Спорообразование

Плесневые грибы размножаются в основном спорами. В спорангии находится плазма, которая делится и принимает форму мелких шариков — спор, покрывающихся оболочкой. Когда процесс спорообразования заканчивается, спорангий лопается, споры освобождаются (рис. 136, а). При прорастании их развиваются гифы новых грибков. У некоторых грибов споры образуются [c.498]

При исследовании биологических систем, которые относятся к сложным, нечетко определенным объектам, широко используют качественную информацию. При определении влияния на процесс спорообразования бактерий с учетом фаговой инфекции, один из факторов, а именно активность фага (бактерий, поглощающих го- [c.69]

Ядро дрожжевой клетки представляет собой круглое или овальное образование, величиной около 2 1, имеющее тонкую оболочку, внутри его находится ядерное вещество — хроматин. Особенно большое значение имеет ядро в обмене веществ дрожжевой клетки. При почковании ядро делится и часть его переходит из клетки в почку при спорообразовании оно делится на столько частей, сколько образуется спор. Обнаружить ядро можно при помощи указанных специальных методов. [c.494]

Размножение и спорообразование у микроорганизмов. При наличии благоприятных условий во внешней среде бактерий [c.495]

Для засева производственной питательной среды при глубинном культивировании посевной материал готовят также глубинным способом. Вид посевного материала зависит от продуцента для грибов— это мицелиальная масса, для бактерий — молодая растущая культура на начальной стадии спорообразования. [c.160]

Рис. 6. Типы спорообразования у актиномицетов (а) воздушные гифы (б)

В споре очень низко, интенсивность обмена веществ близка к нулю, устойчивость к нагреванию и высушиванию исключительно высока. В благоприятных условиях споры прорастают и возобновляют вегетативный рост. Процесс спорообразования интенсивно изучается, поскольку это позволяет получить сведения о способах регуляции жизнедеятельности клеток в зависимости от условий окружающей среды. [c.23]

Отдельные виды бактерий, главным образом палочковидные, способны к спорообразованию. В неблагоприятных условиях культивирования, когда исчерпаны питательные вещества в среде и накоплены в ней продукты жизнедеятельности, бактерии образуют внутри клетки круглые или овальные споры. Они образуются вследствие уплотнения протоплазмы в одном месте клетки. Спорами называются покоящиеся клетки, содержащие в отличие от вегетативных (растущих) клеток меньше воды (около 40%) и имеющие более плотную труднопроницаемую оболочку, благодаря чему они очень стойки к различным внешним воздействиям. Когда спора попадает в благоприятные для жизни условия, она начинает прорастать. Процесс прорастания состоит в том, что спора набухает, содержимое ее становится богаче водой, размер увеличивается почти в 2 раза, усиливается действие ферментов внутри споры, благодаря чему происходит гидролиз наружной оболочки, образуется отверстие, через которое выходит одетый внутренней оболочкой проросток, превращающийся в бактериальную клетку. Процесс прорастания продолжается [c.496]

Дрожжеподобные грибки размножаются почкованием, но спорообразование у них до сего времени не отмечалось. [c.498]

Микроорганизмы отличаются большой пластичностью обменных процессов, легко изменяют свои свойства и признаки и приспосабливаются к новым средам. Под влиянием внешней среды изменяться могут как морфологические свойства (внешняя форма, способность к спорообразованию, вид колоний), так и физиологические (изменение ферментативных свойств, приобретение способности усваивать новые питательные вещества). Например, в определенных условиях, в частности при накоплении в среде ядовитых веществ, некоторые микроорганизмы могут утратить свою способность к спорообразованию, причем, если это действие будет продолжительным, возникают аспорогенные расы, передающие по наследству новые свойства. [c.505]

Помимо факторов внешней среды, в неодинаковой степени влияющих на формирование разных типов покоящихся клеток, обнаружены специфические вещества, основная функция которых заключается в регулировании роста и развития эубактерий, в частности в индуцировании процессов формирования покоящихся клеток. Такие вещества могут выделяться в культуральную среду или накапливаться внутри клетки. Они были выделены, и показана индукция ими спорообразования. [c.74]

Важным свойством для бактерий является способность к спорообразованию, т.к. они наиболее устойчивы к различным изменениям окружающей среды. Бактерии рода В. megaterium спорулируют при выращивании в аэробных условиях. Интенсивное спорообразование начинается в стационарной фазе роста популяции вегетативных клеток. [c.86]

Разработан режим постферментационной обработки культуры - выдерживание бактериальной суспензии в течение 48 часов при пониженных температурах (4-б С), обеспечивает 100% спорообразование. Сравнительная оценка методов концентрирования и отделения от культуральной жидкости бактериальной биомассы, таких как фло-куляция, флотация и флокуляционная флотация, показала, что наиболее эффективным является метод флокуляционной флотации, позволяющий отделить от среды до 75% клеток. [c.159]

Споровой материал готовят поверхностным культивированием гриба на твердой или жидкой питательной среде в специальных аппаратах с кюветами. В первом случае гриб выращивают в пробирке на косом агаре до обильного образования спор, затем спорами засевают колбы со стерильными пщеничными отрубями, наконец, спороносящую культуру передают в специальный аппарат. По окончании спорообразования в этом аппарате отбирают споры посредством специального вибросепаратора прп тщательной аспирации. Споры фасуют в полиэтиленовые мещочки, стеклянные или дюралюминиевые банки, в которых они могут сохраняться прн температуре от 8 до 24°С около 1,5 лет. [c.153]

Рибофлавин накапливается в клетках микроорганизмов либо в виде флавинадениннуклеотида, либо в свободном виде. В последнем случае он представляет собой желтые кристаллы, находящиеся в вакуолях. Максимального количества биомассы культура Егето1Нес1ит азНЬиН достигает на второй день культивирования. В это время наблюдается интенсивное спорообразование и синтез рибофлавина. [c.172]

Контроль меланогенеза у растений и грибов подробно не-изучался. Вместе с тем известно, что у растений синтез меланина в темных пятнах и характер расположения этих пятен, обусловливающий общий внешний вид листьев и цветков, находится под генетическим контролем. Меланины могут синте- зироваться в ответ на механическое повреждение тканей, например у плодов после удара появляются бурые и черные пятна. У ряда грибов наблюдается корреляция между синтезом меланинов и спорообразованием, однако значение этого явления пока не известно. Это может быть связано с образованием прочной инертной устойчивой оболочки спор, а не с их окрашиванием, как в случае оболочек семян растений. [c.275]

Как известно (Прокофьева-Бельговская, 1963), для актиномицетов—продуцентов антибиотиков при развитии в глубинных условиях характерны четыре стадии прорастание спор и замедленный начальный рост культуры интенсивный рост мицелия с базофильной протоплазмой снижение базофилии и дифференциации протоплазмы и замедление роста глубинное спорообразование и автолиз культуры. Время прохождения названных стадий зависит от наследственных особенностей культур и условий их выращивания. [c.168]

Лишайник Evernia prunastri A h. (рис. 19) представляет собой сильно ветвистый, слегка приплюснутый, мягкий на ощупь кустик — слоевище. От основания, которым слоевище прикрепляется к коре дерева — субстрату, отходят разветвленные, плоские, лентовидные лопасти с сильно складчатой поверхностью длиной 2— 10 см, шириной у основания и в середине от 1 до 4 мм, на концах — менее 0,5 мм. Края лопастей заворачиваются книзу, на них Местами заметны беловатые округлые или эллиптические порошистые пучки спорообразований — сор-редиев. Цвет лишайника с верхней, более выпуклой, стороны серовато-зеленый, с нижней, более вогнутой — зеленовато-беловатый или желтоватый иногда с розовым оттенком. Запах при-72 [c.72]

Дрожжи размножаются почкованием (сахаромицеты), делением (шизосахаромицеты), спорообразованием и копуляцией. Процесс почкования происходит следующим образом (рис. 135,а). На оболочке материнской клетки образуется бугорок, покрытый тонкой оболочкой, который постепенно увеличивается и превращается в почку. Почка растет, в месте соединения ее с материнской клеткой образуется перегородка. В зависимости от условий дочерняя клетка может оставаться вместе с материнской или отделиться и существовать самостоятельно. Перед началом почкования происходит деление ядра. Часть ядра, хондриозом и других элементов протоплазмы переходит в дочернюю клетку. Процесс почкования связан с усилением энергетических процессов [c.496]

ТО дрожжи образуют колонии, т. е. клетки, прикрепленные друг к другу (рис. 135,6). У дрожжей встречается половой процесс размножения, носящий название копуляция. Копулировать могут вегетативные клетки и споры. Этот процесс протекает весьма разнообразно и состоит в следующем находящиеся рядом две клетки или споры образуют отростки, которые постепенно сближаются. Затем отростки соединяются, оболочка растворяется, протоплазма и ядра обеих клеток сливаются. Новая клетка находится некоторое время в покое, после чего в ней делится протоплазма и ядро и формируются споры или новые вегетативные клетки. Характерной особенностью дрожжей является их способность образовывать внутри клеток споры, которые получили название эндоспоры (внутренние споры) или а с к о с п о-р ы, т. е. сумчатые споры, так как оболочка клетки является сумкой (азсиз). Спорообразование наступает при переносе хорошо упитанных дрожжевых клеток в неблагоприятную питательную среду. Споры образуются так яДро клетки делится на несколько частей, вокруг каждой из них собираются хондриозомы [c.497]

Зависимость жизнедеятельности микробов от температуры выра- экается тремя кардинальными точками максимумом, оптимумом минимумом. Максимальной называется температура, при которой начинается отмирание микроорганизмов, по-видимому, вследствие нарушения активности ферментов и свертывания протоплазмы, находящейся в коллоидном состоянии. Необходимо отметить, что чем больше воды содержит микробная клетка, тем скорее она погибает из-за неустойчивости белков протоплазмы. Минимальная — это температура, при которой и ниже которой жизнедеятельность микроорганизмов замедляется или приостанавливается. Оптимальная — температура, при которой процессы жизнедеятельности протекают наиболее интенсивно. Для разных микроорганизмов кардинальные точки различны. Так, для различных видов дрожжей кардинальные точки температуры колеблются в следующих пределах минимум 0,5—7,5° оптимум 25—33° максимум 40—55 Эти данные относятся к влиянию гемпературы на размножение дрожжей. Спорообразование происходит в более узких температурных границах, а оптимум находится около 30° для сахаромицетов и около 33° для шизосахаромицетов. [c.503]

Классификация и систематика дрожжей. В основу систематики дрожжей положены различия в способах размножения, спорообразования, в местах их обитания, в приспособлении к условиям существования и физиологические признаки. В настоящее время существуют ) система дрожжей Гийермона, охватывающая все дрожжи, и 2) система дрожжей В. И. Кудрявцева, включающая только настоящие, т. е. спорообразующие дрожжи. [c.536]

По мнению В. И. Кудрявцева, дрожжевые организмы, не образующие споры, но имеющие другие общие свойства с почкующимися спорообразующими дрожжами, должны быть отнесены к общему классу грибов Fungi, порядку Unf ellomy etales и семейству Sa haromy eta eae, так как способностью к спорообразованию не обладал их общий предковый вид. Это свойство возникло у некоторых из дрожжевых организмов в процессе эволюции и приспособления к неблагоприятным условиям существова- [c.537]

Диаметр клеток дрожжей колеблется от 8 до 15 мкм. Форма их разнообразна эллипсовидная, грушевидная, округлая, цилиндрическая. Размножаются вегетативным и половым путем. Вегетативные способы размножения — почкование и деление, половой способ размножения связан с образованием спор. К почкующимся дрожжам (рис. 5,6) относятся представители культурных дрожжей рода Sa haromy es (сахаромицеты), к делящимся — виды рода S hizosa haromy es (шизосахаромицеты). При половом процессе слияние вегетативных клеток ведет к образованию сумок со спорами или сначала могут сформироваться споры, которые в последующем копулируют друг с другом. В каждой сумке образуется от 2 до 8, иногда 12 спор. Среди дрожжей есть аспорогенные, ложные дрожж14, неспособные к половому процессу и спорообразованию. Они относятся к классу несовершенных грибов. [c.39]

Возбудители маслянокислого брожения — строгие анаэробы, подвижные палочки с клОстридиальным или плектридиальным типом спорообразования. [c.97]

Окраска гранулезы. Гранулеза — углевод, крахмалоподобное вещество. В больших количествах накапливается в клетках маслянокислых бактерий lostridium butyri um) перед спорообразованием. [c.52]

К роду Ba illus относятся палочковидные бактерии, характеризующиеся бациллярным типом спорообразования (в период формирования споры сохраняется- палочковидная форма или наблюдается небольшое утолщение. [c.73]

У Вас. polymyxa колонии бесцветные, плоские или выпуклые, гладкие и слизистые, края пальчатые. Палочки размером 2,0—7,0X0,6—1,0 мкм. При спорообразовании лимоновидно раздуваются. [c.74]

Морфологические признаки форма, размеры, расположение (у палочковидных отмечают еще концы клё-ток), способность к движению и характер размещения жгутиков, способность к спорообразованию, форма и расположение опор, наличие капсул и клеточшых включений, отношение к окраске по Граму и кислотоустойчи-вость. I [c.81]

На препарате обычно выявляются крупные палочковидные бактерии с плектридиальным типом спорообразования (барабанная палочка) и прерывистым расположением гранулезы, окрашенной в синий цвет. Это lostridium pe tinovorum (рис. 18). [c.102]

Лучще всего процесс спорообразования изучен у представителей родов Ba illus и lostridium, хотя имеющиеся данные позволяют сделать вывод о принципиальной однотипности этого процесса у всех видов, образующих эндоспоры. В каждой бактериальной клетке, как правило, формируется одна эндоспора. Первым шагом к спорообразованию является изменение морфологии ядерного вещества вегетативной клетки, образующего тяж вдоль длинной оси спорулирующей клетки (рис. 23). Приблизительно /з тяжа затем отделяется и переходит в формирующуюся спору. У некоторых видов ядерный тяж образуется только на одном полюсе клетки, в его формировании участвует не весь генетический материал вегетативной клетки, и впоследствии ядерный тяж целиком переходит в формирующуюся спору. Биологический смысл формирования ядерного тяжа до сих пор остается невыясненным. [c.70]

Спорообразование сопровождается активным синтезом белка. Белки эндоспор в отличие от белков вегетативных клеток богаты цистеином и гидрофобными аминокислотами, с чем связывают устойчивость спор к действию неблагоприятных факторов. Содержание ДНК в споре несколько ниже, чем в исходной вегетативной клетке, поскольку в спору переходит лищь часть генетического материала материнской клетки. Генетический материал поступает в спору в виде полностью реплицированных молекул ДНК. Споры некоторых видов содержат по 2 или 3 копии хромосомы. Содержание РНК в спорах ниже, чем в вегетативных клетках, и РНК в значительной степени при спорообразовании синтезируется заново. Одним из характерных процессов, сопровождающих образование эндоспор, является накопление в них дипиколино-вой кислоты и ионов кальция в эквимолярных количествах. Эти соединения образуют комплекс, локализованный в сердцевине споры. Помимо Са в эндоспорах обнаружено повышенное содержание других катионов (М , Мп " , К ), с которыми связывают пребывание спор в состоянии покоя и их термоустойчивость. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология