерительным аппаратом. Чтобы установить постоянную температуру, пользуются сосудом с водой О и водяной муфтой Р, наполненными водой одинаковой температуры (комнатной). Для установления температуры достаточно 10 мин. В течение этого времени давление в сосуде А обыкновенно падает вследствие некоторого поглощения кислорода соединением магния. Чтобы в аппарате снова установить атмосферное давление, на одно мгновение вынимают двухходовой кран К и вставляют его сейчас же обратно. Затем приводят трубку В при помощи крана К в соприкосновение с наружным воздухом. Потом поднимают наполненную ртутью воронку Н, пока ртуть не вытеснит весь воздух из В и не подойдет вплотную к отверстию крана поворачивают кран на 90°, опускают воронку М и закрепляют ее на штативе. Как только аппарат приведен в такое положение, немедленно (чтобы избежать дальнейшей абсорбции кислорода магнийорганическим соединением) смешивают иодистый метилмагний с раствором исследуемого вещества. Для этого берут (лучше левой рукой) сосуд А, причем его держат наклонно, и переливают магнийорганическое соединение из шара С в сос д А одновременно поворачивая (правой рукой) кран К, сосуд А соединяют с сосудом 5. Энергично встряхивают, происходит сильное выделение газа, и ртуть быстро опускается. Как только объем газа перестает быстро увеличиваться, сосуд А немедленно погружают снова в сосуд О с водой. [c.457]

На фиг. 31 показан центральный водяной затвор открытого типа. По газоподводящей трубе 1 ацетилен поступает в затвор, наполненный водой до уровня крана 2. Пройдя через слой воды, ацетилен уходит к потребителю через трубу 3 и патрубок 4, расположенный в верхней частя затвора. Если со стороны потребителя в линию проникает горящая взрывчатая смесь (ацетилено-кислородная или ацетилено-воздушная), то давление этой смеси будет значительно превышать нормальное давление ацетилена в сети потребления. Вследствие разности давлений жидкость из затвора будет вытесняться в трубу /ив пространство между кожухом 5 и обечайкой 6 затвора, сообщающееся с атмосферой. Когда уровень жидкости в затворе достигнет нижней кромки кожуха 5, взрывчатая смесь сможет выйти в атмосферу через отверстия в воронке-крышке 7 обечайки 6. На конце трубы 1, ниже нормального уровня воды в затворе, закреплен диск-рассекатель 8, обеспечивающий невозможность образования сплошной струи ацетилена, по которой волна обратного удара могла [c.99]

В колонку, установленную строго вертикально, вводили через воронку элюент, а затем при перемешивании — суспензию геля. По мере оседания геля через нижний кран сливали избыточное количество раствора, затем через полиэтиленовый шланг подавали элюирующий раствор. Для высоконабухаю-щих гелей типа ДЭД-5 необходимо сохранять постоянное гидростатическое давление, чтобы предупредить уплотнение слоя геля, которое приведет к заметному снижению скорости прохождения раствора через колонку. [c.49]

Каждая установка, состоящая из двух массовых 18, ленточного конвейера 20 с магнитным сепаратором 21 и ПТУ для передачи щелочной целлюлозы в ксантогенаторы 27, может обслужить до шести ксантогенаторов. Вакуумная пневмотранспортная установка для загрузки ксантогенаторов состоит из всасывающей воронки 22, магистрального пневмопривода 23, подключенного к шеститрубному прямоточному переключателю 24, от которого к каждому ксантогенатору 27 идет самостоятельный пневмопривод 25 с запорными пробковыми кранами 26 типа КСП-200 с пневматической системой управления. [c.366]

Ряс. 32. Схема гидрозатвора открытого типа в—ири нормальной работе б—при обратной ударе пламени /—корпус 2 —воронка 3—вентиль 4 —газоподводящая трубка 5—предохра-внтельная трубка 6—ниппель 7—контрольный кран 8— тель. [c.112]

При хранении мочевины навалом на складе имеется скребковый транспортер (кратцер-кран), с помощью которого мочевину забирают из штабеля и ссыпают в приемную воронку. Мешки передаются на склад ленточными конвейерами и укладываются в штабель мостовыми штабелеукладчиками типа выпускаемых фирмой ЕМШ (ФРГ). Со склада мешки выдаются этими же штабелеукладчиками и через систему конвейеров поступают на погрузчики типа выпускаемых фирмой Боймер (ФРГ). При такой схеме погрузки полностью механизированы операции укладки мешков на складе, транспортирования до железнодорожных вагонов и загрузки в них. [c.145]

Вакуумная пневмотранспортная установка для загрузки ксантогенаторов состоит из всасывающей воронки 22, магистрального пневмопровода 23, подключенного к шеститрубному прямоточному переключателю 24, от которого к каждому ксантогенатору 27 идет самостоятельный пневмопровод 25 с запорными пробковыми кранами 26 типа КСП-200 с пневматической системой управления. [c.317]

Для регулирования вытекания жидкости из капиллярных бюреток, наряду с вышеописанными принципами, с успехом может быть использован также принцип Конвея [21 ]. Бюретка Конвея представляет собой горизонтальную калибрированную трубку, с приспособлениями для ее заполнения из резервуара и для регулирования большого гидростатического давления. Бюретка Конвея изображена на рис. 17. Скорость вытекания полностью регулирует-Рис. 16. Гидростатическая горизон- ся гидростатическим давлением, тальная бюретка с воронкой. Опорожнение бюретки начинают- и прекращают, соответственно открывая и закрывая кран. Конструкция бюретки Конвея сравнительно проста и допускает смену калибрированных капилляров, что дает возможность легко менять емкость бюретки. Следует заметить, что при смене капил-I ляров точность работы бюретки не меняется, так как все калибрированные капилляры имеют одну и ту же длину. Недостатками бюретки являются наличие переходных резиновых трубок и ограниченность возможностей для манипуляций по сравнению с другими типами бюреток. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология