Хлорметан гидролиз

Неожиданно высокая или неожиданно низкая скорость данной реакции по сравнению со скоростями аналогичных реакции, протекающих при тех же условиях с участием соединений сходного строения, также может служить указанием на то, что механизм этой реакции отличается от механизма, который можно было бы постулировать, не располагая этими данными. Было показано, например, что скорость гидролиза хлорметанов под действием сильных оснований в сравнимых условиях изменяется следующим образом [c.70]

По данным [3], в результате гидролиза хлорметанов, содержащих примесь воды, образуется соляная кислота — именно она вызывает коррозию металла. Образующиеся продукты коррозии, в свою очередь, ускоряют гидролиз. Если не восполняется влага, расходуемая при растворении металла, то при снижении влажности до известного Предела коррозия полностью прекращается. Для углеродистой стали в четыреххлористом углероде этОт предел составляет 20—30% от максимальной растворимости воды при комнатной температуре [4]. [c.8]

Метиленхлорид, по данным [6], не оказывает существенного коррозионного воздействия на аустенитную сталь типа 18-8 при любой влажности в широком диапазоне температур. Это объясняется более низкой, чем у других хлорметанов, склонностью его к гидролизу. [c.9]

Коррозионная стойкость углеродистой стали, из которой изготовлены сборники и хранилища хлорметанов, определяется влажностью последних. Если влага недостаточно полно удалена из продукта после нейтрализации или в процессе длительного хранения проникает из атмосферы, возможен гидролиз хлорметанов с образованием соляной кислоты. При этом углеродистая сталь подвергается значительным коррозионным разрушениям. Надежная защита сборников и хранилищ хлорметанов обеспечивается двухслойной футеровкой диабазовыми плитками на диабазовой замазке. [c.52]

В жидком состоянии хлорметан в присутствии воды медленно гидролизуется с образованием метанола и соляной кислоты. При контакте со щелочью гидролиз идет быстро с получением диметилового эфира [c.24]

С другой стороны, известно [137], что присутствие незначительных количеств (доли процента) водяных паров оказывает положительное влияние на выход хлоридов метана. Однако оказалось, что специальное добавление небольших количеств влаги лишь весьма незначительно сказывается на выходе продуктов реакции и никак не способствует отводу реакционного тепла. Уменьшение выхода хлорметанов в присутствии водяных паров, очевидно, объясняется частичным гидролизом образующихся хлорпроизводных [138]. [c.67]

Газовая хроматография применена для анализа хлорметанов, образующихся при гидролизе хлорированных кремнийорганических соединений. НФ жидкий парафин на силикагеле (8%). Т-ра 90° С. [c.138]

Бензотрихлорид, толуол Фенил-п-толилди-хлорметан (I), H l AI I3 в сероуглероде, —20 С, 2 ч. I гидролизуют раствором соды 1 ч при 96 G с образованием п-метил-бензофенона 1231)] [c.329]

Например, хлористый аллил СНг = СН—СНг—С1 и дифенил-хлорметан (СвН5)2СН—С1 гидролизуются при кипячении с водой, превращаясь в спирты НгС = СН—СНг—ОН (аллиловый спирт) и (СбН5)гСН—ОН (дифенилкарбинол). Гидролиз же хлорбензола в концентрированном растворе щелочи идет только при температуре свыше 300°С и давлении примерно 300 атм [c.87]

Четыреххлористый углерод берут в избытке, чтобы задержать алкилирова-ние на стадии дихлорида. Выход бензофенона, получаемого при гидролизе хлорида, составляет 89%. С тремя молями бензола образуется трифенил-хлорметан, который также можно получить из бензотрихлорида. Тетрафе-нилметан не образуется. [c.74]

После этого снова пускают в ход мешалку и медленно добавляют 50 мл воды. Чтобы реакция не пошла очень бурно, колбу снаружи охлаждают. В зто время обычно отгоняется избыток четыреххлористого углерода. Затем реакционную массу нагревают на водяной бане для удаления большей части избытка четыреххлористого углерода, после чего перегонкой с паром удаляют остаток его (примечание 7), причем одновременно дифенялди-хлорметан превращается в бензофенон. Четыреххлористый углерод отгоняется в течение 30 минут, но перегонку с паром продолжают еще полчаса для завершения гидролиза. Затем отделяют верхний слой бензофенона от водного слоя и из последнего извлекают бензофенон с помощью 40 мл бензола. Раствор бензола и бензофенона переливают в колбу Вюрца с широкой низкоприпаян-ной отводной трубкой и отгоняют при атмосферном давлении вначале бензол и воду, а затем и бензофенон без холодильника в фарфоровую чашку. Бензофенон затвердевает в белую массу, плавящуюся при 47—48°. Иногда полученный продукт имеет голубоватый оттенок, от которого можно избавиться, смочив массу бензолом и отжав его. [c.125]

Расположите перечисленные ниже вещества в порядке увеличения легкости гидролиза а) 1-хлорбутен-2, б) трифенил-хлорметан, в) п-метилбензилхлорид, г) хлористый вгор-бутил, [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология